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        交叉軋制對TA1鈦箔材組織和性能的影響

        2018-11-20 07:24:06鳳偉中張永強
        有色金屬材料與工程 2018年5期
        關(guān)鍵詞:織構(gòu)鈦合金塑性

        李 蒙, 關(guān) 蕾, 鳳偉中, 王 新, 張永強

        (1. 寶鈦集團有限公司,陜西 寶雞 721014;2. 寶雞鈦業(yè)股份有限公司,陜西 寶雞 721014)

        由于鈦合金具有比強度高、耐蝕性好和耐高溫等一系列優(yōu)點,已經(jīng)被廣泛應(yīng)用于航空航天、艦船和化工等領(lǐng)域[1-6]。

        工業(yè)純鈦是一種比強度高和耐腐蝕性好的金屬結(jié)構(gòu)材料,具有較高的工藝塑性,即使在冷變形的條件下也能夠?qū)崿F(xiàn)大變形。近年來,純鈦箔材的應(yīng)用越來越廣泛,例如板式換熱器、電解行業(yè)應(yīng)用的波紋板和鈦幕墻板等。

        冷沖壓成形是箔材的一種重要成形方式。例如TA1鈦板式熱交換器片一般采用冷沖壓成形,帶材必須具有良好的脹形性能。純鈦箔材在沖壓成形過程中存在以下缺點:(1)回彈大,鈦的屈強比較高,彈性模量小,所以彈性應(yīng)變較高,成形后的回彈大;(2)塑性各向異性大,由于鈦合金帶箔材都是采用帶式方法軋制的,帶式生產(chǎn)過程中無法換向,所以帶箔材一般會存在顯著的力學性能各向異性現(xiàn)象,尤其是塑性各向異性會顯著影響沖壓成形,通常橫向塑性低于縱向,導致沖壓開裂。

        本文以TA1鈦合金為試驗材料,在帶式生產(chǎn)過程中進行切片,然后進行交叉軋制,研究交叉軋制對TA1鈦合金箔材組織和性能的影響。

        1 試驗材料和方法

        本文以TA1鈦合金為試驗材料,其成分見表1。采用海綿鈦經(jīng)真空自耗熔煉制備成TA1鈦合金鑄錠,然后鍛造成厚為155 mm的板坯,再經(jīng)過熱軋軋制成薄板坯,最后將薄板坯冷軋成厚0.1 mm的箔材。薄板坯冷軋箔材的過程中,采用兩種軋制方式:一種是普通軋制,即采用帶式方法軋制,無法進行換向交叉軋制;另一種是交叉軋制,即剪切一部分片狀試樣,在后續(xù)軋制過程中改變軋制方向(旋轉(zhuǎn)90°),然后再次沿著原方向軋制到最終成品。軋制后,將采用普通軋制和交叉軋制的箔材在真空退火爐中進行退火,退火溫度分別為680,700和720 ℃,時間為1 h。

        完成退火后,采用光學顯微鏡對試驗箔材的顯微組織進行觀察,利用拉伸機對試驗箔材的室溫力學性能進行測試。拉伸試驗按照GB/T 228.1—2010標準進行。

        表1 TA1鈦合金的化學成分(質(zhì)量分數(shù),%)Tab.1 Chemical compositions of TA1 titanium alloy(mass fraction,%)

        2 試驗結(jié)果

        2.1 顯微組織

        圖1和圖2為普通軋制和交叉軋制箔材縱橫向顯微組織照片。從圖1和圖2中可以看出,顯微組織都由等軸的α晶粒組成,并且晶界都是平直的,這說明顯微組織中的α晶粒屬于靜態(tài)再結(jié)晶晶粒。冷軋后,顯微組織中的變形α晶粒內(nèi)部存在高密度的位錯,使變形儲存能顯著提高,退火后,顯微組織中會出現(xiàn)靜態(tài)再結(jié)晶現(xiàn)象,變形α晶粒變成等軸α晶粒。

        圖1 ND-TD面的顯微組織Fig.1 Microstructures of ND- TD plane

        圖2 ND-RD面的顯微組織Fig.2 Microstructures of ND-RD plane

        對比兩種軋制工藝對顯微組織的影響發(fā)現(xiàn):采用交叉軋制后的試樣退火后,晶粒尺寸沒有顯著差別,并且晶粒尺寸對退火溫度不敏感,隨著溫度的升高,晶粒尺寸沒有顯著的差異。

        普通軋制后的試樣退火后,晶粒尺寸存在顯著差別,一部分晶粒的尺寸很小,另一部分晶粒的尺寸很大,并且隨著退火溫度的升高,晶粒尺寸的差別越來越明顯,局部出現(xiàn)了晶粒異常長大的現(xiàn)象。

        為進一步分析晶粒尺寸的變化情況,利用金相顯微鏡在同種狀態(tài)下獲取了多個圖像,采用截線法對晶粒尺寸進行統(tǒng)計,統(tǒng)計次數(shù)為5次,統(tǒng)計結(jié)果見表2所示。從表2中可以看出:采用交叉軋制的試樣退火后,晶粒尺寸小,晶粒在退火過程中長大速度較慢;普通軋制的試樣退火后,晶粒尺寸大,晶粒在退火過程中的長大速度較快。

        2.2 力學性能

        表3和表4分別列出了TA1鈦合金箔材的力學性能和對應(yīng)方差。從表3中可以看出:(1)交叉軋制后,縱橫向強度顯著降低,塑性顯著提高;(2)隨著退火溫度的升高,合金強度逐漸降低,塑性逐漸降低。從表4中可以看出,力學性能的方差很小,說明數(shù)據(jù)比較可靠。進一步利用表3中的力學性能數(shù)據(jù)對試樣的縱橫向強度和塑性差異以及屈強比做分析,具體結(jié)果見表5。從表5中可以看出,交叉軋制后的試樣,不但強度和塑性的各向異性程度顯著減小,而且交叉軋制能夠減小橫向屈強比,而對縱向屈強比的影響不大。

        表3 縱橫向力學性能Tab.3 Longitudinal and transverse mechanical properties

        表4 力學性能的方差Tab.4 Variance of mechanical properties

        3 討 論

        從本文的試驗結(jié)果可知:交叉軋制后,顯微組織的均勻性明顯改善,箔材縱橫向力學性能差異顯著減小。采用普通帶式生產(chǎn)的箔材,由于存在很強的織構(gòu),所以材料的力學性能各向異性比較顯著。根據(jù)EBSD分析可知,普通軋制后,織構(gòu)為典型的基面織構(gòu),交叉軋制后,基面織構(gòu)弱化,并且出現(xiàn)了多種織構(gòu)組分,結(jié)果如圖3所示。

        表5 縱橫向力學性能絕對差以及屈強比Tab.5 Absolute differences of longitudinal and transverse mechanical properties and yield ratio

        沖壓是箔材的一種重要的成形方式。從沖壓的角度考慮,交叉軋制后,材料的強度降低,沖壓成形過程中的變形抗力減小,塑性升高,材料沖壓過程中不容易開裂。屈強比反映了材料均勻塑性應(yīng)變的大小,屈強比越小,材料的均勻塑性應(yīng)變越大,越不容易產(chǎn)生應(yīng)力集中現(xiàn)象,有利于沖壓,同時屈強比越小意味著材料的屈服強度越低,沖壓成形過程中的回彈越小。

        圖3 普通軋制和交叉軋制后的織構(gòu)Fig.3 Texture after normal rolling and cross rolling

        由表2可知,試樣交叉軋制并退火后,晶粒長大速度慢;試樣普通軋制退火后,晶粒長大速度快,尤其是720 ℃退火后,出現(xiàn)了晶粒異常長大現(xiàn)象。晶粒靜態(tài)再結(jié)晶形核和長大與取向密切相關(guān),分別稱為定向形核理論和取向長大理論。這種理論認為,再結(jié)晶形核和長大過程中,只有取向有利的晶核才能形核和長大。交叉軋制后,由于織構(gòu)顯著弱化,后續(xù)退火過程中再結(jié)晶形核和長大是隨機取向的,不同取向的晶粒在長大過程中存在競爭現(xiàn)象,所以晶粒長大速度慢;而普通軋制后,由于存在很強的織構(gòu),后續(xù)退火過程中再結(jié)晶形核和長大存在擇優(yōu)取向的現(xiàn)象,所以擇優(yōu)取向的晶粒優(yōu)先長大,不利取向的晶粒逐漸被吞并,所以晶粒長大速度快。同時,普通軋制退火后,出現(xiàn)了晶粒異常長大的現(xiàn)象,這就是二次再結(jié)晶現(xiàn)象。產(chǎn)生這種現(xiàn)象的原因是,當晶粒正常長大受到雜質(zhì)、第二相微粒和織構(gòu)等阻礙時,少數(shù)晶粒就可依靠其取向的有利關(guān)系發(fā)生選擇性長大[7]。

        通常材料的組織決定性能,從圖1和圖2中可以看出,TA1鈦合金箔材的顯微組織全部由等軸的α相晶粒組成。所以,力學性能的變化主要與α相的晶粒尺寸和晶界形狀密切相關(guān)。

        對于顯微組織是單相的合金而言,晶粒尺寸與力學性能的關(guān)系通常用Hall-Petch關(guān)系來表征,具體表達式如下:

        式中:σ為材料的屈服強度;σ0為移動單個位錯時產(chǎn)生的晶格摩擦阻力;K為常數(shù);D為晶粒平均尺寸。

        圖4為TA1鈦合金箔材的屈服強度與D-1/2的關(guān)系曲線。由圖4可知,屈服強度σ與D-1/2也呈線性關(guān)系。通過線性擬合得到不同條件下的Hall-Petch關(guān)系,σ0與D-1/2的值如表6所示。從表6中可以看出:交叉軋制后,σ0值顯著降低,K值都為正直;不采用交叉軋制后,σ0值較高,K值都為負值。σ0值反映了晶格的摩擦力,表征在單個晶粒中位錯運動的晶格阻力,位錯源在滑移面上發(fā)射位錯后會導致晶界附近產(chǎn)生位錯塞積現(xiàn)象,位錯塞積會導致應(yīng)力集中出現(xiàn),當應(yīng)力集中達到某一臨界值時,毗鄰晶粒的其他滑移系啟動,開始發(fā)生塑性變形。σ0值越大,原始晶界附近位錯塞積長度越小,應(yīng)力集中程度越低;σ0值越小,說明原始晶界位錯塞積長度越長,應(yīng)力集中程度越高[8]。一般,晶粒尺寸越小,前者出現(xiàn)的可能性越大,晶粒尺寸越大,后者出現(xiàn)的可能性越大。K值的大小與材料的塑性變形機制密切相關(guān)。Stanford等[9]通過研究發(fā)現(xiàn),在純鈦中,K值分為正負兩種情況,K值為正,說明變形過程中主要的變形機制是位錯滑移;K值為負,在變形過程中正在經(jīng)歷由滑移向?qū)\生的過渡。Bhattacharjee等[8]也認為,K值反映的是位錯塞積時產(chǎn)生的應(yīng)力的大小,這種應(yīng)力會使毗鄰晶粒發(fā)生屈服。K值為負,說明隨著晶粒尺寸的增大,屈服強度增加。造成這種情況的原因如下:一方面,普通軋制退火后,顯微組織內(nèi)晶粒尺寸存在顯著差別;另一方面,普通軋制后,組織中存在很強的織構(gòu),異常大晶粒的存在增強了織構(gòu)強化作用。軋制方式 取樣方向 Hall-Petch等式 σ0/MPa K/(MPa·mm1/2) R

        圖4 TA1鈦合金箔材的屈服強度與D-1/2的關(guān)系曲線Fig.4 Relation between yield strength and D-1/2 of TA1 titanium alloy foil

        表6 不同條件下的Hall-Petch公式中σ0與D-1/2的值Tab.6 Values of σ0 and D-1/2 in Hall-Petch relation under different conditions

        4 結(jié) 論

        (1)TAl鈦合金試樣采用交叉軋制和普通軋制并退火后,顯微組織都由等軸狀的α晶粒構(gòu)成;對比兩種軋制方式可以發(fā)現(xiàn),采用交叉軋制后的晶粒尺寸小,組織更加均勻。

        (2)隨著退火溫度的升高,材料的強度逐漸降低,塑性逐漸升高。

        (3)采用交叉軋制后,試樣的強度降低,塑性升高,且強度和塑性各向異性程度顯著降低;同時,橫向屈強比顯著降低。

        (4)晶粒尺寸與屈服強度遵循Hall-Petch關(guān)系。交叉軋制后,σ0值顯著降低,K值都為正直;普通軋制后,σ0值較高,K值都為負值。

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