張三軍 朱鳳霞 皮斌 羅志忠

2018年3月份駐馬店市某豬場保育豬發(fā)生了偽狂犬、圓環(huán)病毒與副豬嗜血桿菌混合感染的疫情，呼吸道癥狀明顯，個別豬出現腹瀉、腿瘸現象?，F將整個診治情況介紹如下。

1發(fā)病情況

發(fā)病豬群為4～8周齡的保育豬，于3月11日出現發(fā)病癥狀，至3月20日有癥狀的病豬有20多頭，已死亡6頭。病程一般6～8d，日齡越小的豬發(fā)病越嚴重，死亡率越高。

2臨床癥狀

病豬發(fā)燒，體溫40℃左右，精神萎靡，嗜睡，采食下降或廢絕；腹瀉，排黃色稀糞；呼吸困難，咳嗽、甚至喘息身體背部、耳朵有出血點；個別豬關節(jié)腫大，腿瘸；部分豬出現肌肉震顫、口吐白沫、四肢游泳等神經癥狀。

3病理剖檢

剖檢可見腹股溝淋巴結水腫；扁桃體表面有灰白色壞死灶（見圖1）；肺臟間質增寬，表面有纖維素樣白色滲出物（見圖2）；心冠狀溝有淡黃色果凍樣物（見圖2）；肝臟表面有灰白色壞死點；胃底有出血；腎臟表面有針尖大小出血點（見圖3）；切開關節(jié)，有半透明膠凍樣物流出（見圖4）；腦膜水腫出血。

4實驗室檢測

4.1細菌分離培養(yǎng)

4.1.1病料染色涂片鏡檢

無菌采取無抗生素治療的發(fā)病豬耳靜脈血液，制作血液涂片，美蘭染色鏡檢可見紅細胞之間分布兩級濃染的藍色的小桿菌；無菌采取肺臟、關節(jié)液、心血革蘭氏染色，鏡檢可見大量革蘭氏陰性小桿菌，呈多形態(tài)，從單個球桿菌、細長桿菌、以至細絲菌體等。

4.1.2分離培養(yǎng)

無菌采取發(fā)病豬關節(jié)液、心血，分別接種于TSA固體培養(yǎng)基，置于5%的CO2培養(yǎng)箱，37℃恒溫培養(yǎng)24～48h，觀察結果，可見圓形、光滑濕潤、無色透明、直徑0.5～2mm的菌落。挑取單個菌落，再次接種TSA固體培養(yǎng)基純化培養(yǎng)，挑取純化培養(yǎng)可疑菌落，革蘭氏染色鏡檢，細菌形態(tài)和組織涂片鏡檢相一致。

4.1.3生化試驗

取以上分離可疑菌株進行生化試驗，結果顯示氧化酶試驗陰性，脲酶試驗陰性，硫化氫試驗陰性，接觸酶試驗陽性，硝酸鹽還原試驗陽性；發(fā)酵葡萄糖、蔗糖、半乳糖、果糖、D-核糖、麥芽糖，不發(fā)酵乳糖、阿拉伯糖、木糖、甘露醇。與副豬嗜血桿菌的生化特性相一致。

4.2病原學檢測

無菌采集發(fā)病豬扁桃體、肺臟部分樣品，經組織搗勻儀處理，凱特離心機1，200 r/min離心10min，取上清液送PCR室，采用熒光RT—PCR/熒光PCR方法檢測，結果顯示偽狂犬病毒核酸陽性、圓環(huán)病毒Ⅱ型核酸陽性。

根據以上最后確診為豬偽狂犬、圓環(huán)病毒與副豬嗜血桿菌混合感染。

5控制措施

隔離發(fā)病豬群，加強環(huán)境消毒，減少病原微生物的擴散，改善飼養(yǎng)管理水平，減少各種應激因素的發(fā)生。

對假定健康豬群緊急接種豬偽狂犬活疫苗3頭份/頭、圓環(huán)病毒滅活疫苗2mL/頭；對發(fā)病豬群緊急接種豬偽狂犬活疫苗3頭份/頭，第2天對病豬可使用頭孢噻呋5mq/kg肌注，配合黃芪多糖治療。飼料中添加替米考星、鹽酸多西環(huán)素片、黃芪多糖等藥物，飲水中加電解多維。

6分析

據2016-2017年駐馬店市動物疫病預防控制中心對轄區(qū)內豬場調查發(fā)現偽狂犬野毒感染率高達45.68%，說明偽狂犬感染的普遍性。研究發(fā)現近年偽狂犬病毒有變異跡象，對豬致病性有加強的趨勢，在豬場的病勢日益惡化。因此，據當前偽狂犬感染態(tài)勢，建議豬場把偽狂犬作為豬場的基礎免疫項，選擇優(yōu)質疫苗，制定適合本場的免疫程序，免疫劑量也應適當加大。

圓環(huán)病毒對豬場的危害越來越嚴重，特別是引起斷奶仔豬衰弱綜合征（PMWS），是近年造成保育豬傷亡損失的一個重要病因。該病除本身造成的致病外，還能造成機體免疫抑制，常并發(fā)或繼發(fā)豬繁殖與呼吸綜合征、偽狂犬、副豬嗜血桿菌等病，造成豬場重大傷亡。目前控制該病主要是對易感豬群的疫苗免疫，建議仔豬出生后15d及斷奶后免疫兩次圓環(huán)病毒疫苗。

副豬嗜血桿菌屬于豬只的早期定居菌，很少單獨發(fā)病，常繼發(fā)于豬繁殖與呼吸綜合征、圓環(huán)病毒等病毒病。近幾年副豬嗜血桿菌病發(fā)病有明顯增多趨勢，與呼吸綜合征、圓環(huán)病毒、偽狂犬等病毒病感染率高有很大關系。因此，對于副豬嗜血桿菌的控制主要是做好豬瘟、豬繁殖與呼吸綜合征、偽狂犬、圓環(huán)病毒基礎免疫，定期藥物保健，必要時接種商品化疫苗。