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        調(diào)味品中玫瑰紅B的檢驗(yàn)方法優(yōu)化

        2018-09-10 08:58:58朱輝,陶相錦,王魯霞
        食品安全導(dǎo)刊 2018年23期
        關(guān)鍵詞:玫瑰紅羅丹明液相

        現(xiàn)狀及危害

        玫瑰紅B又稱羅丹明B、堿性玫瑰精,俗稱花粉紅,是一種鮮桃紅色的人工合成染料。經(jīng)老鼠試驗(yàn)發(fā)現(xiàn),羅丹明B會(huì)引起皮下組織生肉瘤,被懷疑是致癌物。衛(wèi)生部《食品中可能違法添加的非食用物質(zhì)和易濫用的食品添加劑名單》第一批中禁止玫瑰紅B(羅丹明B)用作調(diào)味品著色。但為了獲得好的賣(mài)相,玫瑰紅B(羅丹明B)的濫用現(xiàn)象依舊存在于食品領(lǐng)域,但調(diào)味品中玫瑰紅B(羅丹明B)的檢測(cè)目前沒(méi)有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),只有針對(duì)進(jìn)出口食品的SN/T 2430-2010《進(jìn)出口食品中羅丹明B的檢測(cè)方法》,該標(biāo)準(zhǔn)采用乙酸乙酯/正己烷=1:1提取,GPC凈化,耗時(shí)長(zhǎng)、成本高、回收率最高只能達(dá)到70%,且容易交叉污染。

        目前檢測(cè)方法探索

        關(guān)于玫瑰紅B(羅丹明B)的檢測(cè)方法,目前國(guó)內(nèi)外主要集中在檢測(cè)方法的選擇、提取試劑的選擇、凈化方法的選擇、本底分析判定、快速檢測(cè)試劑盒的研究等方面。檢測(cè)方法集中在薄層色譜法、液相色譜紫外檢測(cè)法、液相色譜熒光檢測(cè)法、液相色譜質(zhì)譜聯(lián)用法,提取試劑有傳統(tǒng)的乙酸乙酯/環(huán)己烷體系,還有創(chuàng)新改進(jìn)的乙腈、酸化乙腈、乙醇/水、乙醇一氨水等,凈化方法除凝膠外,多集中在固相萃取,如C18、MCX、PCX固相萃取等,固相萃取可以得到比較干凈的待測(cè)液,但步驟相對(duì)繁瑣。

        實(shí)驗(yàn)室方法優(yōu)化

        優(yōu)化說(shuō)明

        針對(duì)目前玫瑰紅B檢驗(yàn)的這些問(wèn)題,實(shí)驗(yàn)室在原標(biāo)準(zhǔn)方法的基礎(chǔ)上,優(yōu)化了檢驗(yàn)方法,改變了提取試劑和凈化方法,提取試劑采用價(jià)格便宜的甲醇溶液,凈化方法采用quechers方法配備的凈化管(150mgMgSO4、50mgPSA、50mgC18混合)凈化,大大節(jié)省了成本、提高了效率。

        液質(zhì)聯(lián)用采用C18柱,甲醇/0.1%甲酸水作為流動(dòng)相梯度淋洗可得到干擾較少的峰。經(jīng)檢驗(yàn),實(shí)驗(yàn)室方法最高回收率達(dá)到99.5%,在0.5ng/mL~50ng/mL范圍內(nèi),相關(guān)系數(shù)為0.995,重現(xiàn)性良好。陽(yáng)性樣品對(duì)比,未折回收率時(shí),優(yōu)化方法的結(jié)果比采用SN/T 2430-2010、GB/T23496-2009和地方標(biāo)準(zhǔn)的高,折完回收率二者結(jié)果相當(dāng),證明甲醇做作為提取劑可充分提取所測(cè)物質(zhì),而MgSO4/PSA/C18作為凈化劑在凈化的基礎(chǔ)上對(duì)物質(zhì)的回收影響不大,可采用這種提取和凈化方法。

        對(duì)甲醇提取時(shí)間和提取次數(shù)的優(yōu)化探索實(shí)驗(yàn)見(jiàn)表1,通過(guò)回收率的計(jì)算,最終選定10mL甲醇超聲1h,提取1次。

        表1 不同提取條件下玫瑰紅B的回收率

        實(shí)驗(yàn)步驟

        提取

        稱取1.00g樣品(精確至0.01g)于50mL 離心管中,準(zhǔn)確加入10mL 甲醇(3.1),于旋渦混勻器上混合提取1min,再超聲提取60min后,于4000r/min離心5min,取上清液1mL于凈化管中(3.3)凈化后,離心,過(guò)0.22μm微孔濾膜后進(jìn)液相色譜-質(zhì)譜儀。測(cè)定

        液相色譜-質(zhì)譜/質(zhì)譜條件

        a) 色譜柱:C18柱,2.1mm(內(nèi)徑)×100mm,1.7μm,或相當(dāng)者;

        b) 流動(dòng)相:乙腈——0.1%甲酸,梯度洗脫程序見(jiàn)表2;

        表2 流動(dòng)相梯度洗脫程序

        c) 流速:0.30mL/min;

        d) 柱溫:40 ℃;

        e) 進(jìn)樣量:5μL;

        f) 離子源:電噴霧離子源;

        g) 掃描方式:正離子;

        h) 檢測(cè)方式:多反應(yīng)監(jiān)測(cè)(MRM);

        i) 質(zhì)譜/質(zhì)譜圖見(jiàn)圖1

        圖1 玫瑰紅B的質(zhì)譜圖

        結(jié)果分析

        本實(shí)驗(yàn)室通過(guò)對(duì)150批次辣椒粉、50批次火鍋底料、3批次調(diào)味醬的檢測(cè)結(jié)果顯示,基質(zhì)對(duì)本方法的影響不大,能保證較高的回收率,經(jīng)凈化管凈化,可得到較干凈的待測(cè)液,回收率高,重現(xiàn)性好,測(cè)定低限均為0.005mg/kg,可用于調(diào)味品中玫瑰紅B的檢驗(yàn)。

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