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        干擾素聯(lián)合核苷(酸)類似物用于慢性乙型肝炎的有效性分析

        2018-11-19 11:05:40吳昊李夢玲劉小斌
        關(guān)鍵詞:慢性乙型肝炎干擾素療效

        吳昊 李夢玲 劉小斌

        【摘要】目的 分析干擾素聯(lián)合核苷酸類似物用于慢性乙型肝炎的有效性。方法 選取2017年1月~12月因患慢性乙型肝炎而至我院接受治療的患者100例作為研究對象,采取隨機分組方式將其均分為兩組,各50例,對照組采取單純核苷酸類似物治療,觀察組在對照組基礎(chǔ)上聯(lián)用干擾素治療,對比兩組患者的HBV-DNA陰轉(zhuǎn)率、ALT復(fù)常率、HBeAg陰轉(zhuǎn)率、HBsAg陰轉(zhuǎn)率、抗-HBs陽轉(zhuǎn)率、抗-HBe陽轉(zhuǎn)率及不良反應(yīng)率。結(jié)果 相比于對照組,觀察組治療后的HBV-DNA陰轉(zhuǎn)率、ALT復(fù)常率、HBeAg陰轉(zhuǎn)率、HBsAg陰轉(zhuǎn)率、抗-HBs陽轉(zhuǎn)率、抗-HBe陽轉(zhuǎn)率明顯較高,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),兩組患者的不良反應(yīng)率無明顯差異,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論 針對慢性乙型肝炎患者給予干擾素聯(lián)合核苷酸類似物治療不僅能促進HBV抗原抗體水平的恢復(fù),確保ALT復(fù)常,而且還無不良反應(yīng),兼具有效性與安全性,值得臨床上大力推廣。

        【關(guān)鍵詞】干擾素;核苷酸類似物;慢性乙型肝炎;療效

        【中圖分類號】R512.62 【文獻標識碼】B 【文章編號】ISSN.2095.6681.2018.30..02

        慢性乙型肝炎是因乙型肝炎病毒感染所引起的慢性疾病,肝脾腫大、肝區(qū)疼痛、腹脹、乏力是其臨床主要癥狀,若不及時治療將會導(dǎo)致患者發(fā)展成肝纖維化、肝硬化及肝細胞癌。針對該病的治療,臨床常給予核苷酸類似物與干擾素治療[1]。今選取因患慢性乙型肝炎而至我院接受治療的患者100例,探討干擾素聯(lián)合核苷酸類似物在該類患者中的臨床應(yīng)用效果,現(xiàn)報道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選取2017年1月~12月因患慢性乙型肝炎而至我院接受治療的患者100例作為研究對象,患者經(jīng)2005年《病毒性肝炎防治指南》相關(guān)診斷標準[2]得以確診,HBV-DNA高于1000拷貝/mL,ALT超過兩倍正常值?;颊呒凹覍俳宰栽负炇鹬橥鈺E懦龢藴剩孩俅嬖谒幬镞^敏或禁忌癥患者;②肝腎等功能障礙患者;③酒精性或代謝性肝疾病患者;④近期接受抗病毒治療患者。采取隨機分組方式將其均分為兩組,各50例。其中,觀察組男34例,女16例,年齡16~62歲,平均年齡(31.2±3.7)歲,病程為1~7年,平均病程(3.6±0.3)年;對照組男33例,女17例,年齡17~63歲,平均年齡(31.3±3.6)歲,病程1~7年,平均病程(3.7±0.4)年。兩組患者一般資料中年齡、性別比例、病程等比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

        1.2 方法

        所有患者均給予干擾素治療。干擾素主要包括聚乙二醇干擾素a-2a(上海羅氏制藥公司生產(chǎn),國藥準字號為J20120075),保證1次/周,1800 ug/次。觀察組在此基礎(chǔ)上給予核苷酸類似物(恩替卡韋)治療。該藥為江蘇正大天晴公司生產(chǎn),國藥準字號為H20100019,保證1次/d,0.5 mg/次。兩組患者均連續(xù)治療8個月。治療后用全自動生化分析儀(ELISE,日本一化提供試劑)檢測患者的ALT,用Light Cycler熒光定量PCR(中山醫(yī)科大學(xué)達安生物基因公司提供試劑)檢測患者的HBV-DNA,用免疫熒光法(蘇州新波生物公司提供試劑)檢測患者的HBeAg、HBsAg、抗-HBs、抗-HBe。

        1.3 觀察指標

        對比兩組患者的HBV-DNA陰轉(zhuǎn)率、ALT復(fù)常率、HBeAg陰轉(zhuǎn)率、HBsAg陰轉(zhuǎn)率、抗-HBs陽轉(zhuǎn)率、抗-HBe陽轉(zhuǎn)率及不良反應(yīng)率。不良反應(yīng)主要是發(fā)熱、關(guān)節(jié)酸痛、乏力、食欲減退、消化道癥狀等。

        1.4 統(tǒng)計學(xué)方法

        采用SPSS 20.0統(tǒng)計學(xué)軟件對數(shù)據(jù)進行處理,計量資料采用t檢驗,計數(shù)資料采用x2檢驗,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié) 果

        相比于對照組,觀察組治療后的HBV-DNA陰轉(zhuǎn)率、ALT復(fù)常率、HBeAg陰轉(zhuǎn)率、HBsAg陰轉(zhuǎn)率、抗-HBs陽轉(zhuǎn)率、抗-HBe陽轉(zhuǎn)率明顯較高,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),兩組患者的不良反應(yīng)率無明顯差異,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表1。

        3 討 論

        抗病毒治療是治療慢性乙型肝炎的關(guān)鍵,主要是對病毒復(fù)制持續(xù)抑制以減少病毒的致病性與感染性。

        干擾素不但能抗病毒,還能調(diào)節(jié)免疫功能,該藥能直接通過細胞生成抗病毒蛋白對HBV復(fù)制進行抑制,提高巨噬細胞、HK細胞及T淋巴細胞的活力,增強患者的抗病毒能力。然而該藥治療應(yīng)答率低、復(fù)發(fā)率高與副作用嚴重是其局限性。核苷酸雖然能抑制乙肝病毒的復(fù)制并改善炎癥,初期能促進T淋巴細胞功能恢復(fù),但長期應(yīng)用會產(chǎn)生耐藥性與肝損傷,免疫功能清除功能不完全。恩替卡韋屬于鳥嘌呤核苷類抗病毒藥物,能充分抑制HBV多聚酶,進入人體后經(jīng)磷酸化形成高活性的三磷酸鹽,與HBV多聚酶的天然底物三磷酸托養(yǎng)鳥嘌呤核苷產(chǎn)生競爭,對HBV多聚酶啟動、HBV-DNA正鏈合成、mRNA逆轉(zhuǎn)錄復(fù)鏈等進行抑制,達到抑制乙肝病毒復(fù)制的目的[3]。本次研究中,觀察組治療后的HBV-DNA陰轉(zhuǎn)率、ALT復(fù)常率、HBeAg陰轉(zhuǎn)率、HBsAg陰轉(zhuǎn)率、抗-HBs陽轉(zhuǎn)率、抗-HBe陽轉(zhuǎn)率明顯較高,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),兩組患者的不良反應(yīng)率比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。足見兩藥聯(lián)合應(yīng)用在有效性與安全性上的優(yōu)勢。

        綜上所述,針對慢性乙型肝炎患者給予干擾素聯(lián)合核苷酸類似物治療不僅能促進HBV抗原抗體水平的恢復(fù),確保ALT復(fù)常,而且還無不良反應(yīng),兼具有效性與安全性,值得臨床上大力推廣。

        參考文獻

        [1] 鮑旭麗,郭 佳,顧 娜,等.聚乙二醇干擾素聯(lián)合核苷(酸)類似物臨床治愈慢性乙型肝炎的分析[J].北京醫(yī)學(xué),2018,40(04):359-361.

        [2] 陳玲燕.長效干擾素聯(lián)合恩替卡韋治療慢性乙型肝炎的療效及對免疫功能的影響[J].臨床合理用藥雜志,2017,10(31):71-73.

        [3] 李亞萍.α-干擾素聯(lián)合恩替卡韋治療慢性乙型肝炎的臨床效果觀察[J].臨床和實驗醫(yī)學(xué)雜志,2017,16(12):1190-1192.

        本文編輯:劉欣悅

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