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        造紙法再造煙葉超濾納濾反滲透濃水處理回收技術(shù)研究及應(yīng)用

        2018-09-22 02:02:30許江虹王浩雅余紅濤劉建平吉松毅
        農(nóng)產(chǎn)品加工 2018年18期
        關(guān)鍵詞:納濾濃水脫鹽

        許江虹,王浩雅,余紅濤,劉建平,關(guān) 平,吉松毅,黃 彪

        (1.云南中煙再造煙葉有限責(zé)任公司,云南昆明 650106;2.云南中煙新材料科技有限公司,云南昆明 650106)

        造紙法再造煙葉生產(chǎn)由于采用了與傳統(tǒng)造紙行業(yè)類似的抄造成型技術(shù),每生產(chǎn)1 t產(chǎn)品約消耗幾十倍的水,從而會(huì)產(chǎn)生較多的廢水;另外,在生產(chǎn)過程中還會(huì)產(chǎn)生較多的固體廢棄物。目前,國內(nèi)外再造煙葉企業(yè)針對(duì)生產(chǎn)過程中產(chǎn)生的廢水、廢棄物等主要都采用末端治理的手段來控制污染,存在著廢水排放達(dá)標(biāo)狀況不理想、固體廢棄物產(chǎn)生二次污染、危害環(huán)境等問題。國內(nèi)研究者對(duì)造紙法再造煙葉廢水和廢棄物處理技術(shù)方面的研究也較多,但都僅限于實(shí)驗(yàn)室階段,沒有真正實(shí)現(xiàn)工業(yè)化,再造煙葉生產(chǎn)過程中依然存在著廢水處理能力不足、處理成本高等問題。造紙法再造煙葉生產(chǎn)具有水耗高、廢水排放量大的特點(diǎn),白水、蒸汽冷凝水及設(shè)備冷卻水回用在一定程度上可以實(shí)現(xiàn)廢水回收利用,但回用水量有限[1-4]。再造煙葉生產(chǎn)廢水零排放是降低噸產(chǎn)品水耗、提高生產(chǎn)過程廢棄資源綜合利用、綜合提升清潔能力的重要手段。為實(shí)現(xiàn)節(jié)能減排、提升高水平中試生產(chǎn)線的清潔生產(chǎn)能力,有必要研發(fā)其他環(huán)節(jié)的水回用技術(shù)并應(yīng)用于生產(chǎn)實(shí)際[5-8]。

        試驗(yàn)將超濾(UF)、納濾(NF) 和反滲透(RO)膜分離工藝有機(jī)組合在一起處理廢水,為造紙法再造煙葉生產(chǎn)實(shí)現(xiàn)廢水回用提供技術(shù)支持。

        1 材料與方法

        1.1 試驗(yàn)材料

        某再造煙葉生產(chǎn)企業(yè)的造紙法再造煙葉生產(chǎn)線、RO濃水、UF管式超濾設(shè)備、NF納濾設(shè)備(納濾膜)、濃縮設(shè)備。

        1.2 檢測(cè)方法

        檢測(cè)指標(biāo):COD(mg/L)、氨氮(mg/L)、色度、濁度(NTU)、電導(dǎo)(μs/cm)、pH值。

        檢測(cè)方法:重鉻酸鉀法(GB 11914—89) 測(cè)定樣品COD;鉑鈷比色法(GB 11903—89) 測(cè)定水樣色度;pH電極法測(cè)定樣品pH值;納式試劑分光光度法(GB 7497—87)測(cè)定樣品氨氮含量;固相萃取法處理水樣中有機(jī)污染物;氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀測(cè)定污染物組成;濁度計(jì)測(cè)定濁度(GB/T 5750.11—2006);電導(dǎo)率儀測(cè)定電導(dǎo)(GB/T 11007—2008)。

        1.3 試驗(yàn)方法

        1.3.1 UF/NF/RO濃水處理回收技術(shù)工藝流程

        UF/NF/RO濃水處理回收技術(shù)工藝流程見圖1。

        圖1 UF/NF/RO濃水處理回收技術(shù)工藝流程

        1.3.2 UF/NF/RO濃水處理設(shè)備開發(fā)UF/NF/RO濃水處理設(shè)備見圖2。

        圖2 UF/NF/RO濃水處理設(shè)備

        1.3.3 RO濃水成分分析

        (1) 分析流程。

        RO濃水成分分析流程見圖3。

        (2) 分析方法。RO濃水經(jīng)電滲析脫鹽溶液1.5 L,用95%的乙醇回冷浸提3次(5 L×3),濃縮得浸膏139 g。加入500 mL水制成混懸液,依次用乙酸乙酯(500 mL×3),正丁醇 (500 mL×3) 萃取,分別得到A部分10 g和B部分24 g。

        A部分經(jīng)中壓C18硅膠柱層析,甲醇-水溶液梯度洗脫,分成9個(gè)部分A1~A9;10%甲醇洗脫部分(A2,1.28 g) 經(jīng)SephadexLH-20型柱色譜后分為5個(gè)部分A2-1~A2-5;A2-3(217.5 mg) 經(jīng)正相硅膠柱色譜(氯仿-甲醇-二乙胺,100∶1∶1)分為6個(gè)部分:A2-3-1~A2-3-6;A2-3-1 (35.4 mg) 經(jīng)制備型薄層色譜(乙酸乙酯-甲醇-甲酸,100∶10∶1)分離得到化合物 pcw50(6.3 mg);A2-3-2(63.7 mg)部分經(jīng)正相硅膠柱色譜(乙酸乙酯-甲醇-甲酸,100∶5∶1) 分離得到化合物 pcw67(13.1 mg),pcw68 (4.6 mg),pcw69 (4.9 mg);A2-4 (233.9 mg)經(jīng)正相硅膠柱色譜(氯仿-甲醇-二乙胺,100∶1∶1) 分為 11個(gè)部分:A2-4-1~A2-4-11;A2-4-4(14.6 mg) 經(jīng)HPLC(甲醇-水,30∶70) 分離得到化合物pcw51(5.1 mg)。30%甲醇洗脫部分(A4,755.7 mg) 經(jīng)Sephadex LH-20型柱色譜后分為5個(gè)部分A4-1~A4-5;A4-3(72.1 mg) 經(jīng)正相硅膠柱色譜(氯仿-甲醇-甲酸,100∶10∶1) 分為7個(gè)部分A4-3-1~A4-3-7。A4-3-2(37.5 mg) 經(jīng)正相硅膠柱色譜(石油醚-丙酮,10∶1)分離得到化合物pcw53(13.2 mg)。85%甲醇洗脫部分 (A8,369.1 mg) 經(jīng)Sephadex LH-20型凝膠柱色譜后分為5個(gè)部分A8-1~A8-5。A8-2(97.4 mg)經(jīng)正相硅膠柱色譜(石油醚-乙酸乙酯,50∶1) 分離得到化合物pcw54(21.4 mg),pcw56 (4.5 mg),pcw58 (5.1 mg),pcw59 (5.3 mg),pcw60(7.9 mg)。甲醇洗脫部分 (A9,300.0 mg),經(jīng)正相硅膠柱色譜(石油醚-丙酮,10∶1)分離得到化合物pcw55(3.6 mg)。40%甲醇洗脫部分(A5,1.3 g) 經(jīng)Sephadex LH-20型柱色譜后分為5個(gè)部分A5-1~A5-5。A5-3(513.7 mg) 經(jīng)正相硅膠柱色譜(氯仿-甲醇,30∶1) 分為9個(gè)部分A5-3-1~A5-3-9。A5-3-4(35.2 mg) 經(jīng) Sephadex LH-20型凝膠柱色譜分離得到化合物pcw57(7.3 mg)。

        圖3 RO濃水成分分析流程

        B部分用80-100目的硅膠柱層析粗分劃段,用氯仿 -甲醇梯度洗脫 (10∶1,5∶1,3∶1,2∶1,1∶1,0∶1),分為 8個(gè)部分 B1~B8。氯仿 -甲醇梯度10∶1洗脫部分(B1,6.2 g),經(jīng)中壓C18硅膠柱層析,甲醇-水溶液梯度洗脫分為7個(gè)部分B1-1~B1-7。90%甲醇洗脫部分B1-6(106.4 mg) 經(jīng)正相硅膠柱色譜(石油醚-氯仿,10∶1)分離得到化合物pcw63(6.4 mg) 和pcw64(3.9 mg)。10%甲醇洗脫部分(B1-1,237.5 mg),經(jīng)Sephadex LH-20型凝膠柱色譜后分為 6個(gè)部分 B1-1-1~B1-1-6。B1-1-6為化合物 pcw62(3.8 mg)。B1-1-3(80 mg)經(jīng)正相硅膠柱色譜(氯仿-甲醇,30∶1)分離得到化合物 pcw65(14.2 mg)。80%甲醇洗脫部分(B1-5,157.7 mg) 經(jīng)正相硅膠柱色譜(石油醚-乙酸乙酯,8∶1) 分離得到化合物pcw66(5.0 mg)。

        1.3.4 UF/NF/RO濃水脫鹽、濃縮、凈水回用技術(shù)研究

        (1) 技術(shù)路線。

        RO濃水脫鹽、濃縮、回用技術(shù)路線見圖4。

        圖4 RO濃水脫鹽、濃縮、回用技術(shù)路線

        (2) 技術(shù)運(yùn)行工藝條件。

        UF/NF/RO濃水脫鹽、濃縮、回用技術(shù)運(yùn)行工藝條件見表1。

        2 結(jié)果與分析

        2.1 RO濃水成分分析

        RO濃水經(jīng)電滲析脫鹽溶液中分離、鑒定出11個(gè)化合物,其中含氮化合物3個(gè),分別是硬脂酸(pcw50),鄰 苯 二 甲 酸 二 異 辛 酯 (pcw51),2β-Hydroxysolanas-cone(pcw53),對(duì)苯二甲酸二異辛酯(pcw54),β-谷甾醇(pcw55),2,4-二叔丁基硝基苯(pcw59),二十九碳三烯酸甲酯(pcw63),正十八烷(pcw64),5,6-二氫 -2(1H) - 吡啶酮 (pcw65),3-Hydroxy-5,7-dimethyl-3'- (prop-1-en-2-yl)-3,3a,7,7a-tetrahydro-2H-spiro [benzofuran-6,1'-cyclopentan]-2-one(pcw66),可替寧(pcw67)。

        化合物結(jié)構(gòu)式見圖5。

        圖5 化合物結(jié)構(gòu)式

        2.2 UF/NF/RO濃水脫鹽、濃縮、回用技術(shù)研究結(jié)果

        UF/NF/RO濃水脫鹽、濃縮、回用各工序運(yùn)行水質(zhì)分析結(jié)果見表2。

        表2 UF/NF/RO濃水脫鹽、濃縮、回用各工序運(yùn)行水質(zhì)分析結(jié)果

        從表2可以看出,①RO濃水經(jīng)混凝、UF(管式超濾)、NF(納濾)處理后水質(zhì)指標(biāo)達(dá)到GB 18918—2002《城鎮(zhèn)污水處理廠污染物排放標(biāo)準(zhǔn)》一級(jí)A標(biāo)準(zhǔn),用于景觀、綠化用水。②RO濃水經(jīng)混凝、UF(管式超濾)、NF(納濾)、二次RO反滲透處理后生產(chǎn)回用水水質(zhì)達(dá)到Y(jié)C 444—2012《煙草工業(yè)用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》懸浮物≤1 mg/L,COD≤4 mg/L,氨氮≤1 mg/L,磷酸鹽≤0.01 mg/L。③水質(zhì)分析結(jié)果表明,NF(納濾)濃水懸浮物含量較低,COD含量、無機(jī)鹽含量較高,返回生化處理系統(tǒng)。

        3 結(jié)論

        通過開展UF/NF/RO濃水處理回收技術(shù)驗(yàn)證試驗(yàn)、UF/NF/RO濃水處理回收設(shè)備工藝優(yōu)化,得出以下結(jié)論:①RO濃水成分分析,分離、鑒定出11個(gè)有機(jī)化合物,其中含氮化合物3個(gè);②采用UF/NF/RO濃水處理的途徑處理RO濃水是可行的,確定了最佳工藝條件,NF/RO處理后,脫鹽率達(dá)到99.99%;③RO濃水經(jīng)混凝、UF(管式超濾)、NF(納濾)處理后水質(zhì)指標(biāo)達(dá)到GB 18918—2002《城鎮(zhèn)污水處理廠污染物排放標(biāo)準(zhǔn)》一級(jí)A標(biāo)準(zhǔn),用于景觀、綠化用水;④RO濃水經(jīng)混凝、UF(管式超濾)、NF(納濾)、二次RO反滲透處理后生產(chǎn)回用水水質(zhì)達(dá)到Y(jié)C 444—2012《煙草工業(yè)用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》懸浮物≤1 mg/L,COD≤4 mg/L,氨氮≤1 mg/L,磷酸鹽≤0.01 mg/L。

        膜處理水技術(shù)已經(jīng)在多個(gè)領(lǐng)域得到應(yīng)用,但是在造紙法再造煙葉行業(yè)并未應(yīng)用到生產(chǎn)實(shí)際中,試驗(yàn)將UF/NF/RO濃水處理回收技術(shù)應(yīng)用于再造煙葉的凈水回用系統(tǒng),通過生產(chǎn)企業(yè)運(yùn)行來看,成本也是可以接受的范圍,實(shí)現(xiàn)了真正的應(yīng)用。結(jié)果表明,經(jīng)UF/NF/RO濃水處理回收后,出水完全可以達(dá)到生產(chǎn)用水標(biāo)準(zhǔn),不僅減少了廢水排放量,也降低了生產(chǎn)水耗。從試驗(yàn)中可以看出,在再造煙葉行業(yè)中的應(yīng)用效果與其他行業(yè)達(dá)到了一致。未來膜技術(shù)的發(fā)展會(huì)遵循低碳、節(jié)能、回收、低成本等目標(biāo),水處理不僅可以生產(chǎn)潔凈水,還可以是眾多資源回收的來源,被應(yīng)用到其他行業(yè)中。

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