羅科峰

（浙江省建德市第一人民醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科，浙江建德 311600）

癲癇屬于臨床上常見(jiàn)的神經(jīng)系統(tǒng)疾病，具有反復(fù)發(fā)作的特點(diǎn)，會(huì)出現(xiàn)短暫性的腦功能失調(diào)現(xiàn)象，臨床主要特征為腦神經(jīng)元異常，其在臨床上發(fā)病率相對(duì)較高[1]。有研究顯示[2]癲癇的發(fā)生與年齡有一定的關(guān)系，且隨著年齡的增大發(fā)病率逐漸降低，出生后12個(gè)月為此疾病的高發(fā)年齡段，其分為特發(fā)性、癥狀性、隱源性3種，臨床主要表現(xiàn)為全面強(qiáng)直—陣攣發(fā)作、失神發(fā)作、癲癇持續(xù)狀態(tài)等，一旦確診應(yīng)及早的進(jìn)行相關(guān)的治療[3]，本研究選取80例癲癇患者，為其實(shí)施托吡酯治療，觀察其治療效果，結(jié)果如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取2016年10月至2018年1月本院收治的80例癲癇患者為研究對(duì)象，按隨機(jī)表法分為實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組，各40例。對(duì)照組中男性18例，女性22例，年齡5～61 歲，平均年齡（32.5±22.5）歲，部分發(fā)作患者30例，全身性發(fā)作患者10例。實(shí)驗(yàn)組中男性19例，女性21例，年齡6～62 歲，平均年齡（33.5±20.5）歲，部分發(fā)作患者29例，全身性發(fā)作患者11例。兩組患者一般資料比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＞0.05）。

納入標(biāo)準(zhǔn)：癲癇發(fā)作次數(shù)＞2次患者，未接受抗癲癇藥物治療的患者；排除標(biāo)準(zhǔn)：全身器質(zhì)性損傷患者，腦部疾病患者，藥物過(guò)敏患者，神經(jīng)系統(tǒng)疾病患者，耐受能力較差患者，配合能力較差患者。本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)，患者及家屬均簽署知情同意書(shū)。

1.2 方法

對(duì)照組采用卡馬西平（批準(zhǔn)文號(hào)：國(guó)藥準(zhǔn)字H37021328，生產(chǎn)企業(yè)：齊魯制藥有限公司，規(guī)格：0.1 g）治療，口服，初始劑量：0.2～0.4 g/d，每周逐漸增大劑量，日最大劑量1.6 g，分次服用。

實(shí)驗(yàn)組采用托吡酯（批準(zhǔn)文號(hào)：國(guó)藥準(zhǔn)字H20140023，生產(chǎn)企業(yè)：Janssen-Ortho LLC，規(guī)格：25 mg）治療口服，日總量為400 mg/d，分2次服用，初次劑量為50 mg，每次維持劑量服用1周后進(jìn)行調(diào)整，第2周100 mg、第3周150 mg、第 4 周 200 mg、第 5 周 250 mg、第 6 周 300 mg、第7 周 350 mg、第 8 周 400 mg。

1.3 檢驗(yàn)指標(biāo)

觀察兩組患者治療效果（顯效：患者臨床癥狀、體征緩解，隨訪癲癇未發(fā)作；有效：患者臨床癥狀、體征部分緩解，隨訪發(fā)作次數(shù)減少；無(wú)效：患者臨床癥狀、體征未緩解）[4]、不良反應(yīng)發(fā)生率（體重下降、厭食、頭暈、嗜睡、記憶下降、肢體麻木、無(wú)汗、皮疹、神經(jīng)質(zhì)、面部潮紅）、認(rèn)知功能（采用LOTCA量表進(jìn)行評(píng)估，評(píng)分與認(rèn)知功能恢復(fù)情況呈正比）[5]。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

采用SPSS 22.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析，計(jì)量資料用（s）表示，行t檢驗(yàn)；計(jì)數(shù)資料用（%）表示，行χ2檢驗(yàn)。P＜0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 兩組患者臨床治療效果比較

實(shí)驗(yàn)組臨床治療有效率顯著優(yōu)于對(duì)照組（P＜0.05），見(jiàn)表1。

表1 兩組患者臨床治療效果比較[例（%）]

2.2 兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生率比較

實(shí)驗(yàn)組不良反應(yīng)發(fā)生率顯著低于對(duì)照組（P＜0.05），見(jiàn)表2。

2.3 兩組患者認(rèn)知功能評(píng)分比較

治療后，實(shí)驗(yàn)組認(rèn)知功能評(píng)分顯著高于對(duì)照組（P ＜ 0.05），見(jiàn)表 3。

表3 兩組患者認(rèn)知功能評(píng)分比較（±s，分）

表3 兩組患者認(rèn)知功能評(píng)分比較（±s，分）

組別 n 治療前 治療后實(shí)驗(yàn)組 40 54.32±10.36 87.36±5.63對(duì)照組 40 54.23±9.86 79.91±8.73 t 0.040 4.536 P 0.968 0.000

3 討論與結(jié)論

癲癇在臨床上發(fā)病機(jī)制相對(duì)較為復(fù)雜，多認(rèn)為其與局部腦細(xì)胞異常有一定的關(guān)系，在臨床上多呈現(xiàn)突發(fā)性、短暫性、反復(fù)性發(fā)作，且會(huì)伴有一定程度的功能障礙，應(yīng)及早給予有效的治療[6]。

研究結(jié)果顯示治療后實(shí)驗(yàn)組治療效果顯著高于對(duì)照組（P＜0.05），實(shí)驗(yàn)組不良反應(yīng)發(fā)生率顯著低于對(duì)照組（P＜0.05），實(shí)驗(yàn)組認(rèn)知功能評(píng)分顯著高于對(duì)照組（P＜0.05）。由此可知，托吡酯通過(guò)阻斷鈣離子的通道，降低機(jī)體的放電能力，緩解患者的臨床癥狀，激活GABA受體，提高其作用頻率，從而加強(qiáng)對(duì)GABA受體的誘導(dǎo)能力，增強(qiáng)對(duì)機(jī)體神經(jīng)遞質(zhì)的抑制作用，達(dá)到控制其發(fā)作的目的。托吡酯服用后迅速的被機(jī)體進(jìn)行吸收，且2 h內(nèi)便達(dá)到血藥濃度峰，治療效果明顯，且對(duì)機(jī)體損傷較小，可以明顯降低不良反應(yīng)的發(fā)生率[8]?？R西平通過(guò)對(duì)谷氨酸的抑制，降低鈉離子和鈣離子的通透性，對(duì)其興奮性進(jìn)行有效的抑制，并對(duì)興奮過(guò)度的神經(jīng)細(xì)胞進(jìn)行穩(wěn)定，減少突觸和神經(jīng)細(xì)胞膜之間的興奮性，降低癲癇的發(fā)作頻率，但其服用后吸收較慢，雖然蛋白結(jié)合率、生物利用度相對(duì)較高，但其代謝產(chǎn)物中等，當(dāng)血藥濃度達(dá)到穩(wěn)態(tài)后，經(jīng)過(guò)一段時(shí)間，可能會(huì)有所下降，其經(jīng)肝臟代謝，并能誘發(fā)自身代謝，大部分經(jīng)腎臟排出，對(duì)機(jī)體損傷較大[9]。

綜合上述，癲癇患者實(shí)施托吡酯治療的效果顯著，治療后患者認(rèn)知功能恢復(fù)較好，為其提供一個(gè)安全性較高的治療方法，明顯的促進(jìn)患者恢復(fù)。

表2 兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生率比較[例（%）]