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        分析多種臨床標(biāo)本微生物檢驗(yàn)的陽性率及其影響因素

        2018-10-20 06:32:48河南省駐馬店市精神病醫(yī)院463000雷嘉蓮劉萌萌馬春玉
        首都食品與醫(yī)藥 2018年23期
        關(guān)鍵詞:尿液陽性率醫(yī)師

        河南省駐馬店市精神病醫(yī)院(463000)雷嘉蓮 劉萌萌 馬春玉

        微生物檢驗(yàn)是目前臨床診斷、治療疾病中一種重要的檢測(cè)手段,但是在臨床標(biāo)本微生物檢驗(yàn)工作中,不可避免地會(huì)出現(xiàn)陽性率,影響了臨床治療[1]。在上述研究背景下,本文為了分析多種臨床標(biāo)本微生物檢驗(yàn)的陽性率及其影響因素,特隨機(jī)選定本院檢驗(yàn)科收集的微生物標(biāo)本30例研究,進(jìn)行如下匯報(bào)。

        1 資料與方法

        1.1 基線資料 本研究得到醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn),隨機(jī)選定本院檢驗(yàn)科收集的微生物標(biāo)本30例,2016年1月~2018年3月為研究時(shí)段,劃分為2個(gè)時(shí)間段,2016年1月~2016年7月作為試驗(yàn)組(n=14),2016年8月~2018年3月作為對(duì)照組(n=16)。試驗(yàn)組血液標(biāo)本3例、痰液標(biāo)本4例、呼吸道標(biāo)本4例、尿液標(biāo)本3例。對(duì)照組血液標(biāo)本5例、痰液標(biāo)本5例、呼吸道標(biāo)本3例、尿液標(biāo)本3例。兩組資料相比,P>0.05,不具統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,可比較。

        1.2 方法 呼吸道標(biāo)本和痰液標(biāo)本均存放在干燥容器中,痰液標(biāo)本取晨痰,大約1ml。血液標(biāo)本需要采集8~10ml,尿液標(biāo)本取中段尿液。采用全自動(dòng)生化分析儀(生產(chǎn)企業(yè):深圳市庫貝爾生物科技有限公司;型號(hào):iChem-520),嚴(yán)格按照微生物標(biāo)本檢驗(yàn)操作完成檢驗(yàn),進(jìn)一步強(qiáng)化培養(yǎng)基的配制,所有研究標(biāo)本的檢驗(yàn)操作均由同2名臨床經(jīng)驗(yàn)豐富的,且具有相關(guān)資格證書的檢驗(yàn)醫(yī)師完成。

        1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 用SPSS24.0軟件統(tǒng)計(jì),計(jì)數(shù)資料,以n/%表示,行x2檢驗(yàn),P<0.05,具統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組標(biāo)本微生物檢驗(yàn)陽性率對(duì)比 試驗(yàn)組、對(duì)照組尿液標(biāo)本、呼吸道標(biāo)本、痰液標(biāo)本、血液標(biāo)本陽性率分別是33.33%、25%、25%、33.33%以及33.33%、33.33%、40%、20%,對(duì)比,P<0.05,具統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。

        2.2 兩組標(biāo)本微生物檢驗(yàn)陽性率影響因素對(duì)比 兩組尿液標(biāo)本、呼吸道標(biāo)本、痰液標(biāo)本、血液標(biāo)本陽性率影響因素對(duì)比,P<0.05,具統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,見附表。

        3 討論

        本文回顧性分析了30例微生物標(biāo)本,研究結(jié)果示:兩組尿液標(biāo)本、呼吸道標(biāo)本、痰液標(biāo)本、血液標(biāo)本陽性率以及影響因素對(duì)比,P<0.05,具統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。證實(shí)了微生物標(biāo)本在不同時(shí)段內(nèi)陽性率存在一定的差異,與趙曉紅等人[2]研究結(jié)果不謀而合。檢驗(yàn)醫(yī)師技術(shù)水平問題、標(biāo)本運(yùn)送與接收不規(guī)范、標(biāo)本采集不規(guī)范等均會(huì)降低微生物標(biāo)本的檢驗(yàn)陽性率。結(jié)合本院實(shí)踐經(jīng)驗(yàn),為降低微生物標(biāo)本檢驗(yàn)陽性率提出以下幾點(diǎn)整改措施:①強(qiáng)化控制標(biāo)本采集,一切檢驗(yàn)操作要嚴(yán)格按照相關(guān)采集標(biāo)本規(guī)則進(jìn)行,所有標(biāo)本必須在病人沒有用藥之前采集,根據(jù)標(biāo)本類型的不同,選擇不同的存儲(chǔ)方法[3]。②加強(qiáng)對(duì)標(biāo)本運(yùn)送、接受過程的管理:標(biāo)本運(yùn)送、接受過程不合理,極易降低標(biāo)本結(jié)果的精確度,故臨床應(yīng)不斷加強(qiáng)對(duì)標(biāo)本運(yùn)送、接受過程的管理,在運(yùn)送過程中,保持標(biāo)本的活力,避免微生物標(biāo)本出現(xiàn)污染或惡化細(xì)菌繁殖等現(xiàn)象。一切標(biāo)本均要在規(guī)定的時(shí)間內(nèi)完成送檢工作。③提高檢驗(yàn)醫(yī)師操作水平:檢驗(yàn)醫(yī)師應(yīng)不斷豐富自身理論知識(shí),提高檢驗(yàn)操作水平以及自身素養(yǎng),以負(fù)責(zé)、認(rèn)真的工作態(tài)度完成一切檢驗(yàn)操作,最大限度避免由于人為因素而降低微生物標(biāo)本檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。

        附表 兩組標(biāo)本微生物檢驗(yàn)陽性率影響因素對(duì)比[n/%]

        綜上所述,微生物標(biāo)本在不同時(shí)段內(nèi)的檢驗(yàn)陽性率有一定差異,影響微生物標(biāo)本檢驗(yàn)陽性率的因素主要是檢驗(yàn)醫(yī)師技術(shù)水平問題、標(biāo)本運(yùn)送與接收不規(guī)范、標(biāo)本采集不規(guī)范,上述影響因素應(yīng)當(dāng)引起臨床的高度重視和關(guān)注。

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