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        消腫止痛合劑聯(lián)合高壓氧預(yù)防皮瓣移植術(shù)后皮瓣壞死60例

        2018-10-18 11:23:14謝春華陳興濤
        中醫(yī)研究 2018年10期
        關(guān)鍵詞:標(biāo)準(zhǔn)

        謝春華,宋 淵,陳興濤,劉 濤

        (1.金昌市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院,甘肅 金昌 737100; 2.甘肅省中醫(yī)院,甘肅 蘭州 730050)

        皮瓣移植技術(shù)作為顯微外科以及矯形外科手術(shù)中重要的技術(shù)之一,能夠有效解決皮膚缺損難題[1]。然而,困擾臨床人員的是術(shù)后發(fā)生皮瓣壞死,特別是皮瓣遠(yuǎn)端壞死。研究報道:皮瓣壞死發(fā)生率為10%~15%。盡管皮瓣的設(shè)計以及手術(shù)技巧在不斷改善,臨床也嘗試通過一些藥物和非藥物的方法來提高皮瓣的存活率,但是皮瓣壞死率仍然很高,而且目前缺乏有效的防治皮瓣移植術(shù)后壞死的方法。皮瓣壞死不僅意味著手術(shù)的失敗,也給患者帶來巨大的身體、心理痛苦及經(jīng)濟(jì)損失。中藥具有防治皮瓣缺血壞死的作用,可改善減輕炎癥反應(yīng)、氧化應(yīng)激反應(yīng),促進(jìn)皮瓣血管再生,能從多方面、多環(huán)節(jié)入手來有效提高臨床皮瓣成活率[2]。2015年3月—2017年2月,筆者采用消腫止痛合劑聯(lián)合高壓氧干預(yù)皮瓣移植術(shù)后患者60例,總結(jié)報道如下。

        1 一般資料

        選擇金昌市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院收治的手指軟組織缺損有手術(shù)史患者120例,按1∶1的比例隨機(jī)分為治療組和對照組。兩組患者一般資料對比,差別無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。見表1。

        表1 兩組皮瓣移植術(shù)后患者一般資料對比

        2 診斷標(biāo)準(zhǔn)

        2.1 中醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn)

        按照《現(xiàn)代顯微外科學(xué)》[3]相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn)。符合手指軟組織缺損的診斷標(biāo)準(zhǔn),手指軟組織缺損伴指骨、肌腱、血管神經(jīng)外露,皮膚的缺損直徑>0.5 cm,急診或擇期行手指軟組織缺損皮瓣移植修復(fù)術(shù)。

        2.2 西醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn)

        按照《中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則》[4]中氣滯血瘀證的標(biāo)準(zhǔn)。主癥:疼痛固定,有錐刺感,舌黯紅,苔黃厚膩,脈弦澀。

        3 試驗病例標(biāo)準(zhǔn)

        3.1 納入病例標(biāo)準(zhǔn)

        ①符合診斷標(biāo)準(zhǔn);②年齡18~50歲;③未使用其他治療藥物;④同意使用消腫止痛合劑和高壓氧治療;⑤能夠按照醫(yī)囑定期治療,同意簽署知情同意書。

        3.2 排除病例標(biāo)準(zhǔn)

        ①不符合診斷標(biāo)準(zhǔn)和納入病例標(biāo)準(zhǔn)者;②伴有其他重要臟器器質(zhì)性病變或嚴(yán)重并發(fā)癥者;③合并糖尿病等影響傷口愈合的疾病者;④拒絕隨訪者。

        4 治療方法

        兩組患者均實施手指軟組織缺損皮瓣移植修復(fù)術(shù)。

        對照組術(shù)后給予支具固定2周,嚴(yán)密觀察皮瓣血運情況,包括皮溫、皮色、腫脹以及靜脈回流情況,如出現(xiàn)靜脈危象者以肝素抗凝治療,并靜脈滴注敏感的抗生素以控制感染。

        治療組給予消腫止痛合劑(由甘肅省中醫(yī)院制劑科生產(chǎn),批號20051122,藥物組成:當(dāng)歸15 g,生地黃15 g,川芎10 g,白芍10 g,桃仁10 g,紅花6 g,三七6 g,青皮10 g,木香10 g,澤蘭6 g),1 d 1劑,水煎服,早、晚各1次,連服2周。聯(lián)合高壓氧治療,操作方法:在空氣加壓艙中治療,加壓時間以及減壓時間勻速20 min,穩(wěn)壓60 min,穩(wěn)壓壓力0.1 MPa。

        兩組均于治療2周后判定療效。

        5 觀測指標(biāo)及方法

        ①炎癥指標(biāo)。采用酶聯(lián)免疫雙抗夾心法[6]測定兩組患者治療前后血清轉(zhuǎn)化生長因子-β(TGF-β1)、單核細(xì)胞趨化蛋白1(MCP-1)及腫瘤壞死因子α(TNF-α)水平的變化。②術(shù)后疼痛評價。采用視覺模擬量表法(VAS)評分[7]。③活動范圍的結(jié)果。根據(jù)Strickland分類評估[8],Strickland分類評估代表總主動活動度(TAM)。主動活動度=各關(guān)節(jié)屈曲度之和-各關(guān)節(jié)伸直受限度之和。于術(shù)后4,8,12周進(jìn)行評估,最后評估于術(shù)后6個月。

        6 療效判定標(biāo)準(zhǔn)

        按照參考文獻(xiàn) [5]相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。顯效:皮瓣血循環(huán)好,與創(chuàng)面皮膚有較好對合,無紅腫,富有彈性。有效:皮瓣與創(chuàng)面皮膚邊緣裂開,經(jīng)換藥后二期縫合后治愈。無效:皮瓣與創(chuàng)面皮膚之間裂開,有膿性分泌物,需再次部分植皮。

        7 統(tǒng)計學(xué)方法

        8 結(jié) 果

        8.1 兩組療效對比

        見表2。兩組對比,經(jīng)Ridit分析,u=3.09,P<0.01,差別有統(tǒng)計學(xué)意義。

        表2 兩組皮瓣移植術(shù)后患者療效對比

        8.2 兩組治療前后炎癥指標(biāo)對比

        見表3。

        組 別例數(shù)時間TGF-β1/(pg·mL-1)MCP-1/(mg·L-1)TNF-α/(U·L-1)治療組60治療前36.75±5.814.85±0.9628.54±5.37治療后18.63±5.73**##3.93±0.63**##22.32±4.76**##對照組60治療前37.57±5.254.85±0.7329.75±4.76治療后24.72±3.46**4.35±0.57**24.98±4.35**

        注:與同組治療前對比,**P<0.01;與對照組治療后對比,##P<0.01

        8.3 兩組住院時間、住院總費用、VAS評分對比

        見表4。

        組 別例數(shù)住院天數(shù)/d住院總費用/元術(shù)后VAS疼痛評分/分 治療組607.60±2.30**13287.05±864.54**3.70±0.70**對照組6011.20±3.4022847.26±1274.484.80±1.20

        注:與對照組治療后對比,**P<0.01

        8.4 兩組術(shù)后第4,8,24周患指TAM百分值對比

        見表5。

        組 別例數(shù)4周8周12周 治療組6072.3±11.7**83.2±12.5**91.4±9.8** 對照組6063.7±10.672.3±10.777.3±7.4

        注:與對照組治療后對比,**P<0.01

        9 討 論

        隨意皮瓣移植常用于整形外科,用于修復(fù)外傷性皮膚損傷或體表腫瘤切除引起的皮膚缺損,皮瓣的成活主要依靠充足的血液供應(yīng)。然而,沿長度的皮瓣向遠(yuǎn)端血供逐漸減小,導(dǎo)致隨意皮瓣遠(yuǎn)端部分壞死。盡管改進(jìn)了皮瓣手術(shù)技術(shù),皮瓣的長寬比仍不能超過2∶1,這明顯限制了隨意皮瓣移植的適用范圍。以往的研究表明:血管生成不足、炎癥反應(yīng)和氧化應(yīng)激是導(dǎo)致皮瓣壞死的關(guān)鍵因素。皮瓣缺血外周血促炎細(xì)胞因子(IL-1、IL-2、IL-4、IL-5β、IL-6、IL-7、IL-12、IL-18、TNF-α等)水平增高,提示皮瓣再植可能是一種炎癥性疾病[9]。有研究發(fā)現(xiàn):白細(xì)胞的功能水平及數(shù)量在清除創(chuàng)面細(xì)菌的過程中起著決定作用,皮瓣再植術(shù)后是多細(xì)胞參與、多因子介導(dǎo)系列復(fù)雜的病理、生理過程。其中炎癥細(xì)胞和炎癥因子起了關(guān)鍵作用,創(chuàng)傷應(yīng)激狀態(tài)下TNF-α和IL-6水平明顯升高,可引起各種炎癥因子瀑布式釋放,直接導(dǎo)致血管內(nèi)皮功能障礙。TNF-α通過激活膠原形成和基質(zhì)金屬蛋白酶介導(dǎo)重塑和修復(fù),并調(diào)節(jié)整合素、祖細(xì)胞動員和血管生成[10]。MCP-1在缺血早期也有促進(jìn)炎癥單核細(xì)胞浸潤,誘導(dǎo)血管生成的重要作用。有研究[11]發(fā)現(xiàn):MCP-1在缺血心肌節(jié)段的血管內(nèi)皮細(xì)胞表達(dá)上調(diào)。轉(zhuǎn)化生長因子-β1有助于這種趨化活性,淋巴中單核細(xì)胞趨化活性在很大程度上依賴于MCP-1和TGF-β1的協(xié)同作用[11]。

        目前,對皮瓣壞死的治療主要圍繞改善氧自由基產(chǎn)生增加、鈣離子超負(fù)荷引起再灌注損傷、中性粒細(xì)胞介導(dǎo)的再灌注損傷、調(diào)節(jié)皮瓣內(nèi)血流、保護(hù)血管內(nèi)皮細(xì)胞完整等機(jī)制展開。如阿魏酸鈉、肝素等,取得一定的療效,但皮瓣壞死是一類臨床綜合征,發(fā)病機(jī)制復(fù)雜,較難從單一靶點得到良好的緩解或治愈,且存在過敏性皮疹反應(yīng)及發(fā)熱等藥物不良反應(yīng)[12-13]。因此,尋找更好的藥物和方法,改善減輕炎癥反應(yīng)、氧化應(yīng)激反應(yīng),盡快促進(jìn)皮瓣血管再生是提高皮瓣成活率的重中之重。中藥具有防治皮瓣缺血壞死的作用,能夠從多方面、多環(huán)節(jié)入手,并基于中醫(yī)學(xué)“祛瘀生新”的思想,有效提高臨床皮瓣成活率[14]。消腫止痛合劑方中君藥當(dāng)歸、川芎活血祛瘀,消腫止痛;配桃仁、紅花加強(qiáng)其破瘀血、生新血之力,共為臣藥;合三七加強(qiáng)行瘀、鎮(zhèn)痛、消腫功效;再配合青皮、木香行氣散結(jié)止痛;輔生地黃、白芍涼血消瘀;澤蘭消散癰腫,減少其滲出,促使腫脹消退。諸藥合用,共奏活血化瘀、消腫止痛之效[15]。高壓氧治療皮瓣壞死主要機(jī)制包括增加溶解血漿氧張力,增強(qiáng)成纖維細(xì)胞功能和膠原蛋白合成,刺激血管生成和改變局部組織循環(huán)[16]。 本研究結(jié)果表明:消腫止痛合劑聯(lián)合高壓氧治療皮瓣移植術(shù)后有較好療效,能夠促進(jìn)皮瓣成活,降低TGF-β1、 MCP-1、TNF-α炎性因子水平,減輕疼痛,并減少住院時間及住院總費用,增加術(shù)后患指活動度,值得臨床推廣運用。

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