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        《特殊食品驗證評價技術(shù)機構(gòu)工作規(guī)范》解讀

        2018-12-19 07:56:20
        中國食品藥品監(jiān)管 2018年4期
        關(guān)鍵詞:食品藥品備案臨床試驗

        說 明

        隨著特殊食品產(chǎn)業(yè)的快速發(fā)展和產(chǎn)品注冊備案工作的深入開展,特殊食品驗證評價工作需求不斷提升。為充分發(fā)揮科研院所、檢驗機構(gòu)、醫(yī)療機構(gòu)等社會資源優(yōu)勢,滿足企業(yè)對驗證評價工作需求,進一步貫徹落實“放管服”要求,經(jīng)廣泛征求社會各方意見,國家食品藥品監(jiān)管部門決定對承擔特殊食品注冊或備案相關(guān)的產(chǎn)品檢驗、安全與功能驗證和臨床試驗等驗證評價工作的技術(shù)機構(gòu)實施備案管理。凡具備驗證評價工作法定資質(zhì)或條件的技術(shù)機構(gòu),自2017年11月1日起即可進行備案。經(jīng)備案的技術(shù)機構(gòu)名稱、地址、聯(lián)系人、聯(lián)系方式和驗證評價工作項目等基本信息會向社會公布。企業(yè)、法人和其他社會組織可以通過總局網(wǎng)站“網(wǎng)上辦事”專欄中“特殊食品驗證評價技術(shù)機構(gòu)備案信息系統(tǒng)”查詢技術(shù)機構(gòu)相關(guān)備案信息,自主選擇技術(shù)機構(gòu)開展驗證評價工作。

        特殊食品驗證評價技術(shù)機構(gòu)應(yīng)當按照《特殊食品驗證評價技術(shù)機構(gòu)工作規(guī)范》(原國家食品藥品監(jiān)督管理總局2017年10月26日發(fā)布)要求,嚴格驗證評價工作管理;在開展具體產(chǎn)品的驗證評價工作中,還要嚴格執(zhí)行特殊食品檢驗方法標準、安全與功能驗證方法、臨床試驗技術(shù)規(guī)范等具體技術(shù)規(guī)范要求,對驗證評價結(jié)論的真實性、可靠性負責。

        隨著特殊食品產(chǎn)業(yè)的快速發(fā)展和產(chǎn)品注冊備案工作的深入開展,特殊食品驗證評價工作需求不斷提升。為充分發(fā)揮科研院所、檢驗機構(gòu)、醫(yī)療機構(gòu)等社會資源優(yōu)勢,滿足企業(yè)對驗證評價工作需求,進一步貫徹落實“放管服”要求,經(jīng)廣泛征求社會各方意見,國家食藥監(jiān)管部門制定頒布了《特殊食品驗證評價技術(shù)機構(gòu)工作規(guī)范》(以下簡稱《規(guī)范》),決定對承擔特殊食品注冊或備案相關(guān)的產(chǎn)品檢驗、安全與功能驗證和臨床試驗等驗證評價工作的技術(shù)機構(gòu)實施備案管理?,F(xiàn)將有關(guān)問題解讀如下。

        為什么要制定《規(guī)范》

        驗證評價工作是保證特殊食品安全、促進產(chǎn)業(yè)發(fā)展的重要基礎(chǔ)性工作。驗證評價技術(shù)機構(gòu)是重要技術(shù)支撐。為規(guī)范技術(shù)機構(gòu)工作,根據(jù)《食品安全法》等有關(guān)法律、法規(guī)和規(guī)定,原國家食品藥品監(jiān)督管理總局組織中檢院、部分驗證評價機構(gòu)、行業(yè)協(xié)會、中國法學會食品安全法治研究中心和有關(guān)產(chǎn)品檢驗、安全與功能驗證、臨床試驗、法學等方面的專家起草制定了《規(guī)范》。

        通過《規(guī)范》制定實施,利用特殊食品驗證評價技術(shù)機構(gòu)備案信息系統(tǒng)(以下簡稱備案信息系統(tǒng))對技術(shù)機構(gòu)進行備案管理并強化工作規(guī)范,有利于解決企業(yè)與技術(shù)機構(gòu)之間的信息不對稱,企業(yè)找機構(gòu)、機構(gòu)找企業(yè)“兩頭難”的問題,有利于形成包括驗證評價在內(nèi)的產(chǎn)品注冊全過程電子化管理,提高工作效率、防范廉政風險,有利于企業(yè)通過網(wǎng)絡(luò)辦理產(chǎn)品注冊,減輕人員往返、提供紙質(zhì)材料等負擔,有利于驗證評價工作向社會公開,方便社會監(jiān)督。

        制定《規(guī)范》是出于什么樣的背景和工作需要

        一是驗證評價工作需求不斷增加,技術(shù)機構(gòu)管理亟待改革。2016年國內(nèi)保健食品生產(chǎn)企業(yè)2500多家,嬰幼兒配方乳粉國內(nèi)生產(chǎn)企業(yè)108家、進口生產(chǎn)企業(yè)77家。隨著特殊食品注冊備案工作深入開展和產(chǎn)品申請數(shù)量不斷增多,驗證評價工作需求數(shù)量不斷增加,質(zhì)量要求不斷增強。囿于各種原因,僅有少數(shù)機構(gòu)實際參與驗證評價工作,比如保健食品安全與功能驗證技術(shù)機構(gòu)不到60家。

        二是充分利用社會資源,促進資源優(yōu)化配置。據(jù)統(tǒng)計,截至2016年底,全國共有食品檢驗機構(gòu)3365家;共有三級甲等醫(yī)院1308家,32個國家臨床醫(yī)學研究中心;共有120多家大專院校開設(shè)保健食品安全與功能驗證相關(guān)的專業(yè),擁有一批理論基礎(chǔ)深厚、專業(yè)知識豐富的師資隊伍。包括特殊食品在內(nèi)的食品檢驗機構(gòu)已經(jīng)實施社會化管理,只要具備相應(yīng)資質(zhì),都可以從事資質(zhì)能力范圍內(nèi)的食品檢驗工作。特殊醫(yī)學用途配方食品臨床試驗機構(gòu)管理將借鑒藥品、醫(yī)療器械管理采取備案方式。特殊食品驗證評價工作,通過“機構(gòu)自主備案、企業(yè)自主選擇、政府依法監(jiān)管”的方式,把入口打開,調(diào)動社會機構(gòu)參與驗證評價工作積極性,充分發(fā)揮社會資源優(yōu)勢。技術(shù)機構(gòu)的選擇不再依靠“政府指定”,而是更多依靠“市場口碑”。

        《規(guī)范》是按照什么樣的思路來設(shè)計管理的

        在學習借鑒藥品、醫(yī)療器械臨床試驗機構(gòu)實施備案管理的基礎(chǔ)上,為充分發(fā)揮社會資源優(yōu)勢,滿足企業(yè)對驗證評價工作的需求,并進一步貫徹落實“放管服”理念,我們在制定《規(guī)范》的過程中研究提出“備案為方法,系統(tǒng)為平臺,監(jiān)管服務(wù)并重”的工作思路。備案是指技術(shù)機構(gòu)將其法定資質(zhì)、工作條件等信息告知管理部門和企業(yè),信息系統(tǒng)作為落實備案的載體。監(jiān)管層面,我們設(shè)計了“1+N”的工作管理制度,“1”是指整個驗證評價機構(gòu)應(yīng)統(tǒng)一遵循的基本工作規(guī)范,“N”是指每個產(chǎn)品開展檢驗、驗證、試驗所應(yīng)遵循的技術(shù)規(guī)范,大致分為檢驗方法標準、安全與功能驗證方法、臨床試驗技術(shù)規(guī)范等三類。

        《規(guī)范》包括哪些主要內(nèi)容

        《規(guī)范》共二十條。主要內(nèi)容如下:一是制定依據(jù)、適用范圍和管理主體。二是備案內(nèi)容、備案信息管理。三是工作要求。從管理原則、管理體系、人員要求、設(shè)施設(shè)備、檔案管理、申訴投訴處理、風險信息報告、公示公開、履行保密義務(wù)等九個方面對技術(shù)機構(gòu)提出要求。四是監(jiān)督管理。從信息公布、現(xiàn)場核查、舉報調(diào)查三個方面對技術(shù)機構(gòu)明確管理。五是對《規(guī)范》涉及的特殊食品、產(chǎn)品檢驗、安全與功能驗證、臨床試驗、產(chǎn)品檢驗機構(gòu)資質(zhì)、功能驗證機構(gòu)條件和臨床試驗機構(gòu)資質(zhì)的含義進行說明。

        什么是特殊食品驗證評價工作

        特殊食品驗證評價工作,是指特殊食品注冊或備案有關(guān)的產(chǎn)品檢驗、安全與功能驗證和臨床試驗等工作。

        產(chǎn)品檢驗,包括保健食品功效成分或標志性成分檢測、穩(wěn)定性試驗、衛(wèi)生學試驗,必要時進行菌種鑒定、違禁藥物成分檢測等,嬰幼兒配方乳粉產(chǎn)品全項檢驗和特殊醫(yī)學用途配方食品產(chǎn)品全項檢驗。

        安全與功能驗證,包括保健食品安全性毒理學試驗、菌種毒力試驗等和功能學動物試驗、功能學人體試食試驗等。

        臨床試驗,指特殊醫(yī)學用途配方食品臨床試驗。

        哪些機構(gòu)可以開展特殊食品驗證評價工作

        凡具備相應(yīng)法定資質(zhì)或條件的技術(shù)機構(gòu)開展驗證評價工作可通過備案信息系統(tǒng)進行備案,其中機構(gòu)名稱、地址、聯(lián)系方式和驗證評價工作項目等備案基本信息向社會公開,以利于企業(yè)自主選擇。生產(chǎn)企業(yè)內(nèi)部的檢驗檢測機構(gòu)不得對外開展特殊食品驗證評價工作。

        產(chǎn)品檢驗機構(gòu)資質(zhì),是指承擔產(chǎn)品檢驗的機構(gòu)應(yīng)取得合法有效的國家認證認可的食品檢驗機構(gòu)資質(zhì),檢驗?zāi)芰Ψ秶w申請的特殊食品檢驗項目。

        功能驗證機構(gòu)條件,是指承擔功能驗證的機構(gòu)應(yīng)具有承擔功能驗證試驗或藥品臨床試驗工作的經(jīng)歷。

        臨床試驗機構(gòu)資質(zhì),是指承擔臨床試驗的機構(gòu)應(yīng)當具有醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)資格,具備藥物臨床試驗條件,內(nèi)設(shè)營養(yǎng)科室或與營養(yǎng)相關(guān)的專業(yè)科室。

        技術(shù)機構(gòu)開展特殊食品驗證評價工作應(yīng)當遵循什么

        技術(shù)機構(gòu)開展驗證評價工作應(yīng)當按照《規(guī)范》要求,從管理原則、管理體系、人員要求、設(shè)施設(shè)備、檔案管理、申訴投訴處理、風險信息報告、公示公開、履行保密義務(wù)等九個方面嚴格日常工作管理。在開展具體產(chǎn)品驗證評價工作中,要嚴格執(zhí)行特殊食品檢驗方法標準、安全與功能驗證方法、臨床試驗技術(shù)規(guī)范等具體技術(shù)規(guī)范要求。比如,開展保健食品安全與功能驗證就要嚴格遵守《保健食品檢驗與評價技術(shù)規(guī)范》(2003版)的具體規(guī)定。

        技術(shù)機構(gòu)怎樣進行備案

        凡具備驗證評價工作法定資質(zhì)或條件的技術(shù)機構(gòu),自2017年11月1日起可登錄國家食品藥品監(jiān)管部門政府網(wǎng)站“網(wǎng)上辦事”專欄中“特殊食品驗證評價技術(shù)機構(gòu)備案信息系統(tǒng)”進行備案。技術(shù)機構(gòu)在備案信息系統(tǒng)內(nèi)填滿所有選項后,系統(tǒng)自動備案通過,賦予備案號。技術(shù)機構(gòu)對本機構(gòu)備案信息的真實性、準確性承擔法律責任。技術(shù)機構(gòu)不應(yīng)當將通過備案當作商業(yè)宣傳。

        備案信息系統(tǒng)有什么作用

        國家食品藥品監(jiān)管部門組織建立備案信息系統(tǒng),用于收集技術(shù)機構(gòu)信息,為技術(shù)機構(gòu)和企業(yè)搭建信息溝通平臺。凡具備驗證評價工作法定資質(zhì)或條件的技術(shù)機構(gòu)可進行備案。技術(shù)機構(gòu)可以通過備案信息平臺向監(jiān)管部門和企業(yè)展示其從事驗證評價工作的資質(zhì)和能力。備案機構(gòu)相關(guān)備案信息將在國家食品藥品監(jiān)管部門網(wǎng)站向社會公布。企業(yè)可通過備案信息系統(tǒng)查詢機構(gòu)信息,既往驗證評價工作等概況,自主選擇技術(shù)機構(gòu)委托開展驗證評價工作。備案信息系統(tǒng)將與保健食品注冊和備案信息系統(tǒng)對接,方便企業(yè)和技術(shù)機構(gòu)提交檢驗、安全與功能驗證、臨床試驗等各類注冊和申請電子報告,方便查詢,實現(xiàn)信息可追溯。

        技術(shù)機構(gòu)需要備案哪些內(nèi)容

        技術(shù)機構(gòu)需要備案如下信息:

        (一)名稱、性質(zhì)、級別、地址、聯(lián)系方式、規(guī)模概況和法人資質(zhì)證明文件; (二)已經(jīng)具備的驗證評價工作相關(guān)法定資質(zhì)或條件;(三)依資質(zhì)或條件可以開展的驗證評價工作項目;(四)質(zhì)量管理體系建立運行情況;(五)驗證評價工作團隊概況;(六)主要儀器設(shè)備、設(shè)施清單和環(huán)境條件說明;(七)既往開展驗證評價工作情況;(八)近三年無違法違規(guī)行為和無重大業(yè)務(wù)事故說明;(九)防范和處理驗證評價工作中突發(fā)事件和嚴重不良事件的應(yīng)急處置情況;(十)其他需要說明的情況。

        技術(shù)機構(gòu)對備案信息的真實性、準確性承擔法律責任。

        備案信息如何管理

        技術(shù)機構(gòu)應(yīng)當根據(jù)本單位實際情況及時在備案信息系統(tǒng)中更新信息。已備案技術(shù)機構(gòu)不具備開展驗證評價工作條件和能力,或不再繼續(xù)從事驗證評價工作的,應(yīng)當在備案信息系統(tǒng)中自行取消備案信息。

        國家食品藥品監(jiān)管部門發(fā)現(xiàn)已備案技術(shù)機構(gòu)不具備開展驗證評價工作條件和能力的,應(yīng)當在備案信息系統(tǒng)中刪除該備案信息。

        《規(guī)范》與原有技術(shù)規(guī)范的關(guān)系是什么

        技術(shù)機構(gòu)開展驗證評價工作,要同時遵循《規(guī)范》和技術(shù)規(guī)范。前者側(cè)重管理規(guī)范,后者側(cè)重實際操作?!兑?guī)范》主要是從管理原則和管理體系等九個方面對技術(shù)機構(gòu)日常工作管理提出基本要求。技術(shù)規(guī)范是技術(shù)機構(gòu)對每一個特殊食品開展驗證評價工作所遵循的具體要求。目前保健食品聲稱功能評價方法、特殊醫(yī)學用途配方食品臨床試驗規(guī)范等技術(shù)規(guī)范正在有序制訂,將陸續(xù)印發(fā)。

        技術(shù)機構(gòu)能不能將驗證評價工作轉(zhuǎn)委托給其他技術(shù)機構(gòu)

        受委托開展驗證評價工作的技術(shù)機構(gòu)應(yīng)當與委托方簽訂委托合同,不得將承擔的驗證評價工作委托其他技術(shù)機構(gòu)開展。

        根據(jù)《規(guī)范》,國家食品藥品監(jiān)管部門怎么管理技術(shù)機構(gòu)

        一是對數(shù)據(jù)真實性進行核查。技術(shù)機構(gòu)對驗證評價結(jié)論的真實性、可靠性負責。國家食品藥品監(jiān)管部門隨機對技術(shù)機構(gòu)開展的驗證評價工作進行核查,發(fā)現(xiàn)已備案技術(shù)機構(gòu)不具備開展驗證評價工作條件和能力的,在備案信息系統(tǒng)中刪除該備案信息。二是對工作管理情況進行抽查。國家食品藥品監(jiān)管部門可以組織或委托省級食品藥品監(jiān)管部門隨機對技術(shù)機構(gòu)開展驗證評價工作進行現(xiàn)場核查。三是發(fā)現(xiàn)問題依法處置。國家食品藥品監(jiān)管部門對技術(shù)機構(gòu)檢查發(fā)現(xiàn)的問題應(yīng)當及時進行查處,依照《食品安全法》等相關(guān)法律法規(guī)進行處理,涉及相關(guān)部門的,將進行通報。同時要及時組織查處驗證評價工作相關(guān)的投訴舉報。四是信息將向社會公開。國家食品藥品監(jiān)管部門在政府網(wǎng)站將已備案的技術(shù)機構(gòu)名稱、地址、聯(lián)系人、聯(lián)系方式和驗證評價工作項目等基本信息向社會公布。技術(shù)機構(gòu)的檢查結(jié)果將向社會公布。五是倡導(dǎo)各負其責,共治共享。技術(shù)機構(gòu)在具備相應(yīng)的法定資質(zhì)或條件的前提下,可申請備案,對本機構(gòu)備案信息真實準確負責,通過后從事特殊食品驗證評價工作,對驗證評價結(jié)論的真實性、可靠性負責。企業(yè)可通過備案信息系統(tǒng)查詢技術(shù)機構(gòu)詳細備案信息,自行選擇委托開展驗證評價工作。國家食品藥品監(jiān)管部門將貫徹落實“放管服”要求,做好信息公開、現(xiàn)場核查等相關(guān)工作。

        摘自原國家食品藥品監(jiān)督管理總局網(wǎng)站

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