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        阿替普酶溶栓治療急性腦梗死的效果及其安全性探討

        2018-11-16 06:44:58
        中國(guó)醫(yī)藥指南 2018年30期
        關(guān)鍵詞:效果

        張 蔚 姜 山 黃 鶴

        (沈陽(yáng)二四二醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)分泌科,遼寧 沈陽(yáng) 110034)

        急性腦梗死是臨床上較為常見的腦血管疾病類型,該疾病具有較高的致殘率以及致死率,據(jù)相關(guān)調(diào)查發(fā)現(xiàn),急性腦梗死已經(jīng)成為威脅我國(guó)居民生命安全的首要疾病,超過惡性腫瘤以及心血管疾病[1-2]。及時(shí)為患者實(shí)施有效的治療對(duì)降低急性腦梗死病死率,改善患者預(yù)后康復(fù)效果,避免其出現(xiàn)語(yǔ)言或運(yùn)動(dòng)功能障礙等均具有積極意義。此次研究將以本院在2015年3月至2017年3月接診的急性腦梗死患者作為研究對(duì)象,分析阿替普酶溶栓治療急性腦梗死的臨床效果及使用安全性,現(xiàn)將分析結(jié)果報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1 病例資料:在本院2015年3月至2017年3月接診的80例急性腦梗死患者作為研究對(duì)象。采用硬幣法作為分組依據(jù),共分為對(duì)照組以及觀察組,每組各納入病患40例。病例選擇標(biāo)準(zhǔn):①均符合急性腦梗死的臨床診斷標(biāo)準(zhǔn)。②無心、肺、肝、腎等臟器嚴(yán)重功能障礙。③對(duì)此次研究使用治療藥物無過敏反應(yīng)。④腦功能損害>1 h。⑤無早期大面積腦梗死變化。⑥無凝血功能障礙。⑦參與研究前與患者家屬及患者本身進(jìn)行過溝通,均為自愿參加。對(duì)照組:40例患者中27例為男性,13例為女性?;颊咧凶钚∧挲g為51歲,最大年齡為69歲,平均為(60.2±4.1)歲。發(fā)病時(shí)間平均為(6.4±2.1)h,基礎(chǔ)疾病:其中14例合并高血壓。13例為合并糖尿病,9例合并高脂血癥。觀察組:40例患者中26例為男性,14例為女性?;颊咧凶钚∧挲g為52歲,最大年齡為69歲,平均年齡為(60.3±4.2)歲。發(fā)病時(shí)間平均為(6.5±2.7)h,基礎(chǔ)疾?。浩渲?2例合并高血壓。10例為合并糖尿病,7例合并高脂血癥。存在1例病例同時(shí)合并2種或以上合并癥的情況。對(duì)兩組患者的基礎(chǔ)病例資料進(jìn)行比較,結(jié)果提示差異不明顯(P>0.05),存在良好可比性。

        1.2 方法。對(duì)照組:所有患者均實(shí)施抗血小板聚集以及降血脂治療,同時(shí)也要實(shí)施改善循環(huán)、維持水電解質(zhì)平衡、控制腦水腫以及降顱壓治療,同時(shí)對(duì)患者使用阿司匹林(生產(chǎn)廠家:湖南新匯制藥股份有限公司;批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H43021756)進(jìn)行治療,用法用量:100毫克/次,1日1次,口服給藥。觀察組:對(duì)患者實(shí)施阿替普酶(生產(chǎn)廠家:德國(guó)勃林格殷格翰公司;批準(zhǔn)文號(hào):S20110051)溶栓治療,使用劑量為0.9 mg/kg,其中10%在最初1 min內(nèi)為患者靜脈推注給藥,其余則均采用靜脈滴注給藥,并在60 min內(nèi)給藥完成,在溶栓治療24 h內(nèi)不對(duì)患者使用阿司匹林治療。

        1.3 觀察指標(biāo):①療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)[3]:經(jīng)治療后患者的臨床癥狀以及語(yǔ)言、運(yùn)動(dòng)功能均基本恢復(fù)正常,患者生活自理能力基本恢復(fù)則可判定為基本痊愈。經(jīng)治療后患者肌力較之治療前改善2級(jí)以上,語(yǔ)言功能基本恢復(fù),生活雖需部分協(xié)助,但也恢復(fù)部分自理能力則為顯效。治療后患者病情病況并未有明顯改善則為無效?;局斡@效=總有效率。②神經(jīng)功能缺損評(píng)分[4]:采用神經(jīng)功能缺損(NIHSS)評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行評(píng)分,共設(shè)有11個(gè)評(píng)分項(xiàng)目,得分越高則表示神經(jīng)功能缺損程度越重。③GCS評(píng)分[5]:采用格拉斯哥昏迷評(píng)分量表進(jìn)行評(píng)價(jià),昏迷程度以3個(gè)項(xiàng)目總分進(jìn)行評(píng)估,滿分15分,分?jǐn)?shù)越高則表示越清醒。④不良反應(yīng)發(fā)生情況。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理:采用SPSS17.0軟件進(jìn)行此次研究對(duì)比指標(biāo)的統(tǒng)計(jì)學(xué)處理,計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料以百分率(%)表示,采用χ2檢驗(yàn),P<0.05具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié) 果

        2.1 兩組患者治療效果的比較:與對(duì)照組40例有31例有效(77.5%)進(jìn)行比較,結(jié)果顯示觀察組40例有38例有效,治療總有效率為95.0%,提高顯著(P<0.05)。

        2.2 兩組患者NIHSS評(píng)分以及GCS評(píng)分的比較:對(duì)比兩組患者治療后的神經(jīng)功能以及意識(shí)狀態(tài),結(jié)果提示各項(xiàng)評(píng)分結(jié)果均以觀察組為優(yōu)(P<0.05),見表1。

        表1 兩組患者NIHSS評(píng)分以及GCS評(píng)分的比較(±s)

        表1 兩組患者NIHSS評(píng)分以及GCS評(píng)分的比較(±s)

        組別 例數(shù) NIHSS評(píng)分 GCS評(píng)分對(duì)照組 40 6.2±0.8 13.2±1.7觀察組 40 5.6±1.2 14.3±2.1 χ2 2.631 2.575 P<0.05 <0.05

        2.3 兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生概率的對(duì)比:觀察組與對(duì)照組患者在治療期間不良反應(yīng)發(fā)生概率均相對(duì)較低,組間對(duì)比差異不顯著(P>0.05),見表2。

        表2 兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生概率的對(duì)比[n(%)]

        3 討 論

        急性腦梗死是一種發(fā)病率較高的腦血管疾病,其約占腦卒中類型的80%,嚴(yán)重危害了患者的生命安全。急性腦梗死病灶是由中心壞死區(qū)以及周圍缺血半暗帶構(gòu)成,當(dāng)患者發(fā)生急性腦梗死后會(huì)在組織周邊逐漸形成缺血半暗帶,缺血半暗帶內(nèi)的損傷尚具有可逆性,對(duì)患者預(yù)后康復(fù)具有積極意義。若患者長(zhǎng)時(shí)間缺血?jiǎng)t可能會(huì)引發(fā)瀑布式的自由基連鎖反應(yīng),加重細(xì)胞毒性腦水腫,加重血管源性腦水腫[5],由此可見為提高急性腦梗死的治療效果,積極采取有效療法挽救缺血半暗帶,預(yù)防血管再閉塞十分重要。早期為患者實(shí)施靜脈溶栓治療可促使閉塞的血管迅速開放,使得缺血半暗帶受損區(qū)域得到在關(guān)注,從而改善缺血區(qū)循環(huán),縮小梗死面積,提高患者的預(yù)后康復(fù)效果,降低語(yǔ)言以及運(yùn)動(dòng)功能障礙,改善患者的生活質(zhì)量[6]。阿替普酶是臨床上較為常用的靜脈溶栓治療藥物,其是第2代溶栓藥物。阿替普酶t1/2為5 min,其可與血栓表面的纖維蛋白結(jié)合,從而將有效的纖溶酶原轉(zhuǎn)化為纖溶酶,從而達(dá)到溶栓的治療目的,而且該藥物不會(huì)改變?nèi)淼睦w溶狀態(tài),因此不易引發(fā)出血,臨床具有較高的用藥安全性[7]。此次研究中通過對(duì)兩組患者治療效果的調(diào)查比較發(fā)現(xiàn),觀察組患者經(jīng)治療后所得總有效率為%明顯高于對(duì)照組。另外對(duì)比兩組患者治療后的NIHSS評(píng)分以及GCS評(píng)分,結(jié)果提示與對(duì)照組比較,觀察組的神經(jīng)功能改善效果以及意識(shí)恢復(fù)情況均更為優(yōu)異。兩組患者治療期間不良反應(yīng)發(fā)生概率均較低,對(duì)比結(jié)果差異不明顯。此次研究結(jié)果證明阿替普酶溶栓治療急性腦梗死具有可行性及安全性。

        綜上所述,對(duì)急性腦梗死患者實(shí)施阿替普酶溶栓治療可顯著提高該病癥的治療效果,改善患者的神經(jīng)功能,促進(jìn)患者康復(fù),而且不易引發(fā)不良反應(yīng),臨床治療安全性較高,值得推廣應(yīng)用。

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