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        紅松與前紅松植紋的比較研究

        2018-09-21 08:59:38由繼紅陸靜梅
        東北師大學報(自然科學版) 2018年3期
        關鍵詞:加厚離析紅松

        由繼紅,陸靜梅

        (東北師范大學生命科學學院,吉林 長春 130024)

        植紋與人的“指紋”類似,是植物特有的表觀結構,在實際生活當中應用廣泛,如公安破案、中藥材真?zhèn)舞b別、植物新種鑒定等,因此對植物植紋的研究越來越得到人們的重視[1-3].目前,對植紋的系統研究多見于蕨類植物、被子植物,對裸子植物的研究卻少見報道[2,4-6].

        紅松(PinuskoraiensisSieb.et Zucc.)與前紅松(PinusprokoraiensisY.T.Zhao,J.M.Lu,et A.G.Gu.)在分類上都屬于松科、松屬[7-8],均具有重要的經濟價值和生態(tài)價值[6-10].它們形態(tài)上極為相似,導致人們常常將其弄混[11-12],正確區(qū)別二者具有重要的意義[6,8,10-12].本文對紅松與前紅松的植紋進行了比較研究,以為相關的研究工作提供參考.

        1 材料與方法

        1.1 實驗材料

        紅松采集于吉林省輝南縣三角龍灣,地理位置為北緯42°26′、東經126°24′,海拔833 m.前紅松采集于吉林省九臺市土門嶺林場,地理位置為北緯44°6′、東經126°2′,海拔260 m.

        1.2 實驗方法

        1.2.1 葉橫切面及縱切面的觀察

        取成熟針葉的中段,長度為0.5~1 cm,放入真空干燥箱中抽氣,在FAA液中固定,參考李正理[13]的方法制片.

        1.2.2 莖的實驗

        (1) 莖次生結構的實驗.選取3~8 a生的枝條,在FAA中固定2周,在V(甘油)∶V(乙醇)=1∶1的混合液中軟化5周;利用滑走切片機切片,切片厚13~20 μm,染色采用番紅-固綠法.

        (2) 莖管胞分子的實驗.把莖的早晚材分別切成長0.5~1 cm、粗0.1~0.5 cm的小段,放入V(硝酸)∶V(鉻酸)=1∶1的混合液中,36℃離析26 h;洗凈離析溶液,于0.2%番紅中染色12 h,并用不同濃度的乙醇脫水、脫色,中性樹膠封片.管胞的長、寬、壁厚等通過顯微測微尺精確測量,不同年輪中測量30個管胞,計算出平均值.

        1.2.3 根的實驗

        (1) 根木材結構的實驗.取胸徑40 cm的紅松和前紅松的根,在FAA中固定,之后沸水煮24 h,在V(甘油)∶V(乙醇)=1∶1的混合液中軟化4周;利用滑走切片機切片,切片厚14~20 μm,0.2%番紅中染色13 h,中性樹膠封片.

        (2) 根管胞分子的實驗.根管胞分子的實驗方法同莖管胞分子的實驗.

        顯微照相均采用日本生產的圖像處理儀器IBAS.

        2 結果與分析

        2.1 根管胞分子的形態(tài)結構

        紅松根早材的管胞分子為線形,端部尖削,長(2.52±0.08) mm,寬(37.19±0.19) μm,壁厚(2.39±0.15) μm;前紅松根早材的管胞分子端部多為鈍型,長(2.71±0.09) mm,寬(37.58±0.21) μm,壁厚(2.44±0.13) μm(見圖1).

        圖1 前紅松(a)與紅松(b)根早材管胞(×80)

        紅松根晚材的管胞分子長(2.38±0.08) mm,寬(36.11±0.21) μm,壁厚(2.21±0.09) μm;前紅松根晚材的管胞分子長(2.58±0.09) mm,寬(36.46±0.19) μm,壁厚(2.45±0.11) μm(見圖2).

        圖2 前紅松(a)與紅松(b)根晚材管胞 (×80)

        2.2 莖的次生結構

        從圖3可見,前紅松莖的年輪不規(guī)則、較寬,而紅松莖的年輪比較規(guī)則、較窄.二者莖的皮層中都有含較多樹脂、丹寧的細胞以及樹脂道,韌皮部及髓內都含有蛋白細胞.

        圖3 前紅松(a)與紅松(b)莖的次生結構(×40)

        2.3 莖管胞分子的形態(tài)結構

        前紅松莖早材管胞分子長(2.65±0.12) mm,寬(37.52±0.22) μm,壁厚(2.47±0.12) μm;紅松的莖早材管胞分子長(2.43±0.1) mm,寬(37.12±0.23) μm,壁厚(2.24±0.09) μm(見圖4).

        圖4 前紅松(a)與紅松(b)莖早材管胞(×80)

        前紅松莖晚材的管胞分子長(2.54±0.08) mm,寬(36.58±0.21) μm,壁厚(2.51±0.11) μm,內壁具有螺紋加厚;紅松莖晚材的管胞分子長(2.41±0.06) mm,寬(36.32±0.2)4 μm,壁厚(2.31±0.12) μm,內壁光滑(見圖5).

        圖5 前紅松(a)與紅松(b)莖晚材管胞(×80)

        2.4 葉的橫切結構

        從圖6可見,在背面葉表皮之下的下皮層,前紅松為一層,而紅松還有間斷的第二層.前紅松與紅松的內皮層細胞的徑向壁均木質化并有凱氏帶加厚,傳輸組織為松型.維管束中的木射線與韌皮射線形態(tài)相似,但前紅松的韌皮射線與傳輸組織相接處各有一個大的薄壁細胞,為蛋白細胞.

        圖6 前紅松(a)與紅松(b)葉的橫切(×40)

        2.5 葉的縱切結構

        從前紅松葉的縱切面可見其原生木質部的管胞有螺紋加厚,后生木質部的管胞具有緣紋孔;而紅松的管胞無螺紋加厚,僅有具緣紋孔的管胞(見圖7).

        圖7 前紅松(a)與紅松(b)葉的縱切(×80)

        3 討論

        對前紅松和紅松針葉的表皮細胞、氣孔以及角質層內表面的紋飾做掃描電鏡觀察,可以發(fā)現二者存在明顯不同[6,11,14-15]:從針葉的橫切面可見,前紅松背面葉的下皮層細胞只有一層,而紅松的針葉有間斷的第二層;從針葉的縱切面可見,前紅松葉脈后生木質部的管胞有螺紋加厚,而紅松則沒有.

        對前紅松與紅松莖的初生結構研究表明,二者在表皮毛的數量、類型,樹脂道的數量、大小等方面以及莖材的交叉場紋孔等都存在不同[16].本文對莖的次生結構解剖發(fā)現二者年輪不同;管胞離析結果發(fā)現前紅松的晚材管胞有螺紋加厚,紅松的管胞光滑,區(qū)別明顯.

        根的比較解剖結構表明,前紅松為三元型,紅松為五元型,交叉場紋孔也存在不同[6,16].本文對前紅松與紅松根材管胞進行離析后發(fā)現,二者的早材、晚材的管胞在長度、寬度等方面均存在不同.

        綜上可以看出,紅松與前紅松的植紋明顯不同,也說明植紋的研究范圍應該擴大,而不是僅局限在葉子表皮形態(tài),如氣孔等方面.

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