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        烏司他丁聯(lián)合胸腺肽α1對(duì)膿毒癥患者外周血T淋巴細(xì)胞亞群及炎癥因子水平影響

        2018-12-07 03:01:36李佳峻
        關(guān)鍵詞:胸腺肽烏司膿毒癥

        盧 銘,李佳峻

        1.解放軍聯(lián)勤保障部隊(duì)第九四○醫(yī)院 重癥醫(yī)學(xué)科,甘肅 蘭州 730050;2.北部戰(zhàn)區(qū)總醫(yī)院,遼寧 沈陽(yáng) 110003

        膿毒癥是機(jī)體對(duì)感染的反應(yīng)失調(diào)引發(fā)的全身炎癥反應(yīng)綜合征,通??梢鹬匾M織器官(肝、腎、肺等)功能損害,進(jìn)一步惡化將導(dǎo)致組織低灌注和持續(xù)低血壓,繼而發(fā)展為嚴(yán)重膿毒癥、膿毒癥休克,如不及時(shí)給予有效逆轉(zhuǎn)全身炎癥損傷,患者極有可能病死于多臟器功能衰竭[1-6]。本研究旨在探討烏司他丁聯(lián)合胸腺肽α1治療膿毒癥患者的臨床效果。現(xiàn)報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 選取自2015年5月至2017年7月于解放軍聯(lián)勤保障部隊(duì)第九四○醫(yī)院重癥醫(yī)學(xué)科治療的90例膿毒癥患者為研究對(duì)象,所有患者均符合美國(guó)胸科醫(yī)師學(xué)會(huì)、危重病醫(yī)學(xué)會(huì)共同制定的膿毒血癥診斷標(biāo)準(zhǔn)[7]。根據(jù)治療方法不同將所有患者分為A組(n=36)和B組(n=54)。A組中,男性25例,女性11例;年齡51~79歲,平均年齡(60.40±6.09)歲;感染部位:腹腔15例,軟組織8例,泌尿道5例,肺部4例,呼吸道3例,血液1例;發(fā)生膿毒性休克8例。B組中,男性37例,女性17例;年齡46~80歲,平均年齡(59.88±8.45)歲;感染部位:腹腔22例,軟組織12例,泌尿道7例,肺部5例,呼吸道5例,血液3例;發(fā)生膿毒性休克13例。兩組患者一般資料比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn),所有患者均簽署知情同意書(shū)。

        1.2 治療方法 A組患者均給予集束治療,按照《中國(guó)嚴(yán)重膿毒癥/膿毒性休克治療指南(2014)》[8]推薦方法執(zhí)行。對(duì)原發(fā)病對(duì)癥治療3 h內(nèi)監(jiān)測(cè)血乳酸水平,使用廣譜抗生素抗感染并在使用抗生素之前留取血液培養(yǎng)標(biāo)本。低血壓或血乳酸≥4 mmol/L時(shí)予以30 ml/kg晶體復(fù)蘇,6 h內(nèi)應(yīng)用血管升壓藥維持平均動(dòng)脈壓≥65 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa),保持中心靜脈壓≥8 mmHg,靜脈血氧飽和度≥70%,控制血糖水平,營(yíng)養(yǎng)支持,免疫調(diào)節(jié)及器官功能支持治療等。B組患者在A組治療基礎(chǔ)上增加烏司他丁聯(lián)合胸腺肽α1治療。300 000 U烏司他丁注射液(廣東天普生化醫(yī)藥股份有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H19990134)溶解于100 ml 0.9%氯化鈉溶液,靜脈注射,每8 h一次;1.6 mg注射用胸腺肽α1(意大利夢(mèng)莎培森藥廠,注冊(cè)證號(hào)H20120531)皮下注射,每12 h一次,連續(xù)治療5 d。

        1.3 觀察指標(biāo) 采集患者治療前、后空腹靜脈血5 ml,抗凝,采用流式細(xì)胞儀進(jìn)行檢測(cè)外周血T淋巴細(xì)胞亞群CD4+、CD3+、NK細(xì)胞水平及CD4+/CD8+值。另采集患者治療前、后空腹靜脈血4 ml,以3 000 r/m離心處理10 min,取上層血清,采用自動(dòng)生化分析儀(強(qiáng)生有限公司)、雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(試劑盒來(lái)自上海德靈診斷產(chǎn)品有限公司)測(cè)定白細(xì)胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、IL-8、IL-10、腫瘤壞死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)水平。分別采用多器官功能障礙綜合征(multiple organ dysfunction syndrome,MODS)評(píng)分[9]、膿毒癥相關(guān)性器官功能衰竭(sepsis-related organ failure assessment,SOFA)評(píng)分[10]及急性生理與慢性健康Ⅱ(acute physiology and chronic health evaluation Ⅱ,APACHE Ⅱ)評(píng)分評(píng)估患者疾病嚴(yán)重程度,評(píng)分越高,多器官功能障礙或器官功能衰竭風(fēng)險(xiǎn)越高或程度越嚴(yán)重。統(tǒng)計(jì)兩組患者28 d病死率。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組患者外周血T淋巴細(xì)胞亞群水平比較 兩組患者治療前外周血T淋巴細(xì)胞亞群水平比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。B組治療后T淋巴亞群CD3+、CD4+、CD4+/CD8+細(xì)胞水平均顯著高于A組,兩組比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);B組治療后NK細(xì)胞水平顯著低于A組,兩組比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表1。

        表1 兩組患者外周血T淋巴細(xì)胞亞群比較

        注:與本組治療前比較,①P<0.05

        2.2 兩組患者血清炎性因子變化情況比較 兩組患者治療前各項(xiàng)血清炎性因子水平比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。B組治療后血清IL-6、IL-8、TNF-α水平顯著低于A組,兩組比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);B組治療后血清IL-10水平顯著高于A組,兩組比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表2。

        2.3 兩組患者治療前后病情綜合評(píng)估結(jié)果比較 兩組患者治療后MODS評(píng)分、SOFA評(píng)分、APACHE Ⅱ評(píng)分均較治療前顯著降低(P<0.05);治療后B組各項(xiàng)評(píng)分均顯著優(yōu)于A組,兩組比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表3。

        表2 兩組患者血清炎性因子變化情況比較濃度/pg·ml-1)

        注:與本組治療前比較,①P<0.05

        表3 兩組病情綜合評(píng)估結(jié)果比較評(píng)分/分)

        注:與本組治療前比較,①P<0.05

        2.4 兩組患者病死率比較 B組28 d病死率為16.7%(9/54),低于A組的19.4%(7/36),兩組比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

        3 討論

        烏司他丁是從人尿液中提取的一種的糖蛋白,其對(duì)中性粒子細(xì)胞彈性蛋白酶、激肽釋放酶、胰蛋白酶等的抑制作用顯著,可阻斷炎性細(xì)胞的激活及其與炎性因子之間的相互作用,從而機(jī)體減輕炎癥程度[11]。同時(shí),烏司他丁經(jīng)具有細(xì)胞毒性的酶(如拮抗水解蛋白酶、彈性蛋白酶、胰蛋白酶、髓過(guò)氧化物酶等)對(duì)免疫細(xì)胞提供直接保護(hù),故有學(xué)者指出,烏司他丁還可通過(guò)對(duì)免疫功能的調(diào)節(jié)起到抗炎作用[12]。聶文龍等[13]的基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),烏司他丁能有效減輕晚期膿毒癥大鼠過(guò)度的炎癥反應(yīng)和免疫抑制。田勇剛等[14]臨床研究證實(shí),烏司他丁能夠降低重癥膿毒癥患者細(xì)胞因子IL-6、IL-8、TNF-α表達(dá)水平,從而發(fā)揮緩解炎性反應(yīng)的作用。此外,有研究證實(shí),烏司他丁可通過(guò)抑制肝內(nèi)中性粒子細(xì)胞聚集而減輕缺血再灌注肝損傷,從而發(fā)揮理想的肝功能保護(hù)作用[15]。韓宇等[16]指出,烏司他丁可減輕膿毒癥患者全身炎癥反應(yīng)對(duì)組織器官造成的損傷,從而發(fā)揮保護(hù)肝、腎等器官功能的作用,最終減少M(fèi)ODS的發(fā)生。胸腺肽α1源自于胸腺激素,由胸腺上皮細(xì)胞、內(nèi)分泌細(xì)胞分泌產(chǎn)生,作為生物反應(yīng)的調(diào)節(jié)劑,其具有明顯刺激淋巴細(xì)胞增殖、分化、成熟的作用,并可增加抗原提呈細(xì)胞活性,對(duì)啟動(dòng)獲得性免疫系統(tǒng)、免疫調(diào)節(jié)有重要作用[17]。

        雖然膿毒癥的發(fā)病機(jī)制復(fù)雜,但目前臨床已證實(shí)其主要與機(jī)體免疫異常、病原微生物、全身炎癥反應(yīng)密切相關(guān),理想的免疫治療要求能覆蓋參與膿毒癥病理過(guò)程的多個(gè)方面,而免疫調(diào)節(jié)與緩解炎癥反應(yīng)作為最重要的環(huán)節(jié)已引起臨床普遍關(guān)注[18]。本研究結(jié)果發(fā)現(xiàn),烏司他丁聯(lián)合胸腺肽α1可提高淋巴細(xì)胞CD3+、CD4+等的數(shù)量及活性,調(diào)節(jié)NK細(xì)胞,進(jìn)而改善機(jī)體免疫功能;協(xié)同增加抗炎因子水平,抑制致炎因子的釋放,實(shí)現(xiàn)緩解炎癥反應(yīng)的目的,與王建宇等[19]的觀點(diǎn)一致。另外,烏司他丁聯(lián)合胸腺肽α1可提高控制或緩解病情效果,主要與二者聯(lián)用具有顯著調(diào)節(jié)機(jī)體免疫、減輕炎癥反應(yīng)的作用有關(guān)。兩組病死率比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),可能與患者實(shí)際病情及納入例數(shù)有限有關(guān)。

        綜上所述,烏司他丁聯(lián)合胸腺肽α1對(duì)調(diào)節(jié)膿毒癥患者機(jī)體免疫、減輕炎癥反應(yīng)、控制病情有積極作用,可改善患者預(yù)后。

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