范薇 周金龍 曾妍妍 賈瑞亮
摘要:為確定石河子地區(qū)地下水優(yōu)先控制污染物,采用綜合評(píng)分法對(duì)地下水中檢出的12種污染物進(jìn)行優(yōu)先排序,選取污染物檢出率、生物累積性、生物降解性、潛在危害指數(shù)、是否為有毒化學(xué)品、是否為環(huán)境激素、是否為美國EPA優(yōu)先控制有機(jī)污染物、是否為中國優(yōu)先控制污染物、是否為持久性有機(jī)污染物9類評(píng)價(jià)指標(biāo),并根據(jù)指標(biāo)權(quán)重計(jì)算各污染物的綜合得分,通過聚類分析,篩選出優(yōu)先控制污染物。研究表明:石河子地區(qū)地下水優(yōu)先控制污染物為汞和砷。
關(guān)鍵詞:地下水;優(yōu)先控制污染物;綜合評(píng)分法;潛在危害指數(shù)法;石河子地區(qū)
中圖分類號(hào):X523
文獻(xiàn)標(biāo)志碼:A
doi: 10.3969/j.issn.1000-1379.2018.04.016
我國有許多城市依靠地下水供水,但隨著社會(huì)經(jīng)濟(jì)的發(fā)展,工農(nóng)業(yè)和生活廢水大量排放,導(dǎo)致地下水污染嚴(yán)重。眾多有毒污染物對(duì)人體健康有嚴(yán)重影響,其中出現(xiàn)頻率較高、潛在危害較大的污染物更應(yīng)引起優(yōu)先關(guān)注。確定水環(huán)境優(yōu)先控制污染物可以為流域地下水污染治理和保護(hù)提供依據(jù)。優(yōu)先控制污染物的確定方法有很多種,本文選用結(jié)合潛在危害指數(shù)的綜合評(píng)分法來確定石河子地區(qū)地下水優(yōu)先控制污染物。
1 研究方法
1.1 研究區(qū)概況
石河子地區(qū)位于新疆天山北麓中段、古爾班通古特沙漠南緣,地理坐標(biāo)為東經(jīng)84°58'-86°24'、北緯43°26'-45°20'。該區(qū)屬大陸性干旱氣候區(qū),年降水量180~270mm,降水量少且分布不均,由北向南遞增;年水面蒸發(fā)量1000~1500mm,蒸發(fā)量由北向南遞減,且隨高度的增加而減少。
研究區(qū)內(nèi)地下水補(bǔ)給源主要為河道水及渠水的滲漏,其次為田間灌溉水、春融水、平原水庫水和降水人滲補(bǔ)給。地下水徑流條件與所處巖性有關(guān),由南向北隨著含水層顆粒變小,透水性減弱,徑流條件變差。地下水的排泄方式為泉水溢出、蒸發(fā)蒸騰、人工開采和側(cè)向流出。
1.2 地下水水樣采集與測(cè)試
地下水采樣點(diǎn)分布于石河子地區(qū)平原區(qū),控制面積為2534km2。采樣時(shí)間為2014年8月,共采集地下水水樣23組。水樣嚴(yán)格按《地下水環(huán)境監(jiān)測(cè)技術(shù)規(guī)范》(HL/T164-2004)進(jìn)行采集、保存、送樣。
水樣測(cè)試由中國地質(zhì)科學(xué)院水文地質(zhì)環(huán)境地質(zhì)研究所礦泉水檢測(cè)中心完成,檢測(cè)項(xiàng)目的選擇依據(jù)《地下水環(huán)境監(jiān)測(cè)技術(shù)規(guī)范》(HL/T164-2004),包括:1,2-二氯乙烷、氯乙烯、1,1-二氯乙烯、三氯乙烯、二氯甲烷、1,2-二氯乙烯、甲苯、三氯甲烷、1,1,1-三氯乙烷、四氯化碳、溴二氯甲烷、1,1,2-三氯乙烷、四氯乙烯、苯、二溴氯甲烷、氯苯、乙苯、p-二甲苯/M一二甲苯、o-二甲苯、1,2-二氯丙烷、苯乙烯、溴仿、l,3-二氯苯、1,4-二氯苯、1,2-二氯苯、1,2,4-三氯苯、總六六六、六氯苯、χ-六六六、βp-六六六、γ一六六六、δ-六六六、總滴滴涕、p,p'-DDE、o,p'-DDT、p,p'-DDD、p,p'-DDT、苯并(a)芘,共38種有機(jī)物和鉛、鋅、鐵、錳、六價(jià)鉻、鎘、汞、砷8種重金屬。采用TracedsqGCMS-QP2010氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀測(cè)定有機(jī)物,采用iCAP6300等離子體發(fā)射光譜儀測(cè)定重金屬。
1.3 綜合評(píng)分法
采用綜合評(píng)分法來確定優(yōu)先控制污染物,選取9個(gè)指標(biāo),其中3個(gè)單項(xiàng)指標(biāo)可以定量評(píng)價(jià),其余6個(gè)不易定量的單項(xiàng)指標(biāo)(生物降解性、是否為有毒化學(xué)品、是否為環(huán)境激素、是否為美國EPA優(yōu)先控制污染物、是否為中國優(yōu)先控制污染物、是否為持久性有機(jī)污染物)采用定性數(shù)量化的方法進(jìn)行賦值。在單項(xiàng)指標(biāo)定量計(jì)算基礎(chǔ)上,根據(jù)其重要性和可靠性劃分指標(biāo)權(quán)重,結(jié)合指標(biāo)權(quán)重確定各單項(xiàng)指標(biāo)分值,最后對(duì)所有分值進(jìn)行疊加,得出污染物的總分值。對(duì)污染物在環(huán)境中的檢出頻率廠賦值,分值分別為0、0.2、0.4、0.6、0.8和1.0;同理,對(duì)污染物的潛在危害指數(shù)Ⅳ進(jìn)行賦值。由于化合物在正辛醇和水中的分配系數(shù)(Pχ/w)與生物富集有一定的相關(guān)性,因此根據(jù)正辛醇/水的分配系數(shù)的不同來表征生物累積性。對(duì)各因子的權(quán)重進(jìn)行分級(jí),具體指標(biāo)及其權(quán)重、賦值見表l。在此基礎(chǔ)上,計(jì)算綜合評(píng)價(jià)值:
綜合評(píng)價(jià)值=fx25%+DxlO%+ExlO%+Nx12%+
Gx6%+//xlO%+/x7%+Jx12%+Kx8%
(1)
最后,根據(jù)綜合評(píng)價(jià)值大小進(jìn)行排序。
1.4 潛在危害指數(shù)法
本文采用潛在危害指數(shù)法來確定綜合評(píng)價(jià)法中的潛在危害指數(shù)(N),該法依據(jù)化學(xué)物的毒理學(xué)數(shù)據(jù)估計(jì)其對(duì)環(huán)境的潛在危害大小,并依此排序。
1.4.1 AMEG的計(jì)算
AMEG為化學(xué)物在環(huán)境介質(zhì)中允許的最大濃度,由毒理學(xué)數(shù)據(jù)估算得出。
急性毒性污染物的AMEGAH計(jì)算公式為
AMEGAH= 0.107/Dso
(2)式中:LDso為大鼠等實(shí)驗(yàn)動(dòng)物經(jīng)口給毒的半數(shù)致死量,若無此數(shù)據(jù),可取與其接近的毒理學(xué)數(shù)據(jù)。
潛在“三致”物質(zhì)的AMEGAc=計(jì)算公式為
AMEGAc=(閾限值/420)×103
(3)式中:閾限值為T作場所空氣中有毒物質(zhì)的職業(yè)接觸限值,mg/m3。
1.4.2 潛在危害指數(shù)的計(jì)算
污染物的潛在危害指數(shù)(N)是依據(jù)AMEGAH和AMEGAc按公式推算出來的,計(jì)算公式為
N= 2aa'A +4bB
(4)式中:A為一般化學(xué)物的AMEGAH對(duì)應(yīng)的參數(shù)值;B為潛在“三致”物的AMEGAC對(duì)應(yīng)的參數(shù)值;a、a'、b均為常數(shù)項(xiàng)。
A、B值的確定原則見表2。
a、a'、b的確定原則:可以找到B值時(shí),a=l;無B值時(shí),a=2;化學(xué)物僅有急性毒性時(shí),a'=1:有蓄積或慢性毒性時(shí),a'=1.25;有A值時(shí),b=1;無A值時(shí),b=1.5。
2 結(jié)果與討論
2.1 水質(zhì)檢測(cè)結(jié)果
參考《地下水水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)(DZ/T 0290-2015)》及《生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)(GB 5749-2006)》,對(duì)石河子地區(qū)地下水各污染物進(jìn)行檢測(cè)分析(見表3),可知研究區(qū)地下水共檢測(cè)出6種有機(jī)污染物和6種重金屬。
2.2 綜合評(píng)分法的計(jì)算結(jié)果
各污染物的綜合評(píng)價(jià)值見表4??芍廴疚锏木C合評(píng)價(jià)值為31.4~77.2,其中:Hg、As、γ-六六六的分值較高,Hg得分最高。
選用聚類分析方法K-means對(duì)綜合評(píng)價(jià)值進(jìn)行分類,結(jié)果見表5。由表5可知,I類污染物綜合得分最高,包括Hg、As,由此可以認(rèn)定石河子地區(qū)地下水優(yōu)先控制污染物為Hg和As。
2.3 討論
用單一的潛在危害指數(shù)法篩選污染物沒有考慮污染物在環(huán)境中的存在狀態(tài),篩選結(jié)果并不客觀,且誤差較大。相比潛在危害指數(shù)法,綜合評(píng)分法不但能夠考慮污染物的多個(gè)方面,而且簡單易行。此次篩選采用結(jié)合潛在危害指數(shù)的綜合評(píng)分法,避免了單一方法的不足。
Hg、As等重金屬污染物可能與研究區(qū)內(nèi)工業(yè)廢水及垃圾排放有關(guān)。研究表明,燃煤電廠及各種燃煤工業(yè)鍋爐、廢物燃燒、鋼鐵生產(chǎn)、有色金屬冶煉等是Hg的主要來源,而As則主要源于研究區(qū)南部的煤系地層和土壤中累積的化肥、含砷農(nóng)藥等污染物、農(nóng)業(yè)灌溉、木材保存及含砷廢水的排放等。
3 結(jié)論
研究結(jié)果表明,石河子地區(qū)地下水中的優(yōu)先控制污染物為Hg和As。進(jìn)一步開展后續(xù)環(huán)境健康風(fēng)險(xiǎn)的評(píng)估工作,對(duì)于實(shí)施流域地下水污染的環(huán)境健康風(fēng)險(xiǎn)管理具有重要的意義。