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        規(guī)范或間斷吸入沙美特羅替卡松對(duì)兒童支氣管哮喘療效及生長(zhǎng)發(fā)育的影響

        2018-10-10 11:32:44程臻
        關(guān)鍵詞:卡松沙美特羅

        程臻

        作者單位:457001 河南省濮陽(yáng)市油田總醫(yī)院兒科

        支氣管哮喘是以氣道慢性炎癥及高反應(yīng)狀態(tài)為主要病理改變的呼吸系統(tǒng)疾病,有報(bào)道其在兒童中的發(fā)病率呈顯著上升趨勢(shì),對(duì)患兒的生長(zhǎng)發(fā)育及生命安全均造成嚴(yán)重影響[1]。而目前臨床已經(jīng)出現(xiàn)了多種以糖皮質(zhì)激素為主的治療方案,可有效治療成年支氣管哮喘,但因兒童處于生長(zhǎng)發(fā)育期,故糖皮質(zhì)激素在兒童支氣管哮喘治療中的應(yīng)用仍存在一定的爭(zhēng)議[2,3]。為更有效地治療兒童支氣管哮喘,我們觀察規(guī)范和間斷吸入沙美特羅替卡松的臨床療效及對(duì)兒童生長(zhǎng)發(fā)育的影響,現(xiàn)報(bào)道如下。

        1 材料與方法

        1.1 一般資料 選擇2017年1月~2018年1月我院診治隨訪(fǎng)的兒童支氣管哮喘患兒80例,根據(jù)隨訪(fǎng)情況將患兒分為兩組,以接受沙美特羅替卡松規(guī)范吸入治療者為規(guī)范組,未規(guī)范吸入治療者為間斷組,各40例。規(guī)范組中男23例,女17例,年齡2~11 歲,平均(6.12±2.23)歲,病程 3~25 個(gè)月,平均(13.92±6.19)個(gè)月;間斷組中男22例,女18例,年齡 2~12歲,平均(6.35±2.18)歲,病程 3~26個(gè)月,平均(13.88±6.02)個(gè)月。兩組患者性別、年齡及病程資料經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。入選標(biāo)準(zhǔn):①所有入選者均符合全國(guó)兒童哮喘防治協(xié)作組的診斷標(biāo)準(zhǔn)[4];②年齡≤12歲;③需由監(jiān)護(hù)人簽署知情同意書(shū)。排除標(biāo)準(zhǔn):①存在其他呼吸科疾病者;②存在其他過(guò)敏性疾病者;③近3個(gè)月內(nèi)已接受支氣管哮喘治療者。

        1.2 方法 間斷組因擔(dān)心長(zhǎng)期吸入激素有副作用而采用沙美特羅替卡松間斷吸入治療,僅在重癥發(fā)作后短期應(yīng)用,且連用時(shí)間不超過(guò)1個(gè)月,每次吸入100μg/次,2次/d。規(guī)范組接受沙美特羅替卡松規(guī)范吸入治療,治療初始計(jì)量為100μg/次,2次/d,患兒病情穩(wěn)定后逐漸減量。沙美特羅替卡松應(yīng)用沙美特羅替卡松干粉劑(葛蘭素史克公司,批準(zhǔn)文號(hào):H20090241),每掀含 50μg沙美特羅及 100μg丙酸氟替卡松。

        1.3 觀察指標(biāo) 對(duì)比兩組患兒接受治療后的喘息癥狀及肺部哮鳴音的消失時(shí)間;治療前及接受治療6個(gè)月后分別進(jìn)行肺功能檢查及生長(zhǎng)發(fā)育情況觀察,肺功能觀察指標(biāo)包括PEF%及FEV1%,生長(zhǎng)發(fā)育情況觀察指標(biāo)包括身高及BMI,對(duì)比兩組治療前后PEF%、FEV1%、身高及BMI變化情況。此外,對(duì)患兒接受治療期間所發(fā)生的藥物不良反應(yīng)情況進(jìn)行統(tǒng)計(jì),對(duì)比兩組治療期間藥物不良反應(yīng)發(fā)生率。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS 22.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,計(jì)量資料以±s表示,采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料以n或%表示,采用χ2檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組臨床癥狀消失時(shí)間比較 規(guī)范組喘息消失時(shí)間及哮鳴音消失時(shí)間均明顯短于間斷組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表 1。

        表1 兩組臨床癥狀消失時(shí)間比較(±s,d)

        表1 兩組臨床癥狀消失時(shí)間比較(±s,d)

        分組 喘息 哮鳴音規(guī)范組(n=40) 10.51±3.35 13.33±3.85間斷組(n=40) 15.33±3.01 17.22±3.89 t-6.768 -4.495 P 0.00 0.00

        2.2 兩組治療前后肺功能變化 兩組接受治療前PEF%及FEV1%比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),治療6個(gè)月后,規(guī)范組PEF%及FEV1%均高于間斷組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表 2。

        表2 兩組治療前后肺功能變化(±s)

        表2 兩組治療前后肺功能變化(±s)

        注:與治療前比較,aP<0.05;與規(guī)范組比較,bP<0.05

        分組 PEF% FEV1%治療前 6個(gè)月后 治療前 6個(gè)月后規(guī)范組(n=40) 80.33±11.23 98.22±10.03a 80.35±8.12 93.12±6.63a間斷組(n=40) 81.21±12.02 90.22±11.21ab 80.01±8.83 89.22±5.59ab t -0.338 3.363 0.179 2.844 P 0.736 0.001 0.858 0.005

        2.3 兩組治療前后生長(zhǎng)發(fā)育情況 兩組接受治療后身高及BMI均較治療前顯著升高(P<0.05),但兩組治療前及治療后身高及BMI比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見(jiàn)表 3。

        表3 兩組治療前后生長(zhǎng)發(fā)育情況(±s)

        表3 兩組治療前后生長(zhǎng)發(fā)育情況(±s)

        注:與治療前比較,aP<0.05

        分組 身高(cm) BMI(kg/m2)治療前 6個(gè)月后 治療前 6個(gè)月后規(guī)范組(n=40) 122.35±10.23 130.56±11.35a 16.05±1.21 16.36±1.11a間斷組(n=40) 123.02±10.55 128.23±10.55a 16.02±2.01 16.32±1.21a t-0.288 0.950 0.080 0.154 P 0.773 0.344 0.935 0.877

        2.4 兩組藥物不良反應(yīng)發(fā)生率 在接受治療期間,兩組間藥物不良反應(yīng)發(fā)生率比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見(jiàn)表 4。

        表4 兩組藥物不良反應(yīng)發(fā)生率[n(%)]

        3 討論

        有報(bào)道兒童支氣管哮喘可由多種過(guò)敏原所誘發(fā),而在發(fā)病過(guò)程中,氣管及支氣管內(nèi)的上皮細(xì)胞、肥大細(xì)胞、中性粒細(xì)胞及T淋巴細(xì)胞等多種炎性細(xì)胞可大量釋放,使呼吸道處于高反應(yīng)狀態(tài),嚴(yán)重影響患兒的肺功能[5,6]。雖然目前包括糖皮質(zhì)激素類(lèi)、β受體激動(dòng)劑類(lèi)及茶堿類(lèi)等多種藥物均可有效治療支氣管哮喘,但是因支氣管哮喘屬長(zhǎng)期疾病,需長(zhǎng)期藥物治療,但長(zhǎng)期藥物治療對(duì)兒童的生長(zhǎng)發(fā)育影響尚存在一定的爭(zhēng)論[7~9]。

        本研究首先分別對(duì)接受不同沙美特羅替卡松吸入治療方案的兩組臨床療效進(jìn)行分析,結(jié)果顯示,規(guī)范組喘息消失時(shí)間及哮鳴音消失時(shí)間均明顯短于對(duì)照組;而兩組接受治療前PEF%及FEV1%比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,而在接受治療6個(gè)月后,規(guī)范組PEF%及FEV1%均高于間斷組。可見(jiàn),規(guī)范化的沙美特羅替卡松吸入治療可顯著提高患者的臨床療效。同時(shí)本研究進(jìn)一步觀察兩組治療對(duì)生長(zhǎng)發(fā)育的影響,結(jié)果顯示:兩組治療前后身高及BMI比較無(wú)顯著差異;在接受治療期間,兩組間藥物不良反應(yīng)發(fā)生率無(wú)顯著差異。可見(jiàn),規(guī)范化沙美特羅替卡松吸入治療對(duì)兒童的生長(zhǎng)發(fā)育無(wú)明顯影響。

        沙美特羅替卡松為糖皮質(zhì)激素及β受體激動(dòng)劑的合成制劑,其中糖皮質(zhì)激素具有減輕炎癥反應(yīng)的作用,而β受體激動(dòng)劑則具有著舒張氣管及支氣管的作用,兩種藥物合用可有效達(dá)到治療支氣管哮喘的效果,因此目前多個(gè)臨床指南中均將糖皮質(zhì)激素及β受體激動(dòng)劑作為治療支氣管哮喘的常規(guī)治療藥物[10~12]。

        綜上所述,在兒童支氣管哮喘的治療中,為進(jìn)一步提高患兒的臨床療效,可應(yīng)用規(guī)范化沙美特羅替卡松規(guī)范吸入治療方案。但因本研究觀察時(shí)間較短,并未對(duì)更長(zhǎng)時(shí)間的臨床療效及更長(zhǎng)時(shí)間應(yīng)用對(duì)兒童生長(zhǎng)發(fā)育的影響進(jìn)行評(píng)價(jià),故有待進(jìn)一步延長(zhǎng)觀察時(shí)間以便更全面地評(píng)價(jià)規(guī)范化沙美特羅替卡松規(guī)范吸入治療方案的應(yīng)用價(jià)值。

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