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        例析思維定式造成的幾個典型誤區(qū)

        2018-11-21 03:20:44陳經(jīng)鋒
        新課程(下) 2018年9期
        關(guān)鍵詞:紫花遺傳病同源

        陳經(jīng)鋒

        (陜西省鎮(zhèn)安中學(xué),陜西 鎮(zhèn)安)

        思維定式又稱“習(xí)慣性思維”,是指人們按習(xí)慣的、比較固定的思路去考慮問題、分析問題,它阻礙了思維開放性和靈活性,造成思維的僵化和呆板。在高中生物教學(xué)過程中,學(xué)生知識不全面,理解不透徹是造成錯誤的主要原因,以下通過幾個典型的誤區(qū)分析,能幫助學(xué)生發(fā)現(xiàn)知識上的不足,克服思維定式,形成完整的知識體系和做題思路,從而提高做題準(zhǔn)確性。

        誤區(qū)一:不存在同源染色體,一定是減數(shù)第二次分裂。

        誤區(qū)二:減數(shù)第二次分裂一定不存在同源染色體。

        誤區(qū)三:單倍體一定高度不育。

        這三個誤區(qū)在二倍體范疇內(nèi)當(dāng)然是對的,但學(xué)習(xí)了單倍體、多倍體以后,以上觀點(diǎn)就不一定對了。二倍體的單倍體只有一個染色體組,進(jìn)行有絲分裂,故二倍體的單倍體(一倍體)的有絲分裂是不存在同源染色體的,誤區(qū)一顯然是沒有考慮到一倍體的有絲分裂。同源四倍體有四個染色體組,減數(shù)第二次分裂仍然有兩個染色體組,仍然有同源染色體。其單倍體由于有兩個同源的染色體組能正常聯(lián)會所以是完全可育的。

        誤區(qū)四:無中生有一定是隱性遺傳病,有中生無一定是顯性遺傳病。

        誤區(qū)五:能穩(wěn)定遺傳的一定是純合子。

        誤區(qū)六:后代性狀離比3∶1,一定是單雜合子自交。

        這三個誤區(qū),可以說是學(xué)生用得最多、最熟的做題方法,但也要注意其使用范疇。如果生搬硬套,也會出錯。

        實(shí)例1:如圖,第二代Ⅱ3、Ⅱ4基因型是_______,_______。

        實(shí)例2:某種開花植物中,基因A(a)和基因B(b)分別位于兩對同源染色體上。將純合紫花植株(基因型為AAbb)與純合的紅花植株(基因型為aaBB)雜交,F(xiàn)1全開紫花,自交后代F2中,紫花∶紅花∶白花=12∶3∶1。F2紫花中能穩(wěn)定遺傳的所占比例是_______。

        在實(shí)例1中,學(xué)生用平時最熟悉的方法去做,由Ⅰ3、Ⅰ4、Ⅱ4出現(xiàn)了性狀分離可知,該病為隱性(無中生有是隱性遺傳?。S钟散?、Ⅱ4、Ⅲ2,又可知該病為顯性(有中生無是顯性遺傳?。?,這樣得出了一個前后矛盾的結(jié)果。實(shí)例二中,大多數(shù)學(xué)生算出答案為1/6,也算錯了,原來學(xué)生在分析遺傳系譜圖時,存在一種慣性思維,即一對基因控制一對性狀。實(shí)際上還存在一對基因影響多個性狀和多對基因控制一對性狀。實(shí)例1可用兩對基因控制一對性狀去解釋,如該遺傳病由兩對基因控制,單顯性為患者,雙顯性正常。Ⅰ1、Ⅰ2、Ⅰ3、Ⅰ4基因型分別為 AABb、AABb、AaBB、AaBB(僅舉一例),則第二代Ⅱ3、Ⅱ4基因型是 AAbb、aaBB,Ⅲ1、Ⅲ2基因型就是AaBb全正常了。

        “能穩(wěn)定遺傳的一定是純合子”這句話在一對基因控制一對性狀中是成立的,但多基因控制一對性狀時就不一定成立了。實(shí)例2中紫花的基因型為A___。F2中基因型為AABB、AABb、AAbb自交后代均符合A___,全為紫花,其中AABb為雜合子,可見特殊情況下,雜合子也可能穩(wěn)定遺傳。在F2中紫花占12/16,AABB、AABb、AAbb 分別占 1/16、2/16、1/16,故紫花中能穩(wěn)定遺傳的占4/12=1/3。

        誤區(qū)六的問題也出在只考慮一對基因控制一對性狀,如某性狀是兩對基因控制的,雙雜合子測交比例為1∶1∶1∶1,如果存在雙顯性及兩個單顯性均為顯性性狀的特殊情況,后代性狀表現(xiàn)比例就是顯∶隱=3∶1。

        誤區(qū)七:與性別相關(guān)聯(lián)的,一定是伴性遺傳。

        誤區(qū)八:顯性遺傳病,父親患病,女兒正常,一定是常染色體顯性。

        誤區(qū)九:位于X、Y同源區(qū)段基因控制的性狀,男女發(fā)病率一定相同。

        這幾個誤區(qū)也是由于學(xué)生知識不全面、不完整造成的。伴性遺傳是指性染色體上的基因控制的性狀的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)的遺傳方式。那么,與性別相關(guān)聯(lián)的一定是伴性遺傳嗎?不一定,如從性遺傳,從性遺傳又稱性控遺傳,一般是指常染色體上的基因,由于性別的差異而表現(xiàn)出男女性分布比例上或表現(xiàn)程度上的差別。如遺傳性禿發(fā),由常染色體上的一對等位基因控制,男性顯著多于女性,具體表現(xiàn)是基因型為BB男女均表現(xiàn)正常,基因型為bb男女均表現(xiàn)禿發(fā),雜合子(Bb)男性會出現(xiàn)禿發(fā),雜合子(Bb)女性不出現(xiàn)禿發(fā)。這種性別差異可能是由于性激素等的影響,使得禿發(fā)的性狀在女性雜合子中不易表現(xiàn),而女性純合子才得以表現(xiàn),即女性外顯率低于男性。因此,伴性遺傳的首要條件是基因位于性染色體上,其次是性狀的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)。

        位于X、Y同源區(qū)段顯性基因控制的性狀,若雙親的基因型為XaXa(正常)、XaYA(患者)則后代男性基因型全為患者(XaYA),女兒基因型全為正常(XaXa)。由此可見,如果考慮X、Y同源區(qū)段,那么顯性遺傳病中,父親患病,女兒正常也是可能的。也證明了位于X、Y同源區(qū)段基因控制的性狀,也可能表現(xiàn)出與性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象。

        以上誤區(qū)主要原因是學(xué)生對相關(guān)知識缺少系統(tǒng)全面的了解造成的,這就需要在平時復(fù)習(xí)時,多歸納總結(jié),多進(jìn)行變式訓(xùn)練,這樣的話,可以克服思維定式,提高思維的廣度,正確做答。

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