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        HPLC法同時測定頸腦康丸中4種活性成分的含量

        2018-11-24 02:48:50李道明
        西北藥學雜志 2018年6期
        關鍵詞:毛蕊項下異黃酮

        李道明,程 偉

        (信陽市食品藥品檢驗所,信陽 464000)

        頸康方是信陽市中醫(yī)院名老中醫(yī)高國舉從醫(yī)40余年用于治療頸椎病及腦血管病的常用方劑,療效顯著,后改為頸腦康丸,臨床觀察有效率達95%以上,療效比之湯藥未見差別,且較之湯藥服用方便、便于攜帶,深受患者歡迎。本方由黃芪、丹參、當歸、赤芍、葛根、威靈仙和紅花等13味中藥組成,具有益氣活血、通經(jīng)活絡的功效,臨床主治頸椎病、腦梗死、腦血管病后遺癥及血管性腦供血不足等。黃芪為方中君藥,具有補氣升陽、生津養(yǎng)血的功效,在免疫調(diào)節(jié)、抗腫瘤、抗病毒、糖尿病和延緩衰老等方面具有重要作用[1]。當歸對神經(jīng)系統(tǒng)、免疫系統(tǒng)也有作用,并具有抗腫瘤、抗輻射、抗炎鎮(zhèn)痛、抗氧化和抗衰老等作用[2]。丹參具有擴張冠狀動脈、防止心肌缺血和心肌梗死、改善微循環(huán)以及降低心肌耗氧量等作用[3]。赤芍在血液系統(tǒng)、免疫系統(tǒng)、神經(jīng)系統(tǒng)以及心血管系統(tǒng)等均表現(xiàn)出良好的藥理作用[4]。芍藥苷具有調(diào)節(jié)血脂和血壓等作用,可用于治療神經(jīng)退行性疾病、心血管疾病和糖尿病并發(fā)癥等多種疾病[5]。周修森等[6]采用HPLC-ELSD法測定頸腦康丸中黃芪甲苷的含量,而本文以阿魏酸、丹酚酸B、毛蕊異黃酮葡萄糖苷和芍藥苷為指標成分,建立測定4種活性成分的HPLC法,為控制該制劑的質(zhì)量提供參考。

        1 儀器與試藥

        1.1儀器 安捷倫1200型高效液相色譜儀(美國安捷倫科技有限公司);梅特勒-托利多XSE105十萬分之一電子分析天平(梅特勒-托利多國際貿(mào)易上海有限公司);SB-5200DT超聲波提取器(寧波新芝生物科技有限公司)。

        1.2試藥 阿魏酸對照品(批號110773-201614)、丹酚酸B對照品(批號111562-201514)、毛蕊異黃酮葡萄糖苷對照品(批號111920-201304)和芍藥苷對照品(批號110736-201640),均購于中國食品藥品檢定研究院;乙腈為色譜純(美國天地公司);水為超純水;其余試劑為分析純;頸腦康丸(信陽市中醫(yī)院,批號:20160512,20160925,20161106)。

        2 方法與結果

        2.1色譜條件 色譜柱:BDS-Hypersil C18(250 mm×4.6 mm,5 μm)色譜柱;流動相:乙腈(A)-1 mL·L-1磷酸溶液(B)系統(tǒng);梯度洗脫(0~45 min,乙腈比例15%~30%);檢測波長:0~9 min檢測芍藥苷為230 nm,9~11 min檢測毛蕊異黃酮葡萄糖苷為260 nm,11~15 min檢測阿魏酸為316 nm,15~45 min檢測丹酚酸B為286 nm;流速:1.0 mL·min-1;柱溫:30 ℃;進樣量:10 μL。

        2.2溶液的制備

        2.2.1混合對照品溶液 分別精密稱取阿魏酸、丹酚酸B、毛蕊異黃酮葡萄糖苷及芍藥苷對照品適量,加甲醇制成質(zhì)量濃度分別為18.69,89.28,18.40和90.00 μg·mL-1的混合對照品溶液。

        2.2.2供試品溶液 取樣品2 g,精密稱定,置于100 mL具塞錐形瓶中,精密量取體積分數(shù)為75%的甲醇30 mL,密塞后稱定質(zhì)量,超聲提取30 min,冷卻后用體積分數(shù)為75%的甲醇補足減失的質(zhì)量,用0.45 μm微孔濾膜濾過,取續(xù)濾液,即得。

        2.2.3陰性樣品溶液 按照處方比例和制備工藝分別制備不含當歸、丹參、黃芪和赤芍的陰性樣品,再按照2.2.2項下方法分別制備陰性樣品溶液。

        2.3專屬性考察 取2.2項下制備的混合對照品溶液、供試品溶液和4種陰性樣品溶液各10 μL,在2.1項色譜條件下進行測定,記錄色譜圖,見圖1。結果表明,供試品色譜圖中在與對照品色譜圖上相應的位置有相同的色譜峰,且陰性樣品無干擾。

        圖1HPLC圖

        A.混合對照品;B.供試品;C.缺當歸的陰性樣品;D.缺丹參的陰性樣品;E.缺黃芪的陰性樣品;F.缺赤芍的陰性樣品;1.芍藥苷;2.毛蕊異黃酮葡萄糖苷;3.阿魏酸;4.丹酚酸B。

        Fig.1 HPLC chromatograms

        A.mixture of reference substances;B.sample;C.ChinsesAngelicanegative reference sample;D.Salviamiltiorrhizanegative reference sample;E.Astragalusmembranaceusnegative reference sample;F.RadixPaeoniaerubranegative reference sample;1.paeoniflorin;2.calycosin-7-O-β-D-glycoside;3.ferulic acid;4.salvianolic acid B.

        2.4線性關系考察 精密吸取2.2.1項下制備的混合對照品溶液1,2,5,10和20 μL,注入高效液相色譜儀,按照2.1項下色譜條件進行測定,記錄峰面積。分別以阿魏酸、丹酚酸B、毛蕊異黃酮葡萄糖苷和芍藥苷的進樣量為橫坐標(x)、峰面積為縱坐標(y)進行線性回歸,得到阿魏酸、丹酚酸B、毛蕊異黃酮葡萄糖苷和芍藥苷的回歸方程分別為y1=4.925x1+0.588(r1=0.999 9),y2=1.090x2+0.940(r2=0.999 9),y3=2.955x3+15.348(r3=0.999 7)和y4=1.232x4+14.630(r4=0.999 9)。結果表明,阿魏酸、丹酚酸B、毛蕊異黃酮葡萄糖苷和芍藥苷的進樣量分別在18.69~373.76,89.28~1 785.60,18.40~368.00和90.00~1 800.00 ng范圍內(nèi)線性關系良好。

        2.5精密度實驗 精密吸取2.2.1項下制備的混合對照品溶液10 μL,連續(xù)進樣6次,按照2.1項下色譜條件進行測定,記錄峰面積。結果得到阿魏酸、丹酚酸B、毛蕊異黃酮葡萄糖苷和芍藥苷峰面積的RSD值分別為0.62%,1.02%,0.87%和1.15%(n=6),結果表明,該儀器精密度良好。

        2.6穩(wěn)定性實驗 取同一供試品溶液,分別在放置0,2,4,8,12和24 h后進樣10 μL,按照2.1項下色譜條件進行測定,記錄峰面積。結果阿魏酸、丹酚酸B、毛蕊異黃酮葡萄糖苷和芍藥苷峰面積的RSD值分別為0.32%,0.58%,0.75%和1.26%(n=6),結果表明,24 h內(nèi)供試品溶液穩(wěn)定性較好。

        2.7重復性實驗 平行稱取同一批(批號20160512)頸腦康丸,6份,每份2 g,按照2.2.2項下方法制備供試品溶液,按照2.1項下色譜條件進樣測定,記錄峰面積并計算阿魏酸、丹酚酸B、毛蕊異黃酮葡萄糖苷和芍藥苷的含量。結果4種成分的平均含量分別為0.104,1.775,0.089和2.126 mg·g-1,RSD值分別為1.52%,0.94%,1.81%和0.64%(n=6),結果表明,該方法重復性良好。

        2.8加樣回收率實驗 精密稱取同一批含量的頸腦康丸(批號20160512)的樣品粉末6份,每份1 g,分別加入阿魏酸、丹酚酸B、毛蕊異黃酮葡萄糖苷和芍藥苷對照品的混合溶液Ⅱ(質(zhì)量濃度依次為3.488,58.320,2.968和71.100 μg·mL-1)30 mL,按照2.2.2項下方法制備加樣供試品溶液,再按照2.1項下色譜條件進行測定,記錄峰面積并計算各成分回收率。結果表明,阿魏酸、丹酚酸B、毛蕊異黃酮葡萄糖苷和芍藥苷的平均加樣回收率分別為98.99%(RSD=0.82%),99.30%(RSD=0.64%),98.90%(RSD=1.14%)和98.98%(RSD=0.88%)(n=6)。

        2.9樣品的含量測定 取3批頸腦康丸,按照2.2.2項下方法制備供試品溶液,再按照2.1項下色譜條件進行測定,記錄峰面積,根據(jù)2.4項下得到的標準曲線方程計算各成分的含量,結果見表1。

        表1樣品含量測定結果

        Tab.1 Results of content determination (mg·g-1,n=3)

        3 討論

        3.1流動相的選擇 本實驗分別先后考察甲醇-1 mL·L-1磷酸溶液、乙腈-1 mL·L-1磷酸溶液和乙腈-水3種不同組成的流動相系統(tǒng)。甲醇-1 mL·L-1磷酸溶液作為流動相時,色譜峰有部分重疊,分離不完全,且丹酚酸B洗脫時間過長;乙腈-水作為流動相進行洗脫時,分離度較好,但峰形不理想;而以乙腈-1 mL·L-1磷酸溶液進行梯度洗脫時,各峰分離度較好,峰形也較為美觀,適應實驗要求,故本研究采用此流動相系統(tǒng)。

        3.2波長的選擇 本研究在檢測波長參數(shù)方面,參考現(xiàn)有相關文獻目標成分[7-10],采用不同時間段變換不同波長[11-12],以各目標成分的特征吸收來保障其準確性,因此按照不同時間段設置波長參數(shù):0~9 min檢測芍藥苷為230 nm,9~11 min檢測毛蕊異黃酮葡萄糖苷為260 nm,11~15 min檢測阿魏酸為316 nm,15~45 min檢測丹酚酸B為286 nm。

        3.3指標成分的選擇 阿魏酸能抑制急性腦梗死患者的血小板聚集,改善血液循環(huán),改善患者的生活質(zhì)量[13]。丹酚酸B可削弱活化血小板誘導的CMEC炎癥介質(zhì)的表達,對腦血管內(nèi)炎癥級聯(lián)反應起到抑制作用,亦對腦MIRI所致線粒體損傷和神經(jīng)細胞凋亡有明顯抑制作用[14]。同時大量研究已證實丹酚酸B對多種心血管疾病如心肌梗死、動脈粥樣硬化及心肌缺血/再灌注損傷具有保護作用[15]。黃芪中的黃酮類成分作為黃芪藥材的主要成分之一,具有抗心肌缺血、抗腫瘤、抗損傷、抗炎和抗突變等多種藥理作用[16-19]。研究表明,芍藥苷有望發(fā)展為安全、有效、可長期反復服用的抗缺血性腦卒中的藥物[20]。

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