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        茶小綠葉蟬危害對(duì)金萱紅茶揮發(fā)性成分的影響

        2018-10-13 05:55:10喬小燕操君喜黃華林李波陳棟
        現(xiàn)代食品科技 2018年9期
        關(guān)鍵詞:危害

        喬小燕,操君喜,黃華林,李波,陳棟

        (廣東省農(nóng)業(yè)科學(xué)院茶葉研究所,廣東省茶樹(shù)資源創(chuàng)新利用重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,廣東廣州 510640)

        茶小綠葉蟬是茶園最為常見(jiàn)的茶樹(shù)害蟲(chóng),主要危害嫩梢嫩葉,新梢危害后,葉緣黃化、葉脈紅變,嚴(yán)重時(shí)枝梢紅褐焦枯[1,2]。茶樹(shù)在長(zhǎng)期的進(jìn)化過(guò)程中,也形成一定的防御能力,茶樹(shù)葉表結(jié)構(gòu)、茶多酚和氨基酸等均可參與防御[3~6],而且茶樹(shù)體內(nèi)次生代謝也會(huì)發(fā)生改變,產(chǎn)生具有趨避作用的揮發(fā)物,如β-羅勒烯、芳樟醇、香葉醇、β-紫羅酮和橙花叔醇等成分[7~9]。因此,在防御和抵抗害蟲(chóng)的過(guò)程中,茶樹(shù)初生代謝和次生代謝均發(fā)生了變化,這為危害鮮葉的再利用提供了可能。產(chǎn)于臺(tái)灣省新竹、蛾眉及苗栗縣等地茶區(qū)的東方美人茶是蟲(chóng)害危害后鮮葉創(chuàng)新利用的成功典范,將茶小綠葉蟬危害的青心大葉的嫩梢嫩葉加工成烏龍茶,成品茶滋味甘醇,花蜜香濃郁,已在廣東、廣西和福建等地成功推廣應(yīng)用。

        茶小綠葉蟬是廣東茶園危害最重的害蟲(chóng),在正常年份,夏、秋兩季茶葉約損失10%~15%,而重災(zāi)年份茶葉損失高達(dá)50%以上[10]。發(fā)展生態(tài)有機(jī)茶園,生產(chǎn)有機(jī)高品質(zhì)茶是當(dāng)前茶葉產(chǎn)業(yè)發(fā)展的需求,減少或不使用農(nóng)藥成為茶葉企業(yè)的必然選擇。因此,挖掘現(xiàn)有茶樹(shù)品種的潛力,利用茶小綠葉蟬危害新梢因勢(shì)利導(dǎo)的生產(chǎn)特色茶葉,避免茶區(qū)減產(chǎn),具有重要的現(xiàn)實(shí)意義。金萱是臺(tái)灣烏龍茶品種,加工烏龍茶滋味甘醇濃厚,奶香味濃郁,在廣東省各大茶區(qū)均有大面積種植。近年來(lái),創(chuàng)新紅茶受到市場(chǎng)追捧,許多茶葉生產(chǎn)者將烏龍茶、綠茶品種改制紅茶,增加產(chǎn)品種類(lèi),以適應(yīng)市場(chǎng)需求。加工實(shí)驗(yàn)證明,金萱改制紅茶品質(zhì)良好[11],若茶小綠葉蟬危害后,加工的紅茶有濃郁的熟果香或蜜香[12]。揮發(fā)性成分不僅構(gòu)成茶葉香氣,也是茶樹(shù)趨避害蟲(chóng)的重要成分。因此,在茶小綠葉蟬危害對(duì)新梢影響的研究中,揮發(fā)性成分一直是研究者關(guān)注的重點(diǎn),但現(xiàn)有研究主要集中于揮發(fā)性成分在趨避害蟲(chóng)方面的作用[13~15],品質(zhì)影響方面鮮有報(bào)道[16]。本研究以金萱為材料,研究茶小綠葉蟬危害對(duì)鮮葉和紅茶揮發(fā)性成分的影響,為今后茶小綠葉蟬危害茶樹(shù)綜合利用提供理論支持。

        1 材料和方法

        1.1 試驗(yàn)材料

        試驗(yàn)于2013年4月在廣東省韶關(guān)市新豐縣茶垌茶場(chǎng)開(kāi)展,在自然生長(zhǎng)的金萱茶園中選取樹(shù)齡相同,生長(zhǎng)環(huán)境一致的地塊。采摘金萱一芽二葉鮮葉,并將其加工成紅茶,見(jiàn)表1。YC0、YC1和YC2采用微波殺青固樣,參數(shù)如下:100 g鮮葉,高火殺青3~5 min,攤涼后80 ℃烘干。DF0,DF1和DF2按照工夫紅茶加工工藝加工,參數(shù)如下:鮮葉鼓風(fēng)抽濕萎凋24 h,萎凋葉含水量達(dá)到55%左右;發(fā)酵室溫度為30 ℃,發(fā)酵時(shí)間為 6~7 h;烘干采用兩步法,初烘溫度為100~120 ℃;足烘溫度為80 ℃。

        表1 試驗(yàn)材料一覽表Table 1 The list of experiment materials

        1.2 試驗(yàn)方法

        1.2.1 揮發(fā)性成分測(cè)定

        揮發(fā)性成分測(cè)定采用 HS-SPME-GC-MS進(jìn)行分析,方法參照賴(lài)幸菲等[17],并做一些調(diào)整。萃取方法:樣品粉碎后稱(chēng)取10.0 g于500 mL萃取瓶中,加入100 mL沸水后密封,50 ℃水浴加熱,讓萃取瓶?jī)?nèi)的香氣物質(zhì)達(dá)到平衡,5 min后插入萃取頭(DVB/CAR/PDMS-50/30 μm,美國(guó)Supleco公司)吸附80 min,結(jié)束后采用GC-MS進(jìn)行分析。GC條件:采用HP-5MS彈性石英毛細(xì)管柱(30 m×0.25 mm,ID×0.25 μm膜厚);進(jìn)樣口溫度:230 ℃;升溫程序:50 ℃保持 5 min,以 2 ℃/min 升至 180 ℃,保持 l min,再以10 ℃/min升到230 ℃,保持2 min;載氣:高純氦氣(純度>99.999%),流速 1 mL/min;進(jìn)樣后于230 ℃解吸5 min。MS條件:電離方式為EI;離子源溫度為230 ℃;電子能量為70 eV;質(zhì)量掃描范圍:50~650 u;電子倍增管電壓為1800 V,總離子流強(qiáng)度為100 mA。揮發(fā)性成分根據(jù)質(zhì)譜數(shù)據(jù)和GC/MS標(biāo)準(zhǔn)圖譜數(shù)據(jù)庫(kù)的檢索結(jié)果定性;根據(jù)離子流峰面積歸一化法計(jì)算各組分在總揮發(fā)物中的相對(duì)含量。

        1.2.2 數(shù)據(jù)分析

        用PAST 20.0軟件對(duì)揮發(fā)性成分進(jìn)行主成分和聚類(lèi)分析。消除不同指標(biāo)變量間的量綱關(guān)系,計(jì)算各變量的載荷值、特征向量和方差貢獻(xiàn)率。

        2 結(jié)果與分析

        2.1 揮發(fā)性成分及相對(duì)含量分析

        由表2可知,在鮮葉(或萎凋葉)和紅茶中共鑒定出72種揮發(fā)性成分,主要為醇類(lèi),其次是醛類(lèi),再次是酮類(lèi)和酯類(lèi),在YC0、YC1和YC2中沒(méi)檢測(cè)到雜環(huán)化合物。鮮葉(或萎凋葉)和紅茶中檢測(cè)到不同的酚類(lèi)化合物,2,4-二特丁基苯酚在YC0、YC1和YC2中檢測(cè)到,而2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚則在DF0、DF1和 DF2中檢測(cè)到,2,4-二特丁基苯酚含量(1.93%~2.95%)高于 2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚(0.20%~0.43%)。

        萜醇是醇類(lèi)中主要揮發(fā)性成分,YC0在茶小綠葉蟬危害后,萜醇含量降低(YC1),萎凋24 h后降低到40.21%(YC2),紅茶含量高于YC0(56.11%)。橙花醇是萜醇的主要成分,YC0和YC1橙花醇含量在28.28%~30.86%之間,萎凋 24 h后降低到 8.68%(YC2)。脂肪醇和芳香醇在醇類(lèi)中只占很小的一部分,茶小綠葉蟬危害后,含量增加(YC1),萎凋24 h后芳香醇降低(YC2),加工前后含量差異不大。YC0中萜酮、脂肪酮、酯類(lèi)和碳水化合物在茶小綠葉蟬危害后含量增加(YC1),而萜烯和酸類(lèi)含量降低(YC1),萎凋24 h后均有增加(YC2),紅茶中萜酮、脂肪酮和碳水化合物含量低于YC0,萜烯和酸類(lèi)含量基本低于YC1。醛類(lèi)在YC1和YC2中含量低于YC0,但在DF0和DF1中含量高于YC0。DF1和DF2中醇類(lèi)(萜醇、脂肪醇)、酮類(lèi)(萜酮、脂肪酮)、烴類(lèi)和酸類(lèi)含量均低于DF0。β-芳樟醇和橙花醇是萜醇的主要成分DF1(2.32%、28.05%)和DF2(5.30%、31.14%)含量低于DF0。脫氫芳樟醇則相反,DF1和DF2含量高于DF0,分別為 20.82%(DF1)和 9.60%(DF2)。酯類(lèi)在 DF1和DF2中含量高于DF0,其中DF2最高,為18.19%,水楊酸甲酯是酯類(lèi)中最主要的揮發(fā)性成分,從 1.63%(DF0)增加到16.86%(DF2)。

        表2 金萱揮發(fā)性成分及相對(duì)含量(%)Table 2 Composition and relative contents of the volatiles of Jin xuan (%)

        正己醛 Q13 C6H12O 醛類(lèi) 0.28 0.33 0.44 0.70 0.49 0.61 2-苯基丁烯2-醛 Q14 C10H10O 醛類(lèi) - - - 0.38 0.39 0.21 3-甲基丁醛 Q15 C5H10O 醛類(lèi) - - - 0.26 0.18 0.14 5-甲基-2-苯基己烯-2-醛 Q16 C13H16O 醛類(lèi) - - - 0.41 0.37 0.18糠醛 Q17 C5H4O2 醛類(lèi) - - - 0.05 1.13 0.20順-2-壬烯醛 Q18 C9H16O 醛類(lèi) - - - 0.19 0.28 0.20醛類(lèi) 14.51 14.24 13.10 16.29 16.12 11.57 2,3-環(huán)氧-β-紫羅酮 C13H20O2 萜酮 0.51 1.01 0.67 0.43 0.17 0.16 3,4-脫氫-β-紫羅蘭酮 C13H18O 萜酮 - - - 0.23 0.20 0.09 α-紫羅酮 C13H20O 萜酮 1.22 1.53 2.63 0.63 0.29 0.21 β-達(dá)馬烯酮 C13H18O 萜酮 - - - 0.79 0.60 1.22 β-紫羅酮 C13H20O 萜酮 2.75 4.26 3.36 2.91 1.19 0.90順-茉莉酮 C11H16O 萜酮 0.22 0.36 2.23 0.32 0.53 0.47香葉基丙酮 C13H22O 萜酮 0.99 1.30 1.46 0.74 0.54 0.38紫羅酮 C13H20O 萜酮 - - - 0.11 0.33 0.06 5,6-環(huán)氧-β-紫羅酮 C13H20O2 萜酮 0.52 0.63 1.21 - - -小計(jì) 6.19 9.09 11.57 6.15 3.86 3.47 2-庚酮 C7H14O 脂肪酮 - - - 0.07 0.17 0.11 3,5-辛二烯-2-酮 C8H12O 脂肪酮 1.04 1.76 1.43 0.32 0.65 0.27甲基庚烯酮 C8H14O 脂肪酮 1.57 2.15 3.04 0.79 0.45 0.26酮類(lèi) 8.82 13.00 16.03 7.34 5.12 4.13苯甲酸甲酯 Z1 C8H8O2 酯類(lèi) - - - 0.22 0.13 0.05二氫獼猴桃內(nèi)酯 Z2 C11H16O2 酯類(lèi) 1.09 1.27 1.79 0.61 0.10 0.07己酸己酯 Z3 C12H24O2 酯類(lèi) 0.53 0.92 0.68 0.19 0.29 0.79水楊酸甲酯 Z4 C8H8O3 酯類(lèi) 3.18 2.18 2.58 1.63 4.04 16.86順-己酸-3-己烯酯 Z5 C12H22O2 酯類(lèi) 1.07 1.91 1.94 0.19 0.17 0.21乙酸香葉酯 Z6 C12H20O2 酯類(lèi) - - - 0.24 0.26 0.13棕櫚酸甲酯 Z7 C17H34O2 酯類(lèi) 0.48 0.36 0.48 0.13 0.10 0.08反-丁酸-3-己烯酯 Z8 C10H18O2 酯類(lèi) 0.29 1.00 0.77 - - -反-己酸-2-己烯酯 Z9 C12H22O2 酯類(lèi) 0.38 0.83 0.59 - - -酯類(lèi) 7.03 8.47 8.84 3.21 5.09 18.19 2-菠烯 C10H16 萜烯 - - - 0.35 1.16 0.35 D-檸檬烯 C10H16 萜烯 0.99 0.81 2.86 0.55 0.53 0.30 L-菖薄烯 C15H22 萜烯 - - - 0.24 0.28 0.23 δ-杜松烯 C15H24 萜烯 1.06 0.95 2.12 0.38 0.38 0.45順-β-羅勒烯 C10H16 萜烯 1.15 1.21 1.54 0.19 0.28 0.20小計(jì) 3.20 2.97 6.52 1.72 2.63 1.52對(duì)異丙基甲苯 C10H14 芳香烴 0.75 0.49 2.03 0.34 0.43 0.12甲苯 C7H8 芳香烴 - - - 0.67 0.45 0.12 4-乙烯基-1,2-二甲基苯 C10H12 芳香烴 0.52 0.63 1.21 - - -萘 C10H8 芳香烴 - - - 0.13 0.17 0.53 2,6-二甲基-1,3,5,7-辛四烯 C10H14 烯烴 0.47 0.62 0.59 - - -十四烷 C14H30 烷烴 0.64 0.77 1.63 - - -

        碳水化合物 2.36 2.50 5.47 1.15 1.05 0.77香葉酸 C10H16O2 酸類(lèi) 1.94 1.86 1.10 2.89 2.52 0.99棕櫚酸 C16H32O2 酸類(lèi) 1.92 1.02 4.30 0.19 0.08 0.06酸類(lèi) 3.86 2.88 5.40 3.08 2.61 1.05 2,4-二特丁基苯酚 C14H22O 酚類(lèi) 1.93 2.52 2.95 - - -2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 C15H24O 酚類(lèi) - - - 0.20 0.43 0.20酚類(lèi) 1.93 2.52 2.95 0.20 0.43 0.20苯乙腈 C8H7N 雜環(huán)類(lèi) - - - 0.21 0.73 1.22 1-乙基-2-甲酰吡咯 C7H9NO 雜環(huán)類(lèi) - - - 0.61 0.96 0.22雜環(huán)類(lèi) - - - 0.82 1.69 1.44

        2.2 主成分和聚類(lèi)分析

        圖1 金萱揮發(fā)性成分主成分(a)和聚類(lèi)分析(b)Fig.1 Principal component (a) and cluster (b) analysis of the volatiles of Jin xuan

        以萜醇、萜酮、酯類(lèi)、醛類(lèi)、萜烯、酸類(lèi)和酚類(lèi)等7類(lèi)揮發(fā)性成分為變量進(jìn)行主成分分析,由表3可知,特征值大于1的前2個(gè)變量方差貢獻(xiàn)率為94.06%,基本可以代表7個(gè)變量的絕大部分變異信息。第一主成分PC1解釋了總變異信息的63.12%,萜醇在PC1上載荷值最高(0.9997),對(duì) PC1貢獻(xiàn)最大,將 PC1稱(chēng)之為萜醇因子;第二主成分PC2解釋了總變異信息的30.94%,酯類(lèi)在PC2上載荷值最高(0.9849),對(duì)PC2貢獻(xiàn)最大,將PC2稱(chēng)為酯類(lèi)因子。

        主成分分析顯示(圖 1A),YC0、YC1和 YC2位于縱坐標(biāo)軸PC2右側(cè),PC1對(duì)3點(diǎn)的貢獻(xiàn)率為正,且貢獻(xiàn)率差異較大,因此,萜醇因子(PC1)是引起YC0、YC1和YC2分散于坐標(biāo)軸上的主要原因。由表2可知,YC0、YC1和YC2中有低含量萜醇、高含量酯類(lèi),其中 YC0有較高含量萜醇、較低含量酯類(lèi);YC1和YC2則酯類(lèi)含量基本相同,萜醇含量差異大。DF0,DF1和DF2位于縱坐標(biāo)軸PC2左側(cè),PC1對(duì)3點(diǎn)的貢獻(xiàn)率為負(fù),但PC2對(duì)3點(diǎn)的貢獻(xiàn)率差異遠(yuǎn)大于PC1,因此,酯類(lèi)因子(PC2)是引起 DF0,DF1和DF2分散于坐標(biāo)軸的主要原因。DF0,DF1和DF2含有高含量萜醇、低含量酯類(lèi),DF0,DF1和DF2中萜醇含量接近,但酯類(lèi)差異大(見(jiàn)表2)。

        結(jié)合審評(píng)結(jié)果可知(見(jiàn)表1),DF1香氣最佳,其萜醇含量為61.66%、酯類(lèi)為5.09%。聚類(lèi)結(jié)果顯示(圖1B),YC(YC0、YC1 和 YC2)、DF(DF0,DF1 和DF2)各自聚為一類(lèi),與主成分分析結(jié)果一致,在加工前后茶葉揮發(fā)性成分輪廓發(fā)生變化。

        表3 主成分載荷矩陣與特征向量Table 3 Loading matrix and eigenvectors of principal components

        2.3 金萱特征性揮發(fā)成分分析

        由表3可知,萜醇在PC1的載荷絕對(duì)值最大,酯類(lèi)和醛類(lèi)在PC2上載荷絕對(duì)值較大,是影響PC1和PC2的主要揮發(fā)性成分,因此對(duì)萜醇、醛類(lèi)和酯類(lèi)揮發(fā)性成分分別編號(hào),進(jìn)行主成分分析。由圖2可知,YC0、YC1和YC2,DF0,DF1和DF2分別位于坐標(biāo)軸的三個(gè)象限,香氣輪廓差異顯著,且此差異能在構(gòu)建的平面上充分展示。圖2中,每個(gè)編號(hào)對(duì)應(yīng)某一揮發(fā)性成分,距原點(diǎn)的距離基本可表示該成分對(duì)鮮葉(萎凋葉)或紅茶整體香氣輪廓的貢獻(xiàn)程度。由圖2可知,β-芳樟醇(C2)、橙花醇(C1)、順-氧化芳樟醇 II(C4)、順-氧化芳樟醇 I(C5)、香葉醇(C7)、α-萜品醇(C10)和苯乙醛(Q7)是YC0的特征性成分。YC1中苯甲醛(Q6)、順-檸檬醛(Q12)、3,7-二甲基-2,6-二辛烯醛(Q3)、2-甲基丁醛(Q2)和環(huán)氧芳樟醇(C6)是特征性成分,YC2中脫氫芳樟醇(C3)、4-甲基-2-苯基戊烯-2-醛(Q4)、反-橙花叔醇(C11)、反-2-反-4-庚二烯醛(Q9)、α-雪松醇(C8)、α-萜品醇(C10)、癸醛(Q10)和壬醛(Q11)為特征性成分。β-芳樟醇(C2)、橙花醇(C1)、香葉醇(C7)、橄欖醇(C12)、苯甲酸甲酯(Z1)、二氫獼猴桃內(nèi)酯(Z2)和棕櫚酸甲酯(Z7)是DF0的特征性成分。DF1中水楊酸甲酯(Z4)和橙花醇(C1)是特征性成分。DF2中以順-氧化芳樟醇II(C4)、順-氧化芳樟醇I(C5)、環(huán)氧芳樟醇(C6)、橄欖醇(C12)、水楊酸甲酯(Z4)和順-己酸-3-己烯酯(Z5)為特征性成分。因此,YC0以萜醇(β-芳樟醇、橙花醇、順-氧化芳樟醇II、順-氧化芳樟醇 I、香葉醇)為主,茶小綠葉蟬危害后,萜醇減少,醛類(lèi)(β-環(huán)檸檬醛、3,7-二甲基-2,6-二辛烯醛、苯甲醛)增加。DF1和DF2是茶小綠葉蟬危害鮮葉加工的紅茶,其特征成分與DF0差別較大,其中DF1花蜜香濃度持久,香氣最佳,其特征成分水楊酸甲酯和橙花醇對(duì)形成花蜜香有重要作用。

        圖2 金萱特征揮發(fā)性成分分析結(jié)果Fig.2 Principal component analysis of volatile flavor compounds of Jin xuan

        3 結(jié)論

        3.1 金萱在茶小綠葉蟬危害前或危害后,鮮葉(或萎凋葉)和紅茶主要揮發(fā)性成分均為醇類(lèi),且以萜醇為主。茶小綠葉蟬危害鮮葉后,醇類(lèi)和醛類(lèi)含量降低;

        脂肪醇、芳香醇、萜酮、脂肪酮、酯類(lèi)和烷類(lèi)增加。與王敏[16]研究結(jié)果不同,王敏認(rèn)為醇類(lèi)和醛類(lèi)含量增加,酯類(lèi)、烷類(lèi)減少。加工成紅茶后,萜醇和醛類(lèi)含量高于鮮葉(或萎凋葉),并有苯乙腈和 1-乙基-2-甲酰吡咯等雜環(huán)類(lèi)化合物產(chǎn)生,這與前人的研究結(jié)果基本一致[11,17]。2,6-二甲基-3,7-辛二烯-二醇被認(rèn)為是茶小綠葉蟬危害后新梢產(chǎn)生的特殊揮發(fā)性成分,也是東方美人的重要醇類(lèi)物質(zhì)[7,18]。在本研究中鮮葉(萎凋葉)和紅茶中并沒(méi)檢測(cè)到2,6-二甲基-3,7-辛二烯-二醇,這可能與鮮葉處理方法不同有關(guān),本實(shí)驗(yàn)中鮮葉采用微波殺青后檢測(cè)其揮發(fā)性成分。

        3.2 醇類(lèi)、醛類(lèi)、酮類(lèi)、碳水化合物和酯類(lèi)等5類(lèi)物質(zhì)對(duì)茶葉氣味起主要作用[19,20]。茶小綠葉蟬危害前后鮮葉(或萎凋葉)和紅茶均以醇類(lèi)為主,這與東方美人茶中揮發(fā)性成分基本一致(香葉醇、2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚、β-芳樟醇、反式-氧化芳樟醇、芳樟醇氧化物Ⅰ),芳樟醇系成分含量較高[21],這可能與東方美人加工偏重發(fā)酵(發(fā)酵程度可達(dá)70%)有關(guān)[22],因而在香氣組成上與紅茶類(lèi)似。萜醇和酯類(lèi)對(duì)區(qū)分茶小綠葉蟬危害的鮮葉及其紅茶有重要意義,未受到危害的鮮葉中萜醇(β-芳樟醇、橙花醇、順-氧化芳樟醇II、順-氧化芳樟醇 I、香葉醇、α-萜品醇)為主,茶小綠葉蟬危害后,萜醇減少,醛類(lèi)(β-環(huán)檸檬醛、3,7-二甲基-2,6-二辛烯醛、苯甲醛)。紅茶中酯類(lèi)和萜醇類(lèi)特征性成分差異較大,形成不同香氣特征。

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