尹樹春
(河鋼集團(tuán)唐鋼公司 市場(chǎng)部,河北 唐山 063016)
沖擊韌度在于揭示材料的變脆傾向,是反映金屬材料對(duì)外來(lái)沖擊負(fù)荷抵抗能力的指標(biāo)。中碳鋼是一種廣泛用于制造工具、模具的普通碳素鋼,在使用時(shí)除需要具有足夠的強(qiáng)度、硬度外,還應(yīng)具有良好的沖擊韌性。提高材料的純凈度、細(xì)化其凝固組織、減少鋼中夾雜物是提高鋼鐵材料強(qiáng)度和韌性的有效方法[1-2]。在鋼液精煉過程中添加稀土(RE)元素,可細(xì)化鋼的凝固組織,改變夾雜物的性質(zhì)、形態(tài)和分布,是改善鋼材綜合性能的有效手段之一[3]。因此,本文在中碳鋼S50C中加入稀土元素,探討稀土元素對(duì)中碳鋼沖擊韌性的影響,以便為中碳鋼大生產(chǎn)提供基礎(chǔ)試驗(yàn)數(shù)據(jù)。
本研究采用大生產(chǎn)的S50C鋼(C 0.50%,Si 0.30%,Mn 0.80%,S和P≤0.020%,其他元素微量)為主原料,在氬氣保護(hù)條件下,將6 kg的鋼坯料在真空感應(yīng)爐中分別熔煉2爐,其中一爐不添加稀土,另一爐在出鋼前1 min從真空加料倉(cāng)向鋼液中添加稀土合金。調(diào)節(jié)爐的輸出功率,把鋼液溫度調(diào)節(jié)到1 823 K,采用無(wú)氧化重力鑄造方法,澆鑄成Φ40×300 mm的試樣,并隨爐冷卻至室溫,然后把試樣加熱到1 373±20 K,用空氣錘鍛造成直徑20 mm棒材試樣(終鍛溫度1 023~1 123 K,鍛后在空氣中自然冷卻)。
從鑄棒上取樣,使用SPARKLAB火花原子放射光譜儀分析試樣中常量元素的化學(xué)成分;利用721分光光度計(jì)分析鋼中稀土元素La的含量。其化學(xué)成分如表1所示。
表1 試驗(yàn)鋼的化學(xué)成分 (質(zhì)量,%)
按GB/T229-2007標(biāo)準(zhǔn)在鍛棒上取樣,制取10 mm×10 mm×55 mm的V型缺口沖擊試樣,每爐材料做3個(gè)試樣。分別在JB-30B沖擊試驗(yàn)機(jī)上測(cè)定試樣的室溫沖擊功,然后取平均值。
采用JSU-6700F型掃描電鏡(SEM)和EDAXGENESIS型能譜儀(EDS)觀察試樣沖擊斷口進(jìn)行斷裂機(jī)理分析,并配合金相和夾雜分析,研究微量稀土元素對(duì)S50C鋼室溫沖擊韌性的影響。
表2為零添加稀土元素的No.1試樣和添加稀土元素的No.2試樣的沖擊試驗(yàn)數(shù)據(jù)。從表2數(shù)據(jù)可以看出,對(duì)于S50C鋼添加稀土元素的試樣比零添加的試樣沖擊功增加了0.45倍,說(shuō)明沖擊韌性有明顯提高。
圖1(a)和圖1(b)分別為No.1試樣和No.2試樣的沖擊斷口低倍掃描圖形貌。No.1試樣和No.2試樣沖擊斷口均由許多小晶面組成,這些小晶面大小與晶粒尺寸相對(duì)應(yīng),在小晶面上存在“河流”花樣,斷裂是沿一組平行的解理面進(jìn)行,在不同高度呈臺(tái)階狀,并且裂紋兩端都終止于晶界或亞晶界,試樣在晶界處發(fā)生整體快速斷裂。通過以上分析可以斷定S50C鋼的缺口沖擊斷裂是非常典型的解理斷裂。
(a)0.000 0%[RE],(b)0.003 5%[RE]圖1 S50C鋼試樣的缺口沖擊斷口掃描照片
圖2是鋼試樣經(jīng)鍛造空冷后用金相顯微鏡觀察的微觀低倍組織照片,從中可見含稀土元素的No.2試樣晶粒尺寸小于未含稀土元素的No.1試樣。這主要是由于稀土元素在鋼中以固溶體和夾雜物形式存在,且稀土原子半徑比鐵原子半徑大40%以上,不能形成代位固溶體,只能存在于晶界、位錯(cuò)等缺陷處。在鐵液凝固過程中,稀土原子被固/液界面推移,最后富集于枝晶間或晶界處,降低界面能,阻塞擴(kuò)散通道,降低原子擴(kuò)散速度[4],從而抑制了鐵液凝固過程中晶粒的長(zhǎng)大,細(xì)化了原始晶粒尺寸。另外稀土元素性質(zhì)活潑,加入到鋼中形成硫化物及氧化物夾雜可作為晶核,實(shí)現(xiàn)晶粒細(xì)化[5]。
圖2 不同稀土含量的S50C鋼試樣的金相照片
按照Cottrell基于位錯(cuò)理論提出的解理裂紋形成模型,得出的解理裂紋形成所需應(yīng)力為[6]:
σc=[4Gγ/d]1/2。
其中,G為切變彈性模量,γ為材料表面能,d為晶粒尺寸。
從上式可以看出晶粒尺寸越小,解理裂紋形成所需應(yīng)力越大,材料越不容易形成裂紋。并且,晶粒越細(xì),晶界越曲折,越不利于裂紋的傳播,從而在斷裂過程中可以吸收更多的能量,表現(xiàn)出較高的韌性。
另外從圖2中還可看出,在該試驗(yàn)條件下,兩爐鋼試樣的顯微組織均為大量烏云狀的珠光體+少量白色的鐵素體。含稀土元素的No.2試樣的珠光體晶粒尺寸明顯小于不含稀土元素的No.1試樣,并且No.2試樣白色區(qū)域明顯增多,可以斷定鋼中加入稀土元素后珠光體總體積明顯減少。這可能是因?yàn)樘砑拥南⊥翜p小了鋼液的臨界形核功,增加了非均勻形核數(shù)量,并且稀土元素和碳相互作用,降低了碳的活度,增大了鐵素體的溶碳能力[7],從而導(dǎo)致珠光體量減少,軟相的鐵素體組織增多,且連成網(wǎng)狀,直接降低了鋼的彈性變形功和塑性變形功。
根據(jù)缺口沖擊試樣的載荷-撓度曲線,可將沖擊斷裂過程分為彈性變形、塑性變形和裂紋形成及裂紋擴(kuò)展等階段[8],其中裂紋的形成和擴(kuò)展與夾雜物和晶粒邊界有關(guān)。在切應(yīng)力作用下,塑性變形階段,位錯(cuò)源產(chǎn)生的大量位錯(cuò)沿著滑移面運(yùn)動(dòng),遇到非金屬夾雜物的阻礙,形成位錯(cuò)的平面塞積群,在障礙物的前端形成高度應(yīng)力集中。
在外力相同的情況下,帶棱角的夾雜物尖端產(chǎn)生的應(yīng)力集中程度要比球形夾雜物產(chǎn)生的應(yīng)力集中程度高出許多,當(dāng)集中應(yīng)力達(dá)到夾雜物與鋼基體的界面結(jié)合強(qiáng)度時(shí),便導(dǎo)致界面脫離,形成裂紋。
圖3(a)和圖3(b)分別為No.1試樣和No.2試樣的沖擊斷口典型SEM掃描形貌及EDS譜。
(a)0.000 0%[RE],(b)0.003 5%[RE]圖3 S50C鋼試樣沖擊斷口SEM形貌及EDS譜
由圖3可知,未含稀土元素的No.1試樣中有帶棱角的幾乎無(wú)塑性的約5 μm的Al2O3-SiO2夾雜物(圖3(a)中A點(diǎn)),當(dāng)試樣受沖擊時(shí),在切應(yīng)力的作用下位錯(cuò)沿滑移面運(yùn)動(dòng),當(dāng)遇到A點(diǎn)夾雜物時(shí),在棱角的前端會(huì)形成高應(yīng)力集中區(qū),導(dǎo)致在鋼材基體/夾雜物界面萌生裂紋,裂紋發(fā)展時(shí)依靠裂紋尖端的應(yīng)力集中和彈性能的積累,不發(fā)生或只發(fā)生很小的塑性變形,而且裂紋擴(kuò)張的速度極快,由此降低了試樣的沖擊韌性。當(dāng)裂紋越過這類夾雜物時(shí),夾雜物與基體之間看不出任何變形,只有基體與夾雜物脆性斷開。
而在含稀土元素的No.2試樣中則含有細(xì)小圓滑的尺度3 μm左右的球形稀土復(fù)合夾雜物(圖3(b)中B點(diǎn)),當(dāng)試樣受沖擊時(shí),在切應(yīng)力的作用下位錯(cuò)沿滑移面運(yùn)動(dòng)遇到B點(diǎn)夾雜物,因其尺度小、曲率半徑大降低了鋼材基體/夾雜物界面微區(qū)的應(yīng)力集中程度,減緩了裂紋的萌生和擴(kuò)展,由此提高了材料的沖擊韌性。圖3(b)顯示在基體/夾雜物之間均存在一定的縫隙,并且在試樣斷裂時(shí)夾雜物發(fā)生了一定程度的形變,這說(shuō)明在稀土夾雜物徹底與基體脫離之前,夾雜物周圍吸收了大量的能量,夾雜物與基體的塑性變形,是由于稀土夾雜與基體之間很強(qiáng)的結(jié)合性所致。
(1)當(dāng)中碳鋼S50C試樣中含有0.003 5%(mas%)稀土元素時(shí),其抗沖擊性能明顯提高,且與未含稀土元素的試樣相比,沖擊功增加了0.45倍。
(2)稀土元素對(duì)S50C鋼明顯有細(xì)化晶粒的作用,并且珠光體數(shù)量減少,軟相的鐵素體組織增多,且連成柔性的網(wǎng)狀。
(3)稀土元素對(duì)S50C鋼的夾雜物有變性作用,可將多面形的夾雜物改變?yōu)槌叽绺〉那蛎嫘螉A雜物。