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        超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測定奶粉和液體奶中的壬基酚

        2018-09-14 01:43:46
        現(xiàn)代食品 2018年14期
        關(guān)鍵詞:壬基內(nèi)標(biāo)容量瓶

        ◎ 方 玲

        (上海天祥質(zhì)量技術(shù)服務(wù)有限公司,上海 200233)

        壬基酚(NP)是一種公認(rèn)的環(huán)境激素,具有雌激素類特性和生物毒性,其對生物體的不良作用包括對內(nèi)分泌系統(tǒng)、生殖系統(tǒng)和免疫系統(tǒng)的影響以及致癌作用等[1-2]。而調(diào)查發(fā)現(xiàn),壬基酚大量存在于嬰幼兒配方奶粉中,對于主要食用配方奶粉的嬰幼兒來說有著極高的安全風(fēng)險(xiǎn),壬基酚在剛開始發(fā)育的嬰幼兒身上作用將更加明顯,可能對嬰幼兒的內(nèi)分泌系統(tǒng)造成不可逆轉(zhuǎn)的影響,使得嬰幼兒性發(fā)育速度過快,免疫能力差[3]。近年來,國家對嬰兒配方食品安全監(jiān)管日趨嚴(yán)格,除了定期對日常營養(yǎng)指標(biāo)有抽檢外,一些嬰兒配方食品中可能存在的有毒及環(huán)境污染物質(zhì)也列入風(fēng)險(xiǎn)監(jiān)測,其中就包括近年人們越來越視和關(guān)注的壬基酚[4]。

        目前,測定壬基酚殘留的文獻(xiàn)比較多,方法主要是氣相-氣質(zhì)聯(lián)用法[5]和液相-質(zhì)譜聯(lián)用法[6-8]等。本研究建立了另外一種超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜(UPLCMS/MS)測定奶粉和液態(tài)奶中壬基酚的分析方法。

        1 材料與方法

        1.1 材料與試劑

        試驗(yàn)用水,超純水;甲醇(色譜純)和乙腈(色譜純),德國默克公司;乙酸乙酯(色譜純)、環(huán)己烷(色譜純),美國Fisher 公司;壬基酚標(biāo)準(zhǔn)品及同位素內(nèi)標(biāo)(純度>99%),Dr. Ehrenstorfer GmbH,上海安譜公司代購。

        1.2 主要儀器與設(shè)備

        超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜儀,美國Waters 公司TQS;分析天平,梅特勒-托利多;移液槍,Thermo;超聲儀,上海科導(dǎo)超聲儀器有限公司;凍干機(jī),北京博醫(yī)康實(shí)驗(yàn)儀器有限公司;超低溫冰箱(-80 ℃),Thermo;旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀,BUCHI Labortechnik AG。

        1.3 標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制

        1.3.1 壬基酚標(biāo)準(zhǔn)中間液

        準(zhǔn)確移取1 000 μg/mL的壬基酚標(biāo)準(zhǔn)品100 μL于10 mL容量瓶中,用乙腈稀釋并定容至刻度。該標(biāo)準(zhǔn)中間液的濃度為10 μg/mL,再移取100 μL于10 mL容量瓶中,用乙腈稀釋并定容至刻度。該標(biāo)準(zhǔn)中間液的濃度為100 ng/mL。置于1~4 ℃冰箱保存,可保存6個(gè)月。

        1.3.2 壬基酚內(nèi)標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)中間液

        準(zhǔn)確稱取1 mg的壬基酚標(biāo)準(zhǔn)品于10 mL容量瓶中,用乙腈溶解并稀釋定容至刻度。該標(biāo)準(zhǔn)儲備液的濃度為100 μg/mL。再準(zhǔn)確移取100 μL的上述儲備液于10 mL容量瓶中,用乙腈溶解并稀釋定容至刻度。該標(biāo)準(zhǔn)中間液的濃度為1 μg/mL。再準(zhǔn)確移取1 mL該儲備液于10 mL容量瓶中,用乙腈溶解并稀釋定容至刻度,該標(biāo)準(zhǔn)中間液的濃度為100 ng/mL。置于1~4 ℃冰箱保存,可保存6個(gè)月。用移液槍準(zhǔn)確吸取上述標(biāo)準(zhǔn)貯備液適量,用乙腈稀釋,配制成一系列標(biāo)準(zhǔn)工作溶液,質(zhì)量濃度范圍為0.5、1、2、5、10 ng/mL。

        1.4 樣品處理

        稱取奶粉樣品2 g到25 mL玻璃比色管中,用移液槍準(zhǔn)確加入壬基酚內(nèi)標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)中間液(100 ng/mL)100 uL,再用移液槍準(zhǔn)確移取10 mL環(huán)己烷∶乙酸乙酯=1∶1于玻璃比色管中,渦旋混勻1 min后超聲20 min,靜置2 h,取上清液5 mL待GPC凈化。

        GPC流動相為環(huán)己烷∶乙酸乙酯=1∶1,流速為5 mL/min,收集8~20 min流出的溶液于100 mL雞心瓶中,在40 ℃下,80 r/min旋蒸至近干,用1 mL乙腈復(fù)溶后,上機(jī)檢測分析。

        牛奶試樣用-80 ℃冰箱預(yù)凍3~4 h后,放置于凍干機(jī)中,冷凍干燥至干,再按照上述奶粉樣品前處理方法進(jìn)行處理。

        所有用到的玻璃器皿均用環(huán)己烷∶乙酸乙酯=1∶1清洗兩遍,且須在臨使用前準(zhǔn)備。

        由于環(huán)境中普遍存在壬基酚,因此GPC凈化后的溶液須盡快旋蒸處理,避免放置時(shí)間過長。整個(gè)實(shí)驗(yàn)用的試劑均須現(xiàn)配現(xiàn)用,處理后的試樣須盡快上機(jī)分析。

        1.5 儀器分析條件

        1.5.1 液相色譜條件

        色譜柱,Waters Xbridge BEH C18100 mm×2.1 mm,1.7 μm;流動相,A相為水,B相為甲醇;流速,0.3 mL/min;進(jìn)樣量,5 μL;柱溫,40 ℃。梯度洗脫條件,見表1。

        表1 流動相及梯度洗脫條件表

        1.5.2 質(zhì)譜條件

        電噴霧離子源(ESI);負(fù)離子掃描模式;多反應(yīng)監(jiān)測(MRM)模式;源溫度350 ℃;毛細(xì)管電壓3.0 kV;脫溶劑氣溫度350 ℃;脫溶劑氣流量800 L/h,具體的離子采集參數(shù),見表2。

        表2 壬基酚質(zhì)譜采集參數(shù)表

        2 方法驗(yàn)證

        2.1 方法線性范圍與檢出限

        在上述試驗(yàn)條件下,配制NP的質(zhì)量濃度0.5~10 μg/kg的系列標(biāo)準(zhǔn)工作液,內(nèi)標(biāo)濃度為5 μg/kg,將NP的定量離子的峰面積與內(nèi)標(biāo)的定量離子峰面積比對,繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,線性關(guān)系和相關(guān)系數(shù)見表3。以加標(biāo)樣品中NP色譜峰的信噪比S/N=3對應(yīng)的濃度為方法的檢出限(LOD),其檢出限為 1μg/kg,以加標(biāo)樣品中NP色譜峰的信噪比S/N=10對應(yīng)的濃度為方法的定量限,其定量限為 3μg/kg,靈敏度能夠滿足食品檢測的要求。

        表3 NP的線性范圍、相關(guān)系數(shù)及檢出限、定量限表

        2.2 方法回收率及精密度

        在奶粉中添加20 μL濃度為100 ng/mL的壬基酚標(biāo)準(zhǔn)中間液,做10平行,按上述試驗(yàn)條件進(jìn)行處理和測定,內(nèi)標(biāo)法計(jì)算NP的回收率和相對標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)。由表4可知,加標(biāo)回收率為80%~95%,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差<10%,由此可見此方法回收率和精密度良好。樣品加標(biāo)的離子色譜圖如圖1所示。

        表4 奶粉中NP的加標(biāo)回收率與相對標(biāo)準(zhǔn)偏差表

        圖1 樣品加標(biāo)的離子色譜圖

        3 結(jié)論

        本文該法建立了超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜(UPLC-MS/MS)測定奶粉和液態(tài)奶中壬基酚的分析方法,檢出限為1 μg/kg,可以滿足配方奶粉及液態(tài)原料乳中壬基酚殘留量的需求,可以作為企業(yè)判斷是否有壬基酚污染的手段之一。由于壬基酚對嬰幼兒的發(fā)育有很嚴(yán)重的危害,由此相關(guān)部門對污染源展開了調(diào)查,結(jié)果顯示,嬰幼兒配方乳粉當(dāng)中主要的壬基酚成分來自于奶粉的外包裝、加工過程以及原料,需加強(qiáng)對原料、包裝材料以及生成過程中的接觸材料中壬基酚含量的檢測及控制,不使用含有壬基酚成分的容器中和管道,通過更換不銹鋼材質(zhì)的管道、容器及采用馬口鐵包裝從源頭上控制污染[3,9]。

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