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        肺癌組織中細(xì)胞角蛋白7和細(xì)胞角蛋白20的表達(dá)及其與預(yù)后的關(guān)系

        2018-12-26 07:15:08,,,
        腫瘤基礎(chǔ)與臨床 2018年5期
        關(guān)鍵詞:免疫組化生存率陽(yáng)性率

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        (1.南方醫(yī)科大學(xué)附屬南海醫(yī)院、佛山市南海區(qū)人民醫(yī)院腫瘤科二區(qū), 廣東 佛山 528200;2.南方醫(yī)科大學(xué)附屬南海醫(yī)院、佛山市南海區(qū)人民醫(yī)院呼吸內(nèi)科,廣東 佛山 528200)

        肺癌是一種臨床常見的惡性腫瘤,發(fā)病率呈逐年上升趨勢(shì),已成為惡性腫瘤死亡的主要原因之一。肺癌組織存在細(xì)胞角蛋白(cytokeratin,CK)不同程度的表達(dá),CK主要分布于上皮細(xì)胞,是角質(zhì)細(xì)胞中的主要骨架蛋白,這種結(jié)構(gòu)蛋白的主要功能是維持上皮組織的完整性及連續(xù)性。目前,有超過20種亞型已經(jīng)確認(rèn)分布在不同器官的上皮細(xì)胞上。其中,CK7產(chǎn)生于器官的腺癌成分,包括肺部組織,主要表達(dá)部位是細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)[1-2]。CK20是一種Ⅰ型低相對(duì)分子質(zhì)量CK,具有嚴(yán)格的上皮組織特異性,只有在上皮組織和上皮來(lái)源的腫瘤組織中表達(dá)[3]。多數(shù)研究[2,4]表明CK7、CK20已用于原發(fā)性肺腺癌的鑒別診斷和轉(zhuǎn)移癌原發(fā)部位起源的檢測(cè),以及起源于上皮組織惡性腫瘤的研究。我們分析探討CK7和CK20的表達(dá)與肺癌預(yù)后臨床指標(biāo)的相關(guān)性,現(xiàn)報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1一般資料選取2013年1月至2014年1月在南方醫(yī)科大學(xué)附屬南海醫(yī)院住院的肺癌患者80例,其中男55例,女25例;年齡25~85(46.15±5.6)歲。入選標(biāo)準(zhǔn):1)年齡18~70 歲;2)PS評(píng)分0~1分;3)經(jīng)組織病理和免疫組化明確診斷;4)至少有1個(gè)可測(cè)量的病灶;5)無(wú)主要器官的功能障礙,血常規(guī)、肝功能、腎功能及心臟功能基本正常。白細(xì)胞計(jì)數(shù)≥4.0×109·L-1、中性粒細(xì)胞計(jì)數(shù)≥1.5×109·L-1、血小板計(jì)數(shù)≥80×109·L-1、血紅蛋白≥90 g·L-1,血清膽紅素≤1.5倍正常值的上限、谷丙轉(zhuǎn)氨酶和谷草轉(zhuǎn)氨酶≤2.5倍正常值的上限、血肌酐≤133μmol·L-1;6)預(yù)計(jì)生存時(shí)間超過3個(gè)月;7)能理解本治療情況并已簽署知情同意書者;8)進(jìn)行血清及尿妊娠實(shí)驗(yàn)檢查,排除懷孕可能。所有患者行規(guī)范的手術(shù)、化療、放療、靶向等綜合性治療。

        1.2吸煙情況按吸煙指數(shù)0、<400和≥400年支分為3個(gè)級(jí)別[5]。

        1.3隨訪所有患者組織病理學(xué)診斷明確為觀察起點(diǎn),按照2013年美國(guó)NCCN指南進(jìn)行規(guī)范性治療,采用微信群、QQ群等新時(shí)代自媒體方式進(jìn)行追蹤觀察,觀察期暫為2 a。

        1.4檢測(cè)方法所有組織標(biāo)本在手術(shù)過程或進(jìn)行肺部腫物穿刺活檢中獲得,固定于質(zhì)量分?jǐn)?shù)10%中性多聚甲醛溶液中,并進(jìn)行常規(guī)脫水、石蠟包埋、備用于免疫組化。免疫組化染色:所有組織標(biāo)本均做HE染色及免疫組化染色。嚴(yán)格采用免疫組化EliVision兩步法對(duì)組織標(biāo)本進(jìn)行染色。標(biāo)本24 h固定于質(zhì)量分?jǐn)?shù)10%中性多聚甲醛溶液中,然后嵌入在常規(guī)石蠟用于歸檔。標(biāo)本常規(guī)石蠟包埋,連續(xù)切取4~5 片厚度為5 μm 的切片,與磷酸鹽緩沖液作為陰性對(duì)照。免疫組化染色方法按照試劑盒說(shuō)明書操作,在染色過程中,用已知CK7、CK20陽(yáng)性組織芯片作為陽(yáng)性對(duì)照,以磷酸鹽緩沖液代替一抗作為陰性對(duì)照。

        1.5判定標(biāo)準(zhǔn)用病理圖像分析儀進(jìn)行檢測(cè)。由經(jīng)驗(yàn)豐富且不知情的同一病理科醫(yī)生在光學(xué)顯微鏡下進(jìn)行觀察判定。陽(yáng)性表達(dá)標(biāo)準(zhǔn)是CK7和CK20均位于細(xì)胞質(zhì)內(nèi),并發(fā)現(xiàn)細(xì)胞質(zhì)或細(xì)胞核呈棕黃色或黃色。隨機(jī)選擇10個(gè)用400倍率顯微鏡下觀察切片。每個(gè)視野觀察50~100個(gè)細(xì)胞,計(jì)算所有觀察細(xì)胞中陽(yáng)性細(xì)胞百分?jǐn)?shù),評(píng)分系統(tǒng)參考陽(yáng)性細(xì)胞百分率:<1%為0分,1%~25%為1分,26%~50%為2分,51%~75%為3分,>75%為4分。0分定義為陰性(-),1~2分為陽(yáng)性(+),>2分為強(qiáng)陽(yáng)性(++),后兩者均計(jì)為陽(yáng)性。評(píng)分后在雙盲模式下對(duì)結(jié)果進(jìn)行計(jì)算。

        1.6統(tǒng)計(jì)學(xué)處理采用SPSS18.0進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計(jì)數(shù)資料比較用χ2檢驗(yàn),生存分析用Kaplan-Meier 法,檢驗(yàn)水準(zhǔn)α=0.05。

        2 結(jié)果

        2.1肺癌組織中CK7和CK20的表達(dá)與患者臨床病理特征的關(guān)系肺癌組織中CK7和CK20表達(dá)陽(yáng)性率分別為70.00%、18.75%。肺癌組織中CK7表達(dá)陽(yáng)性率與患者病理類型和遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移與否有關(guān)(P均<0.05)。見表1。

        表1 肺癌組織中CK7和CK20的表達(dá)與患者臨床病理特征的關(guān)系

        2.2CK7和CK20的表達(dá)與肺癌患者預(yù)后情況的關(guān)系CK7陽(yáng)性肺癌患者2 a生存率與遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移、TNM分期有關(guān)(P均<0.05)。CK20陽(yáng)性肺癌患者2 a生存率與分化程度、遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移、TNM分期有關(guān)(P均<0.05)。見表2。

        表2 肺癌患者2 a生存率影響因素的單因素Kaplan-Meier分析結(jié)果

        3 討論

        CK具有極高的保守性和組織分化特異性,與上皮細(xì)胞的類型、增殖、分化密切相關(guān),因而被用作腫瘤標(biāo)志[6]。我們的免疫組化檢查結(jié)果顯示,CK20和CK7均位于細(xì)胞質(zhì),肺癌組織中CK7和CK20的表達(dá)具有一定的陽(yáng)性率,CK7和CK20高表達(dá)于異常增生的上皮組織,這些異常增生的上皮組織細(xì)胞其功能有所增強(qiáng),提示CK7和CK20陽(yáng)性表達(dá)可能與肺癌的發(fā)生、發(fā)展等密切相關(guān)。我們還觀察到在肺癌組織中CK7表達(dá)陽(yáng)性率高于CK20,且主要表達(dá)于腺癌,兩者在Ⅲ~Ⅳ期的表達(dá)明顯高于Ⅰ~Ⅱ期,與文獻(xiàn)[7]統(tǒng)計(jì)基本相同。本研究結(jié)果也顯示,肺癌組織中CK7表達(dá)陽(yáng)性率與患者病理類型和遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移與否有關(guān)(P均<0.05);CK7陽(yáng)性肺癌患者2 a生存率與遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移、TNM分期有關(guān)(P均<0.05)。CK20陽(yáng)性肺癌患者2 a生存率與分化程度、遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移、TNM分期有關(guān)(P均<0.05)。這些結(jié)果證實(shí),CK7和CK20不但可以作為輔助診斷的標(biāo)志物,同時(shí)還可以成為了解病情預(yù)后情況、復(fù)查評(píng)估的標(biāo)志物。我們的跟蹤研究表明,CK7和CK20表達(dá)陽(yáng)性患者其生存時(shí)間明顯短于表達(dá)陰性的患者。

        經(jīng)過研究發(fā)現(xiàn),CK20的表達(dá)也可以預(yù)測(cè)腫瘤早期轉(zhuǎn)移和亞臨床轉(zhuǎn)移情況,在肺癌中的過度表達(dá)作為微轉(zhuǎn)移的指標(biāo)具有較高的敏感性[8-9]。我們探討CK20的表達(dá)在惡性腫瘤相關(guān)的臨床病理特征與預(yù)測(cè)臨床預(yù)后價(jià)值。CK20陽(yáng)性表達(dá)可作為轉(zhuǎn)移性肺癌的一個(gè)重要標(biāo)志,是肺癌預(yù)后不良的預(yù)測(cè)因素之一。Tsouma等[10]研究報(bào)道CK20在外周血的檢出率高達(dá)78.4%,目前在國(guó)內(nèi)外對(duì)CK7和CK20的研究只見有對(duì)食管、胃、結(jié)直腸癌的研究報(bào)道,和只是針對(duì)黏液性肺癌單一病種的分析,以及單純CK7在肺癌、肺轉(zhuǎn)移癌中的臨床意義的研究[2]。國(guó)內(nèi)尚未發(fā)現(xiàn)全面評(píng)價(jià)CK7和CK20兩者在肺癌組織中的表達(dá)關(guān)系及治療反應(yīng)情況的報(bào)道。

        總之,肺癌組織中CK7的表達(dá)陽(yáng)性率高于CK20,且主要表達(dá)于腺癌,CK7和CK20兩者表達(dá)與患者的生存預(yù)后關(guān)系密切,表達(dá)陽(yáng)性者預(yù)后較表達(dá)陰性者預(yù)后差。而且本研究有助于本地區(qū)臨床工作者更加全面了解治療情況,為患者制定更加優(yōu)化的個(gè)體化治療方案。

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