夏揆華
(湖南省核工業(yè)地質(zhì)局三0一大隊(duì),湖南 長(zhǎng)沙 410114)
準(zhǔn)備4.5 克Sb(v)試劑以備實(shí)驗(yàn)。在試劑中融入160ml濃鹽酸后,以1:3的比例倒入90℃的鍋中加水進(jìn)行溶解,獲取最終的Sb(V)實(shí)驗(yàn)儲(chǔ)備溶液,置涼后于4℃環(huán)境下進(jìn)行無(wú)菌保存。使用硝酸溶液對(duì)實(shí)驗(yàn)過(guò)程中需要使用的所有玻璃器皿等容器進(jìn)行浸泡,在浸泡18小時(shí)后沖洗放置無(wú)菌環(huán)境下使用。在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,為保障實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性,避免實(shí)驗(yàn)結(jié)果受到干擾,實(shí)驗(yàn)過(guò)程中所用水均為去離子水。
在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中需要使日本株式會(huì)社的JSN-624IV型電子掃描電鏡對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行觀察,以便觀察和記錄Sb(V)吸附去除狀態(tài),了解和分析吸附去除過(guò)程中雙金屬氧化物的粒度、形貌變化情況等。為了更好的對(duì)實(shí)驗(yàn)進(jìn)行跟蹤研究,需要結(jié)合德國(guó)生產(chǎn)的XRD型X射線衍射儀對(duì)實(shí)驗(yàn)樣品成分和變化情況進(jìn)行分析和記錄。并將處理后的實(shí)驗(yàn)樣品置于150℃環(huán)境下進(jìn)行脫氣處理8~10小時(shí),并采用美國(guó)生產(chǎn)的NOV1120孔徑分布分析儀對(duì)材料的吸附去除的表面積進(jìn)行測(cè)定和觀察。并觀察和記錄實(shí)驗(yàn)結(jié)果和元素變化情況。
為了進(jìn)一步對(duì)銅鐵雙金屬氧化物對(duì)Sb(V)的吸附除效果進(jìn)行研究進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)檢測(cè)。
在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,首先將按比例稀釋處理后的Sb(V)溶液進(jìn)行靜態(tài)吸附研究,抽取120ml冷制后的溶液,放置于具塞聚乙烯瓶中進(jìn)行實(shí)驗(yàn)觀察。將0.3克Sb(V)吸附材料投加到50ml初始質(zhì)量實(shí)驗(yàn)溶劑中,將初始質(zhì)量調(diào)節(jié)溶劑的酸堿度調(diào)節(jié)至5.0,80 r/min的狀態(tài)下,并進(jìn)行振蕩反應(yīng)實(shí)驗(yàn),在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中要固定檢測(cè)時(shí)間,在固定的間隔期間進(jìn)行取樣檢測(cè),在酸堿度達(dá)到過(guò)0.45 pm時(shí)進(jìn)行濾膜處理,隨后對(duì)溶液中Sb(V)濃度進(jìn)行測(cè)量記錄和計(jì)算去除率。
在上述步驟精準(zhǔn)進(jìn)行后,實(shí)驗(yàn)內(nèi)徑為40 mm、高為300 mm,填置石英砂和玻璃棉的有機(jī)玻璃柱為固定床反應(yīng)裝置,將濃度為7mg/I的鐵銅雙金屬氧化物溶劑通過(guò)固定床至上而下均勻填充于有機(jī)玻璃柱中,并通過(guò)蠕動(dòng)泵對(duì)流量進(jìn)行精準(zhǔn)控制,觀察Sb(V)的吸附去除反應(yīng)。在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中要精準(zhǔn)掌控時(shí)間,在固定的時(shí)間間隔內(nèi)對(duì)Sb(V)濃度進(jìn)行測(cè)量和記錄,并根據(jù)測(cè)量檢測(cè)結(jié)果繪制流出曲線,同時(shí)對(duì)水的中鐵氧化物、銅氧化物含量,以吸附動(dòng)力參數(shù)進(jìn)行記錄,得到如下數(shù)據(jù)。
表1 雙金屬氧化物吸附動(dòng)力數(shù)據(jù)
(1)實(shí)驗(yàn)結(jié)果。取0.1 g的銅鐵氧化物,放置于100 mL體積比為1:1的實(shí)驗(yàn)離子水溶液中,用HC1和NaOH調(diào)節(jié)和保持溶液的酸堿度在7~9范圍,并在振蕩器中在30℃~40℃的恒溫條件下震蕩8小時(shí)~12小時(shí),從而保證負(fù)載雙金屬氧化物完全溶解和過(guò)濾,并測(cè)定出銅鐵量占總負(fù)載銅鐵雙金屬量的百分比。并記錄銅鐵雙金屬氧化物Sb(V)吸附情況,并在同等情況下,在相同時(shí)間、相同環(huán)境下對(duì)比電化學(xué)法和共沉淀法的Sb(V)的吸附去除效果進(jìn)行對(duì)比檢測(cè),并繪制出曲線變化圖,結(jié)果如下圖所示。
圖1 Sb(V)的吸附去除對(duì)比檢測(cè)結(jié)果
根據(jù)上圖可以看出,針對(duì)3種吸附方法對(duì)Sb(V)進(jìn)行吸附去除效果研究,相對(duì)而言共沉淀法的去除效果相對(duì)不夠穩(wěn)定,另外兩種方法的吸附去除效果均呈現(xiàn)平緩上升的趨勢(shì)。
(2)實(shí)驗(yàn)結(jié)論。相對(duì)而言,電化學(xué)法相對(duì)于共沉淀法有明顯提升,且相對(duì)而言更加穩(wěn)定,始終屬于穩(wěn)定上升的趨勢(shì),但實(shí)際效果只能達(dá)到40%~50%左右,但本文提出的銅鐵雙金屬氧化物吸附去除法其實(shí)際檢測(cè)效果有更佳明顯的優(yōu)勢(shì),但該方法相對(duì)于電化學(xué)法穩(wěn)定性相對(duì)仍展現(xiàn)出一定的不足,有待優(yōu)化。
整體而言根據(jù)實(shí)際檢測(cè)結(jié)果可見(jiàn),鐵銅雙金屬氧化物對(duì)Sb(V)去除能力整體而言及較高,相對(duì)于共沉淀法提高了50%以上,在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中發(fā)現(xiàn),銅鐵雙金屬氧化物對(duì)Sb(V)的吸附去除有效改變單獨(dú)的銅氧化物以及鐵氧化物的塊狀緊密結(jié)構(gòu),分散微小孔隙,從而增大材料吸附表面的面積,有效提升了Sb(V)的吸附去除能力。
為了更好的對(duì)銅鐵雙金屬氧化物對(duì)Sb(V)的吸附去除效果進(jìn)行優(yōu)化和研究,對(duì)比傳統(tǒng)的化學(xué)法實(shí)驗(yàn)操作法和共沉淀法進(jìn)行對(duì)比分析和研究,最后通過(guò)對(duì)比實(shí)驗(yàn)表明,相對(duì)于操作復(fù)雜的電化學(xué)法和誤差性大的共沉淀法,鐵銅雙金屬氧化物對(duì)Sb( V)的動(dòng)態(tài)吸附去除效果有明顯的提升,但在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中發(fā)現(xiàn),該方法雖然有效性得到了明顯的提高,但穩(wěn)定性仍存在一定不足,需要進(jìn)行后續(xù)的優(yōu)化處理。