張俊綺,何薇黃,文 嫻 [廣州中醫(yī)藥大學深圳醫(yī)院(福田)兒科,廣東 廣州 518034]
急性小兒支氣管炎的治療是目前兒科臨床中的重點和難點,其主要臨床表現(xiàn)有:咳嗽,或有發(fā)熱、氣粗,雙肺聽診呼吸音粗[1]。目前臨床對急性小兒支氣管炎的治療主要為使用抗生素類藥物為主,但是目前抗生素類藥物的不規(guī)范使用及長期應用抗生素類藥物,耐藥菌株不斷增多,菌群失調(diào),致使療程延長,病情反復,而小兒肺咳顆粒在兒童支氣管炎的治療中取得顯著療效[2]。為進一步提高小兒急性支氣管炎治療效果,本研究主要在于探討小兒肺咳顆粒聯(lián)合阿奇霉素治療急性支氣管炎患兒的療效,現(xiàn)報告如下。
1.1一般材料:選取我院從2017年3月~2017年11月80例急性支氣管炎患兒,按照隨機分組分為兩組:對照組40例,觀察組40例。對照組中男24例,女16例;平均年齡(5.16±4.05)歲;病程7~88 h,平均(28.67±8.74)h。觀察組中男16例,女24例;平均年齡(6.13±4.01)歲;病程8~71 h,平均(31.23±9.94)h。兩組患兒在性別、年齡和病程等一般資料方面比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。
1.2入選及排除標準:入選標準:符合支氣管炎的診斷指標:參照《諸福棠實用兒科學》[3];年齡2~12歲;病程<71 h;血常規(guī)檢查顯示白細胞明顯升高;患兒家屬同意患兒接受治療方案并配合觀察。排除標準:患有嚴重腦、心、肝、腎等臟器疾?。淮嬖诩毙灾夤苎讎乐夭l(fā)癥患兒;對小兒肺咳顆?;虬⑵婷顾剡^敏患兒;主動中斷治療者。
1.3治療方法:對照組患兒應用單純阿奇霉素干混懸劑(輝瑞制藥有限公司,批準文號:國藥準字H10960167,0.1 g/袋)治療,治療方法:阿奇霉素10 mg/(kg·d),1次/d,口服3 d(療程為7 d,口服3 d停4 d),觀察藥物治療效果及不良反應。觀察組患兒應用小兒肺咳顆粒(長春人民藥業(yè)集團有限公司,國藥準字Z20027415,3 g/袋)聯(lián)合阿奇霉素治療,治療方法:應用阿奇霉素進行基礎治療的基礎上,予口服小兒肺咳顆粒,使用劑量依據(jù)患兒的年齡,<1歲患兒1/3袋/次,1~4歲患兒1/2袋/次,>4歲患兒1袋/次,均3次/d。治療7 d,觀察用藥效果及不良反應。
1.4療效評價標準:痊愈:常規(guī)體格檢查正常,臨床癥狀及體征消失,血常規(guī)、CRP等實驗室檢查及輔助檢查均正常;有效:常規(guī)體格檢查好轉(zhuǎn),臨床癥狀及體征好轉(zhuǎn),血常規(guī)、CRP等檢查部分恢復;無效:臨床癥狀及體征無變化或加重,實驗室檢查顯示無改善??傆行?(痊愈例數(shù)+有效例數(shù))÷總例數(shù)×100%。
2.1兩組急性小兒支氣管炎患兒治療情況比較:治療7 d后,觀察組和對照組總有效率為90.00%(36/40)和72.50%(29/40),差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表1。
表1兩組急性小兒支氣管炎患兒治療情況比較[例(%)]
組別例數(shù)痊愈有效無效總有效對照組4024(60.00)5(12.50)11(27.50)29(72.50)觀察組4029(72.50)7(17.50)4(10.00)36(90.00)①
注:與對照組比較,①χ2=9.475,P=0.024,P<0.05
組別例數(shù)CD+4(%) 治療前 治療后 CD+8(%) 治療前 治療后 CD+4/CD+8 治療前 治療后 對照組4045.44±8.6638.47±6.9721.12±4.5724.33±4.672.18±0.361.57±0.33觀察組4045.67±8.5733.67±6.5721.24±4.6728.37±4.372.17±0.371.16±0.28t值1.6601.9841.6651.99250.9051.492P值<0.05<0.05<0.05<0.05<0.05<0.05
2.3兩組患兒藥物不良反應情況比較:兩組急性小兒支氣管炎患兒在治療過程中均未出現(xiàn)嚴重不良反應。
急性支氣管炎是指各種病原體引起的支氣管黏膜感染,是嬰幼兒常見病之一,嚴重威脅著我國嬰幼兒的健康成長。特異性體質(zhì)、免疫功能失調(diào)、營養(yǎng)不良、佝僂病或支氣管局部結(jié)構(gòu)異常等均為急性小兒支氣管炎的危險因素。而嬰幼兒發(fā)病特點為癥狀較重,發(fā)病較急,病程易遷延,臨床癥狀包括有咳嗽、或有發(fā)熱、氣促、肺部聽診呼吸音粗糙,常伴有嘔吐、腹瀉等消化道癥狀。
綜上所述,小兒肺咳顆粒聯(lián)合阿奇霉素治療急性小兒支氣管炎能夠有效提高臨床治療有效率,減輕患兒痛苦,提高患兒治療依從性,且無明顯不良反應,值得臨床推廣應用。