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        注射用醋酸去氨加壓素制備工藝及質(zhì)量考察

        2018-09-13 10:41:48李遠(yuǎn)文
        機(jī)電信息 2018年26期
        關(guān)鍵詞:加壓素冷凍干燥凍干

        李遠(yuǎn)文

        (深圳技師學(xué)院,廣東深圳518116)

        0 引言

        醋酸去氨加壓素(desmopressin acetate)為天然精氨鹽加壓素的結(jié)構(gòu)類(lèi)似物,系對(duì)天然激素的化學(xué)結(jié)構(gòu)進(jìn)行兩處改動(dòng)而得,即1-半胱氨酸脫去氨基,以8-D-精氨酸取代8-L-精氨酸,因此本品亦稱(chēng)去氨精氨酸加壓素。其分子式為C46H64N14O12S2C2H4O2,分子量為1 129.35,化學(xué)名為巰基丙酰-L-酪氨酰-L-苯丙氨酰-L-谷氨酰氨酰-L-天冬酰氨酰-L-半胱氨酰-L-脯氨酰-D-精氨酰-L-甘氨酰胺醋酸鹽(1,6-二硫環(huán))。在常溫下,醋酸去氨加壓素為一種白色無(wú)嗅粉末。醋酸去氨加壓素是一種多肽類(lèi)藥物,是手術(shù)及相關(guān)科室的新型止血藥,可有效減少出血量,并預(yù)防深靜脈血栓;是輕中度甲型血友病、血管性血友病的一線(xiàn)用藥,可用于治療肝硬化、尿毒癥及各種抗凝、抗血小板藥物所致的出血;也是中樞性尿崩癥及原發(fā)性遺尿癥的首選用藥。

        注射用醋酸去氨加壓素系真空冷凍干燥產(chǎn)品,真空冷凍干燥是指將含水樣品凍結(jié)到冰點(diǎn)以下,使樣品中的水分凍結(jié)成小冰晶,然后在真空狀態(tài)下通過(guò)加熱使水分由固態(tài)直接升華成氣態(tài)水蒸氣而逸出,使樣品中水分失去而得到的干燥樣品。凍干工藝主要包括預(yù)凍、升華干燥、解吸干燥3個(gè)階段,本文通過(guò)考察注射用醋酸去氨加壓素凍干工藝中的各條件,得到最佳制備工藝,并經(jīng)驗(yàn)證該工藝適合批量生產(chǎn)。

        1 材料與設(shè)備

        1.1 材料

        醋酸去氨加壓素(深圳翰宇藥業(yè)股份有限公司);甘露醇(廣西南寧化學(xué)制藥有限責(zé)任公司);醋酸(湖南爾康制藥股份有限公司);注射用冷凍干燥用溴化丁基膠塞(西氏醫(yī)藥包裝中國(guó)有限公司);模制西林瓶(浙江新康藥用玻璃有限公司);抗生素瓶用鋁塑組合蓋(泰州市永興醫(yī)藥包裝有限公司)。

        1.2 主要設(shè)備

        LYO-7.5真空冷凍干燥機(jī)(上海某公司);RZGSB西林瓶灌裝半加塞機(jī)(長(zhǎng)沙某公司);KSC-ⅡB隧道式超聲波玻璃瓶洗瓶機(jī)(南京某公司);STE100/2/100潔凈對(duì)開(kāi)門(mén)滅菌烘箱(德國(guó)EHRE公司);KGL250自動(dòng)軋蓋機(jī)(南京某公司)。

        2 方法

        2.1 樣品制備

        將醋酸去氨加壓素用注射用水溶解后,與經(jīng)超濾的甘露醇水溶液合并,用注射用水稀釋至所需濃度,用RZGSB西林瓶灌裝半加塞機(jī)按照所需的相應(yīng)體積進(jìn)行灌裝,送入LYO-7.5真空冷凍干燥機(jī),依據(jù)不同的凍干工藝條件進(jìn)行凍干,凍干結(jié)束后充氮保護(hù),壓塞,取出西林瓶,軋蓋。

        2.2 冷凍干燥方法

        將制備好的樣品分裝于2m L西林瓶中,放入凍干機(jī)干燥箱中進(jìn)行預(yù)凍,并保證凍結(jié)完全。之后進(jìn)行抽真空,在真空度為5~50 Pa狀態(tài)下加熱升華干燥,使樣品水分含量≤5%。

        2.3 擴(kuò)大批量驗(yàn)證

        將3批注射用醋酸去氨加壓素配制液,按照試驗(yàn)優(yōu)化后的凍干工藝進(jìn)行冷凍干燥。3批半成品批量為27 000瓶。分別按2015版《中華人民共和國(guó)藥典》二部及國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局《注射用醋酸去氨加壓素藥品標(biāo)準(zhǔn)》(YBH 01702010)的相關(guān)規(guī)定,檢定各批次制品的殘余水分、細(xì)菌內(nèi)毒素、酸堿度以及含量,統(tǒng)計(jì)結(jié)果,以驗(yàn)證該工藝的適用性。

        2.4 質(zhì)量考察

        本次試驗(yàn)工藝生產(chǎn)的樣品及3批驗(yàn)證工藝生產(chǎn)的產(chǎn)品,由深圳翰宇藥業(yè)股份有限公司QC部進(jìn)行抽樣檢測(cè)。

        2.4.1 水分測(cè)定

        取本品,按照2015版《中華人民共和國(guó)藥典》四部通則(0832)中的容量滴定法進(jìn)行檢查,要求含水分不得超過(guò)5.0%。

        2.4.2 細(xì)菌內(nèi)毒素測(cè)定

        取本品,按照2015版《中華人民共和國(guó)藥典》四部通則(1143)中的細(xì)菌內(nèi)毒素檢測(cè)方法進(jìn)行檢查,要求細(xì)菌內(nèi)毒素含量應(yīng)小于0.6 EU/μg。

        2.4.3 酸度

        取本品,加水溶解并稀釋制成每lm L中含2.5mg的溶液,按照2015版《中華人民共和國(guó)藥典》四部通則(0631)中的pH值測(cè)定法進(jìn)行檢查,要求pH值應(yīng)為5.0~7.0。

        2.4.4 溶液澄清度檢查

        取本品,加水溶解并稀釋制成每lm L中含2.5mg的溶液,按照2015版《中華人民共和國(guó)藥典》四部通則(0902)中的溶液澄清度檢查法進(jìn)行檢查,要求溶液應(yīng)澄清無(wú)色。

        2.4.5 含量測(cè)定

        按照2015版《中華人民共和國(guó)藥典》四部通則(0512)中的高效液相色譜法測(cè)定含量。

        色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn):以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以磷酸鹽溶液(取0.067mol/L磷酸氫二鈉與0.067mol/L磷酸二氫鉀等混合,調(diào)節(jié)pH值至7.0)-乙腈(80∶20)為流動(dòng)相;檢測(cè)波長(zhǎng)為220 nm。取醋酸去氨加壓素、雜質(zhì)A與縮宮素對(duì)照品適量,加水溶解并稀釋制成每lm L中各約含20μg的混合溶液,作為系統(tǒng)適用性溶液。理論板數(shù)按醋酸去氨加壓素峰計(jì)算不低于2 000。

        測(cè)定方法:取本品10支,精密稱(chēng)定,加水溶解并定量稀釋制成每lm L中約含8μg的溶液,精密量取50μL注入液相色譜儀,記錄色譜圖;另取醋酸去氨加壓素對(duì)照品適量,同法測(cè)定。按外標(biāo)法以峰面積計(jì)算,即得。

        3 結(jié)果

        3.1 裝量的確定

        將稀釋好的醋酸去氨加壓素溶液分別裝入2m L西林瓶中,每瓶裝量分別為0.5m L、0.8m L、1.1m L、1.4m L,每瓶含量都是15μg,進(jìn)行凍干試驗(yàn),對(duì)樣品進(jìn)行性狀、餅狀物外觀、溶液澄清度檢查,結(jié)果如表1所示。

        從表1結(jié)果對(duì)比可知:裝量規(guī)格為0.8m L/瓶和1.1m L/瓶時(shí),樣品性狀、餅狀物外觀最好;0.5m L/瓶裝量規(guī)格的樣品餅狀物出現(xiàn)萎縮;1.4m L/瓶裝量規(guī)格的樣品餅狀物過(guò)于疏松,容易散開(kāi)。4種裝量規(guī)格的凍干樣品的溶液澄清度沒(méi)有明顯差異,均符合質(zhì)量要求。

        綜合考慮,本試驗(yàn)確定0.8m L/瓶為本產(chǎn)品最適宜的凍干裝量,既節(jié)約物料,裝在2m L西林瓶中又顯得美觀。

        3.2 預(yù)凍溫度的確定

        設(shè)置好相應(yīng)的板層溫度,開(kāi)動(dòng)壓縮機(jī)對(duì)前箱制冷,使制品溫度迅速降溫(降溫時(shí)間≤2 h),制品溫度分別在-20℃、-30℃、-40℃、-45℃以下保持2 h以上,對(duì)樣品進(jìn)行性狀、餅狀物外觀、溶液澄清度檢查,結(jié)果如2所示。

        從表2結(jié)果對(duì)比可知:-20℃和-30℃預(yù)凍溫度的樣品均出現(xiàn)不同程度的餅狀物外觀萎縮,可能是由于溫度較高,樣品沒(méi)有完全凍結(jié),在真空升華階段極易溶解周?chē)鷺悠匪?。?40℃和-45℃預(yù)凍溫度的樣品試驗(yàn)結(jié)果沒(méi)有明顯差別,均符合質(zhì)量要求。由于過(guò)低的預(yù)凍溫度會(huì)使能耗增加,因此本試驗(yàn)選擇-40℃為本產(chǎn)品最適宜的預(yù)凍溫度。

        3.3 升華溫度的確定

        在真空度為5~50 Pa狀態(tài)下加熱升華干燥,使制品最終溫度分別控制在-15℃、-20℃、-25℃、-30℃,整個(gè)升華干燥階段需要8 h,對(duì)樣品進(jìn)行性狀、餅狀物外觀、溶液澄清度檢查,結(jié)果如表3所示。

        表1 不同裝量規(guī)格的試驗(yàn)結(jié)果

        表2 不同預(yù)凍溫度的試驗(yàn)結(jié)果

        從表3結(jié)果對(duì)比可知:當(dāng)升華溫度為-15℃時(shí),凍干樣品性狀為類(lèi)白色結(jié)晶,凍干餅狀物有萎縮現(xiàn)象,溶解后溶液渾濁。這是因?yàn)樵摐囟仍谄涔簿c(diǎn)附近時(shí),冰晶部分溶解成液態(tài),吸熱蒸發(fā),使樣品顏色加深、餅狀物出現(xiàn)萎縮。升華溫度過(guò)低,制冷能耗增加,成本提高。真空冷凍干燥是通過(guò)升高板層的溫度,相應(yīng)地使干燥物表面的溫度升高,用以加快升華速度。但是,板層溫度并非越高越好,必須要考慮樣品的性狀因素。綜合表明,-25℃為本產(chǎn)品最適宜的凍干升華溫度。

        3.4 解吸溫度的確定

        在真空度為1~10Pa狀態(tài)下加熱進(jìn)行解吸干燥,使制品最終溫度分別控制在25℃、30℃、35℃、40℃,整個(gè)解吸干燥階段需要5 h,對(duì)樣品進(jìn)行性狀、餅狀物外觀、溶液澄清度、水分檢查,結(jié)果如表4所示。

        從表4結(jié)果對(duì)比可知:解吸干燥溫度為30℃時(shí),雖然樣品各方面指標(biāo)基本合格,但水分接近標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的上限。解吸干燥溫度為25℃時(shí),樣品水分不合格。解吸干燥溫度為40℃時(shí),樣品餅狀物外觀、性狀不合格。故選擇35℃為本產(chǎn)品最適宜的解吸干燥溫度。

        3.5 擴(kuò)大批量驗(yàn)證

        為了驗(yàn)證優(yōu)選的凍干工藝的穩(wěn)定性,車(chē)間連續(xù)生產(chǎn)了20120301、20120302、20120303這3批注射用醋酸去氨加壓素配制液,按照上述試驗(yàn)優(yōu)選后的凍干工藝進(jìn)行冷凍干燥工藝的驗(yàn)證。3批半成品的裝量均為0.8m L/瓶,批量為27 000瓶,結(jié)果如表5所示。

        從表5結(jié)果可以看出:這3批凍干制品的檢定結(jié)果均符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),表明該凍干工藝符合生產(chǎn)要求,穩(wěn)定性良好。

        4 結(jié)語(yǔ)

        凍干制劑主要存在產(chǎn)品萎縮、自溶、分層等缺陷。其主要原因是:預(yù)凍溫度高,制品尚未完全凍結(jié);升華干燥溫度高、速度快,使部分制品融化。本試驗(yàn)中,注射用醋酸去氨加壓素溶液的共晶點(diǎn)為-14℃,溶液共晶點(diǎn)在凍干工藝中很重要,它是制定凍干工藝的主要依據(jù)。預(yù)凍時(shí),必須冷凍到共晶點(diǎn)以下,為了確保產(chǎn)品在預(yù)凍時(shí)完全凍結(jié),本試驗(yàn)選擇-40℃為其預(yù)凍溫度。在升華干燥過(guò)程中,不能超過(guò)共晶點(diǎn)溫度,本試驗(yàn)中的升華溫度確定為-25℃,可以保證水分最大限度地升華。

        表3 不同升華溫度的試驗(yàn)結(jié)果

        表4 不同解吸溫度的試驗(yàn)結(jié)果

        表5 成品檢驗(yàn)結(jié)果

        在凍干生產(chǎn)過(guò)程中,應(yīng)密切關(guān)注凍干機(jī)板層溫度、制品溫度、冷凝器溫度、真空度等的變化,確保其符合相關(guān)要求。同時(shí),應(yīng)關(guān)注時(shí)間和溫度的變化速率,盡可能選用自動(dòng)控制模式。除自動(dòng)記錄外,還應(yīng)人工記錄上述參數(shù)的設(shè)定和變化情況,并定時(shí)觀察產(chǎn)品的變化情況及凍干機(jī)的運(yùn)行狀況,這樣才能確保生產(chǎn)出合格的產(chǎn)品。

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