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        Ang-1在去卵巢骨質(zhì)疏松癥大鼠骨組織中表達變化以及中醫(yī)不同治法對其影響的實驗研究

        2018-12-19 01:10:04鄧洋洋李佳孫鑫蔣寧鄭洪新
        中國骨質(zhì)疏松雜志 2018年11期
        關鍵詞:模型

        鄧洋洋 李佳 孫鑫 蔣寧 鄭洪新

        遼寧中醫(yī)藥大學,遼寧 沈陽 110032

        骨質(zhì)疏松癥的發(fā)病原因和發(fā)病機制都十分復雜。從本研究的角度來看,人體內(nèi)的骨骼是具有高度血管化的組織[1],由于骨組織微循環(huán)障礙的原因,影響到骨骼內(nèi)環(huán)境的改變,導致骨形成障礙。有研究將骨質(zhì)疏松癥列為血管老化性老年疾病之一[2]。因此本研究以Ang-1為切入點,并且觀察補腎填精、活血化瘀、補腎活血三種不同治法對其的影響,以期進一步探究骨質(zhì)疏松癥的發(fā)病機制以及更有效的中醫(yī)治法。

        1 材料和方法

        1.1 材料

        1.1.1實驗動物:SPF級SD大鼠,雌性,3~4月齡,60只,購于北京維通利華實驗動物技術有限公司,動物合格證號:SCXK(京)2012-0001。

        1.1.2實驗藥品:①補腎填精中藥復方:左歸丸出自《景岳全書》卷五十一新方八陣方。組成:熟地、山藥、枸杞、山茱萸、川牛膝、菟絲子、鹿膠、龜膠。②活血化瘀中藥復方:身痛逐瘀湯出自《醫(yī)林改錯》。組成:秦艽、川芎、紅花、桃仁、甘草、羌活、當歸、沒藥、靈脂、牛膝、香附、地龍。③補腎活血中藥復方:由左歸丸與身痛逐瘀湯加減。組成:菟絲子、熟地、龜膠、鹿膠、川芎、川牛膝、桃仁、紅花。④陽性對照藥:骨疏康顆粒。主治功效:補腎益氣,活血壯骨。

        1.1.3主要試劑和儀器:ELISA試劑盒(美國R&D systems公司)、逆轉(zhuǎn)錄試劑盒(日本Takara公司)等。雙能X線骨密度分析儀(美國 Lunar公司)以及手術器械等。

        1.2 實驗方法

        1.2.1實驗動物飼養(yǎng)條件:大鼠購進后于SPF級實驗室飼養(yǎng),溫度:24 ℃;濕度:40%,照明晝夜明暗交替。按體重分層隨機分組,正常組10只,其余進行造模處理。

        1.2.2實驗動物模型建立:采用一次性手術摘除大鼠雙側(cè)卵巢造模方法。術后給與造模大鼠青霉素肌肉注射,連續(xù)注射3 d。存活后進行分組。

        1.2.3實驗動物分組:術后3 d將存活大鼠,按體重分層隨機分為5組,模型空白組,補腎填精組,活血化瘀組,補腎活血組,陽性對照組。

        1.2.4實驗給藥方法:實驗動物分組2 d后開始給藥,各個用藥組藥量按人體公斤體重(g/kg)每日用藥量的6.3 倍計算,體積為1 mL/100 g,正常組、模型空白組給予等量生理鹽水,給藥12 周。

        1.2.5標本采集與檢測:給藥12 周后,各組大鼠在24 h禁食后采集大鼠雙側(cè)股骨。左側(cè)股骨取出后,生理鹽水沖洗,紗布包好后封于塑料保鮮密封袋,應用雙能X線骨密度分析儀對大鼠離體左側(cè)股骨進行骨密度檢測。右側(cè)股骨取出后,一部分用錫紙包好后,存入-70°冰箱保存,用于骨組織Ang-1蛋白含量測定,具體檢測步驟按ELISA試劑盒說明書進行。一部分放入有Trizol液的EP管中,用于骨組織Ang-1 mRNA表達測定,使用Primer-BLAST設計引物,引物序列見下表1。

        表1 引物序列Table 1 The primer sequences

        1.3 統(tǒng)計學處理

        2 結果

        2.1 各組大鼠股骨骨密度結果

        實驗各組大鼠骨密度結果,見表2,與正常組比較,模型空白組大鼠骨密度顯著降低(P<0.01),說明骨質(zhì)疏松癥模型造模成功。用藥12周后,補腎填精組、活血化瘀組、補腎活血組以及陽性藥物對照組均可以提高大鼠股骨骨密度,與模型空白組相比,其中補腎填精組、補腎活血組以及陽性藥物對照組差異有顯著統(tǒng)計學意義(P<0.01),活血化瘀組差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。說明補腎填精中藥復方、活血化瘀中藥復方、補腎活血中藥復方均具有提高去卵巢骨質(zhì)疏松癥模型大鼠骨密度,防止骨質(zhì)丟失的作用。

        表2 各組大鼠股骨骨密度檢測結果比較Table 2 Comparison of BMD of the femur among

        注:與正常組比較,**P<0.01;與模型空白組比較,##P<0.01。

        2.2 各組大鼠骨組織中Ang-1mRNA及其蛋白表達

        各組大鼠股骨中Ang-1mRNA見表3和4。與正常組比較,模型空白組大鼠Ang-1mRNA相對表達量顯著降低(P<0.01);與模型空白組比較,各個用藥組即補腎填精組、活血化瘀組、補腎活血組以及陽性對照組均顯著升高(P<0.01);各個用藥組間比較無統(tǒng)計學意義。

        各組大鼠股骨中Ang-1蛋白:與正常組比較,模型空白組大鼠Ang-1含量顯著降低(P<0.01);與模型空白組比較,各個用藥組即補腎填精組、活血化瘀組、補腎活血組以及陽性對照組均顯著升高(P<0.01);各個用藥組間比較,補腎活血組Ang-1含量升高最為顯著,與補腎填精組和活血化瘀組比較有顯著性差異(P<0.01),此外,補腎填精組Ang-1蛋白表達含量顯著高于活血化瘀組(P<0.01)。

        表3 大鼠股骨中Ang-1mRNA相對表達量結果Table 3 The expression of Ang-1 mRNA of the

        注:與正常組比較,**P<0.01;與模型空白組比較,##P<0.01。

        表4 大鼠股骨中Ang-1蛋白含量結果Table 4 The expression of Ang-1 protein of the

        注:與正常組比較,**P<0.01;與模型空白組比較,##P<0.01;與補腎填精組比較,●●P<0.01;與活血化瘀組比較,◆◆P<0.01。

        3 討論

        3.1 骨質(zhì)疏松癥的中醫(yī)病因病機——腎虛血瘀、血不養(yǎng)骨

        中醫(yī)歷代文獻中沒有骨質(zhì)疏松癥的病名,但從其發(fā)病和癥狀上看,多屬于“骨痿”、“骨枯”、“骨痹”等范疇?!端貑枴ば魑鍤狻氛f:“腎主骨”,又《靈樞·經(jīng)脈》說:“足少陰氣絕,則骨枯”。中醫(yī)學認為精是人體生命活動中最重要的物質(zhì)基礎,藏之于腎,腎精是人體生長發(fā)育及各種生理功能的源泉物質(zhì)。人體的骨骼得到充足的腎精滋養(yǎng)才能正常的發(fā)育生長或維持堅實的狀態(tài),如果骨失去腎精的充養(yǎng),可導致骨骼的生長障礙或退化,造成骨質(zhì)疏松癥。另一方面,《素問·五藏生成》說:“足受血而能步,掌受血而能握,指受血而能攝?!闭f明人體骨骼等全身各個部分必須有血液的供應才能發(fā)揮正常的生理功能?!熬础保茨I精化血,血又化精,故血液濡養(yǎng)骨骼也是“腎主骨”的重要生理表現(xiàn)之一。如精血不足或瘀血阻滯等各種原因,血液不養(yǎng)骨骼和骨髓,骨骼失于充養(yǎng),也可造成骨質(zhì)疏松癥。由此可見,骨質(zhì)疏松癥的中醫(yī)病因病機主要在于腎虛血瘀、血不養(yǎng)骨。所以針對上述病因病機本次實驗采用補腎填精、活血化瘀以及補腎活血中藥復方進行干預治療,并且觀察三種不同治療方法的療效比較。實驗結果提示,補腎填精、活血化瘀以及補腎活血中藥復方均可以提升大鼠股骨骨密度,促進骨骼修復,對骨質(zhì)疏松癥起到防止的作用。

        3.2 Ang-1和Hedgehog信號與骨質(zhì)疏松癥的關系

        本實驗團隊前期研究發(fā)現(xiàn),骨質(zhì)疏松癥的發(fā)生機制與Hedgehog信號傳導通路中SHH、GLI1 mRNA和蛋白活性下降有關;補腎填精中藥復方、活血化瘀中藥復方、補腎活血中藥復方通過激活Hedgehog信號傳導通路中的SHH、GLI1,以促進骨形成,抑制骨吸收,起到防止骨質(zhì)疏松癥的作用[3]。有國外學者研究發(fā)現(xiàn),Hedgehog信號通路被激活后,可以調(diào)控其下游相關基因如血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)、血管生成素(Ang-1)等[4]。在動物骨骼肌后肢缺血模型中,缺血組織處間充質(zhì)干細胞中Shh mRNA和蛋白表達增多,Shh誘導新生血管形成,上調(diào)血管生長因子如VEGF和血管形成素Ang-1的表達,促進缺血處肌肉再生,有利于缺血肢體功能恢復[5]。

        現(xiàn)代醫(yī)學表明,骨是高度血管化的組織,骨新生依賴良好的血供和營養(yǎng)支持,血管和骨細胞之間緊密的時空聯(lián)系維持了骨骼的完整性。因此,在骨骼發(fā)展和骨折修復期間,血管形成起著相當重要的作用。同樣,在傳統(tǒng)輸送盤牽張成骨過程中要求各骨段上要有充足的血液供應,以保證牽張過程中旺盛的代謝活動、超常的營養(yǎng)供應及各骨段組織的正常代謝[6]。

        那么,骨質(zhì)疏松癥的發(fā)生是否與血管生成素的變化有關,而骨質(zhì)疏松癥的中醫(yī)病因病機表明腎精-骨-血之間具有緊密的聯(lián)系,因此本研究,選取Ang-1作為觀察指標,試探究骨質(zhì)疏松癥的發(fā)病機制與其關系。實驗結果提示:正常大鼠骨組織中可以表達Ang-1,與正常組比較,模型空白組大鼠Ang-1mRNA相對表達量顯著降低;說明模型空白組大鼠骨骼血供能力減弱,骨失所養(yǎng),而發(fā)生了骨質(zhì)疏松癥。與模型空白組比較,各個用藥組均能使Ang-1 mRNA相對表達量顯著升高,說明通過12周灌胃給藥后,補腎填精、活血化瘀、補腎活血法進行治療可以提高大鼠骨組織中Ang-1的生成。正常大鼠骨組織中可以表達Ang-1蛋白,與正常組比較,模型空白組大鼠Ang-1含量顯著降低;與模型空白組比較,各個用藥組即Ang-1含量顯著升高;各個用藥組間比較,補腎活血組Ang-1含量升高最為顯著,與補腎填精組和活血化瘀組比較有顯著性差異。說明,針對去卵巢骨質(zhì)疏松癥模型大鼠的干預治療中,以補腎活血中藥復方療效最為顯著,優(yōu)于補腎填精組和活血化瘀組。這說明針對原發(fā)性骨質(zhì)疏松癥的治療,可以采用以補腎填精法為主,輔以活血化瘀,達到更優(yōu)化的治療。

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