陳慧
【摘要】目的 探究急性心肌梗塞采用心電圖的診斷價(jià)值。方法 選取2017年1月~2018年5月本院收治的急性心肌梗塞患者57例作為觀察組,并選取本院同期收治的健康人員57例作為對(duì)照組,對(duì)兩組碎裂的QRS波發(fā)生率、ST段與非ST段抬高型碎裂QRS波發(fā)生率、病理性Q波發(fā)生率、磷酸肌酸激酶同工酶、乳酸脫氫酶、谷草轉(zhuǎn)氨酶、α-羥丁酸脫氫酶以及磷酸肌酸激酶的活性變化進(jìn)行對(duì)比。結(jié)果 對(duì)照組出現(xiàn)碎裂QRS波發(fā)生率8.77%,低于觀察組的70.18%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);觀察組患者出現(xiàn)ST短抬高型碎裂QRS波、病理性的Q波分別占44.12%、26.47%;非ST段抬高型患者碎裂QRS波、病理性的Q波分別占69.57%、8.70%;觀察組患者磷酸肌酸激酶同工酶、乳酸脫氫酶、谷草轉(zhuǎn)氨酶、α-羥丁酸脫氫酶以及磷酸肌酸激酶水平明顯高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 急性心肌梗塞采用心電圖的診斷價(jià)值顯著。
【關(guān)鍵詞】心電圖;急性心肌梗塞;診斷價(jià)值
【中圖分類(lèi)號(hào)】R542.22 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】B 【文章編號(hào)】ISSN.2095.6681.2018.27..02
急性心肌梗塞在臨床上屬于常見(jiàn)的危重癥之一,主要是因?yàn)楣跔顒?dòng)脈急性且持續(xù)性缺血缺氧導(dǎo)致的心肌壞死。臨床癥狀表現(xiàn)為劇烈且持久的胸骨后疼痛,休息與硝酸酯類(lèi)藥物都不能使疼痛改善,并且合并進(jìn)行性心電圖變化與血清心肌酶活性升高,會(huì)合并休克、心律失常以及心力衰竭等癥狀,對(duì)患者的生命安全有嚴(yán)重威脅[1]。最近幾年,急性心肌梗塞的發(fā)病率越來(lái)越高,相關(guān)數(shù)據(jù)表明:每年新發(fā)病例超過(guò)五十萬(wàn),現(xiàn)患病人數(shù)超過(guò)二百萬(wàn)[2]。心電圖檢查是對(duì)急性心肌梗塞診斷的重要方法,并且此病在心電圖上存在較明顯的表現(xiàn),也就是ST段改變與新產(chǎn)生的Q波,伴隨現(xiàn)代化技術(shù)的持續(xù)發(fā)展,發(fā)現(xiàn)Q波型心肌梗塞比較少見(jiàn)。所以,研究沒(méi)有Q波型的心肌梗塞的心電圖診斷標(biāo)準(zhǔn)已經(jīng)成為新熱點(diǎn)[3]。為了探究急性心肌梗塞采用心電圖的診斷價(jià)值,本研究選取本院收治的57例急性心肌梗塞患者作為觀察組,并選取本院同期收治的57例健康人員作為對(duì)照組,并對(duì)檢查結(jié)果予以分析,報(bào)道如下。
1 資料與方法
1.1 一般資料
選取2017年1月~2018年5月本院收治的急性心肌梗塞患者57例作為觀察組,其中,男34例,女23例,年齡45~85歲,平均年齡(65.36±4.16)歲;ST段抬高型心肌梗塞34例,非ST段抬高型心肌梗塞23例,全部患者在發(fā)病后1天內(nèi)入院接受手術(shù)治療。并選取本院同期收治的健康人員57例作為對(duì)照組,其中,男35例,女42例,年齡46~84歲,平均年齡(63.63±4.64)歲。兩組患者性別等一般資料對(duì)比,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
1.2 方法
借助自制調(diào)查表,派專(zhuān)門(mén)的資料采集人員收集患者的心電圖與冠狀動(dòng)脈造影檢查等相關(guān)資料。匯總后錄入全部表格中的數(shù)據(jù),同時(shí),建立有關(guān)數(shù)據(jù)庫(kù)開(kāi)展統(tǒng)計(jì)分析。
1.3 診斷標(biāo)準(zhǔn)[4]
首先,破裂QRS波:(1)QRS波呈現(xiàn)處多相波,部分患者顯示三相波,并且多相波通常是因?yàn)镽波或者S波的切跡產(chǎn)生,此外,S波的底部存在S波切跡;(2)部分患者會(huì)產(chǎn)生Q波或者QRS波;(3)心電圖QRS波的時(shí)限低于120 ms(4)冠狀動(dòng)脈的供血區(qū)有多相碎裂QRS波出現(xiàn)。其次,病理性Q波:心電圖的Q波粗鈍并且存在切跡,時(shí)限低于30 ms,切患者Q波的深度明顯較同導(dǎo)聯(lián)R波的1/3。
1.4 觀察指標(biāo)
統(tǒng)計(jì)兩組研究對(duì)象碎裂的QRS波發(fā)生率,并對(duì)患者患者出現(xiàn)的ST段與非ST段抬高型患者碎裂QRS波與病理性Q波的發(fā)生情況;對(duì)兩組研究對(duì)象磷酸肌酸激酶同工酶、乳酸脫氫酶、谷草轉(zhuǎn)氨酶、α-羥丁酸脫氫酶以及磷酸肌酸激酶的活性變化進(jìn)行比較。
1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
采用SPSS 21.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行處理,計(jì)量資料以“x±s”表示,采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料以百分?jǐn)?shù)(%)表示,采用x2檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2 結(jié) 果
2.1 兩組研究對(duì)象心電圖資料的對(duì)比分析
對(duì)照組出現(xiàn)碎裂QRS波5例,發(fā)生率8.77%,觀察組出現(xiàn)碎裂QRS波40例,發(fā)生率70.18%,觀察組患者碎裂QRS波發(fā)生率明顯高對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(x2=44.9758,P=0.0000);觀察組患者出現(xiàn)ST短抬高型碎裂QRS波、病理性的Q波分別有15例、9例,所占比例44.12%、26.47%;非ST段抬高型患者碎裂QRS波、病理性的Q波分別有16例、2例,所占比例69.57%、8.70%。
2.2 兩組研究對(duì)象心肌酶活性變化的對(duì)比分析
觀察組患者磷酸肌酸激酶同工酶、乳酸脫氫酶、谷草轉(zhuǎn)氨酶、α-羥丁酸脫氫酶以及磷酸肌酸激酶水平明顯高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表1。
3 討 論
心肌梗塞在臨床上是一種常見(jiàn)的心血管急重癥,多發(fā)于中老年人群,此病的病死率和救治方法、救治時(shí)間具有緊密聯(lián)系。有關(guān)數(shù)據(jù)顯示:急性心肌梗塞的病死率達(dá)到3/10,如果進(jìn)行及時(shí)、有效的溶栓治療可是病死率降到2/25,進(jìn)行經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入治療后患者的病死率可下降到1/25.所以,早期及時(shí)有效的診斷與治療是挽救心肌梗塞患者生命的前提條件[5]。病理性Q波可作為急性心肌梗塞心電圖的典型表現(xiàn),主要是因?yàn)橥副谛孕募」H麉^(qū)心肌細(xì)胞完全壞死,不能出現(xiàn)電活動(dòng),于心電圖上顯示這個(gè)區(qū)域是病理性Q波。如果心肌表現(xiàn)為不均勻壞死,存在存活心肌,就會(huì)產(chǎn)生緩慢與延遲的除極點(diǎn)活動(dòng),于心電圖上呈現(xiàn)為碎裂RS波[6]。
本研究結(jié)果顯示:對(duì)照組出現(xiàn)碎裂QRS波發(fā)生率8.77%,低于觀察組的70.18;觀察組患者出現(xiàn)ST短抬高型碎裂QRS波、病理性的Q波分別占44.12%、26.47%;非ST段抬高型患者碎裂QRS波、病理性的Q波分別占69.57%、8.70%;觀察組患者心肌酶活性變化明顯高于對(duì)照組,說(shuō)明心電圖碎裂的碎裂QRS波可作為診斷心肌梗塞的標(biāo)準(zhǔn)。
總之,心電圖碎裂的碎裂QRS波可為診斷心肌梗塞提供有利條件,如果與病理性Q波聯(lián)合,可提高心電圖在急性心肌梗塞的診斷價(jià)值。
參考文獻(xiàn)
[1] 黃 東.心電圖在急性心肌梗死超急性期診斷中的應(yīng)用[J].江蘇實(shí)用心電學(xué)雜志,2016,25(4):285-287.
[2] 袁 建.多普勒彩色超聲心電圖在急性心肌梗死診斷中的應(yīng)用效果觀察[J].中國(guó)保健營(yíng)養(yǎng),2016,26(33):429.
[3] 張慧文.心電圖對(duì)急性心肌梗塞PCI術(shù)后的診斷價(jià)值[J].臨床心電學(xué)雜志,2016,25(1):37-39.
[4] 鞠偉偉,王藝穎.心電圖對(duì)急性心肌梗死的診斷價(jià)值分析[J].世界臨床醫(yī)學(xué),2016,10(20):38.
[5] 張 琴,楊蘇萍,張雅莉,等.心電圖技能培訓(xùn)在社區(qū)及院前診斷急性心肌梗死中應(yīng)用的價(jià)值[J].重慶醫(yī)學(xué),2016,45(30):4316-4317.
[6] 陸 娟,譚興普,馮硯瑜,等.心電圖avR導(dǎo)聯(lián)ST段改變對(duì)急性心肌梗死患者預(yù)后的判斷價(jià)值[J].海南醫(yī)學(xué),2016,27(7):1145-1146.
本文編輯:劉欣悅