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        遠(yuǎn)隔缺血時處理對體外循環(huán)瓣膜置換術(shù)患者炎癥反應(yīng)和氧化應(yīng)激的影響

        2018-11-14 03:45:36鄧恢偉潘道波周愛國黃芙蓉郭華靜王先學(xué)
        中國老年學(xué)雜志 2018年21期
        關(guān)鍵詞:氧化應(yīng)激手術(shù)

        鄧恢偉 潘道波 周愛國 黃芙蓉 郭華靜 王先學(xué)

        (常德市第一人民醫(yī)院麻醉科,湖南 常德 415003)

        體外循環(huán)(CPB)下心臟手術(shù)??蛇^度激活炎癥反應(yīng)和氧化應(yīng)激,導(dǎo)致全身炎癥反應(yīng)綜合征(SIRS),甚至引起多器官功能障礙,是心臟手術(shù)后患者死亡的常見原因〔1~3〕。雖然目前有許多外源性減輕CPB后全身炎癥反應(yīng)的措施〔4〕,但若能調(diào)動機體內(nèi)源性抗損傷機制,可為臨床應(yīng)用開辟新途徑。Schmidt等〔5〕通過建立豬心肌梗死模型,證實在冠狀動脈阻斷同時予以肢體4個周期5 min缺血/5 min再灌注處理可顯著改善左室功能,減少心肌梗死面積及惡性心律失常發(fā)生率,并首次提出“遠(yuǎn)隔缺血時處理”的概念。隨后又有臨床和動物研究證實遠(yuǎn)隔缺血時處理對心、腦、肝、腎及CPB后全身炎癥反應(yīng)有保護(hù)作用〔6~10〕。本研究擬進(jìn)一步評價遠(yuǎn)隔缺血時處理對CPB下心臟瓣膜置換術(shù)患者炎癥反應(yīng)和氧化應(yīng)激的影響。

        1 資料與方法

        1.1一般資料 本研究已獲本院醫(yī)學(xué)倫理委員會批準(zhǔn),并與患者及其家屬簽署知情同意書。擇期CPB下心臟瓣膜置換術(shù)患者60例,年齡40~60歲,體重45~70 kg。美國麻醉醫(yī)師協(xié)會(ASA)分級Ⅱ或Ⅲ級,心功能分級Ⅱ或Ⅲ級,無嚴(yán)重血管疾病、高血壓、糖尿病、免疫性疾病、嚴(yán)重肝腎及凝血功能異常、感染和哮喘,圍術(shù)期未使用激素或免疫抑制劑。采用隨機數(shù)字表法分為對照組(C組)和遠(yuǎn)隔缺血時處理組(R組)各30例,兩組性別(男/女:14/16 vs 15/15例)、年齡〔51±5)vs(53±6)歲〕、體重〔(59±6)vs(61±7)kg〕、射血分?jǐn)?shù)〔EF,(58±4)% vs (59±5)%〕、手術(shù)類型〔二尖瓣置換術(shù)(MVR)/主動脈瓣置換術(shù)(AVR)/雙瓣置換術(shù)(DVR):13/10/7 vs 12/9/9例〕差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

        1.2方法 麻醉前30 min肌肉注射嗎啡0.1 mg/kg和東莨菪堿0.01 mg/kg。入室后常規(guī)監(jiān)測,建立靜脈通路,局麻下行橈動脈穿刺置管,用于監(jiān)測動脈壓。靜脈注射咪達(dá)唑侖0.05 mg/kg、芬太尼5~8 μg/kg、維庫溴銨0.15 mg/kg、丙泊酚1~2 mg/kg行麻醉誘導(dǎo),氣管插管后機械通氣,潮氣量(VT) 8~10 ml/kg,通氣頻率 10~12次/min,吸入氧濃度(FiO2)1.0,維持呼末二氧化碳分壓(PETCO2)35~45 mmHg。麻醉維持:靜脈輸注丙泊酚60~100 μg·kg-1·min-1,芬太尼0.1~0.2 μg·kg-1·min-1,維庫溴銨1~2 μg·kg-1·min-1,轉(zhuǎn)機前和停機后吸入1%七氟烷,調(diào)節(jié)丙泊酚速度維持腦電雙頻指數(shù)(BIS)值40~60。手術(shù)采用胸骨正中切口,劈開胸骨后靜脈予肝素3 mg/kg(1 mg=125 U)。依次行主動脈、上腔靜脈、下腔靜脈插管,常規(guī)建立CPB。CPB期間維持活化凝血時間(ACT)>480 s,淺低溫(鼻、肛溫30~33℃),平均動脈壓50~80 mmHg,血細(xì)胞比容21%~24%,采用α-穩(wěn)態(tài)血氣管理,維持動脈血二氧化碳分壓(PaCO2)35~45 mmHg。所有患者麻醉、手術(shù)及CPB由同一組醫(yī)師完成。

        麻醉誘導(dǎo)后將充氣壓力式止血帶置于患者右下肢備用,根據(jù)骨科止血標(biāo)準(zhǔn)充氣到60 kPa,從而可達(dá)到阻斷灌注。R組于主動脈阻斷后同時對右下肢予以3個周期的5 min充氣/5 min放氣模擬缺血/再灌注處理;C組只將止血帶置于右下肢。

        于CPB前(T0)、CPB結(jié)束后即刻(T1)、1 h(T2)、6 h(T3)、24 h(T4)時采集右頸內(nèi)靜脈血樣,采用酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)檢測白細(xì)胞介素(IL)-6、IL-10濃度,采用黃嘌呤氧化酶法測定超氧化物歧化酶(SOD)活性,采用硫代巴比妥酸比色分析法測定丙二醛(MDA)濃度(試劑盒均購于南京建成生物有限公司);采用LH-750全自動五分類血液分析儀(Beckman Coulter公司,美國)做血常規(guī)檢測患者白細(xì)胞計數(shù)(WBC)、單核細(xì)胞百分比,并監(jiān)測患者膀胱溫度。于術(shù)前1 d,術(shù)后1、2、3 d由不知情的第三者評估患者SIRS評分,評分由以下4項組成:①體溫>38℃或<36℃;②心率>90次/min;③呼吸>20次/min或過度通氣,PaCO2<32 mmHg;④外周血白細(xì)胞計數(shù)>12×109/L或<4×109/L或未成熟粒細(xì)胞>10% 。每符合1項加1分,≥2分即可診斷為SIRS。記錄拔管時間和ICU停留時間。

        1.3統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS20.0軟件進(jìn)行方差分析、χ2檢驗。

        2 結(jié) 果

        2.1兩組術(shù)中各指標(biāo)比較 兩組均順利完成手術(shù),無圍術(shù)期死亡和嚴(yán)重心腦并發(fā)癥。兩組輸血量、自動復(fù)跳率、住院時間、主動脈阻斷時間、CPB時間差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),R組拔管時間和ICU停留時間顯著短于C組(P<0.05),見表1。

        表1 兩組術(shù)中各指標(biāo)比較

        與C組比較:1)P<0.05

        2.2兩組不同時間點IL-6、IL-10、SOD、MDA、WBC、單核細(xì)胞比例、體溫及SIRS評分比較 表2~表4可見,與C組比較,R組T1、T2、T3時血清IL-6濃度顯著降低,T2、T3時血清IL-10濃度顯著升高,T1、T2時SOD活性顯著升高,T1時MDA濃度顯著降低,T3時WBC顯著降低,T3、T4時單核細(xì)胞比例顯著升高,T4時膀胱溫顯著降低,術(shù)后1 d SIRS評分顯著降低(均P<0.05)。與T0比較,T1、T2、T3時C組血清IL-6濃度顯著升高,IL-10濃度顯著降低(P<0.05),T1、T2時C組SOD活性顯著降低,MDA濃度顯著升高,R組血清IL-6濃度顯著升高,IL-10濃度和單核細(xì)胞比例顯著降低(均P<0.05);T1時R組SOD活性顯著降低(P<0.05);T1~T4時兩組WBC顯著升高,C組單核細(xì)胞比例顯著降低;T3、T4時C組膀胱溫顯著升高(P<0.05);T3時R組膀胱溫顯著升高(P<0.05)。與術(shù)前1 d比較,C組術(shù)后1、2、3 d和R組術(shù)后1、2 d SIRS評分顯著升高(P<0.05)。

        表2 兩組不同時間點WBC、單核細(xì)胞比例及膀胱溫比較

        與C組比較:1)P<0.05;與術(shù)前1 d比較:2)P<0.05;同表3

        表3 兩組不同時間點SIRS評分比較分)

        表4 兩組不同時間點血清IL-6、IL-10、SOD、MDA水平比較

        與C組比較:1)P<0.05;與T0比較:2)P<0.05

        3 討 論

        CPB下心臟手術(shù),由于非生理性灌注、血液與CPB管道材料表面接觸、手術(shù)創(chuàng)傷、缺血-再灌注、內(nèi)毒素釋放、血液稀釋、體溫變化等,均可激活炎癥介質(zhì),促進(jìn)炎癥反應(yīng)和氧化應(yīng)激的級聯(lián)擴大,并導(dǎo)致全身炎癥反應(yīng)和組織器官功能障礙,嚴(yán)重影響患者預(yù)后。缺血預(yù)處理通過多種機制對靶器官產(chǎn)生保護(hù)作用,其作用機制之一即抑制炎癥反應(yīng)〔11〕。而遠(yuǎn)隔缺血預(yù)處理和后處理由于操作簡便、無創(chuàng),成為近來研究重點。目前一般認(rèn)為(遠(yuǎn)隔)缺血預(yù)/后處理具有相似的保護(hù)作用和機制,包括多種神經(jīng)、體液和炎癥反應(yīng)途徑。

        IL-6主要由單核巨噬細(xì)胞、T淋巴細(xì)胞、血管內(nèi)皮細(xì)胞產(chǎn)生,是炎癥反應(yīng)的早期敏感標(biāo)志物。IL-10主要由單核巨噬細(xì)胞、B淋巴細(xì)胞和T淋巴細(xì)胞產(chǎn)生,是機體重要的內(nèi)源性抗炎因子,可抑制炎癥因子的合成與釋放,有助于減輕炎癥因子介導(dǎo)的組織和細(xì)胞損傷〔12,13〕。本研究結(jié)果表明CPB后可誘發(fā)全身炎癥反應(yīng)。而且遠(yuǎn)隔缺血時處理可以抑制炎癥反應(yīng)的程度和縮短炎癥反應(yīng)的時間。

        MDA是脂質(zhì)過氧化的最終產(chǎn)品,可作為脂質(zhì)過氧化程度及氧自由基誘導(dǎo)的組織損傷程度的指標(biāo)。SOD是一種氧自由基清除劑,反映清除氧自由基的能力。本研究結(jié)果表明,遠(yuǎn)隔缺血時處理可減輕CPB后氧化應(yīng)激。

        WBC、單核細(xì)胞分類百分比及膀胱溫是反映炎癥反應(yīng)的臨床常用指標(biāo)。本研究結(jié)果表明,遠(yuǎn)隔缺血時處理組WBC在CPB后早期達(dá)到高峰,然后迅速下降,其峰值也低于對照組,而單核細(xì)胞百分下降比和膀胱溫升高程度小于對照組,間接反映遠(yuǎn)隔缺血時處理可以減輕全身炎癥反應(yīng)。SIRS評分是簡單、快速評價SIRS嚴(yán)重程度的方法,與患者預(yù)后相關(guān)〔14~16〕。本研究結(jié)果進(jìn)一步表明遠(yuǎn)隔缺血時處理后患者全身炎癥反應(yīng)較輕,且術(shù)后恢復(fù)較快。

        炎癥反應(yīng)升高程度還是持續(xù)時間對機體損傷占主導(dǎo)還有待進(jìn)一步研究,更可能是兩者綜合效果(曲線下面積)。但本研究結(jié)果顯示遠(yuǎn)隔缺血時處理可同時減輕炎癥反應(yīng)的升高程度和持續(xù)時間,有效減輕CPB下心臟瓣膜置換術(shù)患者炎癥反應(yīng)和氧化應(yīng)激,促進(jìn)患者恢復(fù)。

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