宋 超,趙 峰,楊 琴,馮廣朋,張婷婷,王思凱,莊 平
(中國(guó)水產(chǎn)科學(xué)研究院東海水產(chǎn)研究所,農(nóng)業(yè)部東海與遠(yuǎn)洋漁業(yè)資源開發(fā)利用重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,上海 200090)
長(zhǎng)江口是太平洋西岸最大的河口,是江河之“匯”,海洋之“源”,魚類資源多樣性豐富,是多種魚類的產(chǎn)卵場(chǎng)和育幼場(chǎng),既有終生生活于河口的咸淡水種類,也有豐富的淡水和海水種類,以及途經(jīng)河口的洄游性種類[1]。鳳鱭(Coiliamystus)具有洄游習(xí)性,平時(shí)分散棲息于近海,繁殖期間集群洄游至河口咸淡水水域產(chǎn)卵,至8-9月份產(chǎn)卵后的親體洄游入海[2-5]。每年春夏季大量的產(chǎn)卵親體洄游至長(zhǎng)江口從而形成漁汛[6]。據(jù)統(tǒng)計(jì),20世紀(jì)60-80年代最高年產(chǎn)量達(dá)5 281.8 t,80年代年平均捕撈產(chǎn)量約2 000 t左右,占到長(zhǎng)江口魚蝦類總產(chǎn)量的48.6%,是長(zhǎng)江口重要的經(jīng)濟(jì)捕撈對(duì)象[7-9]。然而,20世紀(jì)90年代以來,長(zhǎng)江口鳳鱭資源急劇下降,1997-2003年年平均捕撈量?jī)H為950 t左右,最大持續(xù)產(chǎn)量也僅為80年代的60%[10];2003-2011年年平均捕撈量減少至不足500 t,其中2009-2011年年平均捕撈量?jī)H為100 t左右[11]。從最近幾年的調(diào)查監(jiān)測(cè)來看,長(zhǎng)江口鳳鱭已基本不能形成漁汛,長(zhǎng)江口鳳鱭資源岌岌可危。許多學(xué)者指出鳳鱭種群的嚴(yán)重衰退,除了環(huán)境因素外,漁汛期在長(zhǎng)江口水域廣泛設(shè)置的深水張網(wǎng)對(duì)繁殖親體的捕撈,在很大程度上降低了鳳鱭資源補(bǔ)充量[12],也是重要的原因之一。
目前,在鳳鱭的繁殖季節(jié),長(zhǎng)江口水域仍有大量針對(duì)鳳鱭親體捕撈的深水張網(wǎng),其設(shè)置范圍已廣泛分布于整個(gè)長(zhǎng)江口水域,對(duì)洄游至此進(jìn)行產(chǎn)卵的鳳鱭親體造成重大危害。由于深水張網(wǎng)網(wǎng)目尺寸小,對(duì)漁獲物的選擇性差,在捕獲鳳鱭親體的同時(shí),也捕獲了大量經(jīng)濟(jì)魚類的稚、幼魚,過度設(shè)置該種捕撈網(wǎng)具,勢(shì)必對(duì)魚類早期資源造成嚴(yán)重?fù)p害[13-15]。盡管許多學(xué)者分析了深水張網(wǎng)對(duì)漁業(yè)資源的影響[16-17],但未見針對(duì)長(zhǎng)江口鳳鱭深水張網(wǎng)漁獲物種類組成和時(shí)間變化以及對(duì)不同生長(zhǎng)期經(jīng)濟(jì)幼魚的損害研究。本研究通過對(duì)長(zhǎng)江口北支鳳鱭深水張網(wǎng)漁獲物不同采樣時(shí)間的種類組成變化分析,旨在探討深水張網(wǎng)對(duì)鳳鱭以及其它經(jīng)濟(jì)魚類的損害性,尤其對(duì)長(zhǎng)江口魚類繁殖親體和早期補(bǔ)充資源的影響,為有效保護(hù)長(zhǎng)江口水域經(jīng)濟(jì)魚類繁殖親體和幼體資源提供科學(xué)依據(jù)。
2017年6-9月,對(duì)長(zhǎng)江口北支水域鳳鱭深水張網(wǎng)漁獲物進(jìn)行調(diào)查采樣,調(diào)查區(qū)域深水張網(wǎng)從南至北的分布范圍為31°36′00″N、121° 57′00″E至31°39′45″N、121° 57′00″E(圖1),共設(shè)置20頂網(wǎng),網(wǎng)具規(guī)格為網(wǎng)口寬70 m,網(wǎng)口高12 m,網(wǎng)身長(zhǎng)80 m,網(wǎng)囊網(wǎng)目最小尺寸為10 mm。通過前期對(duì)漁獲物的調(diào)查分析,同一采樣時(shí)間,不同網(wǎng)采漁獲物的種類組成和生物量差異不顯著,故選取位于分布區(qū)域中的一頂網(wǎng)(31°37′52.5″N、121°57′00″E)的漁獲物為代表進(jìn)行分析(圖1)。每24h起網(wǎng)一次,分別在每個(gè)月份的上旬和下旬的小潮汛各采樣1次,所取樣本冷凍帶回實(shí)驗(yàn)室用于種類鑒定、數(shù)量統(tǒng)計(jì)和基本生物學(xué)數(shù)據(jù)測(cè)量。
圖1 采樣站點(diǎn)Fig.1 Sampling station
在實(shí)驗(yàn)室將采集到的樣品進(jìn)行種類鑒定、分類計(jì)數(shù)、稱重,并對(duì)漁獲魚類進(jìn)行體長(zhǎng)、體質(zhì)量測(cè)定,體長(zhǎng)以mm為單位,質(zhì)量以g為單位。所有樣品個(gè)體鑒定到種,質(zhì)量精確到0.1 g,學(xué)名參照《拉漢世界魚類系統(tǒng)名典》[18]。
采用PINKAS等[19]的相對(duì)重要性指數(shù)(index of relative importance,IRI)來確定群落的重要種類組成,其中把相對(duì)重要性指數(shù)百分比大于1的定義為優(yōu)勢(shì)種,其計(jì)算公式為:
IRI=(N+W)×F×100%
式中:N、W、F分別為某一種類的數(shù)量百分比、重量百分比和相對(duì)出現(xiàn)頻率。
單位漁獲量用CPUE(catch per unit effort)表示[20]:
CPUE=Nf/Ns
損傷率即每捕獲1尾目標(biāo)魚類對(duì)其它非目標(biāo)魚類的兼捕數(shù)量,其計(jì)算公式為:
損傷率 =(Nf-Na)/Na
式中:Nf為漁獲物中所有魚類的總尾數(shù);Ns為漁獲Nf所需的網(wǎng)的數(shù)量;Na為漁獲物中所獲目標(biāo)魚類(鳳鱭)的尾數(shù)。
實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)采用Excel分析處理。
本研究選取長(zhǎng)江口北支水域進(jìn)行采樣,采樣時(shí)間選取鳳鱭繁殖期的6-9月,共獲得鳳鱭11 630尾,其它魚類495 440尾。所獲魚類隸屬15科,共26種,其中海洋性魚類15種,河口性魚類9種,洄游性魚類2種[1]。從發(fā)育階段來看,除鳳鱭、龍頭魚(Harpadonnehereus)和拉氏狼牙蝦虎魚(Odontamblyopuslacepedii)有成魚和幼魚外,其它魚類的發(fā)育階段均處于幼魚期。相對(duì)重要性指數(shù)在1%以上的種類有7種,其中小黃魚(Larimichthyspolyactis)的相對(duì)重要性指數(shù)占比最高,為55.85%,其次為棘頭梅童魚(Collichthyslucidu,24.41%)、黃鰭東方鲀(Takifuguxanthopterus,4.80%)、龍頭魚(4.13%)、鳳鱭(4.12%)、焦氏舌鰨(Cynoglossusjoyneri,2.01%)和拉氏狼牙蝦虎魚(1.45%),該7種魚類的相對(duì)重要性指數(shù)占總捕獲魚類的96.77%(表1)。
表 1 2017年6-9月長(zhǎng)江口北支鳳鱭深水張網(wǎng)漁獲魚類的組成Tab.1 Fish composition in deepwater stow-net of C. mystus in the north branch of the Yangtze Estuary from June to September in 2017
注: 發(fā)育階段: Y 表示幼魚, A表示成魚; 生態(tài)類型: Ma 表示海洋性魚類, Es 表示河口性魚類, Mi 表示洄游性魚類
Note: Development stage: Y means young stage, A means adult stage; Ecological type: Ma means marine fish, Es means estuarine fish, Mi means migratory fish
表2所示,長(zhǎng)江口北支水域不同時(shí)期漁獲種類組成具有一定的相似性和更替現(xiàn)象。6月和7月份的優(yōu)勢(shì)種類組成相對(duì)單一,主要以棘頭梅童魚、小黃魚(Larimichthyspolyactis)和黃鰭東方鲀?yōu)橹?,而此階段捕獲鳳鱭的數(shù)量占比均不足5%。6月上旬?dāng)?shù)量占比5%以上的優(yōu)勢(shì)種類僅有棘頭梅童魚1種,占比為91.44%;6月下旬至7月下旬的優(yōu)勢(shì)種類有小黃魚和黃鰭東方鲀,其中小黃魚為第一優(yōu)勢(shì)種,其平均占比為90.32%;8月和9月份數(shù)量占比5%以上的優(yōu)勢(shì)種類較多,有龍頭魚、小黃魚、棘頭梅童魚、鳳鱭、鮸魚(Miichthysmiiuy)、焦氏舌鰨、拉氏狼牙蝦虎魚和矛尾蝦虎魚(Chaeturichthysstigmatias),其中8月份的第一優(yōu)勢(shì)種均為龍頭魚,其平均占比為51.67%,而9月份第一優(yōu)勢(shì)種均為鳳鱭,其平均占比為36.92%。這表明長(zhǎng)江口北支水域鳳鱭深水張網(wǎng)捕獲魚類的優(yōu)勢(shì)種類組成隨捕撈時(shí)間發(fā)生了明顯的種類更替,6月上旬、6月下旬至7月下旬、8月和9月的第一優(yōu)勢(shì)種分別為棘頭梅童魚、小黃魚、龍頭魚和鳳鱭,不同時(shí)間第一優(yōu)勢(shì)種數(shù)量占總漁獲數(shù)量的比例也發(fā)生了明顯的變化。整體來看,6月和7月份的優(yōu)勢(shì)種類以當(dāng)年繁殖的棘頭梅童魚(平均體長(zhǎng)28.4 mm,平均體質(zhì)量1.7 g)和小黃魚(平均體長(zhǎng) 54.8 mm,平均體質(zhì)量3.4 g)幼魚為主,其數(shù)量多、個(gè)體小,為絕對(duì)優(yōu)勢(shì)種;而8月份的優(yōu)勢(shì)種類以龍頭魚成體為主(平均體長(zhǎng)135.6 mm,平均體質(zhì)量12.7 g),到了9月份鳳鱭成為該水域的優(yōu)勢(shì)種類,此時(shí)捕獲的樣品中除親體(平均體長(zhǎng)119.4 mm,平均體質(zhì)量6.3 g)外,幼魚(平均體長(zhǎng)69.7 mm,平均體質(zhì)量1.6 g)數(shù)量逐漸增多(表2)。
圖2所示,長(zhǎng)江口北支鳳鱭深水張網(wǎng)總漁獲物CPUE與不同時(shí)期第一優(yōu)勢(shì)種的CPUE變化趨勢(shì)一致。從6月上旬到7月下旬,長(zhǎng)江口北支水域總漁獲物CPUE快速下降,這主要是由于該時(shí)期第一優(yōu)勢(shì)種棘頭梅童魚(6月上旬)和小黃魚(6月下旬至7月下旬)的漁獲量下降的緣故,第一優(yōu)勢(shì)種的CPUE由174 700尾/網(wǎng)下降至30 500尾/網(wǎng)。此階段第一優(yōu)勢(shì)種的體長(zhǎng)變化與其CPUE變化相反,平均體長(zhǎng)由6月上旬的46.8 mm增加到7月下旬的71.8 mm。8月份捕獲魚類總CPUE變化與第一優(yōu)勢(shì)種的CPUE變化一致,均呈現(xiàn)出上升的趨勢(shì),該時(shí)期第一優(yōu)勢(shì)種龍頭魚的CUPE占總漁獲物CPUE比例由8月上旬的20.64%增加至8月下旬的82.69%,可見總漁獲物CPUE的增加主要是由該時(shí)期第一優(yōu)勢(shì)種龍頭魚的CPUE增加的緣故。該時(shí)期第一優(yōu)勢(shì)種龍頭魚的CPUE由8月上旬的2 250尾/網(wǎng)增加至8月下旬的21210尾/網(wǎng),其平均體長(zhǎng)也由8月上旬的105.1 mm增加至8月下旬的135.6 mm??梢?,該時(shí)期捕獲的龍頭魚均為較大個(gè)體類群,尤其是8月下旬捕獲的龍頭魚大多為洄游至長(zhǎng)江口水域進(jìn)行繁殖的個(gè)體,其CPUE及個(gè)體大小均有明顯增加。9月份總捕獲魚類CPUE變化與優(yōu)勢(shì)種CPUE變化一致,但與優(yōu)勢(shì)種平均體長(zhǎng)的變化趨勢(shì)相反。9月下旬總漁獲物的CPUE較9月上旬有所上升,由于該時(shí)期第一優(yōu)勢(shì)種為鳳鱭,其CPUE由9月上旬的1 290尾/網(wǎng)增加至9月下旬的3030尾/網(wǎng),這主要是由于9月下旬捕獲的鳳鱭樣品中有很多的幼體,其占比由9月上旬的48.9%增加至9月下旬的60%,由于幼魚個(gè)體的增多,致使?jié)O獲物中鳳鱭的平均體長(zhǎng)由90.8 mm降低至88.9 mm。綜合不同采樣時(shí)間總漁獲物CPUE和第一優(yōu)勢(shì)種CPUE的變化趨勢(shì)可見,總漁獲物CPUE變化與相應(yīng)站點(diǎn)第一優(yōu)勢(shì)種CPUE的變化一致。通過對(duì)比不同月份第一優(yōu)勢(shì)種的體長(zhǎng)變化,卻發(fā)現(xiàn)第一優(yōu)勢(shì)種CPUE的變化與體長(zhǎng)的變化呈現(xiàn)出兩種趨勢(shì),其中當(dāng)?shù)谝粌?yōu)勢(shì)種為幼魚時(shí),其體長(zhǎng)越小,生長(zhǎng)發(fā)育期越早,集中分布密度越大,越容易被集中捕撈,其CPUE越大,第一優(yōu)勢(shì)種CPUE與體長(zhǎng)的變化呈現(xiàn)出相反趨勢(shì);但當(dāng)?shù)谝粌?yōu)勢(shì)種為成體時(shí),在繁殖時(shí)期繁殖親體聚集在一起進(jìn)行繁殖,隨著時(shí)間推移,其CPUE和體長(zhǎng)均呈現(xiàn)出增加的趨勢(shì),變化趨勢(shì)一致。綜合來看,不同月份間第一優(yōu)勢(shì)種CUPE與總漁獲魚類CPUE變化趨勢(shì)一致,而其與第一優(yōu)勢(shì)種體長(zhǎng)變化的關(guān)系和第一優(yōu)勢(shì)種的生長(zhǎng)期有關(guān),這表明鳳鱭深水張網(wǎng)捕獲魚類的數(shù)量是由第一優(yōu)勢(shì)種的數(shù)量決定的,第一優(yōu)勢(shì)種CUPE與第一優(yōu)勢(shì)種所處的繁殖期、生長(zhǎng)發(fā)育期及分布密度相關(guān)。
表2 不同時(shí)期鳳鱭深水張網(wǎng)漁獲種類數(shù)量占比5%以上的優(yōu)勢(shì)種類組成Tab.2 Dominant species with the percentage of quantity more than 5 % in deepwater stow-net of C. mystus with different periods (%)
圖2 不同時(shí)期鳳鱭深水張網(wǎng)CPUE與第一優(yōu)勢(shì)種體長(zhǎng)變化關(guān)系Fig.2 Relationship between body length of the most dominant species and CPUE of deepwater stow-net of C. mystus in different periods注: 1為棘頭梅童魚, 2為小黃魚, 3為龍頭魚, 4為鳳鱭Note: 1: Collichthys lucidus, 2: Larimichthys polyactis, 3: Harpadon nehereus, 4: Coilia mystus
本研究中不同時(shí)期捕獲鳳鱭數(shù)量有明顯差異,整體來看鳳鱭CPUE呈現(xiàn)出3個(gè)相對(duì)高峰期,分別在6月下旬、8月下旬和9月下旬。6月下旬和8月下旬的高峰期與鳳鱭洄游至長(zhǎng)江口的繁殖高峰期相呼應(yīng),該時(shí)期捕獲的鳳鱭均為洄游至長(zhǎng)江口進(jìn)行產(chǎn)卵的親體[21-22],而9月上旬,隨著洄游至長(zhǎng)江口繁殖的親體數(shù)量減少,其CPUE出現(xiàn)明顯降低,但至9月下旬鳳鱭CPUE又出現(xiàn)明顯增加,這主要是由于在9月份捕獲鳳鱭樣品中出現(xiàn)了較多當(dāng)年生的幼體,其在漁獲物中所占比由9月上旬的46.51%增加到9月下旬60.00%。該結(jié)果也可以從鳳鱭的平均體長(zhǎng)變化進(jìn)行反映,6月至7月份捕獲的鳳鱭主要為處于繁殖期的成體,其平均體長(zhǎng)為121.2 mm,而8月份后漁獲物中逐漸出現(xiàn)了鳳鱭幼體,8月至9月份鳳鱭的平均體長(zhǎng)為83.9 mm。對(duì)比圖3中不同采樣時(shí)間鳳鱭CPUE和其平均體長(zhǎng)變化趨勢(shì)可見,6月下旬出現(xiàn)第1個(gè)高峰,這主要是由于該時(shí)期處于鳳鱭的繁殖盛期,有大量的親體洄游到此進(jìn)行產(chǎn)卵,捕獲鳳鱭均為繁殖親體,其平均體長(zhǎng)較大,而8月份后鳳鱭的漁獲量均較高,其中8月下旬和9月下旬鳳鱭的CPUE最高,這不僅與此時(shí)鳳鱭的繁殖盛期相吻合,同時(shí)捕獲鳳鱭樣品中出現(xiàn)了大量聚集在長(zhǎng)江口水域索餌的幼體,導(dǎo)致鳳鱭的CPUE明顯增大(圖3)。
圖3 不同時(shí)期鳳鱭深水張網(wǎng)中鳳鱭CPUE與其體長(zhǎng)變化關(guān)系Fig.3 Relationship between body length of C. mystus and CPUE of deepwater stow-net of C. mystus in different periods
長(zhǎng)江口北支水域鳳鱭深水張網(wǎng)作業(yè)除了對(duì)繁殖期鳳鱭親體產(chǎn)生影響外,同時(shí)對(duì)在此攝食育肥的幼體也有較大危害,從優(yōu)勢(shì)種CPUE來看,6月至7月份漁獲物中除鳳鱭外的其它優(yōu)勢(shì)種CPUE很高(圖4),該時(shí)期捕獲的主要對(duì)象為棘頭梅童魚和小黃魚幼體。5月份棘頭梅童魚在長(zhǎng)江口水域開始產(chǎn)卵,6月上旬大量體長(zhǎng)為46.8 mm的幼體在此聚集,成為該時(shí)期主要的捕獲對(duì)象。6月下旬至7月下旬捕獲的主要對(duì)象為當(dāng)年產(chǎn)的小黃魚幼體,該時(shí)期正值小黃魚的幼魚期階段[23],大量幼魚在此育肥并快速生長(zhǎng),其體長(zhǎng)由6月下旬的48.9 mm增長(zhǎng)到7月下旬的71.8 mm,小黃魚幼魚的大量聚集成為該時(shí)期主要的捕撈對(duì)象。6月至7月份黃鰭東方鲀的漁獲量也較大,其親體2-3月份洄游至長(zhǎng)江口水域產(chǎn)卵[1],當(dāng)年產(chǎn)的幼體在此進(jìn)行攝食并快速生長(zhǎng),其體長(zhǎng)由6月上旬的24.9 mm增長(zhǎng)到7月下旬的46.8 mm,成為該時(shí)期的主要捕獲對(duì)象。8月份隨著鳳鱭CPUE增加,其它優(yōu)勢(shì)種類的CPUE明顯降低,深水張網(wǎng)捕撈對(duì)其它優(yōu)勢(shì)種類的損傷率也明顯降低,這主要是8月份后主要捕撈對(duì)象如棘頭梅童魚(平均體長(zhǎng)增至74.6 mm)、小黃魚(平均體長(zhǎng)增至97.2 mm)和黃鰭東方鲀(平均體長(zhǎng)增至94.25 mm)等經(jīng)過了快速生長(zhǎng)期,其個(gè)體已較大,游泳能力不斷增強(qiáng),分布范圍更廣,此時(shí)深水張網(wǎng)對(duì)上述魚類的捕撈效率明顯降低,而該時(shí)期正值龍頭魚的繁殖期,漁獲物中出現(xiàn)大量龍頭魚成體,其平均體長(zhǎng)達(dá)到113.8 mm,多為洄游至此進(jìn)行產(chǎn)卵的親體和繁殖后入海洄游前在此進(jìn)行索餌的成體,其漁獲量和體長(zhǎng)均較大,為該時(shí)期主要的捕撈對(duì)象。9月份漁獲物中除了龍頭魚外,鳳鱭的漁獲量逐漸增加,成為9月份主要的優(yōu)勢(shì)種類,該時(shí)期捕獲的鳳鱭除了處于繁殖期的成體外,更多的是當(dāng)年產(chǎn)的鳳鱭幼體。9月份總漁獲物CPUE和除鳳鱭外的其它優(yōu)勢(shì)種的CPUE均明顯降低,鳳鱭CPUE開始增加,并且以當(dāng)年生幼體占優(yōu),該時(shí)期鳳鱭深水張網(wǎng)對(duì)繁殖期的鳳鱭親體及其它優(yōu)勢(shì)種類的損傷均較小,但對(duì)鳳鱭幼體的損害較大。
圖4 不同時(shí)期鳳鱭深水張網(wǎng)中除鳳鱭外其它優(yōu)勢(shì)種CPUE與其損傷率變化關(guān)系Fig.4 Relationship between CPUE of other dominant species except for C. mystus and damage rate of deepwater stow-net of C. mystus in different periods
本研究發(fā)現(xiàn),在鳳鱭繁殖期早期階段,深水張網(wǎng)漁獲物中鳳鱭均為繁殖期的親體,該時(shí)期對(duì)鳳鱭親體的捕撈直接危害了后期的資源補(bǔ)充量。從不同時(shí)期捕獲鳳鱭CPUE可知,其在6月下旬和8月下旬出現(xiàn)了2個(gè)高峰,這主要是由于該時(shí)期正值鳳鱭的繁殖高峰期[21],有大量的親魚洄游至此進(jìn)行產(chǎn)卵,該時(shí)期進(jìn)行捕撈對(duì)鳳鱭親體資源的危害最大,尤其是6月下旬的第一個(gè)高峰期。研究發(fā)現(xiàn)年齡較大的個(gè)體最先洄游至長(zhǎng)江口進(jìn)行產(chǎn)卵[21],而此時(shí)進(jìn)行捕撈對(duì)鳳鱭繁殖資源的危害更大,故應(yīng)降低繁殖季節(jié)初期的捕撈強(qiáng)度以利于鳳鱭種群補(bǔ)充。9月份漁獲物中鳳鱭CPUE逐漸增高,這是由于該時(shí)期漁獲物中出現(xiàn)了較多當(dāng)年產(chǎn)鳳鱭幼體,該時(shí)期深水張網(wǎng)主要危害對(duì)象為鳳鱭幼魚資源。因此,查明不同時(shí)期深水張網(wǎng)對(duì)長(zhǎng)江口鳳鱭資源的捕撈動(dòng)態(tài),制定合理的捕撈管理措施,有效避開鳳鱭親體集中分布的時(shí)期和區(qū)域,是保育鳳鱭補(bǔ)充資源實(shí)現(xiàn)可持續(xù)利用的必要前提。
通過對(duì)鳳鱭深水張網(wǎng)漁獲種類組成分析可見,在不同時(shí)期,所獲第一優(yōu)勢(shì)種的生長(zhǎng)期不同,分為幼魚期和成魚期,由此可以把深水張網(wǎng)作業(yè)對(duì)經(jīng)濟(jì)魚類的危害分為兩個(gè)階段,其中6-7月份為主要危害經(jīng)濟(jì)魚類幼魚資源階段,而8月份為主要危害經(jīng)濟(jì)魚類成魚資源階段。6-7月份主要捕撈對(duì)象為棘頭梅童魚、小黃魚和黃鰭東方鲀的幼體,其中,棘頭梅童魚4-6月份洄游至長(zhǎng)江口進(jìn)行繁殖,6月份捕獲的為平均體長(zhǎng)46.8 mm幼魚;小黃魚在4月上旬至5月中旬洄游至長(zhǎng)江口北側(cè)產(chǎn)卵,6-7月份捕獲的均為體長(zhǎng)范圍34~84 mm的幼體。黃鰭東方鲀2-3月份在長(zhǎng)江口咸淡水水域進(jìn)行產(chǎn)卵,4-5月份大量仔魚出現(xiàn)于沿岸水域[1],6-7月份捕獲對(duì)象為集群棲息于河口咸淡水水域進(jìn)行攝食育肥的體長(zhǎng)發(fā)育至31.5 mm的幼體。可見,6-7月份捕獲的優(yōu)勢(shì)種類均為處于快速生長(zhǎng)期的幼魚,其尚有較大的生長(zhǎng)潛力,而該時(shí)期幼魚被捕撈后,均作為飼料魚進(jìn)行處理,是對(duì)早期資源的極大浪費(fèi),故在漁業(yè)管理上,應(yīng)根據(jù)長(zhǎng)江口幼體資源的出現(xiàn)時(shí)間和生長(zhǎng)期對(duì)深水張網(wǎng)的作業(yè)時(shí)間和規(guī)模進(jìn)行限制,以保護(hù)長(zhǎng)江口幼魚資源,實(shí)現(xiàn)對(duì)補(bǔ)充資源的有效保護(hù)。8-9月份隨著總漁獲物CPUE的降低,深水張網(wǎng)捕撈對(duì)幼魚的危害減小。8月份后,捕獲的優(yōu)勢(shì)種類為龍頭魚,為洄游至長(zhǎng)江口水域進(jìn)行產(chǎn)卵和索餌的成體,尤其是8月下旬對(duì)龍頭魚的漁獲量較大,其CPUE已達(dá)到21 210尾·網(wǎng)-1,9月份后捕獲的龍頭魚也較多,此時(shí)捕獲對(duì)象多為產(chǎn)卵后在長(zhǎng)江口水域進(jìn)行索餌的個(gè)體。該時(shí)期應(yīng)針對(duì)龍頭魚的繁殖規(guī)律,對(duì)其繁殖群體進(jìn)行保護(hù),以利資源的可持續(xù)利用。
綜合來看,鳳鱭深水張網(wǎng)作業(yè)期間,正值棘頭梅童魚、小黃魚和黃鰭東方鲀等重要經(jīng)濟(jì)魚類的幼體在長(zhǎng)江口攝食育肥的時(shí)期[1],而此時(shí)在長(zhǎng)江口設(shè)置數(shù)量龐大、網(wǎng)目較小的深水張網(wǎng)對(duì)經(jīng)濟(jì)魚類的補(bǔ)充資源將產(chǎn)生直接危害。本研究通過對(duì)鳳鱭深水張網(wǎng)中采集的漁獲種類分析可知,不同時(shí)期捕獲的優(yōu)勢(shì)種類有明顯的差異,其中6-7月份主要漁獲物為重要經(jīng)濟(jì)魚類的幼體,而8月份主要捕撈對(duì)象為處于繁殖期的龍頭魚和產(chǎn)卵后在長(zhǎng)江口水域進(jìn)行索餌的成體,9月份后漁獲物中鳳鱭幼體的量逐漸增多。這與葛珂珂等[24]對(duì)鰻魚網(wǎng)漁獲物的分析結(jié)果相吻合。4-6月份在長(zhǎng)江口水域廣泛分布的仔、稚魚至6-7月份發(fā)育為幼魚,而8-9月份深水張網(wǎng)中鳳鱭幼體的量也逐漸增多,因此,深水張網(wǎng)對(duì)長(zhǎng)江口重要經(jīng)濟(jì)魚類的幼體資源損害極大,尤其對(duì)諸如鳳鱭、小黃魚等資源量銳減的魚類的整個(gè)種群結(jié)構(gòu)和資源造成了極大的破壞,嚴(yán)重影響了這些經(jīng)濟(jì)魚類的補(bǔ)充。此外,深水張網(wǎng)中8月和9月份也大量兼捕了舌鰨類和蝦虎魚類,這些魚類在生態(tài)系統(tǒng)中是長(zhǎng)江口生態(tài)系統(tǒng)食物鏈的重要環(huán)節(jié),是許多經(jīng)濟(jì)、珍稀魚類和其它水生生物重要的餌料資源[25]。因此,深水張網(wǎng)對(duì)長(zhǎng)江口許多經(jīng)濟(jì)魚類及其它水生生物的生長(zhǎng)和種群補(bǔ)充均產(chǎn)生極為不利的影響。為了更好地維護(hù)經(jīng)濟(jì)種類資源穩(wěn)定性,使?jié)O業(yè)可持續(xù)健康發(fā)展,應(yīng)在長(zhǎng)江口北支水域嚴(yán)格控制深水張網(wǎng)的放網(wǎng)時(shí)間和范圍,并嚴(yán)格限制深水張網(wǎng)的規(guī)格,保護(hù)重要經(jīng)濟(jì)魚類的產(chǎn)卵場(chǎng)和育幼場(chǎng)。