張繼喬,譚家武,高 峰,張 輝,楊謀冠
重癥急性胰腺炎(SAP)起病急、病情進展迅速,占急性胰腺炎患者的10%~20%,是多種病因引起的胰腺酶激活,以胰腺局部炎性反應為主要特征,伴或不伴其他器官功能改變的疾病[1]。據(jù)相關研究顯示,SAP在發(fā)生后0.5 h內,血清炎性因子,如腫瘤壞死因子-α(TNF-α)即可檢測[2]。通常將炎性因子作為評估胰腺出血壞死情況、判斷患者預后,以及是否出現(xiàn)繼發(fā)腹膜炎、感染、休克等并發(fā)癥的指標[3]。烏司他丁聯(lián)合奧曲肽和血必凈具有抗感染、抑制胰蛋白酶等作用,可迅速改善病情,且SAP患者早期存在免疫抑制、過度炎性反應,三者聯(lián)合使用可顯著抑制炎性反應,恢復免疫功能[4-5]。本研究早期應用烏司他丁聯(lián)合奧曲肽和血必凈對SAP進行治療,取得顯著臨床效果,現(xiàn)報告如下。
1.1一般資料 選取2014年1月—2017年6月我院收治的92例SAP患者為研究對象。①納入標準:患者臨床癥狀及實驗室檢查均符合《中國急性胰腺炎診治指南》中有關SAP的診斷標準[6];發(fā)病至入院時間<72 h;平均急性生理與慢性健康(APACHE Ⅱ)評分≤25分。②排除標準:近期合并消化性潰瘍、腸炎、腸穿孔等消化性疾病或感染性疾病者;近期使用酶抑制劑、生長抑素、降鈣素等藥物者;既往過敏體質者;合并心血管疾病及重要臟器損傷者。本研究經醫(yī)院倫理委員會批準,所有患者均簽署相關知情同意書。根據(jù)住院單雙號隨機分為常規(guī)組42例和聯(lián)合組50例。其中常規(guī)組男23例,女19例;年齡22~56(42.5±8.4)歲;APACHE Ⅱ評分6~25(15.3±3.1)分;發(fā)病至入院時間3~14(3.5±0.8)h。聯(lián)合組男29例,女21例;年齡21~52(45.6±9.3)歲;APACHE Ⅱ評分6~25(14.4±3.2)分;發(fā)病至入院時間3~18(3.7±0.9)h。兩組性別、年齡、APACHE Ⅱ評分和發(fā)病至入院時間比較差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。
1.2治療方法 所有患者入院后均予以常規(guī)治療,包括禁食、胃腸減壓、糾正水電解質紊亂、抗感染等綜合治療,必要時予以鎮(zhèn)痛治療。常規(guī)組在常規(guī)治療基礎上予以奧曲肽(成都圣諾生物制藥有限公司,國藥準字:H20153160)0.2 mg加入50 ml生理鹽水中,持續(xù)靜脈泵入,1/8 h,連續(xù)治療7~14 d;血必凈(天津紅日藥業(yè)股份有限公司,國藥準字:Z20040033)100 ml靜脈滴注,2/d,連續(xù)治療7 d。聯(lián)合組在常規(guī)組基礎上加用烏司他丁(廣東天普生化醫(yī)藥股份有限公司,國藥準字:H20040505)10萬U于250 ml 5%葡萄糖注射液中,靜脈滴注,2 h內滴完,2/d,連續(xù)治療7~14 d。
1.3觀察指標 ①炎性指標及血淀粉酶:于治療前、治療3 d和14 d時抽取空腹外周靜脈血3 ml,經離心后取上清液備用。采用酶聯(lián)免疫吸附試驗檢測TNF-α、白介素-6(IL-6),試劑盒由廈門慧嘉生物科技有限公司提供;采用免疫熒光法檢測C反應蛋白(CRP),試劑盒由廣州萬孚公司提供;采用速率法檢測血淀粉酶,相關試劑由VITROS公司提供。②免疫功能:于治療前和治療14 d時檢測T淋巴細胞亞群。③并發(fā)癥:記錄兩組急性腎衰竭、休克、麻痹性腸梗阻和消化道出血的發(fā)生情況。
1.4療效評價 根據(jù)中華醫(yī)學會急性胰腺炎診治指南判定標準,觀察患者生化指標和炎性因子評估其療效[6]。治愈:患者經治療3 d后腹部癥狀完全消失,無惡心嘔吐、上腹部壓痛,血尿淀粉酶降至正常水平,或降低幅度超過75%。顯效:治療7 d內,患者臨床癥狀消失,實驗室指標恢復正常,血尿淀粉酶明顯降低,或降低幅度超過50%。有效:治療10 d內,患者臨床癥狀消失,實驗室指標恢復正常。無效:治療10 d以上,患者臨床癥狀及體征未得到明顯改善,甚至惡化??傆行?(治愈+顯效+有效)/總例數(shù)×100%。
2.1臨床療效比較 聯(lián)合組總有效率顯著高于常規(guī)組(P<0.05)。見表1。
表1 兩組重癥急性胰腺炎患者臨床療效比較[例(%)]
注:常規(guī)組在常規(guī)治療基礎上予以奧曲肽和血必凈,聯(lián)合組在常規(guī)組基礎上予以烏司他?。慌c常規(guī)組比較,aP<0.05
2.2炎性指標及血淀粉酶比較 治療前,兩組TNF-α、IL-6、CRP和血淀粉酶比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。治療過程中兩組TNF-α、IL-6、CRP和血淀粉酶均呈先增后降趨勢,組內比較差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。治療3 d和14 d時,聯(lián)合組TNF-α、IL-6、CRP和血淀粉均顯著低于常規(guī)組(P<0.05)。見表2。
表2 兩組重癥急性胰腺炎患者炎性指標及血淀粉酶比較
注:常規(guī)組在常規(guī)治療基礎上予以奧曲肽和血必凈,聯(lián)合組在常規(guī)組基礎上予以烏司他?。籘NF-α為腫瘤壞死因子-α,IL-6為白介素-16,CRP為C反應蛋白;與治療前比較,aP<0.05;與治療3 d比較,cP<0.05;與常規(guī)組比較,eP<0.05
2.3免疫功能比較 治療前,兩組CD4+、CD8+、CD4+/CD8+比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。治療后,兩組CD4+、CD4+/CD8+顯著高于治療前,CD8+顯著低于治療前(P<0.05);且聯(lián)合組CD4+、CD4+/CD8+高于常規(guī)組,CD8+顯著低于常規(guī)組(P<0.05)。見表3。
表3 兩組重癥急性胰腺炎患者免疫功能比較
注:常規(guī)組在常規(guī)治療基礎上予以奧曲肽和血必凈,聯(lián)合組在常規(guī)組基礎上予以烏司他?。慌c治療前比較,aP<0.05;與常規(guī)組比較,cP<0.05
2.4并發(fā)癥發(fā)生情況 聯(lián)合組休克和消化道出血的發(fā)生率均顯著低于常規(guī)組(P<0.05)。兩組急性腎衰竭和麻痹性腸梗阻發(fā)生率比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。見表4。
表4 兩組重癥急性胰腺炎患者并發(fā)癥發(fā)生情況[例(%)]
注:常規(guī)組在常規(guī)治療基礎上予以奧曲肽和血必凈,聯(lián)合組在常規(guī)組基礎上予以烏司他丁;與常規(guī)組比較,aP<0.05
胰腺是人體兼有內分泌和外分泌功能的器官,其分泌的多種消化酶在營養(yǎng)物質的消化中起著主導作用[7]。當胰腺炎發(fā)生時,因胰腺分泌功能受損,同時伴有大量消化液外漏,導致消化液對周圍臟器組織產生“自身消化”,并出現(xiàn)炎性級聯(lián)瀑布反應,引發(fā)多器官功能受損[8-9]。循證醫(yī)學進行大量研究表明,在SAP疾病早期采取手術治療可加重機體炎性反應,甚至引發(fā)體循環(huán)代謝紊亂,而持續(xù)高代謝和蛋白營養(yǎng)不良、免疫抑制等導致術后并發(fā)癥發(fā)生率明顯上升,故疾病早期應以非手術治療為主[10-11]。在SAP發(fā)生發(fā)展過程中,炎性因子、免疫功能與患者的預后密切相關,TNF-α、CRP等能夠在細胞水平和亞細胞水平產生級聯(lián)反應,促進IL-6、IL-1等產生[12],且濃度隨著病情加重而逐漸升高,形成惡性循環(huán);此外,TNF-α還可作用于內皮細胞,增加毛細血管的通透性,形成血栓,導致周圍細胞缺血壞死,繼而誘發(fā)系列組織功能損傷[13]。相關研究顯示,過度的炎性反應可導致機體器官損傷,同時還可造成免疫功能低下[14-15]。胰腺炎患者免疫功能改變主要與Th活性降低有關,胰腺炎中后期,機體呈現(xiàn)由免疫過激為主轉為免疫抑制為主[16]。特別是SAP患者,其細胞免疫中輔助T細胞功能受到抑制,增殖能力減弱,IL-2釋放降低,而CD4+T淋巴細胞是IL-2的來源,CD4+T淋巴細胞的減少導致機體免疫功能下降,對感染的抵抗力降低[17]。此外,胰腺炎患者因胰腺功能障礙、炎癥等引起的高代謝促使機體能量需求增多而供給不足,同樣嚴重影響機體免疫功能[18]。因此早期治療時,不僅需進行抗感染,還需提高免疫能力等綜合治療。
烏司他丁屬一種酸性蛋白,具有廣譜蛋白水解抑制性,同時還可避免白細胞過度激活及炎性介質的釋放,緩解炎性因子引起的器官損傷[19]。奧曲肽是一種八肽環(huán)狀化合物,與生長抑素功能相似,可有效控制縮膽囊素、胰酶泌素等分泌,從而抑制膽汁排空,保護胰腺實質細胞[20]。血必凈的主要成分是赤芍、川芎、丹參、紅花、當歸等,可有效改善血管微循環(huán),具有擴張血管、改善組織灌注,調節(jié)免疫功能,繼而保護各個組織器官[21]。臨床較為常用的是奧曲肽和血必凈,以及烏司他丁聯(lián)合奧曲肽或血必凈治療,但有關三者聯(lián)合使用對SAP患者免疫功能影響的相關文獻較為少見。本研究結果顯示,聯(lián)合組的炎性因子水平呈先升后降趨勢,且升高幅度顯著低于常規(guī)組;且聯(lián)合組免疫抑制現(xiàn)象顯著改善,明顯優(yōu)于常規(guī)組。充分表明早期應用烏司他丁聯(lián)合奧曲肽和血必凈治療可有效抑制SAP患者炎性因子及淀粉酶等消化酶釋放,繼而改善周圍組織和臟器的損傷,增強療效;本研究還顯示,兩組均出現(xiàn)急性腎衰竭、休克、消化道出血、麻痹性腸梗阻等并發(fā)癥,這是由于SAP發(fā)生時,機體為應對嚴重刺激而出現(xiàn)系列反應,神經、內分泌、免疫3大系統(tǒng)互相影響,多種炎性因子、免疫抑制及激素改變等生理現(xiàn)象造成臟器損傷、內環(huán)境紊亂,繼而出現(xiàn)上述并發(fā)癥。經聯(lián)合用藥后,可改善患者臨床癥狀,提高免疫功能,繼而緩解并發(fā)癥,改善預后。
綜上所述,烏司他丁聯(lián)合奧曲肽和血必凈治療SAP效果顯著,可改善T淋巴細胞免疫功能,有效降低炎性因子水平,并減少術后并發(fā)癥發(fā)生率。