沙偉
為了觀察門診藥房中對處方實施實時干預審核對處方管理的作用,本次研究中,選擇2017年4月—2018年4月實施處方實時干預審核管理,對比實施傳統(tǒng)干預時,藥物使用不適宜現(xiàn)象以及處方使用不規(guī)范現(xiàn)象的發(fā)生率,現(xiàn)將研究結果報道如下。
我院2016年4月—2017年3月實施傳統(tǒng)的處方干預,收取100張?zhí)幏阶鳛闃颖緮?shù)據(jù),設為對照組;我院2017年4月—2018年4月實施處方實時干預審核,收取100張?zhí)幏阶鳛闃颖緮?shù)據(jù),設為觀察組;由醫(yī)院負責管理處方的工作人員對研究時間內的200份處方進行統(tǒng)一編制,記錄處方中患者姓名、性別、年齡、既往史、臨床診斷、科室、開具處方的醫(yī)生、是否出現(xiàn)用藥不合理現(xiàn)象、是否出現(xiàn)修改、是否出現(xiàn)退回,記錄有問題的處方。
對照組患者接受傳統(tǒng)的處方干預,藥師在拿藥時,對處方進行檢查,檢查無誤后給患者拿藥,隨后將處方按照日期收錄好,每月對處方進行查閱。觀察組患者接受處方實時干預審核,具體措施如下:對于我院門診開具的處方,應實施規(guī)范化管理模式,藥師在收到處方后,對于處方中有問題的部分,可當場聯(lián)系開具處方的醫(yī)生,與醫(yī)生進行交流,及時解決處方中的疑問[1-2];每月定時抽取門診處方,對處方進行點評,可在門診開設藥學咨詢服務,并使用計算機系統(tǒng)進行分析[3-4]。
研究人員統(tǒng)計處方中發(fā)生患者信息不全、臨床診斷不明確、處方書寫不規(guī)范、收費錯誤總發(fā)生率以及處方中藥物使用途徑不合理、缺少過敏試驗結果、出現(xiàn)配伍禁忌、藥物使用重復、疾病診斷與藥物使用不合理總發(fā)生率[5-6]。
使用SPSS 25.0統(tǒng)計學軟件對數(shù)據(jù)進行處理,用(n,%)表示計數(shù)資料,使用χ2檢驗;P<0.05,差異具有統(tǒng)計學意義。
對照組管理模式下,處方中不規(guī)范事件總發(fā)生率為12%;觀察組管理模式下,處方中不規(guī)范事件總發(fā)生率為3%;觀察組處方使用不規(guī)范率低于對照組(P<0.05),見表1。
對照組管理模式下,處方中藥物使用不適宜總發(fā)生率為13%;觀察組管理模式下,處方中藥物使用不適宜總發(fā)生率為7%;觀察組處方使用不規(guī)范率低于對照組(P<0.05),見表2。
近年來[7-9],隨著藥物濫用以及處方使用不規(guī)范事件的發(fā)生,各個醫(yī)院對于門診藥房的管理以及審核都增加了力度[10-12],隨著人們對于醫(yī)療知識以及對健康重視程度的增加,人們對于醫(yī)院藥物的使用以及銷售的關注程度不斷增加,醫(yī)院必須加強對門診藥房處方的管理,以降低醫(yī)療糾紛的發(fā)生率,提升患者對醫(yī)院的滿意度[13-15]。
表1 兩組處方使用不規(guī)范數(shù)據(jù)對比n(%)
表2 兩組藥物使用不適宜數(shù)據(jù)對比n(%)
本次研究中,我院2016年4月—2017年3月實施傳統(tǒng)的處方干預,收取100張?zhí)幏阶鳛闃颖緮?shù)據(jù),設為對照組;我院2017年4月—2018年4月實施處方實時干預審核,收取100張?zhí)幏阶鳛闃颖緮?shù)據(jù),設為觀察組;對比兩組處方的使用不規(guī)范率,對照組管理模式下,處方中不規(guī)范事件總發(fā)生率為12%;觀察組管理模式下,處方中不規(guī)范事件總發(fā)生率為3%(P<0.05);對比兩組管理模式下藥物使用不適宜率,觀察組管理模式下,處方中藥物使用不適宜總發(fā)生率為22%;觀察組管理模式下,處方中藥物使用不適宜總發(fā)生率為7%(P<0.05)。
綜上所述,對我院門診藥物的處方進行實施干預審核,能有效降低處方使用不規(guī)律率,提升用藥安全性。