現(xiàn)狀及危害

玫瑰紅B又稱羅丹明B、堿性玫瑰精,俗稱花粉紅,是一種鮮桃紅色的人工合成染料。經(jīng)老鼠試驗發(fā)現(xiàn),羅丹明B會引起皮下組織生肉瘤,被懷疑是致癌物。衛(wèi)生部《食品中可能違法添加的非食用物質和易濫用的食品添加劑名單》第一批中禁止玫瑰紅B(羅丹明B)用作調味品著色。但為了獲得好的賣相,玫瑰紅B(羅丹明B)的濫用現(xiàn)象依舊存在于食品領域,但調味品中玫瑰紅B(羅丹明B)的檢測目前沒有國家標準,只有針對進出口食品的SN/T 2430-2010《進出口食品中羅丹明B的檢測方法》,該標準采用乙酸乙酯/正己烷=1：1提取,GPC凈化,耗時長、成本高、回收率最高只能達到70%,且容易交叉污染。

目前檢測方法探索

關于玫瑰紅B(羅丹明B)的檢測方法,目前國內外主要集中在檢測方法的選擇、提取試劑的選擇、凈化方法的選擇、本底分析判定、快速檢測試劑盒的研究等方面。檢測方法集中在薄層色譜法、液相色譜紫外檢測法、液相色譜熒光檢測法、液相色譜質譜聯(lián)用法,提取試劑有傳統(tǒng)的乙酸乙酯/環(huán)己烷體系,還有創(chuàng)新改進的乙腈、酸化乙腈、乙醇/水、乙醇一氨水等,凈化方法除凝膠外,多集中在固相萃取,如C18、MCX、PCX固相萃取等,固相萃取可以得到比較干凈的待測液,但步驟相對繁瑣。

實驗室方法優(yōu)化

優(yōu)化說明

針對目前玫瑰紅B檢驗的這些問題,實驗室在原標準方法的基礎上，優(yōu)化了檢驗方法，改變了提取試劑和凈化方法，提取試劑采用價格便宜的甲醇溶液，凈化方法采用quechers方法配備的凈化管（150mgMgSO4、50mgPSA、50mgC18混合）凈化，大大節(jié)省了成本、提高了效率。

液質聯(lián)用采用C18柱，甲醇/0.1%甲酸水作為流動相梯度淋洗可得到干擾較少的峰。經(jīng)檢驗，實驗室方法最高回收率達到99.5%，在0.5ng/mL～50ng/mL范圍內，相關系數(shù)為0.995，重現(xiàn)性良好。陽性樣品對比，未折回收率時，優(yōu)化方法的結果比采用SN/T 2430-2010、GB/T23496-2009和地方標準的高，折完回收率二者結果相當，證明甲醇做作為提取劑可充分提取所測物質，而MgSO4/PSA/C18作為凈化劑在凈化的基礎上對物質的回收影響不大，可采用這種提取和凈化方法。

對甲醇提取時間和提取次數(shù)的優(yōu)化探索實驗見表1，通過回收率的計算，最終選定10mL甲醇超聲1h，提取1次。

表1 不同提取條件下玫瑰紅B的回收率

實驗步驟

提取

稱取1.00g樣品（精確至0.01g）于50mL 離心管中，準確加入10mL 甲醇（3.1），于旋渦混勻器上混合提取1min，再超聲提取60min后，于4000r/min離心5min，取上清液1mL于凈化管中（3.3）凈化后，離心，過0.22μm微孔濾膜后進液相色譜-質譜儀。測定

液相色譜-質譜/質譜條件

a） 色譜柱：C18柱，2.1mm（內徑）×100mm，1.7μm，或相當者；

b） 流動相：乙腈——0.1%甲酸，梯度洗脫程序見表2；

表2 流動相梯度洗脫程序

c） 流速：0.30mL/min；

d） 柱溫：40 ℃；

e） 進樣量：5μL；

f） 離子源：電噴霧離子源；

g） 掃描方式：正離子；

h） 檢測方式：多反應監(jiān)測（MRM）；

i） 質譜/質譜圖見圖1

圖1 玫瑰紅B的質譜圖

結果分析

本實驗室通過對150批次辣椒粉、50批次火鍋底料、3批次調味醬的檢測結果顯示，基質對本方法的影響不大，能保證較高的回收率，經(jīng)凈化管凈化，可得到較干凈的待測液，回收率高，重現(xiàn)性好，測定低限均為0.005mg/kg，可用于調味品中玫瑰紅B的檢驗。