李曉科,武玉珍,張義賢
(1.晉中學(xué)院生物科學(xué)與技術(shù)學(xué)院,山西晉中030619;2.山西大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院,山西太原030006)
近年來,隨著工業(yè)化進(jìn)程的加速,人類生產(chǎn)生活中排放的氟化物分解了大量臭氧,使地球臭氧層破壞,南極出現(xiàn)“臭氧空洞”現(xiàn)象,致使地面紫外線輻射(UV-B)增多,已引起當(dāng)前各國學(xué)者的高度關(guān)注[1-2]。關(guān)于紫外線輻射(UV-B)增加對植物產(chǎn)生的影響,不少學(xué)者已通過模擬UV-B輻射進(jìn)行了許多方面的研究,并發(fā)現(xiàn)UV-B輻射可以影響植物的形態(tài)、生物量、光合作用和呼吸作用等[3-8]。
大麥在世界上種植廣泛,其蛋白含量高、脂肪和糖類含量低,是開發(fā)保健食品的作物來源,也是制造啤酒的重要原材料[9]。大麥還容易培養(yǎng)、生長速度快、對環(huán)境脅迫因子較為敏感,是研究環(huán)境脅迫因子對作物影響的理想試驗材料。目前,紫外線輻射(UV-B)增加對大麥脅迫效應(yīng)的研究已有較多報道[10-11],但有關(guān)UV-B輻射對大麥幼苗生理和光合特性影響的研究報道較少。
本試驗以大麥為試驗材料,從生理和光合特性角度研究UV-B輻射對大麥幼苗葉片生理和光合特性的影響,旨在揭示UV-B輻射對大麥幼苗的脅迫效應(yīng)規(guī)律,并進(jìn)一步闡明UV-B輻射對大麥的危害機(jī)制。
試驗所用材料為大麥(晉科571)種子,購于山西省農(nóng)業(yè)科學(xué)院農(nóng)作物品種資源研究所。
1.2.1 材料培養(yǎng) 參考張義賢等[12]大麥種子培養(yǎng)方法,種子露白后整齊放入鋪有數(shù)層濾紙的培養(yǎng)皿中,加入Hoagland營養(yǎng)液,置于恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)生長,條件控制為:白天25℃,黑夜20℃,自然光照。
1.2.2 試驗設(shè)計 UV-B輻射由植株上方包有0.13 mm醋酸纖維素薄膜的紫外燈管產(chǎn)生,處理時間為每天 8 h(9:00—17:00),對照采用自然光照。試驗共設(shè)4個處理,分別為CK(0kJ/m2),T1(2kJ/m2),T2(4 kJ/m2)和 T3(6 kJ/m2),每個處理設(shè) 3 次重復(fù)。
1.2.3 測定指標(biāo)及方法 UV-B輻射處理3,6 d后,分別于當(dāng)日9:00—11:00隨機(jī)選取不同輻射處理條件下的大麥幼苗葉片,用Li-6400XT便攜式光合測定儀測定凈光合速率(Pn)、氣孔導(dǎo)度(Gs)、胞間 CO2濃度(Ci)、蒸騰速率(Tr),葉綠素含量、細(xì)胞膜透性(CMP)和丙二醛(MDA)含量采用李合生[12]的方法進(jìn)行測定。細(xì)胞膜透性(CMP)用相對電導(dǎo)率(%)表示,采用文獻(xiàn)[13]的方法進(jìn)行測定。
采用SPSS21.0和Excel 2003進(jìn)行統(tǒng)計分析。
由圖1,2可知,大麥幼苗葉片CMP和MDA含量均隨UV-B輻射增強(qiáng)而上升,并且二者在T2,T3處理組與對照間差異達(dá)極顯著。隨著處理時間的延長,葉片相對電導(dǎo)率上升較快,在T1處理組就與對照差異達(dá)極顯著水平,說明此時UV-B輻射對細(xì)胞膜透性破壞比較嚴(yán)重。而UV-B輻射處理6 d的大麥幼苗葉片丙二醛(MDA)含量只有在輻射強(qiáng)度較高的T2,T3處理組才快速增加,說明此時細(xì)胞膜透性的增加使細(xì)胞膜脂過氧化程度加大,大麥幼苗葉片已經(jīng)受到UV-B輻射的傷害。
綠色植物中葉綠素含量的穩(wěn)定對于植物光能的收集、傳遞和轉(zhuǎn)換起著重要的作用[14]。從圖3,4可以看出,大麥幼苗葉片中的葉綠素含量隨著UV-B輻射處理強(qiáng)度的增加而下降,其中,UV-B輻射處理3 d的葉片葉綠素a含量和葉綠素b含量在T1,T2,T3處理組分別下降為對照的97.87%,95.20%,69.90%和96.09%,94.72%,56.95%。說明葉綠素b含量下降的幅度大于葉綠素a含量。統(tǒng)計學(xué)分析表明,在輻射處理3 d的T3處理組和輻射處理6 d的T2和T3處理組中,大麥幼苗葉片Chla,Chlb和Chl(a+b)的含量與對照間均達(dá)極顯著差異(P<0.01),且大麥幼苗葉片葉綠素含量隨著輻射處理時間的延長而下降。因此,UV-B輻射強(qiáng)度越大,輻射時間越長,對大麥幼苗葉片葉綠素含量抑制作用就越強(qiáng)。
從圖5,6可以看出,與CK相比,大麥幼苗葉片凈光合速率(Pn)及氣孔導(dǎo)度(Gs)隨各處理強(qiáng)度的升高呈下降趨勢。統(tǒng)計學(xué)分析表明,葉片氣孔導(dǎo)度(Gs)與對照相比,UV-B輻射3 d的T1處理組表現(xiàn)為差異顯著(P<0.05),T2,T3處理組表現(xiàn)為差異極顯著(P<0.01),UV-B輻射6 d時3個處理組均表現(xiàn)為差異極顯著(P<0.01)。而UV-B輻射3,6 d的凈光合速率(Pn)與對照相比,均表現(xiàn)差異極顯著(P<0.01)。此外,處理3 d時葉片Pn和Gs在T1,T2,T3處理組分別下降為CK的96.42%,78.85%,49.42%和96.55%,88.79%,78.45%。因此,凈光合速率(Pn)下降的幅度大于氣孔導(dǎo)度(Gs)下降的幅度,說明UV-B輻射對大麥幼苗葉片凈光合速率(Pn)影響較大。從處理時間上看,圖5,6表明,經(jīng)UV-B輻射處理6 d后的大麥幼苗葉片凈光合速率(Pn)和氣孔導(dǎo)度(Gs)下降的幅度都大于經(jīng)UV-B輻射處理3 d后的大麥幼苗葉片,說明UV-B輻射處理時間越長,對大麥幼苗葉片的傷害越嚴(yán)重。
從圖7可以看出,處理3,6 d的大麥幼苗葉片隨UV-B輻射強(qiáng)度增加胞間CO2濃度(Ci)呈上升趨勢。統(tǒng)計學(xué)分析表明,在UV-B輻射處理3 d時,大麥幼苗葉片胞間CO2濃度(Ci)在T1處理組與對照間無顯著性差異,T2處理的幼苗葉片胞間CO2濃度(Ci)顯著高于對照幼苗(P<0.05),而 T3處理的幼苗葉片胞間CO2濃度(Ci)與對照達(dá)極顯著差異(P<0.01)。此外,從處理時間上看,經(jīng)UV-B輻射處理6 d后的大麥幼苗葉片胞間CO2濃度(Ci)上升的幅度都大于經(jīng)UV-B輻射處理3 d后的大麥幼苗葉片,其原因可能是UV-B輻射處理時間越長,光合作用利用的CO2濃度在減少所導(dǎo)致。
從圖8可以看出,處理3,6 d的大麥幼苗葉片蒸騰速率(Tr)隨UV-B輻射強(qiáng)度增加呈下降趨勢。統(tǒng)計學(xué)分析發(fā)現(xiàn),在UV-B輻射處理3 d時,大麥幼苗葉片蒸騰速率(Tr)在T1處理組與對照間無顯著性差異,而在T2,T3處理組幼苗葉片蒸騰速率(Tr)與對照間差異均達(dá)極顯著水平(P<0.01)。從處理時間上看,經(jīng)UV-B輻射處理6 d后的大麥幼苗葉片蒸騰速率(Tr)下降的幅度都大于經(jīng)UV-B輻射處理3 d后的大麥幼苗葉片,說明UV-B輻射處理時間越長,大麥幼苗蒸騰速率(Tr)越慢。
照射到地面的太陽光中的紫外線包含UV-A(波長 320~400 nm),UV-B(波長 280~320 nm)和UV-C(波長200~280 nm)。在這3種紫外輻射中,UV-C輻射對植物的傷害最為嚴(yán)重,能使多數(shù)被輻射的植物死亡,UV-A輻射基本沒有傷害,而大多數(shù)植物在UV-B輻射下會產(chǎn)生一些傷害癥狀[15-16]。
細(xì)胞在正常情況下自由基含量很低,對細(xì)胞無傷害。可當(dāng)植物處于逆境時,自由基含量增加,膜結(jié)構(gòu)和保護(hù)酶系統(tǒng)受到破壞,積累丙二醛(MDA)[17]。MDA可與蛋白質(zhì)、核酸等活性物質(zhì)結(jié)合,從而影響細(xì)胞正常新陳代謝,其含量能間接反映細(xì)胞損傷程度[18]。本試驗研究發(fā)現(xiàn),強(qiáng)度不斷增加的UV-B輻射使大麥幼苗葉片膜結(jié)構(gòu)受到損傷,細(xì)胞膜透性(CMP)增加,積累大量自由基,產(chǎn)生大量過氧化產(chǎn)物丙二醛(MDA),此結(jié)果與晏斌等[19]在水稻試驗和張新永等[20]在馬鈴薯試驗中所得結(jié)果一致。
植物與大氣環(huán)境進(jìn)行氣體交換的氣孔會依據(jù)環(huán)境條件調(diào)節(jié)其開度大小,以便獲得CO2最大進(jìn)入量[21-22]。而胞間CO2濃度的變化可作為判斷光合速率是否受氣孔因素影響的一個依據(jù)[23]。本試驗發(fā)現(xiàn),隨UV-B輻射增強(qiáng),大麥幼苗葉片胞間二氧化碳濃度(Ci)升高了,但氣孔導(dǎo)度(Gs)、蒸騰速率(Tr)和葉片凈光合速率(Pn)卻在降低,這表明,能用于光合作用的二氧化碳量是充足的,光合速率和氣孔導(dǎo)度卻下降了,這主要是由非氣孔因素引起的[24]。這與董杰等[25]在小麥試驗和時麗冉等[26]在小黑麥試驗中所得結(jié)果相似。本試驗還表明,影響植物光合作用的葉綠素含量隨UV-B輻射強(qiáng)度增加和輻射時間延長而大幅下降,說明光合速率下降的原因可能是高強(qiáng)度的UV-B輻射導(dǎo)致大麥幼苗葉片葉綠素遭到破壞,致使含量降低,并且使光合酶如PEP羧化酶、RuBP羧化酶活性下降,光系統(tǒng)受到影響,特別是捕光色素,結(jié)果使葉綠體能吸收的光能降低[27-29]。