趙國(guó)江 郭強(qiáng) 張雁鋼

[摘要] 早泄是男性常見(jiàn)的性功能障礙。對(duì)早泄的認(rèn)識(shí)分為神經(jīng)官能癥和身心障礙階段、后天習(xí)得行為階段、神經(jīng)生物學(xué)和精神藥理學(xué)階段以及制藥公司階段。射精的生理過(guò)程需要交感神經(jīng)、軀體神經(jīng)和多種遞質(zhì)參與。目前早泄的發(fā)病機(jī)制尚未完全明確，有些疾病，如甲狀腺功能亢進(jìn)，也會(huì)引起早泄癥狀。對(duì)于繼發(fā)于其他疾病產(chǎn)生的早泄癥狀，應(yīng)積極治療原發(fā)病。作為原發(fā)病，僅有少數(shù)數(shù)據(jù)支持生物學(xué)和心理學(xué)方面的理論，包括陰莖超敏感反應(yīng)、焦慮、伴侶關(guān)系問(wèn)題和5-HT受體功能紊亂等。研究表明，心理-行為治療、α-1受體阻滯劑、局部麻醉、磷酸二酯酶-5（PDE-5）抑制劑和選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑（SSRIs）均不同程度的對(duì)早泄有效。盡管早泄的發(fā)病機(jī)理尚未完全明確，但是，生理和心理方面的因素均對(duì)早泄的發(fā)生產(chǎn)生影響。因此，在早泄的治療上，不僅要關(guān)注患者生理方面陰道內(nèi)潛伏射精時(shí)間的改善，也要關(guān)注心理方面的改善。

[關(guān)鍵詞] 先天性早泄；獲得性早泄；繼發(fā)性早泄；5-羥色胺；陰道內(nèi)潛伏射精時(shí)間

[中圖分類(lèi)號(hào)] R698 [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] A [文章編號(hào)] 1673-9701（2018）21-0161-04

[Abstract] Premature ejaculation is a common sexual dysfunction in men. Knowledge of premature ejaculation can be divided into neurosis and disability stages， acquired behavioral stages， neurobiological and psychopharmacological stages， and pharmaceutical companies. The physiological process of ejaculation requires the participation of sympathetic nerves， somatic nerves， and various transmitters. The pathogenesis of premature ejaculation is not yet completely clear， and some diseases， such as hyperthyroidism， can also cause premature ejaculation. For the symptoms of premature ejaculation secondary to other diseases， the primary disease should be actively treated. As the primary disease， only a few data support biological and psychological theories， including penis hypersensitivity， anxiety， partner problems， and 5-HT receptor dysfunction. Studies have shown that psycho-behavioral therapy， alpha-1 receptor blockers， local anesthesia， phosphodiesterase-5（PDE-5） inhibitors， and selective serotonin reuptake inhibitors （SSRIs） all have varying degrees of Effective for premature ejaculation. Although the pathogenesis of premature ejaculation is not yet fully understood， both physiological and psychological factors have an impact on the occurrence of premature ejaculation. Therefore， in the treatment of premature ejaculation， we must not only pay attention to the physiological aspects of the patient's vaginal latent ejaculation time， but also pay attention to the psychological changes.

[Key words] Congenital premature ejaculation；Acquired premature ejaculation；Secondary premature ejaculation；Serotonin；Intravaginal latent ejaculation time

早泄（premature ejaculation，PE）是男性常見(jiàn)的性功能障礙之一，會(huì)引起患者心情低落，抑郁苦悶，給患者帶來(lái)心理和生理的困擾。相關(guān)研究報(bào)道全球有近22.7%～39.0%的男性受到早泄的困擾[1-4]。目前，早泄產(chǎn)生的機(jī)制尚不完全明晰，心理、遺傳、陰莖過(guò)度敏感以及外部環(huán)境等因素都有可能參與早泄的發(fā)生。相關(guān)治療包括心理治療、行為治療、藥物治療等。本研究綜合分析早泄研究的歷史、射精的生理與解剖過(guò)程以及早泄目前的診斷與治療特點(diǎn)，以期為臨床工作者提高對(duì)早泄的診療及進(jìn)一步提高患者生活質(zhì)量提供參考和建議。

1 早泄研究的歷史

據(jù)筆者目前所查閱文獻(xiàn)，1887年Gross首次在醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)中描述早泄[4]。隨著生理學(xué)、藥理學(xué)以及神經(jīng)學(xué)等學(xué)科的發(fā)展，醫(yī)學(xué)界對(duì)早泄的認(rèn)識(shí)也經(jīng)歷了不同的時(shí)期。Jannini EA等[5]編寫(xiě)的Premature Ejaculation From Etiology to Diagnosis and Treatment對(duì)早泄的認(rèn)知分為四個(gè)階段。第一階段，神經(jīng)官能癥和身心障礙階段（1917～1950年）。在這一階段，一方面，在精神分析理論的觀點(diǎn)中，PE被視為與無(wú)意識(shí)沖突相關(guān)的神經(jīng)癥，對(duì)PE的治療也是基于傳統(tǒng)的精神分析理論。另一方面，Bernhard Schapiro[6]認(rèn)為，PE分為A型早泄（獲得性早泄）和B型早泄（先天性早泄），A型早泄應(yīng)該通過(guò)補(bǔ)充睪酮、增加運(yùn)動(dòng)等方式治療；B型早泄使用鎮(zhèn)靜劑治療。第二階段，后天習(xí)得行為階段（1950～1990年）。Masters WH等[7]認(rèn)為早泄與第一次射精速度快有關(guān)，并可導(dǎo)致習(xí)慣化和焦慮。第三階段，神經(jīng)生物學(xué)和精神藥理學(xué)階段（1990～2005年）。通過(guò)研究早泄的神經(jīng)學(xué)發(fā)生機(jī)制，神經(jīng)藥理學(xué)家開(kāi)始嘗試建立雄性大鼠的早泄模型，探究不同神經(jīng)通路與神經(jīng)遞質(zhì)對(duì)大鼠早泄的影響[8]。選擇性5-HT抑制劑被發(fā)現(xiàn)可以用于治療早泄。第四階段，制藥公司階段（2005年～至今），自1998年輝瑞公司成功推出西地那非用于治療勃起功能障礙患者[9]以來(lái)，性醫(yī)學(xué)被大家更多的接納。越來(lái)越多的制藥公司投入到治療性功能紊亂藥物的研發(fā)中。多年以來(lái)，人們對(duì)于早泄的病因和發(fā)病機(jī)制有不同的看法，有時(shí)甚至相互矛盾，導(dǎo)致對(duì)早泄的定義和分類(lèi)缺乏共識(shí)。為了更好的研究早泄，應(yīng)當(dāng)注意到不同觀點(diǎn)、不同研究成果在當(dāng)時(shí)對(duì)包括臨床醫(yī)學(xué)專(zhuān)家、精神病學(xué)專(zhuān)家、性學(xué)專(zhuān)家、神經(jīng)科學(xué)專(zhuān)家的影響。

2 射精反射的解剖與生理

人類(lèi)性反應(yīng)最早由Masters和Johnson所定義[7]，包括興奮期，平臺(tái)期，性高潮期和性交完成期。隨后Kaplan[10]提出了四個(gè)階段：性欲、性興奮、性高潮和性交完成。在性成熟男性身上，首先產(chǎn)生性欲，其次性高潮達(dá)到一定閾值，發(fā)生射精反應(yīng)，即達(dá)到性高潮期。應(yīng)指出的是，性高潮是性反應(yīng)的一個(gè)顯著特征，是不能與射精等同的階段。在性高潮時(shí)，男性經(jīng)歷了身體和情感的體驗(yàn)，是純大腦的一種感受，隨即射精完成（性交完成）。射精男性性反應(yīng)最重要的步驟。從功能學(xué)和神經(jīng)生理學(xué)角度來(lái)看，廣義上射精主要包括三個(gè)階段：泄精（精液排泄至后尿道口）；射精（后尿道的精液達(dá)到一定量后經(jīng)尿道外口射出體外）；性高潮。泄精即在交感神經(jīng)介導(dǎo)下（T10～L2），由精囊和前列腺收縮，使得精子和精液射到后尿道。射精是在軀體神經(jīng)（S2～S4）介導(dǎo)下，球海綿體肌和盆底肌搏動(dòng)收縮，膀胱頸關(guān)閉防止精液逆流，同時(shí)尿道外括約肌松弛[11]，使精液射出體外。

許多神經(jīng)遞質(zhì)參與射精的控制，包括多巴胺、5-羥色胺、去甲腎上腺素、乙酰膽堿、GABA催產(chǎn)素以及一氧化氮[12]。在研究大腦對(duì)性功能的調(diào)節(jié)中，一般認(rèn)為刺激多巴胺D2受體促進(jìn)射精，而5-羥色胺抑制射精。目前已經(jīng)發(fā)現(xiàn)多種5-羥色胺受體亞型如5-HT1A、5-HT1B、5-HT2A、5-HT2B等[13]。在一項(xiàng)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中，通過(guò)刺激5-HT2c受體可使雄性大鼠射精延遲，而刺激5-HT1A受體會(huì)減少雄性大鼠的陰道內(nèi)潛伏射精時(shí)間（intravaginal ejaculatory latency time， IELT）[14]。因此，有學(xué)者假設(shè)人類(lèi)也存在有相同的機(jī)制[15]。

3 早泄的定義與診斷

目前，不同學(xué)者和機(jī)構(gòu)對(duì)早泄定義和診斷標(biāo)準(zhǔn)有各自的變量操作方式，因此，對(duì)于早泄的定義和診斷標(biāo)準(zhǔn)有多種闡述。盡管缺乏流行病學(xué)調(diào)查，Masters等學(xué)者于1970年最早從醫(yī)學(xué)角度提出早泄是指“在日常性生活中，性功能正常的女性在性交中得不到滿足的概率大于50%。”[9]Kaplan HS等[10]認(rèn)為“早泄是控制隨意射精時(shí)間出了問(wèn)題”。1980年美國(guó)精神病協(xié)會(huì)出版的《精神病診斷和統(tǒng)計(jì)手冊(cè)第三版（DSM—Ⅲ）》 [16]是官方最早定義早泄的指南。其定義早泄為“持續(xù)或反復(fù)發(fā)生的在最小的性刺激前出現(xiàn)射精，或者在性交后很快射精，其發(fā)生在預(yù)期之前，導(dǎo)致明顯的苦悶和人際關(guān)系障礙?！?994年世界衛(wèi)生組織出版的ICD-10：早泄是一類(lèi)無(wú)法控制射精的性功能障，會(huì)導(dǎo)致雙方無(wú)法享受性生活，可表現(xiàn)為性交開(kāi)始前射精或性交開(kāi)始后很快射精（如果有時(shí)間限制一般在15 s內(nèi)），或在沒(méi)有足夠勃起的情況下射精，且這種情況并不是長(zhǎng)期缺乏性生活引起的。美國(guó)泌尿協(xié)會(huì)在2004年的早泄診療指導(dǎo)原則提出如下定義：“射精發(fā)生在預(yù)期之前，或在性交前后很快射精，導(dǎo)致性活動(dòng)的雙方之一或雙方苦悶”[17]。以上定義的提出均不是基于循證醫(yī)學(xué)而得出的[18]。由于缺乏可供對(duì)照的變量作參考，阻礙了早泄的流行病學(xué)、診療和藥物治療的研究。Waldinger等學(xué)者于1994年引入陰道內(nèi)射精潛伏時(shí)間（intravaginal ejaculatory latency time，IELT）概念[19]，即從陰莖開(kāi)始插入陰道到男性開(kāi)始射精的時(shí)間。通過(guò)測(cè)量IELT使得早泄的診斷在時(shí)間上可相對(duì)的客觀量化。測(cè)量IELT成為了早泄臨床研究的基礎(chǔ)。Waldinger MD等[18]基于IELT的持續(xù)時(shí)間、報(bào)告頻率和生活過(guò)程，并考慮到早泄危險(xiǎn)因素的多樣性，提出了一種新的早泄分類(lèi)，包括四種早泄亞型，即先天性早泄（lifelong PE，LL-PE，LPE）、獲得性早泄（acquired PE， A-PE）、自然變異性早泄（natural variable PE）和早泄樣射精功能障礙（premature-like ejaculation dysfunction，或稱為主觀早泄 subjective PE）。自然變異性早泄和早泄樣射精功能障礙并非傳統(tǒng)意義的早泄，作為新的亞型，屬于亞臨床早泄。國(guó)內(nèi)也有學(xué)者[20]使用相同的方法，證實(shí)中國(guó)族裔中存在這四種早泄亞型。

由于對(duì)早泄研究的進(jìn)展，原有早泄分型的譯名已不能完全適應(yīng)。關(guān)于先天性早泄即Lifelong PE，國(guó)內(nèi)有學(xué)者譯為原發(fā)性早泄。原發(fā)性疾病一般與繼發(fā)性疾病相對(duì)應(yīng)，國(guó)際上通常所指的早泄即原發(fā)性早泄，分為四種亞型，包括先天性早泄、獲得性早泄、自然變異性早泄和早泄樣射精功能障礙（或稱為主觀早泄）。關(guān)于先天性早泄的診斷，國(guó)際上通常以首次性生活的IELT作為參考依據(jù)，并結(jié)合患者PE病程長(zhǎng)短，且先天性早泄的發(fā)生有遺傳因素[21]，本文以為lifelong PE應(yīng)譯為先天性早泄更合適。獲得性早泄即acquired PE，國(guó)內(nèi)部分學(xué)者原翻譯為繼發(fā)性早泄。所謂原發(fā)性疾病是指病因尚不明確的疾病，而acquired PE的病因亦未完全明確，也屬于原發(fā)性疾病，acquired PE歸屬于原發(fā)性早泄更為合理，為避免與Secondary PE混淆，acquired PE應(yīng)譯為獲得性早泄。相似的譯法還有Acquired Immune Deficiency Syndrome，譯為獲得性免疫缺陷綜合征。Secondary PE是指有原發(fā)病的情況下，出現(xiàn)的早泄癥狀，本文以為翻譯為繼發(fā)性早泄更為合適。綜上所述，原發(fā)性早泄與繼發(fā)性早泄為同級(jí)別概念，通常所謂早泄，廣義上包含原發(fā)性早泄和繼發(fā)性早泄，狹義上是指原發(fā)性早泄。明確疾病名詞范疇，有助于理解，診斷疾病。如在診斷PE時(shí)，需先排除引起繼發(fā)性早泄的疾病，如甲亢、前列腺炎等。

早泄的診斷是基于患者的病史和性生活史。除了IELT作為客觀指標(biāo)，診斷量表不僅可以鑒別其他性功能障礙，還能有效評(píng)估病情。常見(jiàn)量表如ISSM早泄診療指南量表[22]、阿拉伯早泄指數(shù)（Arabic index of premature ejaculation，AIPE）[23]、早泄診斷量表（premature ejaculation diagnostic tool，PEDT），國(guó)內(nèi)學(xué)者亦對(duì)PEDT進(jìn)行漢化和信效度評(píng)價(jià)[24]，結(jié)合國(guó)人實(shí)際情況，姜輝等[24]學(xué)者建議PEDT大于8分可以診斷早泄。

4 早泄的治療及新進(jìn)展

早前的研究認(rèn)為男性早泄可能是單純的心理原因?qū)е碌腫25]，治療以心理疏導(dǎo)為主。近年研究表明早泄可由軀體疾患如代謝綜合征等[26]，或神經(jīng)生理紊亂所致，基因[27]和遺傳[21]因素可能也有一定影響，而心理及環(huán)境因素可能會(huì)加重或?qū)е略缧沟陌l(fā)生[25]。相關(guān)理論包括龜頭敏感度較高[28]、陰部神經(jīng)在大腦皮層的定位、內(nèi)分泌紊亂、中樞5-羥色胺能神經(jīng)遞質(zhì)紊亂[29]等。

從20世紀(jì)40年代開(kāi)始應(yīng)用藥物治療PE，如局麻藥（topical anesthetic creams，TAs）、曲馬多（tramadol）、磷酸二酯酶-5抑制劑（phosphodiesterase type 5 inhibitors，PDE5is）等[30]。增加體育運(yùn)動(dòng)亦可能延長(zhǎng)IELT[31]。研究表明，中樞神經(jīng)遞質(zhì)5-羥色胺（5-hydroxytryptamine，5-HT）和多巴胺以及它們的受體對(duì)射精調(diào)節(jié)起重要作用[32]。選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑（selective serotonin reuptake inhibitors，SSIRs）通過(guò)抑制5-羥色胺轉(zhuǎn)運(yùn)體，抑制軸突對(duì)5-羥色胺的再攝取，進(jìn)而增加突觸間隙5-羥色胺的濃度，增加了神經(jīng)傳遞，激活突觸后膜5-HT2c受體，使得射精延遲，達(dá)到治療早泄的作用。近十幾年來(lái)動(dòng)物試驗(yàn)和人體試驗(yàn)均證實(shí)，SSRIs具有高效且相對(duì)安全的延遲射精功能，確立了它在治療早泄中的地位。多項(xiàng)臨床試驗(yàn)中，新型SSRIs類(lèi)藥物達(dá)泊西汀用于治療早泄顯示出很好的效果，為藥物治療開(kāi)創(chuàng)了新局面[33]。按需服用達(dá)泊西汀，一般在1.4～2.0 h達(dá)到血漿峰濃度，30 mg按需服用的藥物半衰期為15～19 h和60 mg按需服用的藥物半衰期為20～24 h，并且食物對(duì)達(dá)泊西汀的藥代動(dòng)力學(xué)無(wú)明顯影響。相關(guān)研究表明[34]，達(dá)泊西汀的不良反應(yīng)相對(duì)輕微，且多可耐受，目前該藥物的生殖毒性尚不完全明晰。良好的藥動(dòng)學(xué)特征和相對(duì)輕微的不良反應(yīng)，使達(dá)泊西汀成為治療PE的一線用藥[35]。

綜上所述，早泄給個(gè)人、家庭帶來(lái)困擾，甚至?xí)绊懠彝?、社?huì)的和諧。目前研究表明多種因素均可導(dǎo)致早泄的發(fā)生。未來(lái)早泄的治療，應(yīng)聯(lián)合專(zhuān)科醫(yī)生、心理醫(yī)生和家庭醫(yī)生，通過(guò)使用心理治療、藥物治療等多種手段，幫助患者解決生理、心理上的疾痛。

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（收稿日期：2018-01-19）