毛立通, 張尊華, 梁俊杰, 龍焱祥, 李格升
(武漢理工大學(xué) 能源與動力工程學(xué)院, 武漢 430063)
近年來,隨著國家“氣化長江”戰(zhàn)略的推行,液化天然氣(Liquefied Natural Gas, LNG)發(fā)動機(jī)在國內(nèi)市場上的應(yīng)用愈加廣泛[1],但LNG中的主要成分為CH4,具有較高的化學(xué)穩(wěn)定性,發(fā)生失火的可能性也遠(yuǎn)大于傳統(tǒng)的汽油和柴油燃料,由于燃燒速率較低,致使發(fā)動機(jī)熱效率降低,因此通常采用進(jìn)氣加熱或提高壓縮比以減小循環(huán)變動和改善發(fā)動機(jī)的燃燒效率。H2具有較高的燃燒速率和較低的點火能量,因此摻燒H2將是解決LNG作為發(fā)動機(jī)燃料不足的有效方法之一[2]。
在工業(yè)上利用燃料重整制備H2已超過70 a的歷史[3],也有研究將燃料重整制氫的技術(shù)運用在發(fā)動機(jī)上來產(chǎn)生H2[4-6]。在LNG發(fā)動機(jī)上,可利用廢氣余熱和催化劑將廢氣中殘余的碳?xì)浠衔?以下簡稱HC)、H2O、CO和O2等進(jìn)行重整制取富氫氣體并重新送入發(fā)動機(jī)進(jìn)行循環(huán)工作,即廢氣重整再循環(huán)(Reformed Exhaust Gas Recirculation, REGR)制氫技術(shù)。
考慮發(fā)動機(jī)實際廢氣的組成及熱力參數(shù),采取的制氫方式按照化學(xué)反應(yīng)可分為部分氧化重整制氫、水蒸氣重整制氫及混合重整制氫[7-9]。所發(fā)生的主要化學(xué)反應(yīng)有
1) 部分氧化重整制氫
CH4+0.5O2→CO+2H2
(1)
2) 水蒸氣重整制氫
CH4+H2O→CO+3H2
(2)
3) 混合重整制氫
(3)
由于上述3種化學(xué)反應(yīng)所產(chǎn)生的重整制氫成分存在差異,改變發(fā)動機(jī)的進(jìn)氣成分,影響發(fā)動機(jī)的燃燒過程,而實際重整過程多種催化反應(yīng)可能同時進(jìn)行,船舶排放尾氣成分與比例更加多變。
HAGOS等[10]在天然氣缸內(nèi)直噴式發(fā)動機(jī)上進(jìn)行摻燒H2和CO的試驗,探究摻燒合成氣時,當(dāng)量比對直噴式天然氣發(fā)動機(jī)所產(chǎn)生的影響。KOZLOV等[11]利用計算流體動力學(xué)(Computatione Fluid Dynamics, CFD)軟件FLUENT對HCCI發(fā)動機(jī)進(jìn)行模擬研究,探究了燃用CH4、合成氣(CO+H2)、CH4/H2、CH4/合成氣的HCCI發(fā)動機(jī)燃燒特性和排放特性。HE等[12]通過試驗研究重整氣中H2和CO對稀燃的點燃式天然氣發(fā)動機(jī)性能的影響,結(jié)果表明H2和CO都能改善發(fā)動機(jī)缸內(nèi)燃燒和熱效率,但H2的效果更加明顯。ZHANG等[13]利用CHEMKIN軟件進(jìn)行天然氣REGR發(fā)動機(jī)的閉環(huán)仿真試驗,從化學(xué)動力學(xué)的角度分析摻燒重整氣對HCCI發(fā)動機(jī)燃燒特性的影響。文獻(xiàn)調(diào)研可知,現(xiàn)有研究中鮮有利用三維仿真手段研究REGR重整氣成分差異對點燃式LNG發(fā)動機(jī)燃燒與排放特性的影響,為REGR系統(tǒng)優(yōu)化提供參考。
因此,利用CFD模擬軟件CONVERGE建立船用點燃式LNG發(fā)動機(jī)三維仿真模型,模擬LNG發(fā)動機(jī)摻燒REGR重整氣的燃燒過程,研究不同重整反應(yīng)產(chǎn)生的REGR重整氣成分差異及REGR率對點燃式LNG發(fā)動機(jī)燃燒與排放特性的影響規(guī)律,可為運用REGR技術(shù)的LNG發(fā)動機(jī)排放控制提供理論依據(jù)。
利用CONVERGE軟件,以YC6MK200NL-C20船用點燃式LNG發(fā)動機(jī)為模型,建立三維仿真模型,其技術(shù)參數(shù)見表1。
表1 發(fā)動機(jī)技術(shù)參數(shù)
建立的三維模型見圖1。利用CONVERGE軟件體網(wǎng)格自動生成笛卡爾坐標(biāo)理想正交六面體網(wǎng)格,基礎(chǔ)網(wǎng)格為邊長3.2 mm的立方體;對火花塞周圍加密至邊長為0.4 mm的網(wǎng)格,以保證火核形成初期的計算準(zhǔn)確;同時啟用網(wǎng)格自適應(yīng)加密功能,對較大溫度和速度梯度區(qū)域加密至0.4 mm網(wǎng)格,燃燒初期火花塞附近網(wǎng)格劃分見圖2。
考慮到計算精度的需求和時間成本,仿真過程中的湍流模型采用工程上常用的RNGk-ε湍流模型[14];選用的燃料燃燒化學(xué)反應(yīng)動力學(xué)機(jī)理為天然氣GRI-Mech3.0機(jī)理,該機(jī)理包括53種物質(zhì),325個基元反應(yīng)式[15],能較好地反映點燃式LNG發(fā)動機(jī)缸內(nèi)的燃燒過程。
基于上述船用點燃式LNG發(fā)動機(jī)模型,對發(fā)動機(jī)100%負(fù)荷工況進(jìn)行仿真并與實機(jī)試驗數(shù)據(jù)進(jìn)行比較,以驗證仿真模型的可行性。計算時假定天然氣組分為純甲烷,100%負(fù)荷工況下運行參數(shù)見表2。
表2 100%負(fù)荷工況下運行參數(shù)
仿真模擬結(jié)果的缸內(nèi)壓力和放熱率與實機(jī)試驗數(shù)據(jù)比較結(jié)果見圖3。
由圖3可知,仿真模擬結(jié)果的缸壓曲線和放熱率與實機(jī)相同工況下的數(shù)據(jù)吻合度較高,著火時刻的預(yù)測較為準(zhǔn)確,但誤差在可接受范圍內(nèi),建立的三維仿真模型能夠較好地反映點燃式LNG發(fā)動機(jī)缸內(nèi)的燃燒情況,可用于進(jìn)一步的模擬研究。
本文中的仿真模型基于上述船用點燃式LNG發(fā)動機(jī)模型而建立,負(fù)荷為100%,在摻燒REGR重整氣時,通過改變天然氣的噴射量控制進(jìn)氣工質(zhì)空燃比恒為1.47。
由文獻(xiàn)[6]~文獻(xiàn)[8]可知:當(dāng)發(fā)生部分氧化重整制氫反應(yīng)時,REGR重整氣中VCO∶VH2=1∶2;當(dāng)發(fā)生水蒸氣重整制氫反應(yīng)時,REGR重整氣中VCO∶VH2=1∶3;當(dāng)發(fā)生混合重整制氫反應(yīng)時,REGR重整氣中VCO∶VH2≈1∶4。同時,REGR重整氣中VCO+ H2∶VN2≈1∶2。因此,設(shè)置不同重整反應(yīng)下REGR重整氣組分見表3。
表3 REGR重整氣組分
利用上述點燃式LNG發(fā)動機(jī)模型,在REGR重整氣占進(jìn)氣總氣體體積的5%(即REGR率為5%)下,通過改變REGR重整氣成分,研究不同重整方式對發(fā)動機(jī)燃燒與排放的影響。
4.1.1不同重整方式對發(fā)動機(jī)燃燒特性的影響
根據(jù)實際REGR重整氣組分差異,通過改變REGR重整氣組分,研究不同重整方式對發(fā)動機(jī)燃燒特性的影響,仿真結(jié)果見圖4。
由圖4可知:相較于原機(jī),由于摻燒的重整氣中含有大量H2和CO,其燃燒速率大于CH4,且H2在化學(xué)反應(yīng)初期能產(chǎn)生更多的H基,因此摻燒重整氣減少了燃料的化學(xué)準(zhǔn)備時間,使得著火時間提前;同時,缸內(nèi)燃燒速度加快,升壓率提升,缸內(nèi)最高壓力相較于原機(jī)大幅提升。在研究范圍內(nèi),隨著摻燒的重整氣中H2含量提高,對燃燒特性的改善愈加明顯,由此可知,H2對燃燒特性的促進(jìn)作用遠(yuǎn)大于CO。
4.1.2不同重整方式對發(fā)動機(jī)排放特性的影響
研究不同重整方式對發(fā)動機(jī)排放特性的影響,以缸內(nèi)NO濃度表征NOx的排放,以缸內(nèi)殘余CH4濃度表征HC排放,仿真結(jié)果見圖5~圖8。
由圖5可知:NOx產(chǎn)生于燃燒后期缸內(nèi)溫度較高的時期;原機(jī)中NOx的排放大于摻燒REGR重整氣的發(fā)動機(jī)NOx排放,這是由于:原機(jī)中燃?xì)獾目偀嶂蹈?,因而缸?nèi)溫度提升,導(dǎo)致NOx的產(chǎn)生速率提高;隨著REGR重整氣中H2含量的增大,排放中NOx的濃度增加。
由圖6可知:由于缸內(nèi)總當(dāng)量比恒定,在燃燒前,原機(jī)中CH4濃度較摻燒REGR重整氣發(fā)動機(jī)中缸內(nèi)CH4濃度高,摻燒不同種REGR重整氣的發(fā)動機(jī)缸內(nèi)CH4濃度相等;燃燒過程中CH4被迅速消耗;原機(jī)尾氣中HC濃度較摻燒REGR重整氣發(fā)動機(jī)尾氣中濃度高;摻燒混合REGR重整氣的發(fā)動機(jī)尾氣中殘余HC的濃度相較于摻燒水蒸氣REGR重整氣的發(fā)動機(jī)尾氣中殘余HC的濃度低,考慮到由于混合REGR重整氣中H2濃度更高,使得反應(yīng)更加充分,殘余HC濃度低。同時可發(fā)現(xiàn),摻燒部分氧化REGR重整氣的發(fā)動機(jī)尾氣中殘余HC的濃度相較于其他算例尾氣中殘余HC的濃度更低,分析缸內(nèi)殘余HC分布見圖7。
由圖7可知:由于縫隙區(qū)的存在,當(dāng)摻燒部分氧化REGR重整氣時,在缸內(nèi)流體的作用下,部分縫隙區(qū)中的CH4被燃燒消耗,導(dǎo)致?lián)綗糠盅趸疪EGR重整氣的發(fā)動機(jī)尾氣中CH4濃度低于摻燒其他類型REGR重整氣的情況。
由圖8可知:在燃燒前,隨著摻燒的REGR重整氣中H2濃度的增加,缸內(nèi)CO濃度降低;原機(jī)缸內(nèi)在點燃后產(chǎn)生CO,并在燃燒后缸內(nèi)高溫氛圍下逐漸氧化減少,而摻燒REGR重整氣的發(fā)動機(jī)缸內(nèi)CO作為燃料燃燒,在著火后濃度逐漸減?。辉谂艢忾T開啟時刻,摻燒REGR重整氣的發(fā)動機(jī)尾氣中CO濃度均大于原機(jī)尾氣中CO濃度,且隨著摻燒的REGR重整氣中H2濃度的增加,其尾氣中CO的濃度降低。同時,類似于摻燒REGR重整氣發(fā)動機(jī)HC排放的規(guī)律,由于缸內(nèi)流體的協(xié)同作用,摻燒部分氧化REGR重整氣的發(fā)動機(jī)尾氣中CO濃度低于摻燒水蒸氣REGR重整氣的發(fā)動機(jī)尾氣中CO濃度。
利用上述點燃式LNG發(fā)動機(jī)模型,以摻燒水蒸氣REGR重整氣為例,通過改變REGR率,研究REGR率對發(fā)動機(jī)燃燒與排放的影響。
4.2.1REGR率對發(fā)動機(jī)燃燒特性的影響
設(shè)置REGR率為0%、2.5%、5%、7.5%、10%,研究REGR率對發(fā)動機(jī)燃燒特性的影響,仿真結(jié)果見圖9。
由圖9可知:在摻燒相同的REGR重整氣時,隨著REGR率的提升,化學(xué)準(zhǔn)備時間縮短,著火時刻提前,燃燒速率加快,升壓率提高,且缸內(nèi)最高壓力提升。
4.2.2REGR率對發(fā)動機(jī)排放特性的影響
研究REGR率對發(fā)動機(jī)排放特性的影響,其仿真結(jié)果見圖10~圖12。
由圖10可知,隨著REGR率的提高,燃?xì)庵蠬2含量增大,缸內(nèi)燃燒速率加快,高溫區(qū)域面積增加,使得缸內(nèi)平均溫度升高,產(chǎn)生NO的化學(xué)反應(yīng)速率提升,導(dǎo)致尾氣中NOx排放提高。
由圖11可知,隨著REGR率的提高,尾氣中CO排放提高,分析可知,由于隨著REGR率的提高,進(jìn)氣過程中進(jìn)入缸內(nèi)的CO增多,因此在燃燒過程中未燃區(qū)域內(nèi)殘余CO增多,導(dǎo)致尾氣中CO濃度上升。
由圖12可知:隨著REGR率的增大,尾氣中HC排放呈現(xiàn)先減后增的趨勢,當(dāng)REGR率<7.5%時,隨著REGR率的提升,進(jìn)氣階段進(jìn)入缸內(nèi)的H2增多,使燃燒更為充分,殘余HC濃度降低;當(dāng)REGR率>7.5%時,由于進(jìn)入缸內(nèi)的CO濃度大幅提升,在化學(xué)反應(yīng)過程中消耗了部分OH基,因而HC的氧化反應(yīng)速率減緩,導(dǎo)致船舶尾氣中HC濃度上升。
本文利用三維CFD仿真軟件CONVERGE,建立船用點燃式LNG發(fā)動機(jī)三維仿真模型,探究由于不同的重整方式(部分氧化重整、水蒸氣重整、混合重整)所產(chǎn)生的REGR重整氣成分差異及REGR率對點燃式LNG發(fā)動機(jī)燃燒特性和排放特性的影響。通過數(shù)值模擬研究,主要得出以下結(jié)論:
1) 在相同REGR率下,隨著REGR重整氣中H2含量的提高,著火時間提前,缸內(nèi)燃燒速度加快,升壓率提升,缸內(nèi)最高壓力提升。
2) 在相同REGR率下,隨著REGR重整氣中H2含量的提高,NOx排放增加,HC排放和CO排放在REGR重整氣成分和缸內(nèi)流體的共同作用下呈先增加后減少的趨勢。
3) 摻燒相同REGR重整氣時,隨著REGR率的提高,著火時刻提前,燃燒速率加快,升壓率提高,缸內(nèi)最高壓力提升。
4) 摻燒相同REGR重整氣時,隨著REGR率的提高,尾氣中NOx排放和CO排放提高,HC排放呈現(xiàn)先減后增的趨勢。