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        胃腺癌與間質(zhì)瘤碰撞瘤一例

        2018-10-08 01:28:16馮秋霞孫娜娜張海龍劉暢劉希勝
        放射學實踐 2018年9期
        關鍵詞:本例腺癌淋巴結

        馮秋霞, 孫娜娜, 張海龍, 劉暢, 劉希勝

        圖1 CT平掃示胃角處不規(guī)則軟組織腫塊,呈腔內(nèi)外混合型生長,主體位于腔內(nèi),代表胃癌區(qū)域(長箭),表面潰瘍形成,病灶腔外部分見囊變壞死,代表間質(zhì)瘤區(qū)域(短箭)。 圖2 CT增強掃描動脈期示病灶實質(zhì)部分明顯強化,囊變壞死部分無強化。 圖3 CT增強掃描靜脈期示病灶實質(zhì)部分持續(xù)強化。 圖4 CT增強掃描靜脈期冠狀面重組圖像示間質(zhì)瘤部分與胃癌部分無明顯分界。 圖5 CT增強掃描靜脈期示賁門下小彎側腫大淋巴結(箭),短徑約2.2cm。 圖6 鏡下示大量異型梭形細胞伴片狀出血、壞死、囊性變(×200,HE)。

        病例資料患者,女,32歲,因頭暈乏力2年,加重1個月入院?;颊邿o惡心嘔吐、無腹脹腹痛等消化系統(tǒng)癥狀。查體:貧血貌;既往史無特殊。實驗室檢查:血常規(guī)示紅細胞1.34×1012/L,血紅蛋白32 g/L;糞常規(guī)示大便隱血試驗陽性。腫瘤指標無異常。全腹部CT表現(xiàn):胃角處見不規(guī)則軟組織腫塊,大小約16.5 cm×4.1 cm×9.1 cm,腔內(nèi)外混合型生長,主體位于腔內(nèi),表面潰瘍形成,病灶腔外部分見囊變壞死,增強掃描病灶實質(zhì)部分動脈期明顯強化,靜脈期持續(xù)強化,考慮胃間質(zhì)瘤可能性大;胃小彎側見多發(fā)腫大淋巴結,較大短徑約8 mm(圖1~5)。胃鏡:胃角后壁見一巨大新生物,表面糜爛覆污苔、質(zhì)脆易出血;鏡下活檢病理:胃角后壁壞死組織內(nèi)見異型細胞(圖6)。CT引導下穿刺活檢標本免疫組化病理:CK-pan(+),CK-L(+),Ki-67(約75%+),CD117(-),DOG-1(-),CD34(-),結合HE考慮為低分化癌。

        之后患者行根治性遠端胃切除+殘胃空腸Roux-en-Y 吻合術D2。術后病理:(胃腫塊)兩種腫瘤,局部示梭形細胞惡性腫瘤,可見大片出血、壞死、囊性變。(小彎側淋巴結)可見腫瘤轉移(1/33)。免疫組化:腫瘤細胞CD117(部分+),CD34(部分+),DOG-1(部分+),Ki-67(胃腸間質(zhì)瘤區(qū)域2%~3%+,低分化癌區(qū)域75%+),CK-L(+),結合HE切片,體積較小者全為間質(zhì)瘤成份,直徑4 cm;體積較大者為低分化腺癌伴肉瘤樣癌,大小為7.0 cm×6.0 cm×5.5 cm,與腺癌成分相互碰撞、浸潤,本例最終診斷為碰撞瘤。淋巴結病灶CD117(+),DOG-1(+),考慮為胃腸間質(zhì)腫瘤轉移?;驅W檢測:C-KIT第9、11、13、17外顯子均為野生型;PGDFR第12、18外顯子均為野生型。

        討論碰撞瘤是指同一器官的同一部位發(fā)生兩種或兩種以上組織學起源完全不同的腫瘤,且兩種成分互相浸潤、無移行過度區(qū)[1]。關于碰撞瘤的發(fā)生機制有以下幾種學說:①碰撞瘤由兩種獨立的腫瘤克隆細胞發(fā)展而來;②具有同質(zhì)遺傳基因的腫瘤克隆細胞有兩種遺傳基因表型,組織學分化潛能則不同;③遺傳基因的異質(zhì)性導致腫瘤細胞發(fā)展為并列的兩種組織表現(xiàn)形式[1]。發(fā)生于胃的胃腺癌與胃間質(zhì)瘤碰撞瘤很罕見,相關報道多以個案形式出現(xiàn),且內(nèi)容多偏向于病理[2],很少有關于該病的影像學表現(xiàn)的文獻報道。既往文獻報道該病臨床表現(xiàn)主要為上腹部不適、上腹部包塊及貧血等非特異性癥狀,患者年齡多≥70歲,性別無明顯差異[2,3]。本例患者為年輕女性,臨床表現(xiàn)僅為重度貧血,與既往文獻報道有所不同。

        胃腺癌在CT上主要表現(xiàn)為腫瘤沿胃壁方向浸潤生長,寬基底,表面可形成不規(guī)則潰瘍,囊變少見,而間質(zhì)瘤多呈圓形或垂直于胃壁方向生長,多數(shù)間質(zhì)瘤胃黏膜層完整,病灶邊緣光整,囊變、壞死較腺癌多見[4];故當兩者碰撞時,囊變區(qū)多出現(xiàn)于整體病灶的一側而非中央,而此囊變區(qū)即為間質(zhì)瘤區(qū)。本例腫瘤表面潰瘍位于腺癌區(qū)。另外,本例胃碰撞瘤在CT圖像上間質(zhì)瘤區(qū)與腺癌區(qū)無明顯分界,此為碰撞瘤的主要診斷要點之一。胃腺癌很小即可出現(xiàn)淋巴結轉移,而胃間質(zhì)瘤很少發(fā)生淋巴結轉移;而本例的腫大淋巴結為間質(zhì)瘤轉移,可能與其基因型有關,相關文獻報道野生型間質(zhì)瘤會發(fā)生淋巴結轉移[5]。

        胃腺癌與胃間質(zhì)瘤碰撞瘤臨床上確診主要依靠術后病理,且手術標本必須充分取材。本例術前內(nèi)鏡下活檢及CT引導下穿刺活檢病理僅提示低分化腺癌。因此,若取材不充分,則病理結果往往不可靠,從而影響患者治療方案的制定。

        目前臨床上關于胃腺癌與胃間質(zhì)瘤碰撞瘤的治療方案尚未達成共識,關于胃腺癌合并間質(zhì)瘤的報道中,主要以手術切除為主,術后可針對胃癌病理分期采用相應化療方案,而胃間質(zhì)瘤對化療和放療均不敏感,對于中、高危險度分級的胃間質(zhì)瘤可聯(lián)合使用伊馬替尼改善預后,延長患者的總生存期[6]。

        綜上所述,當胃部腫塊CT上表現(xiàn)為囊實性病灶,且囊性成分呈偏心性、黏膜層較完整、邊緣光整,實性成分沿胃壁彌漫浸潤性生長,胃鏡活檢僅提示腺癌可能時,臨床上應提高警惕,考慮到胃腺癌與胃間質(zhì)瘤碰撞瘤的可能,進一步完善術前檢查,并制定相應的治療方案。

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