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        淫羊藿中淫羊藿苷的高效液相色譜法測定含量

        2018-11-02 06:37:24賈學(xué)忠
        關(guān)鍵詞:實(shí)驗(yàn)

        賈學(xué)忠

        淫羊藿富含黃酮類化合物,可增加腦血流量,具有促造血功能、強(qiáng)化免疫及骨代謝和抗衰老等功效。淫羊藿苷為淫羊藿主要藥理成分,是一類黃酮類化合物,在人體內(nèi)分布極廣,并可通過血腦屏障。近年相關(guān)藥理研究多集中于該物質(zhì)在心血管系統(tǒng)、神經(jīng)系統(tǒng)以及骨組織與泌尿生殖系統(tǒng)的作用機(jī)制等方面?,F(xiàn)已明確的是其對(duì)免疫系統(tǒng)有明顯調(diào)節(jié)作用,抗腫瘤作用等。我院將該藥物應(yīng)用于臨床,主要發(fā)揮其補(bǔ)腎陽、強(qiáng)筋骨的作用,研究方向以其成藥制劑治療男女不孕不育為主[1]。為控制制劑中有效成分含量,進(jìn)一步把握和提升藥品質(zhì)量,筆者以高效液相色譜法測定制劑中淫羊藿苷含量?,F(xiàn)總結(jié)并報(bào)道如下。

        1 儀器與試藥

        1.1 儀器

        美國Agilent 1100 高效液相色譜系統(tǒng)(含自動(dòng)脫氣機(jī)、VWD檢測器)。

        1.2 試藥

        供含量測定的淫羊藿苷對(duì)照品(陜西帕尼爾生物科技有限公司生產(chǎn),10 ml/包,批號(hào)0747-201511),本院淫羊藿苷制劑,色譜純?yōu)橐译妫绹鳷edia公司),水選取注射用水,分析純等。

        2 方法

        2.1 理化鑒定[2]

        檢查黃酮類,準(zhǔn)確稱量藥物粉末0.1 g,加水10 ml,水浴10 min,濾過蒸干,加乙醇5 ml并熱溶,再次濾過。濾液中加鎂粉及濃鹽酸,顯紅色。準(zhǔn)確稱量藥物粉末0.5 g入甲醇10 ml,水浴溫浸30 min后濾過。濾液濃縮至1 ml留備供試品溶液。取淫羊藿苷對(duì)照品,甲醇溶解,制備l~2 mg/1 ml對(duì)照溶液。取2種溶液各10 μl,點(diǎn)于同一硅膠H薄層板,以10:1:1:1配比的醋酸乙酯—丁酮—85%甲酸—水展開,展距為15 cm。取出晾干,置于紫外分析燈(365 nm)下觀察,供試品與對(duì)照品在色譜相應(yīng)位置上呈現(xiàn)相同暗紅斑點(diǎn)。1%AlCl3試液噴霧再次觀察,斑點(diǎn)呈現(xiàn)橙色。

        2.2 含量測定

        色譜條件:色譜柱ZorbaxSB-C18(250 mm×4.6 mm,5 μm);流動(dòng)相為乙腈—水(25:75,V/V),流速設(shè)定:1.0 ml/min;檢測波長的確立:取淫羊藿苷對(duì)照品適量,加50%乙醇溶液溶解,稀釋至1 mg/ml,50%乙醇溶液作為空白對(duì)照,于200~400 nm波長范圍中掃描,波長達(dá)270 nm時(shí)出現(xiàn)最大吸收[3]。計(jì)算理論塔板數(shù)≥2 500。準(zhǔn)確稱量對(duì)照品制備對(duì)照溶液,經(jīng)甲醇溶液溶解制備1 ml溶液,含淫羊藿苷34.5 μg。準(zhǔn)確稱取供試品0.2 g,研細(xì)置于錐形瓶(有塞)中,入50%乙醇溶液20 ml,經(jīng)功率200 W,頻率59 KHz超聲處理45 min,放置至室溫后稱重,不足則以50%乙醇溶液補(bǔ)足。搖勻過濾后精密量取4 ml水浴蒸干,加水(10 ml)溶解,以乙酸乙脂10 ml萃取3次,減壓回收溶劑至干,以50%乙醇溶液溶解殘?jiān)?,定容?5 ml,搖勻,即得供試品溶液。

        2.3 制備標(biāo)準(zhǔn)曲線

        準(zhǔn)確稱量淫羊藿苷對(duì)照品10.40 mg,置于50 ml量瓶中,用50%乙醇溶液溶解稀釋成濃度為208.0 μg/ml的對(duì)照品儲(chǔ)備液。分別從中準(zhǔn)確抽取 0.6 ml、1.2 ml、1.8 ml、2.4 ml、3.0 ml、3.6 ml的溶液,置于25 ml量瓶中,分別用50%乙醇溶解稀釋,獲得系列濃度的對(duì)照品。準(zhǔn)確抽取對(duì)照品,各濃度各20 μl,注入液相色譜儀,依“2.2”中色譜條件測定峰面積。以淫羊藿苷進(jìn)樣量作為橫坐標(biāo),以峰面積積分值作為縱坐標(biāo),進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制。

        3 結(jié)果

        根據(jù)方程Y=-5.953+2107.944x,r=0.999 8,提示淫羊藿苷于0.099 84~0.599 04 μg范圍內(nèi)存在良好線性關(guān)系。

        3.1 陰性干擾試驗(yàn)

        按供試品溶液制備法制備淫羊藿苷陰性對(duì)照品溶液,濃度14.97 μg/ml。準(zhǔn)確抽取淫羊藿苷供試品溶液、對(duì)照品溶液、陰性對(duì)照溶液各20 μl,分別注入液相色譜儀,依“2.2”中色譜條件測定,記錄色譜圖。結(jié)果顯示,淫羊藿苷于陰性無干擾處。

        3.2 精密度實(shí)驗(yàn)

        準(zhǔn)確抽取淫羊藿苷對(duì)照品溶液(濃度14.97 μg/ml)20 μl,注入液相色譜儀,重復(fù)進(jìn)樣5次,測定峰面積,RSD為1.03%,結(jié)果表明儀器精密度良好。

        3.3 穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)

        取同供試品溶液20 μl,制備后分別于0、2、4、6、8 h測定峰面積,RSD為1.39%,測定所得結(jié)果顯示供試品溶液在8 h內(nèi)其淫羊藿苷穩(wěn)定性均良好。

        3.4 重復(fù)性試驗(yàn)

        取同一份供試品,按同樣方法制備供試品溶液,抽取20 μl溶液,測定峰面積,結(jié)果RSD為2.92%。

        3.5 加樣回收率試驗(yàn)

        精密稱取50 mg淫羊藿藥材粉末,分為6份,分別加入對(duì)照品溶液3個(gè)量各3份,按照供試品制備完成后對(duì)其含量予以測定,結(jié)果顯示淫羊藿定C及淫羊藿苷回收率分別為99.7%、102.5%,RSD分別為1.4%、1.1%,見表1。

        表1 加樣回收率試驗(yàn)結(jié)果

        4 討論

        淫羊藿,小檗科植物莖葉,通常取自淫羊藿、心葉淫羊藿或箭葉淫羊藿,均為野生。少數(shù)附帶取其根莖與須根。別名:羊藿葉、仙靈脾、三枝九葉草。于陜西、四川、湖北及湖南多省的山林地帶[4]。其性溫味辛,歸于肝腎經(jīng)。具強(qiáng)筋骨,補(bǔ)肝腎及祛風(fēng)濕、助陽益精之臨床功效。多被施用于腰膝酸軟、風(fēng)寒濕痹、四肢麻木以及男科陽痿等病癥。淫羊藿的現(xiàn)代藥理研究顯示該藥:(1)可興奮性機(jī)能:相關(guān)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)顯示,淫羊藿可促精液分泌,尤以葉、根藥效最佳,果實(shí)次之而莖部為最弱。(2)影響血小板凝集:大鼠體外實(shí)驗(yàn)表明,淫羊藿可增加血小板聚集率;另有實(shí)驗(yàn)證實(shí),淫羊藿中的多糖成分可通過促進(jìn)血小板的生成,而增強(qiáng)血小板聚集作用[5-7]。(3)降血壓:通過周圍血管舒張作用而降低血壓。(4)抗病毒:淫羊藿煎劑可直接滅活脊髓灰質(zhì)炎病毒Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型及Sabin Ⅰ型。(5)影響骨代謝:大鼠實(shí)驗(yàn)證實(shí),淫羊藿還可預(yù)防去睪丸大鼠骨質(zhì)疏松的發(fā)生。淫羊藿提取液不僅能夠抑制破骨細(xì)胞活性,又可改善骨細(xì)胞功能,使鈣化骨形成增加,骨形成大于骨吸收[8-10]。另外,淫羊藿對(duì)糖皮質(zhì)激素所引起的骨質(zhì)疏松有著良好的預(yù)防作用,聯(lián)用糖皮質(zhì)激素,可顯著抑制糖皮質(zhì)激素對(duì)骨質(zhì)的吸收。(6)對(duì)骨髓及造血系統(tǒng)的作用:研究證實(shí),EPS可提高DNA合成率,影響核酸代謝,提高體外培養(yǎng)骨髓細(xì)胞增殖率,并能使疊氮胸苷所致的不良反應(yīng)(外圍血白細(xì)胞數(shù)目、骨髓造血干細(xì)胞和粒單系祖細(xì)胞數(shù)量減少,脾淋巴細(xì)胞增殖和產(chǎn)生IL-2能力顯著降低)部分或全部消失[11-12]。提示EPS能促進(jìn)骨髓造血,可試用于白血病的治療。

        本研究中就高效液相色譜法測定供試品淫羊藿苷含量可行性進(jìn)行實(shí)驗(yàn)論證。結(jié)果顯示供試品淫羊藿苷在0.099 84~0.599 04μg范圍內(nèi)線性關(guān)系良好并無隱性干擾,供試品溶液8 h內(nèi)穩(wěn)定性良好。且本研究實(shí)驗(yàn)中依照淫羊藿苷溶解性質(zhì),經(jīng)乙酸乙脂多次提取、純化后可明顯減少供試品溶液中雜質(zhì),確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確性。在使被測成分完全提取得到保證的同時(shí)降低了樣品對(duì)色譜柱的污染與干擾。此外,在本研究中,以乙腈—水(25:75,V/V)作為淫羊藿藥材含量測定相中的流動(dòng)相,利于實(shí)驗(yàn)獲得良好色譜分離效果。

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