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        外周血切除修復交叉互補基因1-C8092A基因型指導晚期食管癌個體化治療的臨床價值

        2018-12-26 07:15:06,,,,,
        腫瘤基礎與臨床 2018年5期
        關鍵詞:紫杉醇療效

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        (1. 安陽市腫瘤醫(yī)院內科,河南 安陽 455000;2. 安陽市腫瘤醫(yī)院胸外科,河南 安陽 455000)

        食管癌是我國常見的惡性腫瘤,其發(fā)病率位居惡性腫瘤第5位,死亡率位居惡性腫瘤第4位[1]。由于早期食管癌臨床表現(xiàn)不明顯,大部分患者確診時已處于晚期。對于晚期食管癌的治療,化療是主要的姑息治療方法,但有效率僅35.0%~50.0%[2]。隨著基因學的不斷發(fā)展,研究發(fā)現(xiàn)藥物反應個體化差異的主要因素為基因多態(tài)性,是否晚期食管癌患者化療的療效差異也與基因多態(tài)性相關,值得我們深入探究。該研究為了探究外周血切除修復交叉互補基因1(ERCC1)-C8092A位點多態(tài)性指導晚期食管癌患者個體化治療的臨床價值,選取2011年2月至2016年12月我院收治的90例晚期食管癌患者為研究對象,現(xiàn)報道如下。

        1 資料與方法

        1.1一般資料選取2011年2月至2016年12月我院收治的90例晚期食管癌患者,隨機分為對照組(n=30)和觀察組(n=60)。對照組50例中,男19例,女11例,年齡45~80(62.5±4.7)歲;觀察組50例中,男36例,女24例,年齡46~81(62.8±4.1)歲。2組患者基線資料比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。納入標準:1)經胃鏡活檢、術后組織病理學診斷為晚期食管癌者;2)無其他惡性腫瘤史者;3)年齡18~75歲;4)心、肝、腎功能和造血功能正常;5)能夠口服給藥;6)ECOG評分≤2分,預計生存時間≥3個月;6)患者自愿加入研究并簽署知情同意書。

        1.2方法對照組患者:實施順鉑(25 mg·m-2,d1~3)聯(lián)合紫杉醇(150 mg·m-2,d1)化療方案。觀察組患者:ERCC1-A/A和ERCC1-A/C基因型實施順鉑(25 mg·m-2,d1~3)聯(lián)合紫杉醇(150 mg·m-2,d1)化療方案;ERCC1-C/C基因型實施5-氟尿嘧啶(750 mg·m-2,d1~5)聯(lián)合紫杉醇(150 mg·m-2,d1)化療方案,21 d為1周期,最多進行6周期化療,出現(xiàn)病情進展以及嚴重不良反應則停止化療。

        1.3觀察指標觀察2組患者的有效率及不良反應發(fā)生情況。近期療效根據(jù)實體瘤療效評價標準RECIST 1.1進行評判,分為完全緩解、部分緩解、疾病穩(wěn)定和疾病進展,以完全緩解+部分緩解計算有效率[3]。

        1.4統(tǒng)計學處理采用SPSS 19.0進行分析,有效率和不良反應發(fā)生情況等計數(shù)資料用百分數(shù)表示,比較χ2檢驗,檢驗水準α=0.05。

        2 結果

        2.12組患者近期療效比較對照組患者有效率為33.3%,低于觀察組的51.7%,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。觀察組3種基因型ERCC1-A/A、ERCC1-A/C、ERCC1-C/C的有效率分別為55.6%、50.0%、52.0%,總體比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。見表1。

        2.22組患者不良反應比較觀察組患者中,25例ERCC1-C/C型患者實施5-氟尿嘧啶聯(lián)合紫杉醇化療方案,不進行不良反應評價;其他35例患者均實施順鉑聯(lián)合紫杉醇化療方案,可進行不良反應評價。2組患者均未發(fā)生治療相關性死亡,2組患者不良反應(中性粒細胞減少、貧血、血小板減少、惡心嘔吐、黏膜炎、脫發(fā)、肌痛乏力、外周神經毒性)比較差異均無統(tǒng)計學意義(P均>0.05)。見表2。

        表1 2組患者近期療效比較 n

        表2 2組患者不良反應比較 n(%)

        3 討論

        對于晚期食管癌的姑息化療,主要以5-氟尿嘧啶和順鉑為主。近年來,隨著紫杉醇等新藥的出現(xiàn),一定程度上提高了食管癌的治療效果,但目前為止對于晚期食管癌患者的化療仍無標準的化療方案[4-5]。因此,尋找可以預測化療療效的綜合治療方案并有效控制食管癌的進展,對晚期食管癌患者的治療十分重要。近年來,順鉑廣泛應用于食管癌的化療,尤其是多種藥物聯(lián)合應用,使食管癌化療的療效得到明顯提高,緩解期延長,部分病例可獲得完全緩解[6]。順鉑主要通過與DNA特異堿基結合來實現(xiàn)對腫瘤細胞的殺傷作用,通過引起DNA損傷,從而使腫瘤細胞死亡[7-8]。對于所引起的DNA損傷,機體自身的損傷修復系統(tǒng)可以修復,順鉑等鉑類藥物可通過核苷酸切除修復系統(tǒng)來修復,ERCC1基因是核苷酸切除修復系統(tǒng)的重要組成部分,這充分說明了ERCC1基因與鉑類藥物的療效存在一定相關性[9-10]。在該研究中,晚期食管癌患者的ERCC1-A/A、ERCC1-A/C、ERCC1-C/C等3種基因型對順鉑化療敏感性不同,據(jù)此,ERCC1-A/A和ERCC1-A/C基因型實施順鉑聯(lián)合紫杉醇化療方案,ERCC1-C/C基因型實施5-氟尿嘧啶聯(lián)合紫杉醇化療方案。本研究結果顯示,對照組患者有效率為33.3%,低于觀察組的51.7%;觀察組3種基因型ERCC1-A/A、ERCC1-A/C、ERCC1-C/C的有效率分別為55.6%、50.0%、52.0%,總體比較差異無統(tǒng)計學意義。觀察組患者中,25例ERCC1-C/C型患者實施5-氟尿嘧啶聯(lián)合紫杉醇化療方案,不進行不良反應評價;其他患者均實施順鉑聯(lián)合紫杉醇化療方案,可進行不良反應評價。2組患者均未發(fā)生治療相關性死亡,2組患者不良反應(中性粒細胞減少、貧血、血小板減少、惡心嘔吐、黏膜炎、脫發(fā)、肌痛乏力、外周神經毒性)比較差異均無統(tǒng)計學意義。上述研究結果說明可根據(jù)外周血ERCC1-C8092A基因型對晚期食管癌患者制定個體化化療方案。

        綜上所述,晚期食管癌患者根據(jù)外周血ERCC1-C8092A位點基因型來制定化療方案,可提高近期療效,且不增加不良反應,值得臨床推廣應用。

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