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        疏肝健脾法對產(chǎn)后缺乳肝郁脾虛證大鼠泌乳干預作用的實驗研究

        2018-09-10 15:32:35陳寶艷李坤寅甄玉花
        湖南中醫(yī)藥大學學報 2018年12期
        關(guān)鍵詞:動物模型

        陳寶艷 李坤寅 甄玉花

        〔摘要〕 目的 探討疏肝健脾法對產(chǎn)后缺乳肝郁脾虛證大鼠泌乳的干預作用。方法 采用甲磺酸溴隱亭溶液+慢性束縛法復制大鼠產(chǎn)后缺乳肝郁脾虛病證結(jié)合動物模型,將60只Wistar大鼠隨機分為空白對照組,模型組,西藥對照組,中藥低、中、高劑量組,每組10只,通過大鼠宏觀表征、體質(zhì)量、每小時泌乳量、仔鼠窩凈增重、曠場實驗、D-木糖排泄率觀察疏肝健脾法的干預作用。結(jié)果 與模型組相比,西藥對照組和中藥低、中、高劑量組均可改善缺乳大鼠的宏觀表征、增加大鼠體質(zhì)量和仔鼠凈增重,增加大鼠每小時泌乳量,增加大鼠水平運動和垂直運動次數(shù),增加大鼠尿D-木糖排泄率(P<0.05),且中藥中劑量組效果最好。結(jié)論 疏肝健脾法能促進肝郁脾虛證產(chǎn)后缺乳大鼠泌乳,同時可改善大鼠宏觀表征、行為學表現(xiàn)及脾胃功能。

        〔關(guān)鍵詞〕 疏肝健脾法;產(chǎn)后缺乳;肝郁脾虛證;動物模型;泌乳量

        〔中圖分類號〕R271.4;R285.5? ? ? ?〔文獻標志碼〕A? ? ? ?〔文章編號〕doi:10.3969/j.issn.1674-070X.2018.12.005

        產(chǎn)后缺乳屬于產(chǎn)后病范疇,是指產(chǎn)婦哺乳期間乳汁減少或無乳汁,而無法滿足嬰兒需求[1]。中醫(yī)學認為,產(chǎn)后缺乳的病機為氣血虧虛[2]、肝郁氣滯、肝郁脾虛等。前期研究發(fā)現(xiàn),產(chǎn)后缺乳證型除單純虛證外,虛實夾雜證亦較常見,臨床上,肝郁脾虛證是最常見的證候之一[3],亦有學者提出產(chǎn)后缺乳從肝胃論治[4],因此,研究肝郁脾虛證產(chǎn)后缺乳具有更大的實際意義。因此,本研究以Wistar大鼠為造模載體,探討疏肝健脾法對產(chǎn)后缺乳肝郁脾虛證大鼠宏觀表征、體質(zhì)量、每小時泌乳量、仔鼠窩凈增重、曠場實驗和D-木糖排泄率的影響,旨在為催乳辨證論治和中藥研發(fā)提供理論和實驗基礎(chǔ)。

        1 材料

        1.1? 實驗動物

        選取健康SPF級Wistar臨產(chǎn)期孕鼠為實驗大鼠,20~24周,體質(zhì)量300~400 g,由廣州中醫(yī)藥大學實驗中心提供,生產(chǎn)許可證號:SCXK(粵)2013-00034。實驗大鼠在廣州中醫(yī)藥大學第一附屬醫(yī)院SPF級實驗室飼養(yǎng)(許可證號:SYXK(粵)2013-0092),母、仔鼠按窩同籠飼養(yǎng),室溫控制在22~24 ℃,濕度45%~65%。晝夜明暗交替時間12/12 h。大鼠體質(zhì)量及對應每窩仔鼠總質(zhì)量無統(tǒng)計學差異。

        1.2? 藥品與試劑

        中藥組方:在臨床實踐和前期研究工作基礎(chǔ)上[5-6],本研究采用疏肝健脾法開展實驗研究。本課題化裁組方為:柴胡15 g,當歸10 g,白芍15 g,川芎10 g,漏蘆10 g,通草10 g,桔梗10 g,王不留行10 g,黨參30 g,白術(shù)15 g,茯苓15 g,炙甘草10 g。中藥在廣州中醫(yī)藥大學第一附屬醫(yī)院科研藥房按標準濃縮采用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀(IKA)制備。具體操作如下:疏肝健脾方原方藥材重量為160 g/劑,將藥物置入煎鍋內(nèi),加入8倍重量蒸餾水(1 280 mL),浸泡30 min后開始煎煮,煮沸后轉(zhuǎn)小火煮40 min,8層紗布過濾出藥液。再加入1 280 mL蒸餾水,二次煎煮后,濾出藥液。將上述藥液合并,離心(3 000 r/min)5 min后,減壓濃縮至對應濃度的藥液(低濃度:1.109 g/mL,中濃度:2.218 g/mL,高濃度:4.435 g/mL)。課題設計低、中、高3個中藥劑量組,據(jù)前期研究結(jié)果,結(jié)合人與動物劑量換算法,各組的給藥劑量分別為:低劑量組為16.8 g/kg,中劑量組為33.6 g/kg,高劑量組為67.2 g/kg(換算后與人的藥物劑量關(guān)系為1∶1、1∶2、1∶4)。甲磺酸溴隱亭片:匈牙利吉瑞大藥廠,2.5 mg/片(進口藥品注冊證號:H20110116)。配制完成的溴隱亭放置于棕色瓶中或用錫箔紙包裹的玻璃瓶,4 ℃避光保存?zhèn)溆谩<籽趼绕瞻菲禾旖蛄ι扑幑煞萦邢薰荆? mg/片。D-木糖試劑盒:南京建成生物工程研究所。

        1.3? 主要儀器與設備

        束縛筒:為塑料制品,主筒長18 cm,筒口直徑長6.5 cm,前端有一透氣孔,便于大鼠呼吸空氣,后端為可調(diào)節(jié)的閘門。自制木質(zhì)曠場箱:立方形,長×寬×高為100 cm×100 cm×40 cm,內(nèi)側(cè)壁及底面貼為黑色,用黑線劃分為20 cm×20 cm面積相等的25格。酶標儀(Multiskan Mk3型):賽默飛世爾(上海)儀器有限公司。

        2 實驗方法

        2.1? 動物模型的建立

        (1)實驗第1~7天(溴隱亭溶液制備及大鼠灌胃):根據(jù)預實驗以及人與動物劑量換算法,給實驗大鼠按照0.525 mg/( kg·d )灌服溴隱亭溶液。每天早、晚8時各1次,連續(xù)7 d。對照組予等體積的蒸餾水灌胃。(2)實驗第 1~21 天(慢性束縛造模):將大鼠置于自制束縛筒內(nèi)以限制大鼠活動,并放于操作臺上,每天 3 h(10~13 時),連續(xù)21 d。

        2.2? 實驗分組及干預

        采用隨機數(shù)字表法將60只實驗大鼠隨機分為6組,分別為:空白對照組(正常哺乳期大鼠)、模型組、西藥對照組(模型+甲氧氯普胺片)、中藥低劑量組(模型+中藥低劑量)、中藥中劑量組(模型+中藥中劑量)、中藥高劑量組(模型+中藥高劑量),每組10只,每籠1只。在實驗第22~28天,予相應干預,具體如下:西藥對照組予甲氧氯普胺片,根據(jù)預實驗以及人與動物劑量換算法,按3.15 mg/(kg·d)體質(zhì)量給藥,每天早、晚 8 時各 1 次,連續(xù)7 d。換算得到的藥物低、中、高劑量濃度分別為1.109、2.218、4.435 g/mL。每天早晚8時各1次,連續(xù)7 d;模型組、空白對照組予等體積蒸餾水灌胃。

        2.3? 觀察指標

        2.3.1? 大鼠宏觀表征? 實驗期間每天觀察大鼠的精神、毛色、耳廓、眼裂黏膜的顏色與光澤度、行為姿勢、活躍程度、糞便性狀、對束縛的反應靈敏性等一般情況。

        2.3.2? 大鼠體質(zhì)量、進食量、進水量? 每天早8點用電子秤進行大鼠體質(zhì)量、鼠糧稱質(zhì)量并記錄飲水量。

        2.3.3? 大鼠每小時泌乳量? 根據(jù)參考文獻提供的方法[7],記錄大鼠每小時泌乳量和仔鼠窩凈增重(仔鼠窩凈增重=第28天窩仔鼠哺乳后總質(zhì)量-第1天隔離前仔鼠總質(zhì)量)。每日上午8點大鼠灌胃,灌胃 2 h以后,第1次稱質(zhì)量,使用電子稱稱取每窩仔鼠的總質(zhì)量W1,稱量后將大鼠與整窩仔鼠隔離開,隔離過程需注意保溫。母仔隔離4 h后,第2次稱質(zhì)量,稱取每窩仔鼠的總質(zhì)量W2,稱量后將大鼠與仔鼠同籠哺乳2 h,然后進行第3次稱質(zhì)量,稱取整窩仔鼠的總質(zhì)量W3。按小時計算實驗母鼠的泌乳量,用公式表達為:

        母鼠每小時泌乳量=W3-W2 +(W1-W2)/4

        2.3.4? 曠場試驗? 根據(jù)參考文獻[8],實驗第1天、21天、28天分別觀察5 min內(nèi)大鼠在曠場箱內(nèi)的活動情況。觀察指標包括,水平運動:大鼠三爪以上均跨入相臨格的次數(shù);垂直運動:兩前肢離開箱底或攀伏在側(cè)壁上的次數(shù);修飾次數(shù):大鼠以其前肢抓癢、洗臉、理毛或舔足的次數(shù)。

        2.3.5? D-木糖排泄率? 測定采用D-木糖檢測試劑盒,以間苯三酚比色法測定。模型大鼠分別于實驗的第21、28天21:00開始禁食11 h,相應的第2天(即第22、29天)8時開始用代謝籠收集每只大鼠5 h(8~13時)的尿液,為未服D-木糖尿液;13時每只大鼠灌服10% D-木糖溶液,灌服量為1.5 g/kg,用代謝籠收集從13:10開始的每只大鼠5 h(13:10~18:10)尿液,為服D-木糖后尿液。以上過程禁食不禁水。取得的大鼠尿液當天晚上按D-木糖檢測試劑盒(間苯三酚比色法)說明書進行處理,根據(jù)參考文獻[9]計算尿D-木糖排泄率。

        2.4? 統(tǒng)計學方法

        運用SPSS 19.0軟件,對數(shù)據(jù)做正態(tài)性檢驗,正態(tài)分布的數(shù)據(jù)以“x±s”表示,組間比較采用ANOVA;進行方差齊性檢驗,符合方差齊性,兩兩比較采用LSD法,若方差不齊,則采用Dunnetts T3法進行兩兩比較,以P<0.05作為差異存在統(tǒng)計學意義。

        3 實驗結(jié)果

        3.1? 大鼠宏觀表征比較

        造模前,大鼠產(chǎn)后精神狀態(tài)尚可、皮毛光澤、反應較靈敏、大便成球形、干稀適中。束縛開始時,模型組大鼠呈反抗不安、煩躁狀態(tài),之后轉(zhuǎn)變?yōu)樯駪B(tài)倦怠、閉眼、嗜臥、蜷縮,拱背、皮毛干枯無光澤、大便不成形或稀溏等。模型組大鼠進食量、進水量減少,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。而空白對照組的大鼠則仍反應靈敏,皮毛有光澤,大便成球形、干稀適中。第29天,與模型組相比,各藥物治療組精神好轉(zhuǎn),反應尚靈敏,大便成球形、肛周無黃染,各治療組大鼠進食量、進水量均增多,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見圖1、圖2。

        3.2? 大鼠體質(zhì)量和仔鼠窩凈增重比較

        實驗第1天、第7天、第14天各組大鼠體質(zhì)量無明顯差異(P>0.05)。第21天空白對照組體質(zhì)量大于其余各組(P<0.05)。第28天,與空白對照組相比,模型組、西藥對照組、中藥低劑量組、中藥高劑量大鼠體質(zhì)量降低(P<0.05)。與模型組相比,各治療組大鼠體質(zhì)量增高(P<0.05),空白對照組和中藥中劑量組高于其余治療組(P<0.05)。見圖3。

        與空白對照組相比,模型組、西藥對照組、中藥低劑量組、中藥高劑量組仔鼠窩凈增重降低(P<0.05),與模型組相比,各治療組仔鼠凈增重升高(P<0.05),空白對照組和中藥中劑量組高于其余治療組(P<0.05)。見圖4。

        3.3? 大鼠每小時泌乳量比較

        實驗第21天,與空白對照組相比,其余5組大鼠每小時泌乳量下降(P<0.05)。第28天,與模型組相比,空白對照組及治療組大鼠每小時泌乳量增多,西藥對照組、中藥低劑量組、中藥高劑量組大鼠每小時泌乳量高于模型組,但低于空白對照組和中藥中劑量組(P<0.05)。見圖5。

        3.4? 曠場實驗結(jié)果比較

        實驗第1天,各組大鼠水平運動、垂直運動次數(shù)差異無統(tǒng)計學意義。第21天,與空白對照組相比,其余各組大鼠水平運動和垂直運動次數(shù)均減少(P<0.05)。第28天,與模型組相比,其余五組大鼠垂直運動、水平運動次數(shù)均增多,西藥對照組、中藥低劑量組、中藥高劑量組大鼠垂直運動、水平運動次數(shù)多于模型組,但少于空白對照組和中藥中劑量組(P<0.05)。見圖6、圖7。在修飾次數(shù)方面,不同時期各組間修飾次數(shù)差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。

        3.5? D-木糖排泄率

        實驗第22天,空白對照組大鼠D-木糖排泄率高于其余各組(P<0.05)。第29天,模型組大鼠D-木糖排泄率低于其余5組,西藥對照組、中藥低劑量組、中藥高劑量組D-木糖排泄率高于模型組,但少于空白對照組和中藥中劑量組(P<0.05)??瞻讓φ战M大鼠D-木糖排泄率與中藥中劑量組相比,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。見圖8。

        4 討論

        西醫(yī)學認為,產(chǎn)后缺乳的發(fā)病原因,可能與乳腺發(fā)育不全、情緒焦慮或抑郁、產(chǎn)后哺乳不當、體質(zhì)虛弱或營養(yǎng)不良等因素有關(guān)[10]。各種原因?qū)е碌膬?nèi)分泌紊亂致下丘腦分泌的催乳素釋放抑制因子分泌過多,并通過垂體門脈系統(tǒng)作用于垂體,抑制催乳素的合成及分泌[7-11],或精神因素、心理因素抑制催乳素分泌,導致催乳素的合成和分泌減少,均可影響乳汁分泌。中醫(yī)學中,產(chǎn)后缺乳的病因多與氣血虛弱、肝郁脾虛、肝郁氣滯等有關(guān)。我們的前期研究提示,約47%的產(chǎn)后缺乳與肝郁有關(guān)[3]。這可能與現(xiàn)代女性工作、生活壓力大,易致情志抑郁且產(chǎn)后氣血虛弱、肝血不足,體內(nèi)激素水平改變、母親角色需適應等因素有關(guān)。

        從中醫(yī)學臟腑關(guān)系來看,肝與脾在生理、病理方面聯(lián)系密切、相互影響,肝氣郁滯,肝失疏泄,橫逆犯脾而克脾土,脾失健運,則乳汁生化乏源,因此肝郁脾虛證是產(chǎn)后缺乳常見的中醫(yī)證型,治療應以疏肝理氣、健脾養(yǎng)血、通絡下乳為主要治法。故本研究以大鼠為實驗動物,模擬西醫(yī)病因病理,甲磺酸溴隱亭激活多巴胺受體抑制催乳素分泌,建立西醫(yī)大鼠產(chǎn)后缺乳模型;模擬中醫(yī)病機,慢性束縛致大鼠肝郁,肝疏泄不及、肝郁橫逆犯脾致肝郁脾虛,建立產(chǎn)后缺乳中醫(yī)證候模型,成功構(gòu)建了產(chǎn)后缺乳病證結(jié)合動物模型,用于觀察疏肝健脾法對產(chǎn)后缺乳肝郁脾虛證大鼠泌乳的干預作用。

        本研究采用的中藥是由下乳涌泉散(《清太醫(yī)院配方》)和四君子湯(《太平惠民和劑局方》)化裁而來。下乳涌泉散為疏肝養(yǎng)血、通絡下乳之良方[12-13],四君子湯是健脾益氣的基礎(chǔ)方[14]。君藥柴胡具疏肝行氣之功,臣以黨參健脾養(yǎng)胃、補后天之本,輔以白術(shù)健脾燥濕,加強益氣助運之力;當歸、白芍為補血益氣、滋養(yǎng)肝體之品。佐以茯苓甘淡,補利兼優(yōu),配白術(shù)健脾祛濕之功益著;王不留行、通草、漏蘆均為通乳之要藥,均可通絡下乳[15],兼有行血活血清利之力,通草、漏蘆在治療產(chǎn)后缺乳中出現(xiàn)頻率較高[16]。以炙甘草、川芎、桔梗司使藥之職:炙甘草具有補脾和胃功效,川芎為血中之氣藥,具有活血行氣等功效,桔梗既升且降,善于開提肺氣,引藥上行。全方共奏疏肝理氣、健脾養(yǎng)血、補中益氣、通絡下乳之功。全方將辨病與辨證相結(jié)合,產(chǎn)后缺乳疾病的病理變化和肝郁脾虛證的證候特征相結(jié)合,所以收效較好。本研究提示中藥中劑量組療效優(yōu)于其他各藥物組,藥物干預后大鼠每小時泌乳量和仔鼠凈增重增加明顯,且大鼠宏觀表征有明顯改善、體質(zhì)量增加、進食進水量增加,表明疏肝健脾中藥不僅能促進產(chǎn)后大鼠泌乳,還可有效改善大鼠整體狀態(tài)與身體機能,辨病療效較好。

        曠場實驗是最常用于測定大鼠情緒和心理狀態(tài)的行為學實驗方法,可用量化指標客觀反映出大鼠的活動性、探索性和抑郁、焦慮[17-18]。疏肝健脾中藥干預后的大鼠,其曠場實驗水平運動、垂直運動次數(shù)均明顯增加,提示疏肝健脾法可有效改善大鼠的肝郁狀態(tài),與既往研究有較為一致的實驗論點[19]。D-木糖代謝率是與小腸吸收功能成正相關(guān)的一個較為敏感和特異的檢測指標,其水平的變化可以較為客觀地反映動物的消化吸收和代謝功能,因此D-木糖排泄率常用于診斷脾虛證和評估藥物療效[20]。研究提示中藥各組均可提高大鼠尿D-木糖排泄率,且中劑量組效果最佳,提示疏肝健脾中藥對小腸吸收功能有改善作用,有效緩解納差、便溏等臨床癥狀。結(jié)果顯示,通過疏肝健脾法的藥物干預,一方面增加了大鼠泌乳量,另一方面也改善了大鼠肝郁脾虛的臟腑失衡狀態(tài),將辨病與辨證相結(jié)合的中藥治療是干預本病的最佳途徑。

        為觀察可能存在的劑量-效應關(guān)系,中藥組設立了低、中、高3個組別,研究結(jié)果提示中藥中劑量組療效明顯優(yōu)于低、高劑量組,各項觀察指標與空白對照組基本一致,這可能是由于低劑量組藥物濃度較低,達不到有效的治療效果,高劑量組可能由于濃稠的藥液阻礙脾胃功能的吸收所致,因此中劑量組療效最佳。

        參考文獻:

        [1] 連? 方,齊? 聰.中西醫(yī)結(jié)合婦產(chǎn)科學[M].北京:人民衛(wèi)生出版社, 2012:249-251.

        [2] 趙春幸,郭小霞,劉? 鑫,等.從氣血同治理論探討產(chǎn)后缺乳[J].中華中醫(yī)藥雜志,2017,32(10):4506-4508.

        [3] 陳寶艷.產(chǎn)后缺乳與中醫(yī)體質(zhì)及中藥治療的臨床研究[D].廣州:廣州中醫(yī)藥大學,2014.

        [4] 趙春江,陳? 瑤,何? 振,等.從肝胃論治產(chǎn)后缺乳[J].西部中醫(yī)藥,2018,31(3):111-113.

        [5] 陳寶艷.中醫(yī)體質(zhì)與產(chǎn)后缺乳及證型的相關(guān)性研究[J].新中醫(yī),2016,

        48(1):127-130.

        [6] 陳寶艷.疏肝通絡法治療肝郁氣滯證產(chǎn)后缺乳臨床研究[J].新中醫(yī),2015,47(9):154-156.

        [7] 董世起.催乳湯對產(chǎn)后缺乳模型大鼠的治療作用及其機制研究[D].北京:中國農(nóng)業(yè)大學,2015.

        [8] 楊麗萍,李? 改,萬海嬌,等.恐傷孕鼠對其21日齡子代情緒的影響[J].中華中醫(yī)藥雜志,2018,33(1):62-64.

        [9] 章海鳳.隔藥餅灸對FGIDs(肝郁脾虛證)大鼠海馬和杏仁核AMPA受體的調(diào)節(jié)機制[D].長沙:湖南中醫(yī)藥大學,2014.

        [10] 黃克臧.產(chǎn)后缺乳的論治體會[J].新疆中醫(yī)藥,2012,30(2):79-80.

        [11] 李? 艷,黎開燕.補血升乳口服液對產(chǎn)后缺乳大鼠的治療作用[J].中醫(yī)藥導報,2018,24(14):34-37.

        [12] 石國令.下乳涌泉散治療產(chǎn)后缺乳60例[J].中醫(yī)臨床研究,2016,8(26):106-107.

        [13] 何? 菊.下乳涌泉散加味治療產(chǎn)后缺乳56例[J].浙江中醫(yī)雜志,2015,50(10):740.

        [14] 高蓓蓓,彭? 穎,李曉波.四君子湯復方多糖腸道免疫調(diào)節(jié)作用及其機制研究進展[J].中草藥,2018,49(2):462-467.

        [15] 丁袢華.通乳湯治療產(chǎn)后缺乳的效果觀察[J].中藥藥理與臨床,2015,31(1):295-296.

        [16] 康? 晨,宋幸幸,田會玲,等. 基于知識發(fā)現(xiàn)的催乳方劑及中藥配伍規(guī)律挖掘[J].中國中醫(yī)藥圖書情報雜志,2015,39(1):12-15.

        [17] 韓遠山,藺曉源,易剛強,等.復方紫金解郁片對慢性應激抑郁大鼠HPA軸及海馬單胺神經(jīng)遞質(zhì)的影響[J].湖南中醫(yī)藥大學學報,2017,37(3):240-244.

        [18] FEDOTOVA J, SOULTANOV V, NIKITINA T, et al. Ropren?誖treatment reverses anxiety-like behavior and monoamines levels in gonadectomized rat model of Alzheimer's disease[J]. Biomed Pharmacother, 2016,83:1444-1455.

        [19] 吳曉玲,張貴鋒.柴胡疏肝散對抑郁癥大鼠行為學及曠場實驗的影響[J].中國中醫(yī)藥現(xiàn)代遠程教育,2018,16(2):90-92.

        [20] 崔小兵,孫? 學,文紅梅,等.不同加工方式的中藥白術(shù)對脾虛大鼠唾液淀粉酶活性和尿中D-木糖排泄率的影響[J].中國中藥雜志,2016,41(14):2576-2580.

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