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        氟代檸檬酸抑制缺血后適應(yīng)對樹鼩腦缺血后海馬HIF-1α/iNOS信號通路調(diào)控的腦損傷機制*

        2018-11-26 07:39:36譚樹芬張富榮李樹清
        中國病理生理雜志 2018年11期
        關(guān)鍵詞:海馬

        何 亮, 譚樹芬, 張富榮, 李樹清

        (1昆明醫(yī)科大學附屬延安醫(yī)院麻醉科, 云南 昆明 650051; 2昆明醫(yī)科大學第三附屬醫(yī)院婦瘤科, 云南 昆明 650018; 3昆明醫(yī)科大學基礎(chǔ)醫(yī)學院病理生理學教研室, 云南 昆明 650500)

        中風是導(dǎo)致成人殘疾的主要原因,是危害人類健康的主要疾病,也是國際腦保護研究關(guān)注的重點領(lǐng)域[1]。盡管中風后的身體鍛煉和藥物治療被廣泛采用,但實際效果并不明顯[2]。近年的研究提示,非藥物干預(yù)是一種可以快速而簡便地使大腦免受缺血損傷的新舉措,即缺血后適應(yīng)(postconditioning, PC)[3-5]。臨床實踐證明,缺血PC 技術(shù)簡便,可通過將止血帶或膨脹的血壓計袖帶快速實施,其優(yōu)點還在于可使國內(nèi)外倡導(dǎo)腦缺血治療的6 h時間窗延至24 h。業(yè)已證明,星形膠質(zhì)細胞(astrocytes, AS)為中樞神經(jīng)系統(tǒng)的一種動態(tài)細胞,其通過調(diào)節(jié)神經(jīng)遞質(zhì),處理突觸信息、能量代謝、抗氧化和炎癥反應(yīng)來維持腦內(nèi)穩(wěn)態(tài)[6]。AS的標志蛋白——膠質(zhì)細胞原纖維酸性蛋白(glial fibrillary acidic protein, GFAP)參與了中樞神經(jīng)系統(tǒng)細胞結(jié)構(gòu)、細胞形狀、機械穩(wěn)定性以及突觸功能的維護[6-8],其線粒體功能障礙可使氧化/氮化應(yīng)激增加,RNA氧化,超氧化物水平及誘導(dǎo)型一氧化氮合成酶(inducible nitric oxide synthase, iNOS)表達增強[7,9]。本室前期研究提示,樹鼩缺血PC的腦保護與反復(fù)夾閉頸總動脈介導(dǎo)的機械信號轉(zhuǎn)導(dǎo)[7]、Toll樣受體活化[10]、磷脂酰肌醇3-激酶(phosphatidylinositol 3-kinase, PI3K)/Akt通路[11]和JAK-STAT(Janus kinase-signal transducers and activators of transcription)通路[12]有關(guān)。資料顯示,低氧誘導(dǎo)因子1α(hypoxia-inducible factor-1α, HIF-1α)的活化可促進下游靶基因iNOS的表達,進而影響缺血缺氧的病理進程[13-14]。但有關(guān)HIF-1α/iNOS信號通路是否參與了樹鼩腦缺血PC的細胞保護,迄今未見報道,其信號通路在缺血PC中的分子機制也尚待闡明。因此,本實驗采用低等靈長類動物樹鼩為實驗對象,在建立血栓性局灶腦缺血及缺血PC模型的基礎(chǔ)上,通過側(cè)腦室注射AS代謝抑制劑——氟代檸檬酸鹽(fluorocitrate, FC),觀察抑制AS代謝對缺血PC腦保護作用的影響,并探討缺血PC對樹鼩腦缺血海馬HIF-1α/iNOS信號通路調(diào)控的腦保護機制,為腦缺血的保護治療提供實驗依據(jù)。

        材 料 和 方 法

        1 材料

        1.1實驗動物及分組 清潔級健康雄性成年樹鼩67只,體重(125±20) g,由昆明醫(yī)科大學實驗動物中心提供[許可證號:SCXK(滇)2013-0002]。按照隨機數(shù)字法分為:假手術(shù)對照(control)組(n=9);缺血組(n=18),又分為缺血4 h(ischemia 4 h, Is 4 h)組(n=9)和缺血24 h(Is 24 h)組(n=9);缺血PC(Is+PC)組,又分為Is+PC 4 h組(n=9)和Is+PC 24 h組(n=9);FC預(yù)處理組,又分為FC+Is+PC 4 h組(n=11)和FC+Is+PC 24 h組(n=11)。實驗流程見圖1。

        1.2主要儀器設(shè)備及試劑 SQ-Ⅲ型血栓形成裝置(專利號:ZL201420068737.2)[7]由光源、散熱裝置以及光學系統(tǒng)(包括干涉濾鏡及聚光透鏡)組成,光源中心波長(λ)560 nm, 帶寬(Δλ)60 nm,光強度1.0 W/cm2,用時間繼電器控制照射時間;AB204-S 臺秤(Mettler Toledo);KW-Ⅱ型腦立體定位儀(西北光學儀器廠產(chǎn)品);Multiskan GO酶標儀(Thermo);ImageJ圖像分析軟件(NIH);Mini-Protein 3 裝置(Hercules);CM1940UV冰凍切片機(Leica)。孟加拉紅(rose bengal)購自Fluka; 抗iNOS抗體及2,3,5-氯化三苯基四氮唑(2,3,5-triphenyltetrazolium chloride, TTC)購自Sigma;RIAP裂解液和BCA蛋白測定試劑盒購自碧云天生物技術(shù)研究所;NO和NOS試劑盒購自南京建成生物工程研究所;Ⅱ抗即用型快速免疫組化MaxVisionTM試劑盒購自福州邁新生物技術(shù)開發(fā)有限公司;HIF-1α ELISA試劑盒購自R&D Systems;用于Western blot的輔助試劑均購自Bio-Rad Laboratories。

        2 主要方法

        Figure 1. The schematic diagram of experimental design. FC: first clamping; SC: secondary clamping; TC: third clamping.

        2.1樹鼩血栓性局灶性腦缺血及缺血PC模型的建立 按照既往實驗步驟復(fù)制缺血模型[7]:用3%硫噴妥鈉(0.30 g硫噴妥鈉加入滅菌雙蒸水共計10 mL)腹腔麻醉(50 mg/kg)樹鼩,麻醉起效后,仰臥固定動物,消毒右顳部皮膚,在距離矢狀縫1.0 cm的直線與耳廓前緣所在的與矢狀縫垂直的直線上的交匯處向尾側(cè)切開右頂部皮膚約1 cm,暴露右側(cè)顱骨,精心分離軟組織以免損傷顱骨表面而影響透光性。于切口處嵌入一外徑為1 cm×2.5 cm的消毒銅片,其中心含一直徑為0.5 cm的窗孔,以便光束通過該窗孔直接照射于顱骨表面。銅片以外的組織用避光紙遮蓋。至此,于動物舌下靜脈一次性緩慢注入濃度為1.5 %的孟加拉紅(用0.85%滅菌生理鹽水配制)20 mg/kg(1.3 mL/kg體重),循環(huán)10 min后,將樹鼩置于實驗裝置下,立體定位,使右側(cè)頂區(qū)顱骨(銅片中心區(qū))對準光源,在光強度為1.0 W/cm2,顱骨表面溫度(36±1) ℃(與顱肌溫度接近)條件下垂直照射15 min(時間繼電器控制)。缺血PC模型:于光化學反應(yīng)4 h后再次麻醉動物,仰臥固定,頸部正中作縱形切口,分離出右側(cè)頸總動脈,以無創(chuàng)動脈夾在甲狀軟骨上緣平面夾閉頸總動脈5 min后去除動脈夾再灌5 min,重復(fù)3次以復(fù)制缺血PC模型,術(shù)后縫合動物頸部創(chuàng)口,保暖入籠觀察。

        2.2AS代謝抑制劑FC側(cè)腦室注射 FC應(yīng)用液(10 nmol/L)配制:稱取barium DL-fluorocitrate 8.0 mg溶解于1 mL 0.1 mol/L的HCl溶液中,充分攪拌后加入2滴0.1 mol/L的Na2SO4沉淀出Ba2+,再加入2 mL 0.1 mol/L Na2HPO4,攪拌,188.8×g離心5 min,取上清,用0.15 mol/L的滅菌NaCl稀釋,調(diào)節(jié)pH值至7.4備用。將麻醉動物固定在腦立體定位儀上,備皮,消毒頂部皮膚,沿頂部正中線切開皮膚,暴露顱骨。根據(jù)法蘭克福平面(Frankfurt plane)作為立體定位坐標系統(tǒng)的基礎(chǔ),在右側(cè)(患側(cè))腦室以AP 0.0平面前9.5 mm(A9.5)、矢狀縫右側(cè)1.2 mm (R1.2)坐標點作為進針部位,在數(shù)字式微電極驅(qū)動器控制下,將微灌流探針垂直進入4.0~4.5 mm (H4.0~4.5)至側(cè)腦室;按5 μL/min的灌流速度分別對各組動物行側(cè)腦室微灌注,10 μL注射完畢后消毒并縫合切口,保暖回籠,觀察并進行后續(xù)研究。

        2.3TTC染色及梗死體積測定 光化學反應(yīng)后4 h及24 h,將實驗動物麻醉、迅速開顱取腦,肉眼直接觀察光化學反應(yīng)區(qū)腦皮層可見一直徑約0.5 cm的缺血水腫區(qū);將樹鼩大腦于-20 ℃冰箱中速凍約20 min,自腦前極與視交叉連線中點處為起點,將大腦切為2 mm厚的5~6片,置于37 ℃的1% TTC液中水浴30 min,不時翻動腦片,使其均勻染色。正常腦組織TTC 染色呈紅色,而梗塞區(qū)則呈蒼白色,界限清楚。照相留底記錄,采用CAD 2007 版制圖軟件測定梗死面積×層厚為梗死體積[15]。

        2.4HE染色及光鏡觀察 腦缺血后上述時點麻醉動物,開胸并剪開心包,自心尖部插入一聚乙烯管使其進入升主動脈并結(jié)扎固定;剪開右心耳,在120 mmHg壓力下灌注10%甲醛200 mL行內(nèi)固定2 h。將內(nèi)固定的大腦開顱取出并用新配制的10%甲醛溶液再固定24 h,于視交叉后1.7~4.0 mm行冠狀切片,取中間切塊梯級脫水、透明、浸蠟,常規(guī)石蠟包埋制成蠟塊標本,進行HE染色,在光鏡下觀察腦皮層組織結(jié)構(gòu)及神經(jīng)元的形態(tài)學變化。

        2.5局部腦血流測定 采用激光多普勒血流監(jiān)測儀(periflux system 5000, perimed, sweden)經(jīng)顱測量區(qū)域性腦血流(regional cerebral blood flow,rCBF)。將麻醉的樹鼩固定于立體定位儀上,以法蘭克福平面作為立體定位坐標系統(tǒng)的基礎(chǔ)(如前所述),于缺血后適應(yīng)4 h及24 h用Perimed提供的Perisoft配套軟件進行曲線輸出記錄,血流儀將采集信號轉(zhuǎn)換成血流灌注單位(perfusion unit, PU)[=CMBC(一定體積內(nèi)細胞的分布率)×V(平均血細胞的移動速率)],選取穩(wěn)定記錄血流曲線300S,所有數(shù)據(jù)取平均值為rCBF。經(jīng)儀器對接收到的反射激光進行分析處理后并顯示灌注量值即PU,其代表測量深度范圍的相對單位,可直接反映rCBF的改變[7]。

        2.6免疫組化檢測iNOS表達 將圈定的樹鼩大腦冰凍切片的腦組織,PBS沖洗3次,每次3 min,加入Ⅰ 抗(iNOS,兔抗人,1∶200))并用PBS稀釋(加入5%馬血清);3%的H2O2,室溫孵育10 min,PBS沖洗3次,每次3 min;擦干圈外PBS水漬,置于濕盒上,逐片快速加入適量iNOSⅠ抗(兔抗人,1∶200),室溫靜置60 min,PBS沖洗3次,每次3 min;除去PBS,加Max VisionTM試劑(山羊抗兔,福州邁新生物技術(shù)開發(fā)有限公司)室溫孵育15 min,PBS沖洗3次,每次3 min;除去PBS,加新鮮配制的DAB,顯微鏡下觀察3~5 min;沖洗,蘇木素復(fù)染,沖洗返藍,梯度酒精脫水干燥,二甲苯透明,中性樹膠封固。陰性對照實驗用PBS代替I抗,其余步驟相同。各組用于此項觀察的腦組織一起切片,并同時進行免疫組化染色,以保證免疫組化條件一致。在Olympus BX50光學顯微鏡下觀察各組樹鼩海馬區(qū)iNOS陽性細胞的顯色程度。用HPIAS-1000高清晰度彩色病理圖文采集分析系統(tǒng)拍攝切片進行觀察分析。

        2.7Western blot檢測海馬組織iNOS表達 于各時點深度麻醉動物,迅速斷頭取海馬,蛋白裂解液RIAP裂解(10 μL/mg組織),4 ℃、12 000×g離心10 min。BCA法測定蛋白濃度。分離膠10% SDS-PAGE電泳(初始電壓120 V,每30 min遞減10 V電壓,總時間為90 min)。PVDF轉(zhuǎn)膜(150 mA穩(wěn)流轉(zhuǎn)移2 h),TBS-T洗膜3次,每次10 min,加入兔抗鼠iNOS抗體(1∶500),4 ℃冰箱孵育過夜。TBS-T洗膜3次,每次10 min;HRP標記的羊抗兔IgGⅡ抗(1∶10 000)封閉,室溫下振搖60 min,TBS-T洗膜3次,每次10 min;化學發(fā)光試劑暗室中曝光30 s,洗片,掃描成圖像,ImageJ圖像灰度分析[16]。

        2.8NO產(chǎn)量檢測 分光光度計檢測蛋白中NO含量,按照試劑盒(南京建成生物工程研究所)要求進行操作,取混合試劑、雙蒸水或樣品混勻,37 ℃準確水浴60 min,加輔助試劑并充分漩渦混勻30 s,室溫靜置40 min,3 020×g離心10 min,取上清、混勻,室溫靜置10 min,蒸餾水調(diào)零,550 nm波長,0.5 cm光徑,測定各管吸光度(A)值。NO濃度(mmol/g protein)的計算公式如下:

        NO含量(mmol/g protein)=

        /待測樣本蛋白濃度 (g/L)。

        2.9ELISA檢測海馬組織HIF-1α蛋白表達 按照試劑盒方法提取各時點各組海馬組織總蛋白,BCA法測定樣品濃度。HIF-1α標準測定液及樣品待測液室溫孵育2 h,洗板3次;室溫孵育HIF-1α稀釋抗體2 h,洗板3次;室溫孵育稀釋辣根過氧化物酶20 min,洗板3次;用反應(yīng)底物溶液室溫避光孵育20 min后加終止液,用酶標儀于450 nm波長測量HIF-1α濃度。測定總HIF-1α的標準曲線及公式參數(shù)如圖2所示。

        Figure 2.The standard curve of total standard HIF-1α protein.

        3 統(tǒng)計學處理

        實驗數(shù)據(jù)以均數(shù)±標準差(mean±SD) 表示,組間均數(shù)比較采用單因素方差分析(多重兩兩比較采用LSD-t法),用SPSS 11.5統(tǒng)計軟件進行分析,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

        結(jié) 果

        1 缺血PC及FC對樹鼩腦梗死體積的影響

        TTC染色顯示樹鼩腦缺血24 h腦皮層光照區(qū)梗死灶明顯,缺血區(qū)呈蒼白色,邊界清楚,缺血中心可見光照后的皮層血管阻塞,缺血PC處理后梗死灶明顯縮小,PC處理后梗死加重;肉眼觀察與TTC染色結(jié)果基本一致,見圖3。此時樹鼩腦皮層梗死體積為(1.26±0.14)%,缺血PC處理后腦梗死體積減小(0.96±0.10)%(P<0.05);而FC預(yù)處理后24 h腦梗死體積顯著增大(1.67±0.31)%(P<0.05),見圖4。

        Figure 3.The results of visual observation and TTC staining.

        2 缺血 PC及FC對樹鼩腦缺血后海馬神經(jīng)元損傷的影響

        光鏡下對照組海馬CA1區(qū)呈條索狀,神經(jīng)元排列整齊、形態(tài)正常;缺血后24 h神經(jīng)元大量壞死,排列明顯紊亂;缺血PC處理后24 h組神經(jīng)元的排列趨于整齊,細胞形態(tài)趨于恢復(fù);而用FC預(yù)處理組海馬CA1區(qū)形態(tài)規(guī)整的神經(jīng)元數(shù)量顯著減少,排列極度紊亂,缺血PC對神經(jīng)元的保護效果明顯減弱,見圖5。

        Figure 5.Effects of FC and ischemic PC on morphological changes of hippocampal neurons after cerebral ischemia in tree shrews (HE staining, ×400).

        3 缺血PC及FC 對樹鼩腦缺血后皮層rCBF的影響

        對照組樹鼩皮層rCBF為(438.53±24.11) PU;腦缺血時皮層rCBF進行性降低,4 h及24 h分別為(165.85±13.85) PU和(133.78±18.85) PU,以缺血24 h的改變?yōu)轱@著(P<0.05);缺血PC組的rCBF呈恢復(fù)性增加,分別為(234.75±17.11) PU和(193.45 ±16.41) PU(P<0.05);而FC預(yù)處理后4 h及24 h, rCBF均無恢復(fù)性改變,見圖6。

        4 缺血PC及FC對樹鼩腦缺血后海馬神經(jīng)元iNOS表達的影響

        免疫組化檢測顯示,iNOS主要表達于細胞漿。與對照組比較,海馬iNOS于缺血24 h表達增多,缺血PC處理后其表達明顯下降; FC預(yù)處理組24 h海馬iNOS幾乎無表達,見圖7。

        Western blot檢測可見,缺血4 h 海馬iNOS略有表達;缺血PC處理后4 h其表達變化不明顯;FC預(yù)處理組4 h海馬iNOS表達顯著減弱(P<0.05)。與對照組比較,海馬iNOS于缺血24 h表達顯著升高(P<0.05),而缺血PC處理后24 h則顯著降低(P<0.05);但FC預(yù)處理組24 h海馬iNOS表達顯著減弱(P<0.05),見圖8。

        Figure 6.Effects of FC and ischemic PC on cortex rCBF after cerebral ischermia in tree shrews. Mean±SD.n=9.*P<0.05 vs control group;△P<0.05 vs Is group, #P<0.05 vs Is+PC group.

        Figure 7.Effects of FC and ischemic PC on iNOS expression in hippocampal neurons after cerebral ischemia in tree shrews (×400).

        Figure 8.Effects of FC and ischemic PC on the protein expression of iNOS in hippocampus after cerebral ischemia in tree shrews. Mean±SD. n=3. *P<0.05 vs control group;△P<0.05 vs Is group;#P<0.05 vs Is+PC group.

        5 缺血PC及FC對樹鼩腦缺血后海馬NO產(chǎn)量的影響

        與對照組比較,腦缺血4 h海馬NO升高(P<0.05);缺血24 h進一步升高(P<0.05);缺血PC干預(yù)后24 h海馬NO顯著降低(P<0.05);與Is+PC組相比,F(xiàn)C干預(yù)后24 h海馬NO又升高(P<0.05),見圖9。

        6 缺血PC及FC對樹鼩腦缺血后海馬HIF-1α表達的影響

        ELISA結(jié)果顯示,樹鼩腦缺血后各組海馬HIF-1α表達較對照組升高(P<0.05),其中缺血24 h的HIF-1α表達顯著高于缺血4 h組(P<0.05);缺血PC干預(yù)后HIF-1α表達進一步上調(diào)(P<0.05),以缺血24 h的改變?yōu)轱@著;FC預(yù)處理后4 h海馬HIF-1α表達即顯著升高(P<0.05),見圖10。

        Figure 9.Effects of FC and ischemic PC on the production of NO in hippocampus after cerebral ischemia. Mean±SD. n=3. *P<0.05 vs control group; △P<0.05 vs Is group; #P<0.05 vs Is+PC group.

        Figure 10.Effects of FC and ischemic PC on HIF-1α expression after cerebral ischemia in tree shrews. Mean±SD. n=3. *P<0.05 vs control group; △P<0.05 vs Is group; #P<0.05 vs Is+PC group.

        討 論

        樹鼩(Tupaiabelangeri)的中樞神經(jīng)系統(tǒng)比犬、兔、大鼠和小鼠更為高級,與人類更接近。因此,將樹鼩用作腦缺血發(fā)病機制及其防治的實驗動物,相對于大鼠和小鼠等嚙齒類動物而言,其具有更好的神經(jīng)生物學與解剖學基礎(chǔ)。由于光化學誘導(dǎo)腦血栓形成無需開顱,操作簡單,對動物機體損傷小,動物成模后的存活率較高,且腦梗塞面積和損傷程度易于調(diào)控[17],符合國際腦缺血研究關(guān)于腦缺血模型需“創(chuàng)傷小、不改變顱內(nèi)壓、穩(wěn)定性好”的特點。

        TTC結(jié)果分析顯示,樹鼩腦缺血24 h腦梗死灶明顯(P<0.05);缺血區(qū)rCBF且隨著缺血時間延長而進行性降低,缺血后4 h及24 h的rCBF分別下降62.18%和69.49%(P<0.05);同時觀察到樹鼩腦梗死體積隨缺血時間延長而明顯增大(P<0.05),神經(jīng)元損傷的程度與腦梗死體積增加的趨勢平行。已知NOS分為固有型和誘導(dǎo)型,前者包括nNOS和eNOS,具有神經(jīng)保護作用,后者即iNOS[6,18]。iNOS可加速NO生成并氧化生成硝酸鹽,此間產(chǎn)生的過氧亞硝酸鹽陰離子(ONOO-)可能參與腦缺血所致血腦屏障(blood-brain barrier, BBB)損傷引起的神經(jīng)元微環(huán)境的改變[19-20]。正常時CNS并不表達iNOS,只有在腦缺血、腦外傷、神經(jīng)毒性損傷及炎癥反應(yīng)等條件下才表達iNOS[21]。本研究證實,缺血后4 h海馬iNOS蛋白呈弱表達,但其催化活力卻顯明顯升高(P<0.05),提示腦缺血4 h的超早期病理改變與iNOS的高活力有關(guān);缺血24 h海馬iNOS蛋白表達顯著上調(diào),可能是腦缺血24 h神經(jīng)損傷加劇的主要原因[22],缺血PC 處理后24 h時iNOS表達顯著減少(P<0.05),提示缺血PC抑制iNOS的表達,對eNOS和nNOS的平衡具有調(diào)節(jié)作用,其結(jié)果既減少NO的生成,又降低BBB通透性而緩解血管源性腦水腫。研究發(fā)現(xiàn)缺血PC處理后AS的活化程度與rCBF增加的趨勢相平行[7],提示AS在PC腦保護中具有著重要的調(diào)節(jié)作用。為揭示其可能機制,本研究通過側(cè)腦室注入AS代謝特異性抑制劑FC,經(jīng)確認GFAP及GS表達下調(diào)的條件下,探討AS活化在PC大腦保護的病理生理機制,為臨床腦缺血性的防治提供新的實驗依據(jù)[23]。結(jié)果表明FC可使AS的GS活性顯著抑制,缺血PC的腦保護效應(yīng)也因FC的應(yīng)用而明顯減弱。主要變化為海馬神經(jīng)元損傷加劇和腦梗死體積顯著增大;其機制可能涉及以下幾方面:(1)FC抑制AS內(nèi)谷氨酸(aminoglutaric acid,AA)的轉(zhuǎn)化,導(dǎo)致缺血微環(huán)境AA堆積而削弱缺血PC的保護效應(yīng);(2)FC干擾AS的三羧酸循環(huán)使線粒體能量生成不足,導(dǎo)致神神經(jīng)元損傷和腦梗死體積擴大;(3)FC對缺血PC下調(diào)海馬iNOS表達和抑制NO生成的抗損傷作用具有逆轉(zhuǎn)效應(yīng),與文獻報道相吻合[24-26]。資料證實,全腦缺血動物實施低氧后適應(yīng)(hypoxic postconditioning)后HIF-1可通過上調(diào)PI3K/Akt和p38 MAPK信號級聯(lián)反應(yīng)以及下調(diào)ERK1/2信號傳導(dǎo)而介導(dǎo)神經(jīng)保護作用[27];但相反的研究結(jié)果顯示,HIF-1可促凋亡蛋白的反激活而介導(dǎo)細胞凋亡[27-28]。事實上,HIF在神經(jīng)系統(tǒng)疾病中發(fā)揮雙重作用,既可以促進神經(jīng)細胞存活,也可以促進神經(jīng)細胞凋亡。如何在神經(jīng)系統(tǒng)疾病的發(fā)生發(fā)展尤其在缺血性腦血管病的治療中利用HIF的神經(jīng)保護效應(yīng)而避免其損傷作用,仍然是未來研究的熱點[29]。本研究結(jié)果表明,樹鼩腦缺血時rCBF降低導(dǎo)致細胞供氧匱乏,而HIF-1α表達明顯升高既是細胞缺血缺氧的一種代償反應(yīng),又是激活其下游靶基因使iNOS上調(diào)的重要因素[22];缺血PC干預(yù)后HIF-1α表達進一步上調(diào)可能是缺血PC腦保護的機制所在,與我們先前關(guān)于缺血PC促進JAK2/STAT3活化以及Akt Ser473/Thr308位點磷酸化的結(jié)果一致[10,12]。應(yīng)用AS抑制劑后24 h樹鼩腦梗死范圍明顯擴大,顯然與AS維持腦內(nèi)穩(wěn)態(tài)功能受抑制有關(guān)[7]。而FC預(yù)處理后海馬HIF-1α表達仍上調(diào)而未受抑制,提示FC的作用環(huán)節(jié)可能在其靶基因下游而對其上游的HIF-1α則無直接影響[22]。但FC干擾AS代謝而降低AS的腦保護作用與HIF-1α上調(diào)之間是否具有因果關(guān)系尚待闡明。顯然,AS在“神經(jīng)-血管單元”中發(fā)揮的橋梁作用在缺血PC介導(dǎo)的“機械信號轉(zhuǎn)導(dǎo)”以及“PI3K/Akt、JAK2/STAT3、HIF-1α/iNOS”等[7,10,12]生物信號通路的調(diào)控可能在增強機體內(nèi)部抗損傷能力,抑制神經(jīng)元繼發(fā)性損傷中起著重要作用。盡管上述信號通路在缺血PC的保護中發(fā)揮著重要作用,但迄今對這些通路之間相互作用的調(diào)節(jié)機制仍不明確,其基因差異表達的研究仍有待進一步探索。

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