楊尊敬,杜先玲
恩施自治州中心醫(yī)院腫瘤科,湖北 恩施4450000
卵巢癌屬于臨床婦科常見的惡性腫瘤,預(yù)后較差,近年來發(fā)病率呈逐年升高趨勢。大部分卵巢癌患者就診時已處于晚期,失去了手術(shù)治療的機會,晚期卵巢癌患者會并發(fā)大量腹腔積液,嚴(yán)重降低患者的生活質(zhì)量,因此臨床需要采取有效的二線化療藥物開展臨床輔助治療[1]。近年來隨著醫(yī)療技術(shù)的飛速發(fā)展,腹腔熱灌注化療成為了新的治療方式,以往該方法主要應(yīng)用于消化系統(tǒng)惡性腫瘤中,但是研究發(fā)現(xiàn),卵巢癌屬于容易廣泛播散轉(zhuǎn)移的腫瘤,因此腹腔熱灌注化療對卵巢癌的治療效果應(yīng)較其他容易局部浸潤的腫瘤好,所以近年來該方法成為研究的熱點[2]。本研究觀察紫杉醇+順鉑(TP)方案聯(lián)合熱灌注化療對卵巢癌并發(fā)惡性腹腔積液(malignant peritoneal effusion,MPE)患者的治療效果并進行分析,現(xiàn)報道如下。
收集2012年1月至2014年9月恩施自治州中心醫(yī)院腫瘤科收治的晚期卵巢癌合并MPE患者的病歷資料。納入標(biāo)準(zhǔn):①卵巢癌診斷標(biāo)準(zhǔn)參考《婦產(chǎn)科學(xué)》[3]中的標(biāo)準(zhǔn);②腹腔積液細(xì)胞學(xué)檢查證實為卵巢癌腹膜腔轉(zhuǎn)移致腹腔積液;③患者體力狀況評分(Karnofsky,KPS)[4]≥70分;④生存時間≥3個月;⑤超聲檢查確定腹腔存在中等量以上的腹腔積液;⑥在恩施自治州中心醫(yī)院接受減瘤手術(shù)的初治患者。排除標(biāo)準(zhǔn):①嚴(yán)重貧血、營養(yǎng)不良;②伴有其他部位惡性腫瘤;③嚴(yán)重的肝腎功能疾?。虎苤囟雀腥?;⑤難以耐受化療。共納入98例患者,根據(jù)治療方法分為研究組49例(TP方案聯(lián)合腹腔循環(huán)熱灌注化療)及對照組49例(TP方案聯(lián)合單純腹腔灌注化療)。研究組49例,年齡36~65歲,平均(55.0±8.2)歲;國際婦產(chǎn)科聯(lián)盟(FⅠGO)分期:Ⅲ期28例,Ⅳ期21例;病理類型:漿液性腺癌32例,黏液性腺癌6例,子宮內(nèi)膜樣癌4例,未分化癌4例,透明細(xì)胞癌3例。對照組49例,年齡38~65歲,平均(56.2±9.0)歲;FⅠGO分期:Ⅲ期32例,Ⅳ期17例;病理類型:漿液性腺癌35例,黏液性腺癌3例,子宮內(nèi)膜樣癌4例,未分化癌3例,透明細(xì)胞癌4例。兩組患者年齡、FⅠGO分期、病理類型比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
兩組患者均給予TP方案治療,紫杉醇135 mg/m2靜脈滴注,第1天;順鉑100 mg/m2腹腔灌注,第2天;紫杉醇60 mg/m2腹腔灌注,第8天。所有患者治療前給予托烷司瓊預(yù)防嘔吐,紫杉醇腹腔灌注前給予地塞米松和苯海拉明預(yù)處理,順鉑腹腔灌注時給予充分水化和利尿等對癥支持,每21天為一個療程,治療4~6個療程后觀察療效。研究組應(yīng)用超聲探查患者腹腔積液最深部位,定位穿刺點,在中下腹左右側(cè)置入引流管,引流腹腔積液,使用一次性循環(huán)管路和熱循環(huán)灌注機器進行連接,根據(jù)腹腔積液量、患者耐受和循環(huán)通暢情況向患者腹腔注入1500~4000 ml生理鹽水,控制生理鹽水進入患者體內(nèi)時溫度為43℃,流出時為41℃,循環(huán)速度為90~180 ml/min,循環(huán)時間為90 min,排除灌注液直至腹腔內(nèi)殘留1000 ml,注入半量化療藥物。對照組使用1000 ml生理鹽水溶解化療藥物,通過腹腔引流管進行腹腔灌注治療,灌注后6 h內(nèi)患者每隔30 min變換體位一次。
采用世界衛(wèi)生組織(WHO)腹腔積液療效評價標(biāo)準(zhǔn)[3]:完全緩解(CR),腹腔積液完全消失時間持續(xù)1個月以上;部分緩解(PR),腹腔積液量較治療前減少超過一半且維持1個月以上;疾病穩(wěn)定(SD),腹腔積液量未出現(xiàn)明顯增加或減少,維持1個月以上;疾病進展(PD),腹腔積液量較治療前明顯增加。客觀緩解率=(CR+PR)例數(shù)/總例數(shù)×100%。
檢測并比較兩組患者治療前后血清腫瘤標(biāo)志物糖類抗原19-9(carbohydrate antigen 19-9,CA19-9)、甲胎蛋白(alpha-fetoprotein,AFP)、神經(jīng)特異性烯醇化酶(neurospecific enolase,NSE)、癌胚抗原(carcinoembryonic antigen,CEA)、糖類抗原242(carbohydrate antigen 242,CA242)的水平。分別在治療前后抽取患者空腹靜脈血10 ml,3000 r/min離心20 min后分離血清,取上清液待測,采用酶聯(lián)免疫吸附法測定各血清腫瘤標(biāo)志物的水平。
不良反應(yīng)參照WHO不良反應(yīng)5級分級標(biāo)準(zhǔn)[4]:0級,無不良反應(yīng);1級,輕度不良反應(yīng);2級,中度不良反應(yīng);3級,重度不良反應(yīng);4級,有嚴(yán)重的并發(fā)癥。本研究將0~1級不良反應(yīng)歸類為無或輕度不良反應(yīng),2~4級不良反應(yīng)歸類為中重度不良反應(yīng)。
采用SPSS 16.0統(tǒng)計-軟件進行數(shù)據(jù)分析,計量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x±s)表示,組間比較采用兩獨立樣本t檢驗;計數(shù)資料以率(%)表示,組間比較采用χ2檢驗;以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
研究組客觀緩解率為65.31%(32/49),高于對照組的42.86%(21/49),差異有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=4.972,P=0.026)。(表1)
表1 兩組患者的臨床療效
治療前,研究組和對照組的血清CA19-9、AFP、NSE、CEA、CA242水平比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療后,研究組患者的血清CA19-9、AFP、NSE、CEA、CA242水平均明顯低于對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)。(表2)
研究組與對照組患者白細(xì)胞降低、惡心嘔吐、腹瀉、腹痛、血小板減少、肝功能不全、腎功能不全發(fā)生情況比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。(表3)
表2 兩組患者治療前后血清腫瘤標(biāo)志物水平的比較(± s)
表2 兩組患者治療前后血清腫瘤標(biāo)志物水平的比較(± s)
組別研究組(n=49)對照組(n=49)t值P值12.6±5.0 26.8±9.1 19.0±8.1 13.4±5.2 25.3±10.6 20.8±9.4 0.776 0.439 3.4±1.8 6.0±2.0 6.764<0.01 38.2±6.6 40.1±7.3 1.351 0.180 14.0±4.1 19.0±6.2 4.709<0.01 0.752 0.454 9.6±2.9 11.4±4.2 2.469<0.01 1.015 0.312 5.6±2.2 7.9±3.0 4.328<0.01 2.88±1.12 3.02±1.26 0.581 0.562 1.56±0.41 1.96±0.44 4.656<0.01 CEA(ng/ml)治療前治療后CA19-9(kU/ml)治療前治療后CA242(kU/ml)治療前治療后AFP(ng/ml)治療前治療后NSE(ng/ml)治療前治療后
表3 兩組患者的不良反應(yīng)發(fā)生情況[ n(%)]
卵巢癌屬于臨床常見的女性生殖系統(tǒng)惡性腫瘤,目前發(fā)病率僅次于子宮頸癌和子宮體癌,晚期患者常合并腹腔積液導(dǎo)致臨床療效較差,患者預(yù)后情況差,容易出現(xiàn)復(fù)發(fā),因此臨床卵巢癌生存率相對較低。目前對于MPE發(fā)生的機制說法不一,一方面腫瘤細(xì)胞造成淋巴管梗阻增加了淋巴液流體靜壓,使淋巴回流受阻,造成水合蛋白吸收減少,潴留在腹腔,同時腫瘤細(xì)胞侵襲腹膜與腸壁,患者血管內(nèi)皮細(xì)胞損傷,增加了血管通透性,血液中大分子物質(zhì)滲出[3-4];另一方面腫瘤會引發(fā)腹膜新生血管形成,與腹腔積液增加有關(guān),血管內(nèi)皮生長因子會增加血管通透性,促進新生血管形成,造成了腹腔積液增多,部分患者出現(xiàn)低蛋白血癥,血漿膠體滲透壓降低,促進腹腔積液的產(chǎn)生,大量的腹腔積液會引發(fā)循環(huán)血量減少,刺激患者體內(nèi)腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng),造成水鈉潴留發(fā)生[5]。卵巢癌主要的治療方法為腫瘤細(xì)胞減滅術(shù)和術(shù)后以鉑類為主的化療方法,目前一線化療有效率較高,但是有近一半患者在治療后會出現(xiàn)復(fù)發(fā)。卵巢癌最為常見的轉(zhuǎn)移部位為盆腹腔,會形成癌性腹腔積液,通過種植發(fā)生轉(zhuǎn)移,因此臨床主要以腹腔化療為主,晚期卵巢癌主要以姑息化療為主,控制患者病情,減輕臨床癥狀,提升患者生存質(zhì)量并延長生存期[6]。傳統(tǒng)的單純腹腔穿刺引流僅可以減輕腹腔壓迫癥狀,但反復(fù)引流會造成蛋白丟失,加重患者營養(yǎng)不良和惡液質(zhì)進程,腹腔內(nèi)灌注化療藥物會直接提升化療藥物局部濃度,增加了藥物對腫瘤細(xì)胞的滲透力,提供了殺傷腹腔轉(zhuǎn)移腫瘤細(xì)胞的機會,但是療效仍不理想[7-8]。
腹腔熱灌注化療是近年來臨床新興的治療方式,包括腹腔內(nèi)化療與熱療兩部分,但是在治療腫瘤的時候兩者并非簡單的累加,而是存在協(xié)同促進作用。熱灌注化療一方面可以增加化療藥物同DNA交聯(lián),增強對腫瘤細(xì)胞的殺傷,抑制化療后腫瘤細(xì)胞DNA修復(fù)與合成,同時可以抑制多藥耐藥基因表達(dá),降低腫瘤細(xì)胞耐藥性,增強化療耐藥腫瘤細(xì)胞對熱療的敏感性[9]。另一方面熱效應(yīng)可以有助于化療藥物進入到腫瘤細(xì)胞,高溫使腫瘤細(xì)胞膜流動性增強,腫瘤血管通透性增高,進入到腫瘤細(xì)胞的化療藥物增多,強化了抗腫瘤藥物作用,同時可以消除某些腫瘤基因?qū)τ诩?xì)胞攝取和排泄化療藥物的調(diào)控能力,使腫瘤細(xì)胞內(nèi)化療藥物排泄減少,蓄積增多,降低腫瘤組織間隙的液壓,促進抗腫瘤藥物的轉(zhuǎn)運[10]。此外熱灌注化療產(chǎn)生熱效應(yīng)在分子水平上使細(xì)胞膜上的蛋白質(zhì)發(fā)生變性,引發(fā)了腫瘤細(xì)胞自穩(wěn)定性降低,在細(xì)胞水平上可以促進S期和M期細(xì)胞發(fā)生凋亡,在組織水平上會使組織內(nèi)形成微血栓,導(dǎo)致組織缺氧、酸中毒及營養(yǎng)缺乏,加速了腫瘤細(xì)胞變性和壞死過程[11]。本研究結(jié)果顯示,研究組的客觀緩解率高于對照組,說明采用TP方案進行腹腔熱灌注化療方式應(yīng)用在卵巢癌伴MPE患者中的臨床療效優(yōu)于傳統(tǒng)的常規(guī)灌注化療。
本研究分析了患者體內(nèi)腫瘤標(biāo)志物的變化情況,其中CA242是較早用于卵巢癌檢測的指標(biāo),其在卵巢漿液性囊腺癌中陽性率更高,在良性卵巢上皮性腫瘤以及子宮肌瘤等患者中也會出現(xiàn)不同程度升高[12]。CA19-9則是黏液糖蛋白抗原,在消化系統(tǒng)惡性腫瘤中陽性率較高,其主要由惡性腫瘤黏蛋白表達(dá),因此在卵巢黏液性癌中陽性率更高[13]。CEA是一種具有人類胚胎抗原特性的酸性糖蛋白,存在于內(nèi)胚層細(xì)胞分化而來的腫瘤細(xì)胞表面,是細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)蛋白,屬于一種廣譜腫瘤標(biāo)志物,雖然不能作為診斷某種惡性腫瘤的特異性指標(biāo),但在惡性腫瘤的鑒別診斷、病情監(jiān)測、療效評價等方面,仍有重要臨床價值。NSE是神經(jīng)元和神經(jīng)內(nèi)分泌細(xì)胞所特有的一種酸性蛋白酶,是神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤的特異性標(biāo)志,可用于鑒別診斷、病情監(jiān)測、療效評價和預(yù)測復(fù)發(fā)[14]。AFP是一種糖蛋白,屬于白蛋白家族,主要由胎兒肝細(xì)胞及卵黃囊合成,其具有多種重要生理功能,與肝癌及多種腫瘤的發(fā)生發(fā)展密切相關(guān),在多種腫瘤中均可表現(xiàn)出較高濃度,可作為多種腫瘤的陽性檢測指標(biāo)[15]。本研究在對患者腫瘤標(biāo)志物變化的分析中發(fā)現(xiàn),治療后,研究組患者的血清CA19-9、AFP、NSE、CEA、CA242水平均明顯低于對照組,說明將TP方案聯(lián)合腹腔熱灌注化療方式應(yīng)用在卵巢癌伴MPE患者后體內(nèi)腫瘤標(biāo)志物水平下降更為顯著。在對兩組患者治療期間并發(fā)癥的對比中發(fā)現(xiàn),研究組與對照組患者的白細(xì)胞降低、惡心嘔吐、腹瀉、腹痛、血小板下降、肝功能不全、腎功能不全發(fā)生情況比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義,說明采用TP方案進行腹腔熱灌注化療方式應(yīng)用于卵巢癌伴MPE患者不會增加不良反應(yīng),應(yīng)用安全可靠。本研究優(yōu)勢在于證實了TP方案聯(lián)合腹腔熱灌注化療方式應(yīng)用于卵巢癌伴MPE患者效果優(yōu)于傳統(tǒng)的TP方案腹腔灌注化療,為臨床提供了更為可靠的治療方案,但是本研究屬于回顧性分析,隨訪時間有限,未能對患者生存時間進行分析,因此還有待于進一步開展多中心、大樣本、隨機對照研究進行長期觀察。
綜上所述,晚期卵巢癌伴MPE患者采用TP方案聯(lián)合腹腔循環(huán)熱灌注化療效果較好,能顯著降低血清腫瘤標(biāo)志物水平,并且不良反應(yīng)可耐受。