方志峰
膝前交叉韌帶是保證膝關(guān)節(jié)穩(wěn)定性的重要結(jié)構(gòu),呈鉸鏈?zhǔn)竭B接在脛骨與股骨髁間窩的髁間隆起間,可以與其他韌帶共同保持脛股關(guān)節(jié)的運(yùn)動(dòng)功能,預(yù)防脛骨沿股骨向前后移動(dòng),然而一旦發(fā)生斷裂可直接影響患者的膝關(guān)節(jié)功能[1]。膝前交叉韌帶斷裂患者主要采用重建術(shù)治療,然而傳統(tǒng)切開手術(shù)方式重建不僅創(chuàng)傷大,且關(guān)節(jié)腔暴露時(shí)間過(guò)長(zhǎng),易造成或加重軟骨損害,加之重建韌帶定位準(zhǔn)確性與固定牢固性較差,所以整體收效與術(shù)后康復(fù)均不理想。近年來(lái),隨著關(guān)節(jié)鏡的不斷發(fā)展,關(guān)節(jié)鏡下膝前交叉韌帶重建也趨于成熟[2]。2016年1月—2018年1月我院對(duì)40例膝前交叉韌帶斷裂患者應(yīng)用了關(guān)節(jié)鏡下LARS人工韌帶重建,臨床取得了滿意的效果,現(xiàn)報(bào)道如下。
選擇2016年1月—2018年1月我院收治的40例膝前交叉韌帶斷裂患者作為研究對(duì)象,其中男性25例,女性15例;年齡20~52歲,平均年齡(30.5±5.3)歲;斷裂原因?yàn)檫\(yùn)動(dòng)傷18例,交通傷22例;受傷至手術(shù)時(shí)間為4~16 d,平均(10.5±5.2)d;斷裂部位為左膝21例,右膝19例。本組患者均經(jīng)影像學(xué)檢查證實(shí),排除合并嚴(yán)重臟器功能障礙、凝血功能障礙。同時(shí),本次研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn),患者與其家屬已簽署知情同意書。
本組患者均在硬膜外麻醉下進(jìn)行LARS人工韌帶重建。選擇前內(nèi)側(cè)入路,在關(guān)節(jié)鏡下對(duì)骨膜、凝血塊與脂肪墊進(jìn)行清理,縫合紅區(qū)與白區(qū)半月板破裂處,并給予部分切除與修整,處理斷裂的前交叉韌帶殘留纖維,盡量保護(hù)脛骨端殘留纖維。通過(guò)膝前交叉韌帶頸骨定位設(shè)備對(duì)脛骨隧道進(jìn)行定位,將脛骨結(jié)節(jié)前中內(nèi)側(cè)1/3處作為隧道開口,脛骨端起點(diǎn)后內(nèi)側(cè)作為出口,以導(dǎo)針建立起隧道,之后沿導(dǎo)針以空心鉆將其擴(kuò)空至7.5 mm。屈曲膝關(guān)節(jié),將定位器置入脛骨隧道,沿膝前交叉韌帶殘端對(duì)股骨隧道進(jìn)行定位,明確穿入部位(右膝為10~11點(diǎn),左膝為1~2點(diǎn)),在大腿前外側(cè)將導(dǎo)針由關(guān)節(jié)內(nèi)向外穿出皮膚,并以空心鉆建立股骨隧道(7.5 mm)。在脛骨與股骨隧道置入空心導(dǎo)管,并引入引導(dǎo)鋼絲至股骨隧道。通過(guò)關(guān)節(jié)鏡調(diào)節(jié)編織部位與纖維部分結(jié)合點(diǎn)位置,保證股骨隧道內(nèi)各留有自由纖維上下各1 cm。收緊脛骨人工韌帶,擰入鈦擠壓螺釘,將人工韌帶股骨端有效固定,被動(dòng)屈伸膝關(guān)節(jié)>20次以便調(diào)節(jié)韌帶張力,滿意后糾正脛骨移位,最后擰入鈦擠壓螺釘固定脛骨端韌帶。明確固定滿意后,將骨端外露纖維切斷,清洗創(chuàng)口,縫合并包扎。
(1)采用Lysholm膝關(guān)節(jié)評(píng)分[3]對(duì)比本組患者的臨床療效。Lysholm評(píng)分滿分為100分,其中絞鎖15分、跛行5分、疼痛25分、不穩(wěn)定25分、支持5分、腫脹10分、下蹲5分、上下樓10分。Lysholm膝關(guān)節(jié)評(píng)分在90分以上為優(yōu),80~89分為良,70~79為可,70分以下為差。優(yōu)良率=(優(yōu)+良)/總例數(shù)×100%。(2)對(duì)比本組術(shù)前與術(shù)后3個(gè)月時(shí)Lysholm膝關(guān)節(jié)評(píng)分,評(píng)分越高說(shuō)明膝關(guān)節(jié)功能越佳。同時(shí),采用KT1000關(guān)節(jié)測(cè)量?jī)x[4]測(cè)量本組術(shù)前與術(shù)后3個(gè)月時(shí)的膝關(guān)節(jié)的前移動(dòng)度,移動(dòng)度越少說(shuō)明穩(wěn)定性越佳。
采用SPSS 17.0進(jìn)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)與處理,計(jì)量資料以()表示,t檢驗(yàn),檢測(cè)水準(zhǔn)α=0.05。
本組臨床療效觀察中,優(yōu)30例,良8例,可2例,差0例,優(yōu)良率為95.00%。
本組患者術(shù)后Lysholm膝關(guān)節(jié)評(píng)分高于術(shù)前(P<0.05),KT1000膝關(guān)節(jié)移動(dòng)度低于術(shù)前(P<0.01)。見表1。
膝前交叉韌帶在正常的脛股關(guān)節(jié)運(yùn)動(dòng)中發(fā)揮著重要的作用,一旦斷裂可影響膝關(guān)節(jié)的穩(wěn)定性,繼而誘發(fā)創(chuàng)傷性關(guān)節(jié)炎變化[5-6]。同時(shí),膝前交叉韌帶斷裂后因纖維蛋白血小板聚集性較差,所以缺少愈合能力。因此,針對(duì)斷裂的膝前交叉韌帶進(jìn)行手術(shù)重建已達(dá)成臨床共識(shí)[7-8]。
目前,手術(shù)重建是恢復(fù)膝前交叉韌帶斷裂后關(guān)節(jié)穩(wěn)定性的重要手段,其重建移植物包括異體移植物、自體移植物與人工韌帶三種[9-10]。其中自體移植物易誘發(fā)膝肌力降低、膝前疼痛、髕腱炎與髕腱攣縮等并發(fā)癥;自體移植需要1年時(shí)間才能夠?qū)崿F(xiàn)韌帶化,且早期易發(fā)生松馳與斷裂,影響患者的活動(dòng)能力。LARS人工韌帶則完全符合膝前交叉韌帶的生理結(jié)構(gòu),并具有顯著的抗扭轉(zhuǎn)能力。有研究發(fā)現(xiàn),正常膝前交叉韌帶的最大抗拉度在1 700~1 800 N[11]。而相較于正常膝前交叉韌帶,LARS人工韌帶的最大載荷度則為273%,且具有良好的組織相容性[12]。本文研究結(jié)果顯示,本組治療的優(yōu)良率為95.00%,且術(shù)后Lysholm膝關(guān)節(jié)評(píng)分與KT1000膝關(guān)節(jié)移動(dòng)度均優(yōu)于術(shù)前(P<0.01)??梢?,作為第4代人工韌帶,LARS由高韌性聚脂纖維所制,其中關(guān)節(jié)活動(dòng)部位由縱向纖維組成,能夠模仿人體韌帶活動(dòng),抗疲勞度顯著,適合組織長(zhǎng)入,有效保證了膝關(guān)節(jié)功能與穩(wěn)定性,是一種理想的移植材料。
總之,關(guān)節(jié)鏡下LARS人工韌帶重建膝前交叉韌帶療效確切,適于臨床推廣。
表1 本組術(shù)前與術(shù)后膝關(guān)節(jié)功能與膝關(guān)節(jié)穩(wěn)定性對(duì)比 ()
表1 本組術(shù)前與術(shù)后膝關(guān)節(jié)功能與膝關(guān)節(jié)穩(wěn)定性對(duì)比 ()
術(shù)前 40 51.8±5.6 8.8±2.0術(shù)后 40 92.5±4.8 2.3±1.5 t值 - 12.523 8.523 P值 - 0.000 0.000