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        早產兒腦室周圍回聲增強提示腦白質軟化的臨床價值

        2018-12-06 08:14:52張敏羅丹
        當代醫(yī)學 2018年32期
        關鍵詞:脈絡叢側腦室軟化

        張敏,羅丹

        (長沙市中心醫(yī)院超聲科,湖南 長沙 410011)

        由于早產兒各個臟器發(fā)育相對不成熟,故很多疾病發(fā)生率、死亡率及后遺癥率均高于足月兒,尤其在腦和神經系統(tǒng)方面形成損傷的危險性更大,所以早期識別、早期干預顯得尤為重要[1]。而腦白質軟化(PVL)是早產兒腦損傷中的特征性病變,是早產兒智力發(fā)育障礙及神經系統(tǒng)損傷的主要原因[2],其在早產兒中的發(fā)生率為8%~26%,在應用呼吸機的早產兒發(fā)生率高達38%~60%[3]。但是早產兒發(fā)生早期腦損傷時缺乏特異的神經病學癥狀和體征,因此確診十分依靠影像學[4]。顱腦MRI檢查時間較長,常會引起早產兒呼吸抑制等緊急狀況,難以作為診斷早產兒PVL的常規(guī)手段。而顱腦超聲具有成像清、便捷、安全和重復性高等優(yōu)點,很適合作為新生兒科重癥監(jiān)護室(neonatal intensive care unit NICU)的首選篩查手段。為此本研究通過床旁顱腦超聲連續(xù)監(jiān)測患兒PVE的變化,以探討分析早產兒PVE是否對提示PVL有重要臨床價值。

        1 資料與方法

        1.1 臨床資料 選擇本院NICU2017年1月~2018年1月收治的261例經床旁顱腦超聲診斷腦室周圍回聲增強的早產兒(<37周)為研究對象(男153例,女108例),資料見表1。

        表1 261例研究對象的基本資料(n)Table 1 Basic data of 261 subjects(n)

        1.2 儀器 西門子公司S 3000彩色多普勒超聲診斷儀,探頭:新生兒經顱超聲探頭,頻率:9 MHz。

        1.3 方法 由專人對符合本研究的早產兒行床邊顱腦超聲檢查,受檢患兒不使用鎮(zhèn)靜劑,于安靜狀態(tài)下仰臥頭正位。經前囟先后作冠狀面、矢狀面連續(xù)掃查,依次采集患兒側腦室前角、第三腦室、側腦室中央部-后角等經典切面及發(fā)現(xiàn)有病變切面的圖像,并重點觀察記錄腦室周圍回聲增強的情況?;純荷? d內行首次床旁顱腦超聲檢查,隨后根據(jù)病情分別在7 d內、8~14 d內、15~28 d內、28 d后復查。

        1.4 判斷標準 腦室周圍回聲增強(PVE)的判斷標準:Ⅰ度,腦室周圍回聲增強但弱于脈絡叢正常回聲;Ⅱ度,腦室周圍回聲強度相似于脈絡叢正常回聲,且回聲增強區(qū)域局限于側腦室三角部;Ⅲ度,腦室周圍回聲強于正常脈絡叢正?;芈?,且范圍超過側腦室三角部。

        2 結果

        床旁顱腦超聲表現(xiàn):納入研究的261例早產兒PVE分級:Ⅰ度175例,Ⅱ度60例,Ⅲ度26例。其中,合并室管膜下出血168例,腦室內出血67例,腦實質出血17例,蛛網膜下腔出血18例,側腦室擴張36例,腦發(fā)育不良13例。我們發(fā)現(xiàn)有241例PVE患兒在復查中腦室周圍強回聲逐漸減低至消退,在7 d內123例消退,8~14 d內62例消退,15~28 d內56例消退,消退后復查顱腦超聲無明顯異常。而28 d后有20例患兒腦室周圍回聲增強區(qū)未消退,3例來源于II度及17例來源于Ⅲ度,并在原回聲增強區(qū)出現(xiàn)小囊腔(8例單個囊腔,12例多個囊腔)變化,后經MRI確診為腦白質軟化。

        3 討論

        3.1 PVL的病理改變 病變主要位于側腦室背外側,由于缺血缺氧,腦白質發(fā)生水腫、凝固性壞死,進而神經元完全壞死、崩解,形成囊腔,白質數(shù)量明顯減少,嚴重者囊腔幾乎完全取代腦室周圍白質。形成的囊腔大小不等,大者可占據(jù)大片腦區(qū),極小者甚至難以辨認,直徑僅1~2 mm。

        3.2 PVL的發(fā)病機制 有研究表明,早產兒中樞神經系統(tǒng)在解剖生理學及神經生物學方面的發(fā)育不成熟,與其易損性密切相關[5]。①腦室周圍血管解剖:早產兒腦室周圍白質處于腦動脈供血的交界區(qū)和終末區(qū),故當腦血流量下降時,此區(qū)極易缺血。②被動壓力腦循環(huán):由于早產兒腦血管自動調節(jié)能力不成熟,當全身血壓下降時,血流隨之減少,腦白質缺血加重。③少突膠質細胞:早產兒腦白質中的少突膠質細胞處于活躍的增殖分化期,尤其在28~32周對缺血缺氧極易受損,少突膠質細胞一旦死亡,直接影響髓鞘形成[6]。

        3.3 PVE-PVL的顱腦超聲表現(xiàn) 結合臨床,我們發(fā)現(xiàn)早產兒出現(xiàn)PVE主要有兩個原因:①早產兒分娩后的正常生理現(xiàn)象:因為早產兒出生后的半個月內腦組織水分比例明顯增高,所以顱腦超聲顯示腦室周圍回聲強于正常脈絡叢正常回聲,表現(xiàn)為腦室周圍無明確邊界的淡薄、均勻高回聲,與周圍回聲自然融合。②回聲增強期的腦白質軟化(PVL):早產兒PVL是PVE的進行性進展,顱腦超聲主要表現(xiàn)為3個階段,即回聲增強期:腦室周圍病變區(qū)呈不均勻、粗糙高回聲;相對“正常期”:超聲顯像無明顯異?;芈?;囊腔形成期:回聲增強區(qū)出現(xiàn)單個或多個囊腔,形態(tài)不規(guī)則。在胎齡<32周的PVL患兒中,出現(xiàn)囊腔變化的概率為9.2%,以28周時為最高(15.7%),32周時最低(4.3%)[7]。

        很多PVL早產兒在早期已經發(fā)生較嚴重的病理改變,盡管其臨床癥狀無明顯特異性[8],所以易被臨床忽視,最終導致患兒錯失最佳治療時機。但需要指出的是,PVL早產兒在生后7 d左右大多會出現(xiàn)無明顯特異性的PVE[9],這就為臨床早期確診PVL提供了重要信息。

        本組261例腦室周圍回聲增強的早產兒中,PVE分級Ⅰ度的有175例;Ⅱ度的有60例;Ⅲ度的有26例。其中分級Ⅰ度的175例和Ⅱ度的57例患兒床旁顱腦超聲表現(xiàn)為腦室周圍回聲增強,回聲增強區(qū)邊界欠清,呈云霧狀(圖2,圖3)。此類患兒無明顯異常臨床癥狀和體征,結合其在5~15 d后強回聲消退及后期的臨床追蹤結果,診斷為早產兒生理現(xiàn)象。而本組中分級Ⅱ度的3例和Ⅲ度的17例早產兒腦室周圍強回聲在28 d后仍未消退,并在回聲增強區(qū)出現(xiàn)了單個或者多個大小不等的小囊腔變化(圖1),患兒表現(xiàn)為不隨意運動、肌張力異常增高或痙攣、共濟失調、吞咽困難及視聽功能障礙等癥狀,臨床上診斷為腦白質軟化。因此,腦室周圍強回聲在一定時期內未消退,也可反映出腦白質損傷的輕重情況。有研究就表明PVL患兒中大多數(shù)顱腦超聲表現(xiàn)為PVE,少部分出現(xiàn)小囊腔,極小部分患兒無明顯改變[10]。由此可見,動態(tài)監(jiān)測患兒PVE可有效提示PVL。

        圖1 腦白質軟化聲像圖,回聲增強區(qū)可見小囊腔形成Figure 1 Acoustic image of white matter softening,and formation of microcystic cavities can be seen in the area of echo enhancement

        圖2 PVE分級Ⅰ度聲像圖,腦室周圍回聲增強但弱于正常脈絡叢回聲Figure 2 Sonogram echogram of PVE graded I,increased echo around ventricles but weaker than normal pulse Winding bundle echo

        圖3 PVE分級Ⅱ度聲像圖,腦室周圍回聲強度相似于正常脈絡叢回聲,且回聲增強區(qū)局限于側腦室三角部Figure 3 Sonogram echogram of PVE grade II.Echo intensity around ventricles is similar to that of normal choroid plexus,and the echo enhancement area is limited to the lateral ventricle triangle

        綜上所述,床旁顱腦超聲通過對早產兒PVE的動態(tài)監(jiān)測可有效提示腦白質損傷情況,有助于PVL患兒臨床上早期確診、早期干預、減少遠期后遺癥、提高早產兒生存率。同時床旁顱腦超聲還具有無放射性、可床旁、可反復、簡便平價及對顱腦中央部位分辨力高等優(yōu)點,故早產兒出生后行床旁顱腦超聲檢查是診斷腦白質損傷的首選手段。也有研究表明,與顱腦超聲相比MRI更能分辯微小囊腔病變,故建議采用顱腦超聲與MRI聯(lián)合診斷,降低誤診率,有效提高早產兒PVL的檢出率[11]。

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