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        海藻酸鈣共固定化蒽醌和脫色菌處理偶氮染料廢水的研究

        2018-09-10 03:38:28段松濤任曉莉李夏楠徐冬敏張家杰趙潤柱
        山西化工 2018年4期
        關(guān)鍵詞:偶氮染料蒽醌脫色

        段松濤, 任曉莉, 李夏楠, 徐冬敏, 張家杰, 趙潤柱

        (太原工業(yè)學(xué)院環(huán)境與安全工程系,山西 太原 030008)

        引 言

        目前,偶氮染料被廣泛應(yīng)用于紡織品、皮革制品、化妝品等的生產(chǎn)和應(yīng)用中,約有10%~15%的染料隨廢水排入環(huán)境水體。偶氮染料是人工合成的偶氮化合物,分子主要特征是含有一個(gè)或多個(gè)偶氮鍵,其前體及降解產(chǎn)物的三致作用,對(duì)生態(tài)環(huán)境造成嚴(yán)重影響,威脅生物多樣性[1]。偶氮染料脫色的方法有多種,如,過濾法、光催化法、吸附法及高級(jí)氧化法等物化方法[2],這些方法雖有效但存在反應(yīng)條件苛刻、運(yùn)行費(fèi)用高、二次污染嚴(yán)重等缺點(diǎn)。本著綠色環(huán)保、資源高效利用的原則,本文選擇生物脫色法[3]。生物脫色法的實(shí)質(zhì)是微生物以廢水中所含的污染物作為營養(yǎng)源的生命活動(dòng),以達(dá)到脫色的目的。

        固定化微生物技術(shù)是將特選的微生物固定在選擇的載體上,使其高度密集并保持生物活性,在適宜條件下能夠快速、大量增殖的生物技術(shù)。這種技術(shù)應(yīng)用于廢水處理,有利于微生物抵抗不利環(huán)境的影響,以及反應(yīng)后的固液分離,縮短處理所需的時(shí)間[4]。生物吸附劑固定化方法主要有吸附法、交聯(lián)法、包埋法等,本實(shí)驗(yàn)采用包埋法[5]固定微生物。以海藻酸鈣為生物載體,將蒽醌和脫色菌群混合包埋固定在其中,能有效地對(duì)染料脫色并降低蒽醌和菌群的流失。蒽醌作為氧化還原介體,能加速對(duì)多種偶氮染料的脫色過程[6]。

        1 生物脫色材料的制取

        1.1 實(shí)驗(yàn)材料

        脫色菌群從紡織廠排污口附近的污泥中經(jīng)篩選、富集獲得。

        篩選培養(yǎng)基:NaCl 5 g/L,(NH4)2SO46.9 g/L,KH2PO42.5 g/L,Na2HPO42.5 g/L,MgSO40.2 g/L,瓊脂2 g/L,橙黃Ⅱ 500 mg/L,pH=6.5。

        富集培養(yǎng)基:胰蛋白胨5 g/L,酵母膏2 g/L,KH2PO41 g/L,MgSO41.54 g/L,瓊脂16 g/L,橙黃Ⅱ 1 000 mg/L,pH=7.0。

        發(fā)酵培養(yǎng)基:胰蛋白胨5 g/L,酵母膏2 g/L,KH2PO41 g/L,MgSO41.54 g/L,pH=7.0。

        共固定化材料:3%海藻酸鈉菌懸液,5% CaCl2溶液,蒽醌20 mg。

        1.2 實(shí)驗(yàn)儀器

        MHH-1000型電加熱臺(tái);HH-S1型恒溫水浴鍋;YXQ-LS-18SI型高壓蒸汽滅菌鍋;SHB-Ⅲ型水循環(huán)真空泵;SW-CJ-7F0型超凈工作臺(tái);BSP-250型恒溫培養(yǎng)箱;JH-752型可見-紫外分光光度計(jì);SHA-C型恒溫振蕩器;日本島津電子天平。

        1.3 脫色菌的篩選

        稱取45 g印染廠現(xiàn)采污泥,放置于500 mL錐形瓶中,加入250 mL無菌水。于30 ℃水浴、轉(zhuǎn)速120 r/min條件下恒溫振蕩1 h。靜置2 h后,取出50 mL上清液,進(jìn)行平板涂布,37 ℃恒溫培養(yǎng)60 h后,根據(jù)脫色圈與菌落直徑之比篩選出脫色菌菌落,并挑取至斜面上于37 ℃擴(kuò)大培養(yǎng)3 d~4 d,刮取菌苔用于制備固定化生物脫色材料。篩選平板如圖1所示。

        圖1 脫色菌篩選平板

        1.4 菌懸液的制備

        將富集培養(yǎng)后的菌苔刮取至100 mL 0.9%溶液中,加入適量無鉛玻璃珠,30 ℃、120 r/min恒溫振蕩30 min后脫脂棉過濾,獲得略顯渾濁的菌懸液。

        1.5 共固定化凝膠小球的制取

        將3 g海藻酸納加入菌懸液,制成100 mL 3%海藻酸鈉溶液,加入蒽醌20 mg后攪拌20 min,用注射器逐滴,浸泡1 h。用無菌水洗滌3次后,獲得共固定化蒽醌和脫色菌生物脫色材料,見圖2。將獲得的共固定化生物脫色材料放入發(fā)酵培養(yǎng)基中,30 ℃恒溫培養(yǎng)24 h后,進(jìn)行模擬染料廢水脫色實(shí)驗(yàn)。

        圖2 共固定化脫色材料

        2 模擬偶氮染料廢水脫色實(shí)驗(yàn)

        2.1 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制(橙黃Ⅱ)

        配制質(zhì)量濃度為50 mg/L的橙黃Ⅱ溶液,依照40、30、20、10 mg/L質(zhì)量濃度進(jìn)行梯度稀釋,在最大吸收波長484 nm處測(cè)量其吸光度,繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。標(biāo)準(zhǔn)方程為y=0.035 7x+0.007 6,R2=0.999 9,說明橙黃Ⅱ質(zhì)量濃度值與吸光度值具有較好的線性關(guān)系,可作為樣品測(cè)定的參考依據(jù),見圖3。

        2.2 模擬脫色實(shí)驗(yàn)

        配制50 mg/L橙黃Ⅱ溶液作為模擬染料廢水。設(shè)置實(shí)驗(yàn)組投加共固定化脫色材料100 g/L,空白對(duì)照組為不加脫色材料的等量橙黃Ⅱ溶液,設(shè)置等量共固定化脫色材料投加量的無菌水作為參比溶液調(diào)校分光光度計(jì),以排除共固定化脫色材料對(duì)實(shí)驗(yàn)測(cè)量值的影響。設(shè)置完成后,同時(shí)以25 ℃、120 r/min恒溫振蕩。以0、12、24、36、48、72 h為時(shí)間間隔分別取樣測(cè)量其吸光度并根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算溶液質(zhì)量濃度,結(jié)果見圖4。

        圖3 橙黃Ⅱ標(biāo)準(zhǔn)曲線

        由圖4和圖5可以看出,通過實(shí)驗(yàn)組及空白對(duì)照組的比對(duì),在模擬廢水脫色實(shí)驗(yàn)開始24 h后,未加入共固定化脫色材料的空白組染料質(zhì)量濃度及脫色率變化值極小,其變化值不超過3%,24 h時(shí)脫色率為26.33%,36 h脫色率為27.07%。但投加共固定化脫色材料的實(shí)驗(yàn)組在24 h后染料質(zhì)量濃度仍下降迅速,24 h時(shí)染料質(zhì)量濃度為21.73 mg/L,72 h時(shí)染料質(zhì)量濃度為8.45 mg/L,證明了共固定化脫色材料對(duì)橙黃Ⅱ溶液具有顯著的脫色作用,實(shí)驗(yàn)組72 h脫色率達(dá)到了81.50%,而空白組72 h脫色率僅為28.90%。

        圖4 橙黃Ⅱ溶液的質(zhì)量濃度

        圖5 橙黃Ⅱ溶液的脫色率

        3 結(jié)論

        1) 印染廠排污口附近的污泥中存在或潛在對(duì)偶氮染料具有顯著脫色作用的菌落,在模擬脫色實(shí)驗(yàn)中僅以50 mg/L橙黃Ⅱ溶液而無需添加其他營養(yǎng)物質(zhì)就能達(dá)到較好的脫色效果。

        2) 共固定化生物脫色材料經(jīng)過72 h、25 ℃恒溫振蕩后,對(duì)50 mg/L橙黃溶液脫色率達(dá)到81.50% (該溶液在自然條件下降解率僅為28.90%),且在脫色實(shí)驗(yàn)完成后,共固定化材料仍具有較好的形態(tài),模擬廢水中菌體數(shù)量小,材料中菌體泄露較少,可重復(fù)利用。

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