鄔時(shí)民
今年全國(guó)安全用藥月的主題為:“安全用藥,共享健康?!币龅桨踩盟帲蚕斫】?,不僅是醫(yī)院,醫(yī)藥生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和消費(fèi)者等方方面面都有責(zé)任。
藥品是一種特殊的商品,直接關(guān)系到人的生命安全和健康,然而,目前安全用藥的現(xiàn)狀讓人堪憂。據(jù)世界衛(wèi)生組織統(tǒng)計(jì),因藥品不良反應(yīng)住院的患者占住院人數(shù)的5%~10%,而住院患者中發(fā)生藥品不良反應(yīng)的人數(shù)達(dá)10%~20%,致死率為0.24%~2.9%。因此,建立藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度是國(guó)家藥政管理機(jī)構(gòu)為保障公眾用藥安全,依據(jù)法律法規(guī)規(guī)定藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)及時(shí)上報(bào)藥品不良反應(yīng)的重要舉措。
早在上世紀(jì)80年代,我國(guó)便開始著手建設(shè)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)體系。衛(wèi)生部于1989年正式成立了藥品不良反應(yīng)監(jiān)察中心,1998年國(guó)家藥品監(jiān)督管理局成立后,對(duì)藥品上市后的監(jiān)管力度開始加大,真正開始對(duì)藥品上市后的不良反應(yīng)監(jiān)察,1999年10月,衛(wèi)生部藥品不良反應(yīng)監(jiān)察中心正式并入國(guó)家藥監(jiān)局,成立了現(xiàn)在的國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心?!端幤饭芾矸ā访鞔_規(guī)定國(guó)家實(shí)行藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度,賦予了不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)制度的法律地位,要求醫(yī)療單位和藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)后必須報(bào)告;1999年11月,頒布了《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)管理辦法》(試行),明確了各有關(guān)方面的職責(zé)和義務(wù)以及報(bào)告的程序。2017年,我國(guó)進(jìn)一步擴(kuò)大藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)網(wǎng)絡(luò)覆蓋面,完善藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)體系?;鶎泳W(wǎng)絡(luò)用戶數(shù)量持續(xù)增長(zhǎng),全國(guó)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)網(wǎng)絡(luò)已有34萬余個(gè)藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)注冊(cè)用戶,可在線實(shí)時(shí)報(bào)送藥品不良反應(yīng)報(bào)告。
目前,收集到的藥品不良反應(yīng)報(bào)告絕大多數(shù)來自醫(yī)療單位,而來自另一個(gè)重要渠道,也是報(bào)告主體的企業(yè)的不良反應(yīng)報(bào)告很少。有關(guān)人士認(rèn)為,目前制藥企業(yè)首先要做就是認(rèn)真對(duì)待藥品不良反應(yīng)問題。
醫(yī)藥企業(yè)正確對(duì)待藥品不良反應(yīng)的重要性不言而喻的。若把藥品流通劃分為上、中、下游的話,消費(fèi)者為“下游”,醫(yī)院或藥店為“中游”,制藥企業(yè)無疑是“上游”,在“上游”正確對(duì)待不良反應(yīng),等于在源頭上卡住不良反應(yīng)。很顯然,藥品的不良反應(yīng)報(bào)告,很大程度上應(yīng)該由企業(yè)來做。但我國(guó)的制藥企業(yè)在這方面的工作做得很少,80%以上的藥品不良反應(yīng)由醫(yī)務(wù)人員上報(bào),而只有10%左右的報(bào)告由經(jīng)營(yíng)和生產(chǎn)企業(yè)做出。在美國(guó),60%以上的藥品不良反應(yīng)報(bào)告是企業(yè)上報(bào)的。
專家認(rèn)為,害怕不良反應(yīng)的報(bào)告影響藥品的銷路,這是企業(yè)不愿及時(shí)上報(bào)藥品不良反應(yīng)的主要原因。因此,一些企業(yè)在藥品說明書上來個(gè)“曲線救國(guó)”,盡量回避藥品不良反應(yīng)的表述。有的產(chǎn)品甚至連最基本的不良反應(yīng)和安全用藥劑量、療程都避而不談。究其原因是企業(yè)的短期利益驅(qū)動(dòng)所致。
其實(shí),這樣的做法大可不必。藥品有不良反應(yīng)并不等于是不合格藥品,任何藥物都有可能存在不良反應(yīng)。作為制藥企業(yè),應(yīng)該注重雙重效益,即經(jīng)濟(jì)效益與社會(huì)效益,在獲得經(jīng)濟(jì)利益的同時(shí),也應(yīng)該對(duì)消費(fèi)者負(fù)責(zé)。對(duì)于藥品可能會(huì)出現(xiàn)的不良反應(yīng),應(yīng)該在藥品說明書中體現(xiàn)出來。
而在國(guó)外,并不諱忌把藥品不良反應(yīng)寫在藥品說明書上。美國(guó)的藥品說明書中有三分之二的部分用來講藥品的不良反應(yīng),并且把不良反應(yīng)分為“罕見”、“偶見”、“常見”幾大類分別給予說明,給患者提供了明晰的指導(dǎo)。
因此,制藥企業(yè)自身必須加強(qiáng)對(duì)藥品不良反應(yīng)的收集,做好進(jìn)一步修改說明書等方面的工作,提醒患者注意,以減少今后可能發(fā)生的不良反應(yīng)。對(duì)于有嚴(yán)重不良反應(yīng)藥品,如果不良反應(yīng)大于其治療作用,企業(yè)應(yīng)選擇其產(chǎn)品停售。人命關(guān)天,人的健康大于經(jīng)濟(jì)利益,藥品生產(chǎn)的宗旨本來就是把人的健康放在第一位。
時(shí)下,廣告大戰(zhàn)硝煙彌漫,各路大軍競(jìng)相上場(chǎng)。在各類廣告中,藥品廣告以其發(fā)展速度之快、覆蓋面之廣而令人刮目相看。以廣播、電視為例,有關(guān)藥品的廣告要占到全部廣告的1/3以上,有的地方甚至超過半數(shù)。
很多藥品廣告大肆宣傳甚至夸大藥品療效,這種現(xiàn)象最常見的在于非處方藥和保健食品。因?yàn)樯碳艺J(rèn)為與處方藥相比,非處方藥和保健食品不良反應(yīng)要小得多,夸大療效最多是“治不了病,吃不死人”,實(shí)際上非處方藥也有不良反應(yīng)存在的可能。
藥品廣告夸大其詞的一種主要手法是給患者制造一個(gè)“客觀事實(shí)”,即以專家、患者的名義進(jìn)行療效誤導(dǎo)宣傳。虛偽的、夸大的藥品廣告宣傳實(shí)在害人不淺,應(yīng)該足以引起人們的重視。為此,《中華人民共和國(guó)廣告法》也對(duì)醫(yī)療、藥品、醫(yī)療器械廣告作出了嚴(yán)格規(guī)定,其中第十六條規(guī)定,醫(yī)療、藥品、醫(yī)療器械廣告不得含有下列內(nèi)容:(一)表示功效、安全性的斷言或者保證;(二)說明治愈率或者有效率;(三)與其他藥品、醫(yī)療器械的功效和安全性或者其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)比較;(四)利用廣告代言人作推薦、證明;(五)法律、行政法規(guī)規(guī)定禁止的其他內(nèi)容。
應(yīng)該說,如今一些重點(diǎn)傳媒基本上杜絕了違法藥品、醫(yī)療器械的“進(jìn)攻”。然而,某些媒體違反《廣告法》的醫(yī)療、藥品、醫(yī)療器械廣告還有一定的市場(chǎng)。值得注意的是,一些沒有得到有關(guān)部門批準(zhǔn)的私自印刷的廣告至今仍猶如“天女撒花”,塞向人們手里,放入人們自行車網(wǎng)兜里,飛進(jìn)千家萬戶門縫里……
在藥品宣傳廣告中,受眾很難見到有藥品不良反應(yīng)的詞句。因此,夸大其詞的藥品廣告宣傳該收斂了。消費(fèi)者也應(yīng)該在藥品廣告頻送“秋波”之時(shí),多長(zhǎng)個(gè)心眼,防止“花錢反成冤大頭”的事情發(fā)生。
在醫(yī)療保障制度不斷深入改革的當(dāng)今,“大病進(jìn)醫(yī)院,小病上藥店”已經(jīng)成為醫(yī)藥消費(fèi)領(lǐng)域的一道嶄新風(fēng)景線。買止痛片止痛、買消炎片消炎等自我藥療,逐漸為消費(fèi)者所接受。小病進(jìn)藥店的好處能免去掛號(hào)、化驗(yàn)、劃價(jià)、取藥等排隊(duì)的麻煩,省時(shí)、省力又省錢。但是,由于我國(guó)消費(fèi)者普遍缺乏基本藥學(xué)常識(shí),去藥店買藥帶有極大的盲目性。尤其是隨著醫(yī)學(xué)科技的發(fā)展,許多新藥對(duì)于市民來說可能很陌生,“吃錯(cuò)藥”的事情經(jīng)常發(fā)生。因此,在當(dāng)前情況下,藥店?duì)I業(yè)員當(dāng)好“參謀”很關(guān)鍵。
截至2018年6月底,全國(guó)執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)人數(shù)為430058人,環(huán)比上月增加4423人。目前,平均每萬人口執(zhí)業(yè)藥師人數(shù)為3.1人,遠(yuǎn)低于世界藥學(xué)聯(lián)合會(huì)公布的每萬人口累計(jì)擁有注冊(cè)執(zhí)業(yè)藥師6.2人的標(biāo)準(zhǔn),我國(guó)公眾對(duì)執(zhí)業(yè)藥師的需求與執(zhí)業(yè)藥師配置數(shù)量增長(zhǎng)差距仍然較大。以人口配備執(zhí)業(yè)藥師來看,發(fā)達(dá)國(guó)家執(zhí)業(yè)藥師(國(guó)外稱藥師或藥劑師)的配比為1∶500~1∶1500,我國(guó)若以14億人口為基數(shù),按照1∶1500的比例計(jì)算,需要執(zhí)業(yè)藥師93.3萬,缺口高達(dá)50萬。
根據(jù)有關(guān)規(guī)定,執(zhí)業(yè)藥師的職責(zé)是以指導(dǎo)用藥安全有效為基本準(zhǔn)則。執(zhí)業(yè)藥師有權(quán)在執(zhí)業(yè)范圍內(nèi)負(fù)責(zé)對(duì)藥品質(zhì)量的監(jiān)督和管理,參與制定、實(shí)施藥品全面質(zhì)量管理,對(duì)本單位違反規(guī)定的行為進(jìn)行處理。在流通領(lǐng)域執(zhí)業(yè)藥師負(fù)責(zé)處方的審核及監(jiān)督調(diào)配,提供用藥咨詢與信息,指導(dǎo)合理用藥等。
不僅執(zhí)業(yè)藥師隊(duì)伍人數(shù)告急,而且藥店執(zhí)業(yè)藥師的素質(zhì)也亟待提高。有些執(zhí)業(yè)藥師缺乏藥學(xué)、醫(yī)學(xué)知識(shí),難以擔(dān)當(dāng)消費(fèi)者用藥“參謀”的職責(zé)。有關(guān)人士認(rèn)為,當(dāng)務(wù)之急還要提高營(yíng)業(yè)員的業(yè)務(wù)素質(zhì),擔(dān)當(dāng)好藥品經(jīng)營(yíng)的重任。然而,有些地方的藥店主管部門以業(yè)務(wù)忙、人手少為理由,很少對(duì)營(yíng)業(yè)員進(jìn)行培訓(xùn)。長(zhǎng)此以往,藥店勢(shì)必難以把好消費(fèi)者安全用藥關(guān)。
時(shí)下,很多消費(fèi)者喜歡憑經(jīng)驗(yàn)服藥,因此服藥而產(chǎn)生的副作用也時(shí)有發(fā)生。
張先生是一名駕駛員,前不久患感冒,他到藥店里買了感冒藥服用,沒料到,服藥后昏昏沉沉差點(diǎn)發(fā)生交通事故。后來,在藥店當(dāng)執(zhí)業(yè)藥師的李女士告訴張先生,他所服用的感冒藥可能含有咖啡因。咖啡因在刺激興奮期過后,緊接著會(huì)出現(xiàn)行為和精神抑制,昏昏沉沉,如果是駕駛員則易發(fā)生事故。
大量臨床資料表明,目前常用的感冒藥使用不當(dāng)還可出現(xiàn)以下不良反應(yīng):長(zhǎng)期濫用含有阿司匹林、撲熱息痛、雙氯芬酸鈉的感冒藥可因藥物積蓄而導(dǎo)致頭痛眩暈、視力模糊、胃腸道出血、脫水、血壓下降、昏迷,乃至危及生命;服用含有雙氯滅痛的感冒通可出現(xiàn)一過性血尿;服用含有金剛烷胺的藥物可出現(xiàn)多動(dòng)、抑郁、失眠、幻覺等。
除了感冒藥,某些抗生素、止痛藥、抗過敏藥、心血管病藥等都有副作用。
由此可見,進(jìn)藥店買藥的學(xué)問可不少,買什么藥、怎么服用、有沒有禁忌等問題,光靠普通消費(fèi)者的經(jīng)驗(yàn)是無法解決的。到藥店買藥時(shí)該聽誰(shuí)的呢?
消費(fèi)者服用藥品首先要留意藥品包裝上的警示語(yǔ)。處方藥會(huì)標(biāo)注“憑醫(yī)生處方購(gòu)買,非處方藥則也會(huì)標(biāo)注”請(qǐng)?jiān)谒帋熤笇?dǎo)下購(gòu)買和服用。要仔細(xì)閱讀藥品說明書上的適應(yīng)癥、用法、用量、禁忌,嚴(yán)格按照說明書服用。
假如藥店?duì)I業(yè)員同時(shí)拿出好幾種同類藥品時(shí),消費(fèi)者應(yīng)選擇以前服用、證明確有一定療效的藥品。如果“要聽藥店的”,聽藥店執(zhí)業(yè)藥師的推薦比聽藥店店員的推薦穩(wěn)妥。因此,消費(fèi)者到藥店買藥,最好向執(zhí)業(yè)藥師進(jìn)行咨詢。但是,服藥后一旦出現(xiàn)不良反應(yīng),應(yīng)立即停止服用,反應(yīng)嚴(yán)重的應(yīng)該上醫(yī)院診治,以免貽誤病情。