張軍
(岳池縣人民醫(yī)院 四川 廣安 638300)
腦梗塞,為腦部血液供應障礙、缺血缺氧,而導致的局限性腦組織缺血性壞死/軟化病癥。發(fā)病原因,和動脈狹窄、管腔內形成血栓等有關,主要表現(xiàn):頭暈頭痛、步態(tài)不穩(wěn)、肢體無力等[1]。進展性腦梗,即為6~7h病情加重的腦梗死,72h內呈進行性加重。通過常規(guī)療法治療,48h內會不斷進展,產生嚴重神經(jīng)功能缺損情況,在急性腦梗死中占35%左右,為卒中病例致殘的主要原因,因此應及早進行診治。本次研究,將近年來收治的60例急性進展性腦梗塞患者作為研究對象,以依達拉奉+奧扎格雷鈉治療作為基礎,以單獨奧扎格雷鈉治療作為參照,對比兩組的臨床效果。
參照患者的就診時間分組,將我院2017年2月—2017年12月收治的急性進展性腦梗塞患者(n=60),分為觀察組(n=30)、對照組(n=30)。60例病例均通過了腦梗塞診斷標準,并在知情同意書上簽字,將對本次研究使用藥物禁忌者、不配合治療者排除。觀察組中男性、女性比例顯示為:17:13;年齡收集的區(qū)間為50~82歲,平均年齡(66.5±6.4)歲;病程收集區(qū)間為4~12h,平均病程(8.6±2.3)h。合并高脂血癥者、高血壓者,以及糖尿病者,分別為:8例、12例、10例。對照組中男性19例、女性11例;年齡收集的區(qū)間為48~82歲,平均年齡(65.4±6.2)歲;病程收集區(qū)間為5~10h,平均病程(7.5±2.1)h。包括合并高脂血癥者、高血壓者、糖尿病者各6例、13例、11例。兩組臨床相關數(shù)據(jù)比較,P>0.05。
1.2.1 對照組通過奧扎格雷鈉(生產廠家:哈藥集團三精加濱藥業(yè)有限公司;國藥準字:H20058433)治療,每次取40mg藥物,添加于500ml生理鹽水中,靜脈滴注治療,1次/d,連續(xù)治療14d(一個療程)。
1.2.2 觀察組通過奧扎格雷鈉+依達拉奉(生產廠家:齊魯制藥有限公司;國藥準字:H20123101)聯(lián)合治療,前者的治療方法和對照組相同。后者藥物劑量為每次取30mg依達拉奉,添加到生理鹽水中,靜脈滴注治療,2次/d,可在發(fā)病后1d開始治療,治療時間同對照組。
1.3.1 觀察兩組患者治療效果和安全性。
1.3.2 臨床療效的評判 治療后,生活可自理,神經(jīng)功能缺損評分降低60%以上,即為顯效。治療后,生活能力、臨床癥狀均有所改善,神經(jīng)功能缺損評分降低30%以上,即為有效。治療后,生活不能自理,神經(jīng)功能缺損評分降低30%以下,即為無效。顯效、有效的總和相乘100%,即可獲得治療總有效率。
本次研究中的所有腦梗塞患者臨床資料,均通過SPSS22.0版本的統(tǒng)計學軟件進行處理、分析。計數(shù)資料、兩組治療效果及安全性的對比,均通過χ2加以檢驗。對比顯示為P<0.05,代表有統(tǒng)計學意義。
兩組在治療效果方面相比較,差異存在統(tǒng)計學的意義,P<0.05,見表1。
表1 兩組治療效果比較[n=30(%)]
兩組治療安全性情況相比較,統(tǒng)計學意義不存在,P>0.05,如表2。
表2 兩組治療安全性比較比[n=30(%)]
急性進展性腦梗塞發(fā)生后,易于引發(fā)神經(jīng)功能受損、腦組織缺血情況[2]。這一病癥具有病殘率高、病死率高的特點,當前我國老齡化趨勢日益嚴重,導致該病發(fā)病率不斷增加,直接影響到人們的正常生活、生活質量、生存質量。相關研究人員認為,急性進展性腦梗塞發(fā)生的原因,和腦組織供血不足,存在直接的關聯(lián)性。這時,致病因子在較短的時間進到腦梗塞患者的機體,發(fā)生神經(jīng)元、腦水腫、血管皮細胞受損等情況,使得腦水腫的癥狀更加嚴重。奧扎格雷鈉可促使梗死血管再通,對血小板聚集實行抑制,擴張腦血管、減低血液粘稠度的效果均較好。同時,還可加快血栓溶解的速度,保證腦部血液流動情況[3]。在改善腦部缺血癥狀、腦組織能量代謝方面,均存在明顯的優(yōu)勢。需要注意的是,單獨采用奧扎格雷鈉,對急性進展性腦梗塞患者進行治療,無法改善患者的生活能力。為此,本次研究聯(lián)合使用依達拉奉,依達拉奉能抑制患者機內腦部自由基,改善患者病情的效果比較理想。此外,依達拉奉,還可調節(jié)花生四烯酸代謝,避免發(fā)生灌注所致腦部受損現(xiàn)象。上述兩種藥物聯(lián)合應用于急性進展性腦梗塞治療中,改善患者缺血區(qū)域血液血環(huán)、腦組織,以及減輕對缺血位置細胞構成損傷方面,均可發(fā)揮明顯的優(yōu)勢。
總之,急性進展性腦梗塞治療中,采用依達拉奉+奧扎格雷鈉,臨床效果顯著,且能降低不良反應發(fā)生率,存在臨床應用及推廣的價值。