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        絕經(jīng)后2型糖尿病患者外周血中性粒細胞/淋巴細胞比值與骨密度的關(guān)系

        2018-12-19 01:10:00徐園園盧學超解其華魏迎鳳王春華張小麗
        中國骨質(zhì)疏松雜志 2018年11期
        關(guān)鍵詞:骨量骨質(zhì)疏松癥骨密度

        徐園園 盧學超 解其華 魏迎鳳 王春華 張小麗

        南通大學附屬第三人民醫(yī)院內(nèi)分泌科,江蘇 南通 226000

        隨著糖尿病患病率的逐年增加,糖尿病性骨質(zhì)疏松的人數(shù)也在逐年增多。一項臨床研究表明,糖尿病患者發(fā)生骨折的風險較普通人明顯升高[1],而骨質(zhì)疏松性骨折是老年人致死、致殘的重要原因之一。絕經(jīng)后2型糖尿病患者,同時具備了糖尿病、絕經(jīng)及年齡等引起骨質(zhì)疏松癥的多個危險因素,是骨質(zhì)疏松的高發(fā)人群,早期識別及防治絕經(jīng)后2型糖尿病患者合并骨質(zhì)疏松顯得尤為重要。雙能X線測定的骨密度(bone mineral density,BMD)是目前通用的骨質(zhì)疏松的診斷指標。近年來有研究發(fā)現(xiàn),慢性炎癥在骨重建中扮演著重要的角色,是引起骨質(zhì)疏松的危險因素[2-3]。中性粒細胞與淋巴細胞的比值(neutrophil lymphocyte ratio,NLR)是近來發(fā)現(xiàn)的、可較為穩(wěn)定反映機體炎癥狀態(tài)的指標。目前已有NLR與骨質(zhì)疏松的臨床研究,但絕經(jīng)后2型糖尿病患者NLR與骨密度的關(guān)系研究尚無人報道,本研究旨在探討絕經(jīng)后2型糖尿病患者NLR與骨密度的關(guān)系。

        1 材料和方法

        1.1 研究對象

        選取2015年1月至2017年12月于我院內(nèi)分泌科住院的絕經(jīng)后2型糖尿病患者185例,所有入組患者均符合WHO關(guān)于2型糖尿病的診斷標準,年齡49~85歲,平均(63.3±9.0)歲。入組女性均已停經(jīng)1年以上。排除其他內(nèi)分泌系統(tǒng)疾病、血液系統(tǒng)疾病、自身免疫系統(tǒng)疾病、惡性腫瘤、消化系統(tǒng)疾病及腎臟疾病,排除糖皮質(zhì)激素、維生素D及鈣劑應(yīng)用者,排除急性感染者。

        1.2 方法

        1.2.1臨床一般資料的收集:測定并記錄患者的身高、體重,并根據(jù)公式計算體質(zhì)指數(shù)(body mass index,BMI)。

        1.2.2臨床標本的收集:所有受檢者晚餐后禁食10 h,次日晨抽取空腹靜脈血,應(yīng)用XE-5000 全自動血液分析儀測定血常規(guī),根據(jù)中性粒細胞計數(shù)/淋巴細胞計數(shù)計算NLR。應(yīng)用AU2700全自動生化分析儀測定空腹血糖(fasting blood glucose,F(xiàn)BG)、三酰甘油(triglyceride,TG)、總膽固醇(total cholesterol,TC)、高密度脂蛋白膽固醇(high density lipoprotein cholesterol, HDL-C)、低密度脂蛋白膽固醇(low density lipoprotein cholesterol,LDL-C)、C反應(yīng)蛋白(C reactive protein,CRP)。糖化血紅蛋白(glycosylated hemoglobin,HbA1c)采用高效液相法測定。

        1.2.3骨密度的測定及分組:采用美國GE公司的Lunar Prodigy骨密度儀測量腰椎(L1-L4)的骨密度值,單位以g /cm2表示,取其平均值為骨密度實測值,骨質(zhì)疏松的診斷參照2017年《原發(fā)性骨質(zhì)疏松癥診療指南》制定的標準[4],T值=(骨密度實測值-同種族同性別正常青年人峰值骨密度) /同種族同性別正常青年人峰值骨密度的標準差。根據(jù)T值將研究對象分為骨量正常組43例(T值≥-1.0),骨量低下組83例(-2.5

        1.3 統(tǒng)計學處理

        2 結(jié)果

        2.1 三組絕經(jīng)后2型糖尿病患者臨床資料的比較

        三組患者中,與骨量正常組及骨量減少組比較,骨質(zhì)疏松組的年齡、病程及絕經(jīng)年限增加,NLR及TG升高,BMI及BMD下降,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。三組患者的FBG、HbA1c、WBC、CRP、TC、HDL-C、LDL-C水平比較,差異無統(tǒng)計學差異(P>0.05)。見表1。

        表1 三組患者臨床資料的比較Table 1 Comparison of general clinic characteristics among the three

        注:與骨質(zhì)疏松組比較,aP<0.05;與骨量低下組比較,bP<0.05。

        2.2 絕經(jīng)后2型糖尿病患者BMD與各種影響因子的相關(guān)分析

        采用偏相關(guān)分析,控制年齡、病程、絕經(jīng)年限、BMI,結(jié)果顯示絕經(jīng)后2型糖尿病患者BMD與NLR、TG呈負相關(guān)(P<0.05),而與FBG、HbA1c、WBC、CRP、TC、HDL-C、LDL-C無相關(guān)性(P>0.05)。見表2。

        表2BMD與各種影響因子的相關(guān)分析

        Table2Correlation analysis between BMD and various influence factors

        變量r值P值FBG0.1140.126HbA1c0.0470.528WBC-0.0260.724NLR-0.470<0.001CRP-0.0290.700TG-0.2180.003TC-0.0180.809HDL-C0.1440.053LDL-C0.0250.738

        2.3 絕經(jīng)后2型糖尿病患者BMD的影響因素分析

        采用多因素線性回歸分析,以BMD為因變量,以年齡、病程、絕經(jīng)年限、BMI、FBG、HbA1c、WBC、NLR、CRP、TG、TC、HDL-L、LDL-C作為自變量,結(jié)果顯示,年齡、病程、絕經(jīng)年齡、NLR是絕經(jīng)后2型糖尿病患者BMD的主要影響因素(P<0.05)。見表3。

        表3 影響B(tài)MD的多因素線性回歸分析Table 3 Multiple factor linear regression analysis of BMD

        3 討論

        隨著人口老齡化趨勢,骨質(zhì)疏松癥患者不斷增加,已成為我國面臨的重要公共健康問題。糖尿病性骨質(zhì)疏松被認為是糖尿病在骨骼系統(tǒng)的慢性并發(fā)癥,致殘、致死率高,愈來愈受臨床工作者的重視。目前公認的骨質(zhì)疏松癥診斷標準是基于雙能X線測量的骨密度的結(jié)果。絕經(jīng)后2型糖尿病患者,同時具備了糖尿病、絕經(jīng)及年齡等多個骨質(zhì)疏松癥的危險因素,更易發(fā)生骨質(zhì)疏松,骨折的風險也明顯升高[5]。并發(fā)骨折后不僅大大降低了患者的生活質(zhì)量,同時也是引起患者死亡的重要原因。骨質(zhì)疏松癥早期常無明顯癥狀,被稱為“寂靜的疾病”,故早期識別及防治尤為重要。

        糖尿病性骨質(zhì)疏松的發(fā)病機制目前尚未闡明,考慮可能與胰島素抵抗、糖基化終產(chǎn)物和炎癥因子等因素密切相關(guān)[6]。慢性炎癥在糖尿病和胰島素抵抗發(fā)病過程中起著重要作用[7],同時也參與了骨質(zhì)疏松的發(fā)生發(fā)展[8]。有學者研究發(fā)現(xiàn),炎癥細胞因子包含IL-6、IL-1β及TNF-α等,能對骨代謝進行調(diào)控,打破骨吸收和骨形成原有的動態(tài)平衡,導(dǎo)致機體骨形成障礙,加強骨吸收活動,從而引起骨質(zhì)疏松[9-10]。特別是對于絕經(jīng)后女性,由于增齡和雌激素缺乏,體內(nèi)處于促炎性反應(yīng)狀態(tài)。炎癥反應(yīng)介質(zhì)可刺激破骨細胞,抑制成骨細胞,造成骨量減少。D′Amelio等[11]研究發(fā)現(xiàn),絕經(jīng)后婦女因為雌激素水平下降可以使TNF-α水平升高,從而增加破骨細胞和外周血中的前破骨細胞,促進骨吸收,從而導(dǎo)致骨質(zhì)疏松。Pacifici[12]也發(fā)現(xiàn)雌激素減少可通過IFN-γ、IL-7 和TGF-β等途徑誘導(dǎo)T細胞產(chǎn)生更多的TNF-α,而TNF-α可直接或通過激活RANKL系統(tǒng)活化破骨細胞,導(dǎo)致骨吸收。

        NLR體現(xiàn)了中性粒細胞和淋巴細胞的相對變化,是近年來發(fā)現(xiàn)的反映全身炎癥的重要指標之一,因其易獲取、穩(wěn)定性高、成本低等特點而備受關(guān)注。中性粒細胞數(shù)量的增多提示機體炎癥反應(yīng)的激活,淋巴細胞數(shù)量的減少往往提示機體處于應(yīng)激狀態(tài)。多項關(guān)于NLR與標準炎性標志物的相關(guān)性研究發(fā)現(xiàn)[13-15],NLR與TNF-α及各種白介素因子(IL-6、IL-7、IL-8、IL-12、IL-17)等關(guān)系密切,呈正相關(guān)關(guān)系,故使用NLR能較為準確地反映機體體內(nèi)全身炎癥的狀態(tài)。研究表明,NLR是評估冠心病、腫瘤等疾病預(yù)后的良好指標[16-17]。越來越多的研究提示,NLR在評估糖尿病及并發(fā)癥方面同樣具有重要價值,有望成為判斷2型糖尿病合并慢性炎癥的新指標之一,NLR可用來評估血糖控制水平[18],高NLR提示發(fā)生糖尿病慢性并發(fā)癥風險增加。對于糖尿病性骨質(zhì)疏松,國內(nèi)已有研究提示2型糖尿病患者NLR是骨質(zhì)疏松的獨立危險因素[19-20],但絕經(jīng)后2型糖尿病患者NLR與骨質(zhì)疏松的相關(guān)性尚無人報道。本研究通過評估絕經(jīng)后2型糖尿病患者NLR水平變化,發(fā)現(xiàn)與骨量正常組及骨量低下組相比,骨質(zhì)疏松組的NLR水平明顯升高(P<0.05);偏相關(guān)分析提示,控制年齡、病程、絕經(jīng)年限、BMI,結(jié)果顯示絕經(jīng)后2型糖尿病患者BMD與NLR、TG呈負相關(guān)(P<0.05);多因素線性回歸分析提示年齡、病程、絕經(jīng)年齡、NLR是絕經(jīng)后2型糖尿病患者BMD的主要影響因素。

        綜上所述,NLR是絕經(jīng)后2型糖尿病患者BMD的主要影響因素。通過檢測NLR可早期發(fā)現(xiàn)及預(yù)防絕經(jīng)后2型糖尿病患者合并骨質(zhì)疏松,可作為臨床上的有益補充。

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