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        復(fù)方守宮散對TP方案治療的晚期非小細胞肺癌患者血液學(xué)毒性及免疫功能的影響

        2018-12-10 06:44:06徐國品夏黎明
        關(guān)鍵詞:肺癌

        徐國品,夏黎明

        (1.安徽中醫(yī)藥大學(xué)研究生院,安徽 合肥 230012;2.安徽中醫(yī)藥大學(xué)第一附屬醫(yī)院,安徽 合肥 230031)

        原發(fā)性肺癌是我國常見的惡性腫瘤之一[1],其中非小細胞肺癌(non small cell lung cancer,NSCLC)約占肺癌總數(shù)的80%[2]。與小細胞肺癌(small cell lung cancer,SCLC)比較,NSCLC癌細胞生長分裂較慢、擴散轉(zhuǎn)移相對較晚,就診時已有80%屬于中晚期,失去了手術(shù)機會[3]?;熓荖SCLC的重要治療手段,以鉑類為基礎(chǔ)的聯(lián)合化療是國際標(biāo)準(zhǔn)一線方案[1],但化療可直接導(dǎo)致外周血粒細胞減少、免疫功能抑制[4-5]。眾多臨床研究指出,中醫(yī)藥配合化療可減輕毒性和不良反應(yīng),提高免疫力,改善患者生存質(zhì)量[6]。復(fù)方守宮散為安徽中醫(yī)藥大學(xué)第一附屬醫(yī)院腫瘤科經(jīng)驗方,臨床運用20余載,具有補虛解毒、消腫止痛之功效[7]。前期實驗研究顯示,復(fù)方守宮散可以提高免疫力低下小鼠(環(huán)磷酰胺誘導(dǎo))的吞噬指數(shù)和碳廓清指數(shù),促進血清IgM和IgG生成及遲發(fā)性超敏反應(yīng),提升CD4+、CD8+T細胞數(shù)及IL-2含量,增強免疫功能;復(fù)方守宮散能提高荷瘤小鼠TNF-α水平,抑制瘤體生長;復(fù)方守宮散聯(lián)合放化療可減輕毒性和不良反應(yīng),改善臨床癥狀[8-10]。本研究運用復(fù)方守宮散配合TP(紫杉醇+順鉑)方案治療晚期NSCLC,觀察患者血液學(xué)毒性、免疫功能的變化情況,以期進一步指導(dǎo)臨床。

        1 臨床資料

        1.1 納入標(biāo)準(zhǔn) 經(jīng)細胞學(xué)或病理學(xué)確診為晚期(Ⅳ期)NSCLC患者;卡氏(Karnofsky,KPS)評分>70分,預(yù)計生存時間大于3個月;近21 d內(nèi)未接受任何放射治療、化學(xué)治療及中藥治療;入組前所有檢查指標(biāo)滿足化療條件;存在至少1個客觀評價療效的指標(biāo);患者知情同意,依從性好。

        1.2 排除標(biāo)準(zhǔn) 不符合上述標(biāo)準(zhǔn)者;不能按規(guī)定服藥或?qū)熕幬锛爸兴庍^敏者;出現(xiàn)嚴(yán)重并發(fā)癥者;伴有腦轉(zhuǎn)移者;哺乳期或妊娠期婦女。

        1.3 一般資料 將2015年11月至2017年6月于安徽中醫(yī)藥大學(xué)第一附屬醫(yī)院腫瘤科住院治療且滿足納入標(biāo)準(zhǔn)的62例患者運用隨機數(shù)字表法分為治療組和對照組,每組31例。對照組男18例,女13例;平均年齡(65.29±7.53)歲;病理分型:鱗癌7例,腺癌23例,大細胞癌1例。治療組男17例,女14例;平均年齡(66.77±4.92)歲;病理分型:鱗癌8例,腺癌21例,大細胞癌2例。兩組患者性別、年齡、病理分型比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(性別:χ2=0.066,P=0.798;年齡:t=-0.918,P=0.362;病理分型:χ2=0.491,P=0.782),具有可比性。

        2 方法

        2.1 治療方法 對照組予以TP方案化療:紫杉醇注射液135 mg/m2,靜脈滴注,第1天;順鉑注射液30 mg/m2,靜脈滴注,第1~3天。21 d為1個治療周期,持續(xù)接受3個周期治療。治療組在行TP方案化療前1周開始服用復(fù)方守宮散,每次5 g,早晚飯后 30 min,溫水送服,化療間期持續(xù)服用。期間兩組均予以對癥、支持治療。

        2.2 觀察指標(biāo)及方法

        2.2.1 血液毒性評定 所有患者在治療前后均通過血液自動分析儀檢測白細胞(white blood cell,WBC)、血紅蛋白(hemoglobin,HGB)、血小板(platelet,PLT)水平,然后根據(jù)WHO抗癌藥物毒性分度(0~Ⅳ)評價標(biāo)準(zhǔn)[11]進行血液毒性評定。

        2.2.2 T細胞亞群檢測 在化療前后清晨取患者靜脈血3 mL,通過流式細胞儀檢測T細胞亞群CD3+、CD4+、CD8+T細胞絕對值及CD4+/CD8+比值。

        2.2.3 近期療效評價 3個療程結(jié)束后,根據(jù)實體瘤療效評價標(biāo)準(zhǔn)1.1版(response evaluation criteria in solid tumors version 1.1,RECIST1.1)進行評估。完全緩解(complete remission,CR):所有目標(biāo)病灶完全消失,至少維持1個月;部分緩解(partial remission,PR):所有目標(biāo)病灶直徑總和減少率≥30%,至少維持1個月;疾病進展(progressive disease,PD):基線病灶最大徑之和增加率≥20%或出現(xiàn)新病灶;穩(wěn)定(stable disease,SD):介于PR與PD之間。

        2.2.4 生存質(zhì)量評價 按KPS評分標(biāo)準(zhǔn)對患者治療前、治療后各進行1次評分。改善:治療后KPS評分比治療前增加不少于10分;降低:KPS評分減少不少于10分;穩(wěn)定:KPS評分變化不足10分。

        3 結(jié)果

        3.1 兩組患者治療后血液學(xué)毒性比較 兩組患者WBC、HGB減少分級比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),PLT分級比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),結(jié)合平均秩次可以認(rèn)為,治療組患者WBC、HGB減少發(fā)生率低于對照組。見表1。

        表1 兩組患者治療后血液學(xué)毒性比較

        3.2 兩組患者治療前后T細胞亞群比較 治療前兩組患者CD3+、CD4+、CD8+T細胞絕對值及CD4+/CD8+比值比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);與治療前比較,TP方案治療后對照組患者CD3+、CD4+、CD8+T細胞絕對值及CD4+/CD8+比值均明顯下降(P<0.05),治療組患者CD3+、CD4+T細胞絕對值均顯著下降(P<0.05),CD8+T細胞絕對值及CD4+/CD8+比值變化不明顯(P>0.05);治療組患者治療前后CD3+、CD4+、CD8+T細胞絕對值及CD4+/CD8+比值的差值均明顯小于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

        表2 兩組患者治療前后T細胞亞群比較

        注:與治療前比較,*P<0.05;與對照組比較,#P<0.05

        3.3 兩組患者近期療效比較 兩組患者近期療效分布比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表3。

        3.4 兩組患者生存質(zhì)量比較 兩組患者生存質(zhì)量分布比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),結(jié)合平均秩次可以認(rèn)為治療組生存質(zhì)量優(yōu)于對照組。見表4。

        表3 兩組患者近期療效比較

        表4 兩組患者生存質(zhì)量比較

        4 討論

        TP方案(紫杉醇+順鉑)是治療晚期NSCLC標(biāo)準(zhǔn)一線方案之一[1],可提高患者生存時間,但TP方案在殺滅腫瘤細胞時也會損傷人體的正常細胞與功能,導(dǎo)致免疫功能下降、骨髓抑制等毒性和不良反應(yīng)。強烈的毒性和不良反應(yīng)使患者免疫功能減退,易引發(fā)肺部感染等并發(fā)癥,同時降低患者生存質(zhì)量,最終導(dǎo)致其不能耐受而停止化療方案,從而限制了化療發(fā)揮更大的臨床療效。因此,如何最大程度減輕化療引起的血液學(xué)毒性,增強機體免疫功能,提高患者生存質(zhì)量,延長生存時間是目前亟需解決的問題。臨床運用中醫(yī)藥治療可提高晚期肺癌患者生活質(zhì)量,改善患者相關(guān)癥狀,增強患者體質(zhì),控制腫瘤進展,從而達到延長患者生存期的目的[12]。

        中醫(yī)學(xué)雖無肺癌之病名,但“息賁”“積聚”“肺積”“咳嗽”“咯血”等病證與肺癌十分相似?!峨y經(jīng)·五十六難》很早就記載有“肺之積,名曰息賁,在右脅下,履大如杯”,描述的“肺積”癥狀與肺癌出現(xiàn)包塊、咳嗽等臨床表現(xiàn)非常接近?!妒備洝份d有“凡積氣在右脅下,復(fù)大如杯者,肺積也,氣上賁沖,息有所妨,名曰息賁”,詳細闡述了“肺積”與“息賁”的病名。故現(xiàn)代醫(yī)家多將肺癌歸屬于上述病證范疇。其病因病機常涉及飲食、起居、外邪、情志等多個方面,但總以“正虛邪實”為綱要?!吨T病源候論》記載“積聚者,由陰陽不和,腑臟虛弱,受于風(fēng)邪,搏于臟腑之氣所為也”“諸臟受邪,初未能為積聚,留滯不去,乃成積聚”,認(rèn)為積聚因虛而起,機體陰陽不和,外邪乘虛而入,正邪交爭,病理產(chǎn)物長期滯留不去而形成積聚。明朝李中梓《醫(yī)宗必讀》曰:“積之成者,正氣不足,而后邪氣踞之。”更是提出“正虛”乃積證發(fā)病的前提條件。清代《雜病源流犀燭》中同樣提出正氣虧虛而致陰陽失衡,外邪乘虛來犯,肺肅降宣發(fā)失常,氣血津液易聚積為瘀、痰,二者互結(jié),肺積日久乃成。故治法亦扶正補虛為主,佐以散結(jié)消腫,臨證加減。

        復(fù)方守宮散由守宮、何首烏、三七、生曬參、梅花、沒藥組成,治以補虛解毒、消腫止痛。方中生曬參為人參干燥品,用量較大,主大補元氣。本方選用制首烏,為補益精血之品。守宮,即壁虎,為“五毒”之一,具有通絡(luò)止痛、散結(jié)解毒功效。梅花入肝、肺經(jīng),性味酸澀,可疏肝和胃、清肺化痰。三七、沒藥均為活血化瘀之品,前者具有“止血不留瘀,化瘀不傷正”的特點,尚有消腫止痛之功用,后者偏于活血化瘀行氣。全方結(jié)構(gòu)嚴(yán)謹(jǐn),兼顧扶正、抗癌,患者臨床獲益確切。

        本研究結(jié)果顯示,3個治療周期后,除PLT外,治療組WBC、HGB減少的分級優(yōu)于對照組,說明復(fù)方守宮散可以減輕化療引起的血液學(xué)毒性。兩組治療后T細胞亞群比較,TP方案化療后兩組CD3+、CD4+T細胞絕對值均顯著下降(P<0.05),說明化療后患者免疫力均降低,但對照組較治療組下降更顯著(P<0.05),從而證實復(fù)方守宮散具有適度保護化療患者免疫力的作用。同時治療組患者的生存質(zhì)量明顯優(yōu)于對照組(P<0.05)。

        上述結(jié)果說明復(fù)方守宮散配合TP化療方案,可以降低血液學(xué)毒性,保護患者免疫功能,提高生存質(zhì)量,體現(xiàn)中醫(yī)藥“增效減毒”特色和優(yōu)勢。但兩組患者近期實體瘤療效未見明顯差異,且未觀察兩組生存時間的差異,這需要后續(xù)進一步深入研究。

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