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        回醫(yī)烙灸療法對脊髓損傷大鼠Notch信號通路中Presenilin1、Hes1蛋白表達的影響

        2018-11-02 01:41:14鉑,范
        吉林中醫(yī)藥 2018年10期
        關(guān)鍵詞:免疫組化脊髓干細胞

        夏 鉑,范 靈

        (寧夏醫(yī)科大學,銀川 750004)

        脊髓損傷是一種臨床上比較嚴重的損傷性疾病,目前并沒有特別有效的治療手段,僅停留在對癥治療?;蒯t(yī)烙灸療法是一種治療脊髓損傷的新方法,在臨床上已經(jīng)取得一定療效。本實驗取損傷脊髓組織,應(yīng)用免疫組化法檢測大鼠脊髓組織中Notch信號通路中Presenilin1、Hes1蛋白表達,旨在從分子生物學角度探討回醫(yī)烙灸療法對不同介入時間大鼠脊髓損傷后神經(jīng)修復功能的影響。

        1 材料和方法

        1.1 材料 實驗在寧夏醫(yī)科大學實驗動物中心完成,選取清潔級SD大鼠75只(寧夏醫(yī)科大學實驗動物中心提供,12周齡,體質(zhì)量230~305 g,雄性)。

        1.2 方法

        1.2.1 分組 選取清潔級SD大鼠75只,隨機數(shù)字表法分為5組:A 組(假手術(shù)組)、 B 組(模型組)、C 組(西藥組)、D組(2 h烙灸組)、E組(6 h烙灸組),于第1、7、14、28 d每組各取3只損傷脊髓組織,共取60只,15只備用,免疫組化法檢測大鼠脊髓組織中Presenilin1、Hes1蛋白表達。A 組(假手術(shù)組),只做椎板切除,不做脊髓損傷;B 組(模型組),脊髓Allen’s打擊損傷后灌胃給予一定量生理鹽水,持續(xù)28 d;C 組(西藥組),脊髓Allen’s打擊損傷后0.5 h內(nèi)首次按20 mg/kg醋酸潑尼松,隨后按 4.6 mg/(kg·h)給藥,3 h連續(xù)給藥,之后按7.2 mg/(kg·d),連續(xù)給藥7 d;D組(2 h烙灸組),脊髓Allen’s打擊損傷后2 h采用烙灸治療,烙灸隔日1次,1次5 min,持續(xù)28 d;E組(6 h烙灸組),脊髓Allen’s打擊損傷后6 h采用烙灸治療,烙灸隔日1次,持續(xù)28 d。各組于術(shù)后1 h經(jīng)皮下注射4萬u/kg慶大霉素,1次/d,連續(xù)7 d。各組均給予一定量生理鹽水,持續(xù)28 d。

        1.2.2 模型制備 改良的脊髓損傷Allen’s[1]造模。操作:大鼠麻醉、消毒,以T10為中心,沿脊柱方向切約3 cm的切口,切開皮膚、肌肉,分離并暴露棘突,將T10椎板全部切除,保留硬脊膜。采用自制的 Allen’s 改良式打擊裝置(將 15 g打擊棒套入鋼管內(nèi),卡住打擊高度,松開打擊棒即可下落) ,高度為5 cm,致傷量為75 g/cm,造成 T10~ T11節(jié)段急性脊髓損傷(此致傷量可造成大鼠的不完全性截癱,屬中等程度損傷)。動物出現(xiàn)擺尾反射,雙下肢及軀體回縮撲動后,見雙下肢不完全癱瘓,標志造模成功。

        1.2.3 治療方法 固定大鼠,回醫(yī)特制烙灸器放在損傷大鼠兩側(cè)夾脊穴(在距損傷上下端兩個椎體的棘突間隙旁開距中線3~4 mm處取穴)。回醫(yī)特制烙灸器利用自制和脊柱形狀相似鐵質(zhì)灸具制成,在灸槽內(nèi)放有艾絨,點燃艾絨,利用鐵質(zhì)灸具熱傳導,使局部發(fā)紅,排出異常體液。部位參照《實驗針灸學》(上??茖W技術(shù)出版社)烙灸組于造模后2、6 h分別開始,隔日同一時間重復治療1次,每次灸5 min,持續(xù)28 d,并防止時間過長造成皮膚損傷。

        1.2.4 標本采集 每組又按不同時間點分別在1、7、14、28 d各取3只,共取60只,15只備用,處死大鼠,取脊髓損傷部位上下1 cm的脊髓組織,制成免疫組化染色切片,進行免疫組化染色。

        1.2.5 免疫組化染色 常規(guī)石蠟切片,脫蠟和水化,PBS洗5 min,滴加3%甲醇-H2O2溶液,濕盒室溫靜置15 min。PBS洗3次各5 min,抗原修復,微波爐中高火力4 min,低火20 min,自然降至室溫。PBS洗3次各5 min,滴加正常山羊血清封閉液,室溫30~60 min,甩去多余液體,滴加I抗100 μL,4 ℃過夜,37 ℃復溫45 min。PBS洗3次各10 min,滴加Ⅱ抗100 μL,室溫靜置1 h。PBS洗3次各10 min,DAB顯色3 min,在顯微鏡下掌握染色程度。PBS洗 3次各5 min,蘇木精復染5 min,自來水洗15 min,脫水、透明、封片、鏡檢。

        1.3 圖像采集與統(tǒng)計學方法 每組選取6張圖像(400倍),釆用Image-Pro Plus Analysis Soft ware 6.0進行圖像分析,選取有效區(qū)域進行累積光密度值統(tǒng)計。實驗結(jié)果以均值±標準差(x± s )表示。采用SPSS 16.0統(tǒng)計軟件進行數(shù)據(jù)處理和分析,2組間比較采用t檢驗,數(shù)據(jù)正態(tài)且方差齊時,釆用單因素方差分析LSD法進行比較,數(shù)據(jù)非正態(tài)和(或)方差不齊時,進行非參數(shù)檢驗。

        2 結(jié)果

        2.1 各組大鼠Presenilin1免疫組化染色統(tǒng)計結(jié)果 染色圖像Presenilin1免疫陽性信號表達呈現(xiàn)深褐色,主要出現(xiàn)在大鼠脊髓組織中的前角、中央管附近、后角部位。A組大鼠脊髓組織中有極少量陽性細胞顯色。B、C、D、E組可見不同程度的顏色改變,B組顯色最為明顯,D、E組顯色較輕。見圖1。

        圖1 各組在術(shù)后14 d,免疫組化染色(200×)

        統(tǒng)計結(jié)果:通過圖像分析系統(tǒng)對免疫組化圖像光密度的測算,第1、7、14、28 d,B、C、D、E組均大于A組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.01)。損傷7、14 d,C、D、E組均小于B組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.01),C、D、E組間差異無統(tǒng)計學意義;損傷28 d,D、E組小于B、C組,且D組表達率最顯著減弱,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.01)。見表1。2.2 各組大鼠Hes1免疫組化染色統(tǒng)計結(jié)果 染色圖像Hes1免疫陽性信號表達呈現(xiàn)棕黃色或棕灰色,主要出現(xiàn)在大鼠脊髓組織中的前角、中央管附近、后角部位。A組大鼠脊髓組織中有弱陽性表達。B組大鼠脊髓組織中受損局部Hes1呈強陽性表達,而且較A組顯著增強。B、C、D、E組可見黃色、深褐色不同程度的顯色,B組顯色最為明顯,D、E組顯色較輕。見圖2。

        表1 各組大鼠Presenilin1蛋白表達的平均光密度比較(x± s ,n = 12)

        圖2 各組在術(shù)后14 d,免疫組化染色(200×)

        統(tǒng)計結(jié)果:通過圖像分析系統(tǒng)對免疫組化圖像光密度的測算,第1、7、14、28 d,B、C、D、E組均大于A組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.01)。損傷7、14 d,C、D、E組均小于B組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.01),C、D、E組間差異無統(tǒng)計學意義(P>0.01);損傷28 d,D、E組小于B、C組,且D組表達率最顯著減弱,差異有統(tǒng)計學意 義(P<0.01)。見表2。

        表2 各組大鼠Hes1蛋白表達的平均光密度比較(x± s ,n = 12)

        3 討論

        3.1 關(guān)于脊髓損傷大鼠Notch信號通路研究進展 脊髓損傷是由交通傷、墜落傷、跌倒傷、暴力或運動等因素引起的一種高致殘性中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病,不僅會導致受損節(jié)段以下的感覺功能、運動功能、以及自主神經(jīng)功能的障礙,而且會引起其他系統(tǒng)的功能障礙,進而影響到患者心理健康及正常社會交往[2-3]。它是一種常見的中樞神經(jīng)系統(tǒng)損傷,能造成患者嚴重的神經(jīng)功能損害,目前臨床上仍缺乏有效的方法來修復脊髓損傷[4-5]。脊髓損傷屬中醫(yī)瘀血所致“痿證”范疇,其致殘率和病死率極高[6]。全球每年有數(shù)以萬計的人遭受脊髓損傷的折磨,對病人產(chǎn)生毀滅性的打擊,有效的治療對于脊髓損傷患者來說不僅可以極大地提高生活質(zhì)量,還可以減輕他們的心理及經(jīng)濟負擔[7]。其中交通事故為脊髓損傷的首要原因,占 46. 9%。其次是工傷事故,占 33. 1%,其他損傷包括運動失誤、生活中的損傷、火器傷及銳器傷等[8-9]。 目前,醫(yī)學界雖然對脊髓損傷的發(fā)生機制還不十分清楚,但研究顯示,脊髓損傷的發(fā)生是一種多因素、多步驟的級聯(lián)瀑布效應(yīng)機制[10-11]。現(xiàn)代醫(yī)學認為,繼發(fā)性損傷是導致急性脊髓損傷肢體功能障礙的主要原因之一[12]。由于中樞神經(jīng)結(jié)構(gòu)的特殊性,使脊髓損傷修復的研究經(jīng)歷了漫長而曲折的過程,讓損傷的脊髓再生,因此成為許多神經(jīng)科學家夢寐以求的目標[13]。 Notch信號通路是一條與細胞的生長、發(fā)育、凋亡密切相關(guān)的信號通路,在神經(jīng)干細胞的增殖和分化過程中也有著至關(guān)重要的作用[14]。Ben-Shushan[15]等研究發(fā)現(xiàn),抑制 Notch信號通路可以促進胚胎干細胞向運動神經(jīng)元分化。在對神經(jīng)元生長發(fā)育過程的研究中還發(fā)現(xiàn),低水平的Notch信號還可以促進神經(jīng)突的生長延伸,而上調(diào)Notch信號后則抑制神經(jīng)突的延伸甚至導致神經(jīng)突的回縮。Notch受體在S3切割位點水解的關(guān)鍵是γ-Secretase,是Notch信號通路的核心環(huán)節(jié),而Presenilin1是γ-Secretase的活性中心,Presenilin1與其他幾種蛋白質(zhì)結(jié)合成一個蛋白剪接復合體,負責Notch受體在S3切割位點的剪接[16]。Hes1是Notch信號通路的重要基因,Hes1高表達時可以促進神經(jīng)干細胞的增殖,抑制神經(jīng)干細胞分化為神經(jīng)元,而當Hes1的表達減弱時,則可以促進神經(jīng)干細胞向神經(jīng)元細胞分化,因此,Hes1在神經(jīng)干細胞的增殖和分化過程中發(fā)揮著重要的調(diào)節(jié)作用[17]。Grandbarbe[18]研究指出,Notch信號通路抑制神經(jīng)干細胞向神經(jīng)元細胞和少突膠質(zhì)細胞的分化,而促進其向星形膠質(zhì)細胞分化,而星形膠質(zhì)細胞又可以通過Jagged1介導的Notch信號通路對神經(jīng)再生發(fā)揮負調(diào)節(jié)作用[19]。Dias[20]等發(fā)現(xiàn)脊髓損傷后抑制Notch信號通路可以加強運動神經(jīng)元的再生。

        3.2 關(guān)于回醫(yī)烙灸療法 回醫(yī)烙灸療法是一種強刺激療法,它結(jié)合腧穴組織特點和經(jīng)絡(luò)功能,利用藥物、器械加熱所產(chǎn)生的火熱刺激,通調(diào)氣血,直接或間接地激發(fā)人體內(nèi)的潛能,通過皮膚和血管感受器的反射途徑傳到中樞神經(jīng)系統(tǒng),調(diào)節(jié)興奮和抑制過程。其通過擴張血管,調(diào)節(jié)循環(huán),增強局部耐受性及機體抵抗力[21]。而脊髓損傷后期氣血不調(diào),經(jīng)絡(luò)堵塞造成肢體活動不利。治療正需要回醫(yī)烙灸強刺激手段,刺激周圍神經(jīng)的敏感度,加強其與大腦中樞神經(jīng)的聯(lián)系。它比“化膿灸”療法操作更加精準,且對皮膚的損傷程度較輕,對元氣的振奮與恢復更加迅速[22]。回醫(yī)在長期臨床使用中證實,烙灸療法對于經(jīng)絡(luò)、筋經(jīng)的不暢,骨與關(guān)節(jié)損傷性疾病有不可替代的獨特療效。該特色療法在長期的傳承和應(yīng)用中,積累了豐富的臨床經(jīng)驗,治療效果可靠,對醫(yī)療設(shè)備設(shè)施的依賴小,技術(shù)操作便于掌握,適合在基層推廣。

        3.3 回醫(yī)烙灸療法對脊髓損傷大鼠Notch信號通路中Presenilin1、Hes1蛋白表達的影響 觀察不同時間點各組大鼠損傷局部Presenilin1、Hes1表達情況,正常組大鼠脊髓組織中的Presenilin1、Hes1表達均沒有變化,表明回醫(yī)烙灸療法對假手術(shù)組大鼠脊髓組織中Notch信號沒有影響,在脊髓損傷后的1、7、14 d,模型組大鼠損傷局部的Presenilin1、Hes1表達有顯著升高,表明脊髓損傷可以激活大鼠損傷局部Notch信號通路,這可能與脊髓損傷后神經(jīng)組織的自我修復有關(guān),并持續(xù)高表達至損傷后28 d,其持續(xù)的高表達可促進內(nèi)源性神經(jīng)干細胞的增殖,但是也抑制內(nèi)源性神經(jīng)干細胞的分化,這將不利于神經(jīng)組織的修復,同時其高表達也促進星形膠質(zhì)細胞的過度增生,過度增生的星形膠質(zhì)細胞將會促進膠質(zhì)瘢痕的形成,從而進一步阻礙神經(jīng)功能的修復。而不同時間點西藥組、2 h烙灸組、6 h烙灸組大鼠脊髓組織中受損局部Presenilin1、Hes1的表達都較模型組顯著降低,烙灸組降低幅度最大,且2 h烙灸組最顯著。結(jié)果顯示,回醫(yī)烙灸療法通過抑制脊髓損傷大鼠局部Presenilin1、Hes1的表達,從而抑制Notch信號通路的表達,使Notch信號通路被抑制,不但促進內(nèi)源性神經(jīng)干細胞向神經(jīng)元細胞和少突膠質(zhì)細胞的分化,而且還抑制了內(nèi)源性神經(jīng)干細胞過度分化為星形膠質(zhì)細胞,以促進其局部神經(jīng)的修復,且前期烙灸干預的效果好于后期干預。

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