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        信必可聯(lián)合無創(chuàng)呼吸機治療慢阻肺的效果研究

        2018-12-05 08:16:10薛冬琴
        當代醫(yī)藥論叢 2018年19期
        關鍵詞:研究

        薛冬琴

        (重慶市大足區(qū)中醫(yī)院,重慶 402360)

        慢阻肺是呼吸系統(tǒng)的常見病。此病具有病程長、易反復發(fā)作的特點。此病患者的主要臨床表現(xiàn)為不完全可逆性氣流受限。目前臨床上主要聯(lián)用糖皮質(zhì)激素類藥物、β受體激動劑和無創(chuàng)呼吸機治療慢阻肺[1]。信必可是臨床上常用的一種糖皮質(zhì)激素與β受體激動劑的復合制劑。在本研究中,重慶市大足區(qū)中醫(yī)院呼吸科聯(lián)用信必可和無創(chuàng)呼吸機對40例慢阻肺患者進行治療,取得了良好的效果。

        1 資料與方法

        1.1 基線資料

        選擇重慶市大足區(qū)中醫(yī)院呼吸科2016年1月至2017年12月期間接診的80例慢阻肺患者作為研究對象。應用隨機數(shù)表法將其分為舒利迭組(n=40)和信必可組(n=40)。舒利迭組患者中有男23例,女17例;其年齡為45~79歲,平均年齡(59.6±11.7)歲;其病程為3~17個月,平均病程(10.9±5.4)個月。信必可組患者中有男22例,女18例;其年齡為45~79歲,平均年齡(59.7±11.3)歲;其病程為3~17個月,平均病程(10.8±5.7)個月。兩組患者的基線資料相比,P>0.05。本研究經(jīng)重慶市大足區(qū)中醫(yī)院醫(yī)學倫理委員會批準進行。

        1.2 研究對象的納入標準

        1)其臨床表現(xiàn)均符合《慢性阻塞性肺疾病診治指南》(2013年修訂版)中規(guī)定的慢阻肺診斷標準[2-3]。2)知情并自愿參與本研究。

        1.3 研究對象的排除標準

        1)合并有其他的肺部疾病。2)對治療的配合度不高。

        1.4 方法

        對這兩組患者均進行常規(guī)的抗感染、解痙、利尿、止咳、平喘等治療。在此期間,使用AS100無創(chuàng)呼吸機(由北京誼安醫(yī)療系統(tǒng)股份有限公司生產(chǎn))對其實施無創(chuàng)正壓通氣治療。方法是:將呼吸機設置為S/T模式,將初始吸氣壓設置為8~10 cmH2O(逐步將其調(diào)整為14~16 cmH2O),將呼氣壓設置為4~6 cmH2O,將氧流量設置為3 L/min,將SaO2設置為>90%,每次治療4~12 h。在此基礎上,為舒利迭組患者采用舒利迭(生產(chǎn)企業(yè):Glaxo Operations UK Ltd.;進口藥品注冊證號:JX20020181)進行治療。舒利迭的用法是:經(jīng)口腔吸入,1撳(包含50 μg的沙美特羅和250 μg的丙酸氟替卡松)/次,2次/d。為信必可組患者采用信必可(生產(chǎn)企業(yè):AstraZeneca AB;進口藥品注冊證號:H20050505)進行治療。信必可的用法是:經(jīng)口腔吸入,1撳(包含160 μg的布地奈德和4.5 μg的福莫特羅)/次,2次/d。兩組患者均連續(xù)治療2周。

        1.5 觀察指標

        對比兩組患者的各項肺功能指標(包括FEV1和FEV1/FVC)及不良反應的發(fā)生情況。

        1.6 統(tǒng)計學處理

        用SPSS 20.0軟件對本文中的數(shù)據(jù)進行處理。計量資料用(±s)表示,采用t檢驗,計數(shù)資料用%表示,采用χ2檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

        2 結果

        2.1 治療前后兩組患者FEV1和FEV1/FVC的比較

        治療后,兩組患者的FEV1、FEV1/FVC較治療前明顯升高,P<0.05;信必可組患者的FEV1、FEV1/FVC均高于舒利迭組患者,P<0.05。詳見表1。

        表1 治療前后兩組患者FEV1和FEV1/FVC的比較(±s )

        表1 治療前后兩組患者FEV1和FEV1/FVC的比較(±s )

        組別 例數(shù) FEV1(L) FEV1/FVC(%)治療前 治療后 治療前 治療后舒利迭組 40 1.4±0.3 2.8±0.5 55.6±5.2 57.1±5.4信必可組 40 1.3±0.5 3.3±0.8 55.5±5.7 60.2±5.3 t值 0.086 2.047 0.082 2.591 P值 0.932 0.044 1.000 0.011

        2.2 兩組患者不良反應發(fā)生情況的比較

        在用藥期間,信必可組患者中有2例患者發(fā)生聲音嘶啞、咽部不適,舒利迭組患者中有3例患者發(fā)生聲音嘶啞、咽部不適;信必可組患者不良反應的發(fā)生率(5%)與舒利迭組患者不良反應的發(fā)生率(7.5%)相比,P>0.05。

        3 討論

        慢阻肺患者的病程較長,其肺功能會呈進行性下降的趨勢。及早改善此病患者的呼吸狀態(tài)、促進其肺功能的恢復是改善其預后的關鍵。進行無創(chuàng)機械通氣治療是臨床上治療慢阻肺的常用方法。有研究指出,對慢阻肺患者進行無創(chuàng)機械通氣治療可顯著改善其肺換氣及通氣的狀況,減輕其肺部壓力,促進其肺功能的恢復[3]。舒利迭是臨床上治療慢阻肺的常用藥。此藥是由沙美特羅和丙酸氟替卡松組成的復合制劑。沙美特羅屬于選擇性長效β2腎上腺素受體激動劑,可促進支氣管擴張,改善肺通氣狀況。丙酸氟替卡松屬于強效糖皮質(zhì)激素類藥物。此藥具有良好的抗炎效果,可有效地改善患者的咳嗽癥狀,減輕其肺部炎癥,促進其肺功能的恢復[4]。信必可中含有福莫特羅和布地奈德。其中布地奈德屬于糖皮質(zhì)激素類藥物。福莫特羅屬于長效β2腎上腺素受體激動劑。本研究的結果顯示,治療后,信必可組患者的FEV1、FEV1/FVC均高于舒利迭組患者,其不良反應的發(fā)生率僅為5%。這與林綺芬等[5]的研究結果一致。

        綜上所述,用信必可聯(lián)合無創(chuàng)呼吸機治療慢阻肺可有效地促進患者肺功能的恢復,且安全性較高。

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