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        頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉注射液的臨床應(yīng)用效果及不良反應(yīng)分析

        2018-11-10 05:19:54宋曉偉

        宋曉偉

        作者單位: 312400 浙江省嵊州,嵊州市中醫(yī)院

        頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉是一種復(fù)方制劑,是通過(guò)頭孢哌酮及 -內(nèi)酰胺酶按照相應(yīng)比例配置成的復(fù)合型藥物,對(duì)于各種炎癥及感染性疾病具有顯著的治療效果[1]。本文為了進(jìn)一步觀察頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉的臨床應(yīng)用效果及不良反應(yīng),選取2016年4月至2018年4月浙江省嵊州市中醫(yī)院收治的各類炎癥患者130例為觀察對(duì)象,現(xiàn)報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 收集各類炎癥患者130例,入組標(biāo)準(zhǔn):(1)自愿參加本研究者;(2)年齡≥18 周歲;(3)病情穩(wěn)定者;(4)腫瘤壞死因子(TNF-a)≥10.0 pg/ml、白細(xì)胞介素-5(IL-5)≥15.0 pg/ml及白細(xì)胞介素-4(IL-4)≥18.0 pg/ml[2]。排除:(1)哺乳期、妊娠期女性;(2)合并心力衰竭及腫瘤者;(3)肝、腎功能不健全者;(4)存在溝通障礙及精神疾病者;(5)配合度及依從性較差者。按隨機(jī)數(shù)字表法的分為觀察組和對(duì)照組,各65例。觀察組女28例,男37例;年齡18~62歲,平均(40.06±6.26)歲;體質(zhì)量18~26kg/m2,平均(22.36±2.04)kg/m2。對(duì)照組女 29例,男36例;年齡19~60歲,平均(40.01±6.01)歲;體質(zhì)量 19 ~ 26kg/m2,平均(22.24±1.91)kg/m2。兩組一般資料差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

        1.2 方法 對(duì)照組予以2g頭孢他啶注射液(齊魯制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H200013075)溶于150ml 0.9%氯化鈉注射液中,靜脈滴注,2次/d,7 d為1療程,共治療2個(gè)療程。觀察組予以2 g頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉(蘇州東瑞制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20013055)溶于150 ml 0.9%氯化鈉注射液中,靜脈滴注,2次/d,7 d為1療程,共治療2個(gè)療程。

        1.3 觀察指標(biāo) 觀察治療前后TNF-a、IL-5及IL-4水平。臨床療效嚴(yán)格遵循《抗菌藥物臨床使用效果評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)》評(píng)定臨床療效,顯效:臨床癥狀基本消失,白細(xì)胞恢復(fù)正常水平;有效:臨床癥狀可見(jiàn)好轉(zhuǎn),白細(xì)胞基本正常;無(wú)效:臨床癥狀、白細(xì)胞變化不明顯,甚有加重、惡化跡象;總有效率=(顯效+有效)/總例數(shù)×100%[3]。統(tǒng)計(jì)兩組用藥期間貧血、惡心嘔吐、皮疹及高熱發(fā)生率。

        1.4 統(tǒng)計(jì)方法 采用SPSS24.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,采用 檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以率表示,采用2檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組炎性指標(biāo)比較 兩組治療前TNF-a、IL-5及IL-4差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P>0.05);兩組治療后TNF-a、IL-5及IL-4差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05)。見(jiàn)表1。

        2.2 兩組臨床療效比較 兩組總有效率差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(2=9.119,P<0.05),見(jiàn)表2。

        2.3 兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較 兩組不良反應(yīng)發(fā)生率差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(2=5.876,P < 0.05),見(jiàn)表 3。

        3 討論

        頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉現(xiàn)已被臨床主要用于治療生殖系統(tǒng)疾病、呼吸系統(tǒng)疾病及泌尿系統(tǒng)疾病中,具有廣譜抗菌作用,頭孢哌酮是頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉的主要成分,可有效抑制細(xì)菌繁殖[4]。頭孢哌酮對(duì)于 -內(nèi)酰胺酶的穩(wěn)定性較差,極易被水解,但舒巴坦并不具有抗菌活性,對(duì)于 -內(nèi)酰胺酶活性具有明顯的抑制作用,進(jìn)而提高了頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉的抗菌作用。頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉的不良反應(yīng)相對(duì)較少,多見(jiàn)嘔吐、惡心、附件損害、皮疹及瘙癢等,均屬于一般性的不良反應(yīng)[5]。

        表1兩組炎性指標(biāo)比較

        表2 兩組臨床療效比較 例(%)

        表3 兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較 例(%)

        本文結(jié)果顯示,觀察組TNF-a、IL-5、IL-4及不良反應(yīng)發(fā)生率顯著低于對(duì)照組,臨床總有效率顯著高于對(duì)照組(均P<0.05)。證實(shí)了頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉在炎性疾病治療中的可行性及安全性,值得作為炎性疾病患者首選的治療藥物。因頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉近年來(lái)應(yīng)用范圍愈加廣泛,因此臨床發(fā)生不良反應(yīng)的概率有所上升,對(duì)此,應(yīng)針對(duì)合理用藥予以關(guān)注,結(jié)合實(shí)際情況優(yōu)化用藥對(duì)策,以此降低頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉所致的不良反應(yīng)發(fā)生比例,提升臨床用藥安全性。結(jié)合臨床經(jīng)驗(yàn)認(rèn)為,在使用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉時(shí),應(yīng)詳細(xì)了解患者的藥物過(guò)敏史,部分患者需要做皮試后方可用藥。用藥期間,應(yīng)加強(qiáng)對(duì)患者肝功能、腎功能的監(jiān)測(cè),防止出現(xiàn)風(fēng)險(xiǎn)事件,如若發(fā)現(xiàn)問(wèn)題,應(yīng)及時(shí)告知主治醫(yī)師,進(jìn)行對(duì)癥處理。用藥期間合理控制藥物劑量,尤其是對(duì)于老年患者,提高臨床用藥合理性,最大限度降低不良反應(yīng)發(fā)生率。另外,加強(qiáng)臨床健康教育工作,告知患者用藥后不良反應(yīng)表現(xiàn)情況,一旦發(fā)生不良反應(yīng),需立即就醫(yī),提高患者用藥安全性水平。

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