吳敬慧 應(yīng)芷安
摘? ?要:消毒副產(chǎn)物(DPBs)是飲用水消毒過程中由消毒劑與水中有機物發(fā)生反應(yīng)而伴隨產(chǎn)生的對人體有害的一系列物質(zhì)。利用超聲作為輔助消毒劑,探究不同超聲條件及環(huán)境條件對三氯甲烷(TCM)、二氯乙酸(DCAA)、三氯乙酸(TCAA)、亞硝基二甲胺(NDMA)的控制規(guī)律。4種消毒副產(chǎn)物的超聲降解符合一級動力學(xué)方程。其中,超聲對三氯甲烷的控制效果最好,在功率200 kHz,功率密度30 W/L,超聲60 min后,降解效率可達81%。
關(guān)鍵詞:超聲;消毒副產(chǎn)物;動力學(xué)
隨著工業(yè)化發(fā)展、人口增多,飲用水消毒劑的使用更加廣泛。各種消毒劑在飲用水處理過程中與水中有機物反應(yīng)產(chǎn)生不同類型DPBs,隨著檢測技術(shù)的發(fā)展越來越多地被檢測出來。目前已見報道的DPBs超過600種,有些甚至在μg/L級別也將嚴重影響人體的健康[1]。超聲波具有提高分子活性、促進和激發(fā)化學(xué)反應(yīng)、加快化學(xué)反應(yīng)速度的特性。這是由于聲能量被超聲波的空化作用集合在一定微小的空間內(nèi),在局部產(chǎn)生了高溫和高壓,同時伴生機械剪切力。此時,溶液中有機物進入微氣核空化泡內(nèi)發(fā)生熱分解反應(yīng),達到被降解的目的[2]。
本實驗擬采用超聲為輔助消毒劑,以控制消毒過程中的三鹵甲烷(THMs)、鹵乙酸(HAAs)、亞硝基二甲胺(NDMA)等消毒副產(chǎn)物為目標。明確超聲、環(huán)境條件對有機物降解的影響,研究消毒副產(chǎn)物的超聲控制機制,為改善飲用水水質(zhì)的同時,控制飲用水消毒對環(huán)境的影響提供技術(shù)支持。
1? ? 實驗試劑與儀器
1.1? 試劑
三氯甲烷、三氯乙酸(分析純,北京化學(xué)品公司);二氯乙酸、亞硝基二甲胺(分析純,北京化工廠);氮氣(純度>99%,長春市巨洋氣體有限公司);甲基叔丁基醚(色譜純,Aladdin,中國上海);濃硫酸、氫氧化鈉、鹽酸(分析純,北京化工廠)。
1.2? 儀器
超聲發(fā)生器(ZFYD,保定正杰超聲設(shè)備有限公司),氣相色譜儀(Clarus 680,PerkinElmer,美國),pH計(Metrohm,瑞士),恒溫水浴鍋(HHS-2S,上海宜昌儀器紗篩廠)。
2? ? 結(jié)果與討論
2.1? 超聲頻率及功率密度對消毒副產(chǎn)物降解的影響
本實驗主要考察了包括三氯甲烷(TCM)、二氯乙酸(DCAA)、三氯乙酸(TCAA)、亞硝基二甲胺(NDMA)4種常見DBPs在低頻(20 kHz)、中頻(200 kHz)、高頻(5 000 kHz),功率密度10 W/L和30 W/L條件下的超聲降解特性。
控制4種DPBs初始質(zhì)量濃度為200 μg/L。如圖1所示,室溫下經(jīng)不同頻率及功率密度超聲作用60 min后,4種DBPs均有不同程度的降解。
4種DBPs均能在一定程度上被不同頻率及功率密度的超聲降解,且遵從一級反應(yīng)動力學(xué)。其中,TCM被超聲降解效率最高。另外,降解效率隨功率密度增大而增大,但當頻率超過一定值時,超聲DPBs的降解效率顯著降低。
一方面,當聲壓達到一定值時,存在于液體中的空化泡在聲波的作用下振動,氣泡迅速膨脹又突然閉合,從而產(chǎn)生一定的沖擊波,這種生長和破裂的動力學(xué)過程稱為超聲波的空化作用。當超聲頻率與空化泡的振動頻率相同時,能量可以達到最有效的耦合,此時,空化泡崩潰,產(chǎn)生瞬間的高溫高壓使溶液中的分子裂解[3]。另一方面,超聲波的剪切作用隨頻率降低而增強;聲化學(xué)效應(yīng)隨頻率增大而增強,聲化效應(yīng)越強,產(chǎn)生的自由基也越多[4]。另外,溶液中的水分子在超聲波空化作用所產(chǎn)生的高溫高壓的影響下發(fā)生裂解,并可以產(chǎn)生以空化泡為中心向四周溶液擴散的羥基自由基。羥基自由基具有強氧化性,能與溶液中有機物分子發(fā)生氧化分解反應(yīng)??栈饔迷綇?,羥基自由基擴散的范圍越廣,與溶液中有機物分子接觸越多,有機物分子被降解的效率也越高;當空化作用減弱時,羥基自由基擴散范圍小,主要集中在空化泡與溶液間的界面區(qū)域,與有機物分子接觸較少,氧化分解作用減弱。
表1顯示了4種DPBs的蒸汽壓(Vp)、辛醇水分配系數(shù)(logKow)、亨利常數(shù)(KH)等物理化性質(zhì)參數(shù)。
蒸氣壓(Vp)是描述單組分系統(tǒng)兩相變化達到平衡,氣態(tài)分子含量達到最大值時撞擊液體所能產(chǎn)生的壓強。Vp越大,表示化合物越容易揮發(fā),即分子的逃逸傾向越大?;衔颲p高,表示分子可以快速進入空化泡內(nèi),更容易被超聲降解[5-6]。辛醇水分配系數(shù)(logKow)和亨利常數(shù)(KH)也是有機物的重要理化參數(shù)。前者是指有機物在正辛醇和水兩相中達到平衡時濃度的比值,后者是指有機物在氣—液兩相中達到平衡時分壓的比值。兩者皆是用以判定有機物在兩相中存在狀態(tài)及遷移規(guī)律的重要參數(shù)。不僅影響有機物在兩相間的溶解度,還影響有機物在兩相間的遷移方向和速率[7-8]。Wu和Ondruschka[9]研究了多種模式下超聲降解有機物的規(guī)律,發(fā)現(xiàn)有機物的超聲降解效率與該化合物的logKow和KH均呈正相關(guān)關(guān)系,即logKow和KH越大,超聲降解速率越大、效率越高。這些結(jié)論與超聲降解TCM效率高的結(jié)果一致。
2.2? 溫度對消毒副產(chǎn)物超聲降解的影響
將超聲條件控制為頻率200 kHz、功率密度30 W/L,研究溫度(4,20和35 ℃)對目標DPBs超聲降解的影響。
如圖2所示,降解效率隨著超聲時間的延長,在一定范圍內(nèi)持續(xù)上升,達到一定時間后逐漸趨于平緩。在超聲前期(10 min),曲線斜率較大,DPBs的降解效率較高。實驗結(jié)果表明,溫度升高降解率降低,說明溫度升高并不利于DPBs的超聲降解。這是由于溶液中的空氣在低溫條件下部分發(fā)生溶解,增強了空化作用,促進化合物分子的裂解。當溶液溫度升高,溶液的汽化影響空化泡形成,減少了空化泡的數(shù)量,從而降低了超聲化學(xué)反應(yīng)的速度。實驗結(jié)果顯示,在同一時間不同溫度下,降解效率相差較小,說明溫度對超聲降解DPBs的效率影響不顯著。
2.3? pH對消毒副產(chǎn)物超聲降解的影響
控制超聲頻率為200 kHz,功率密度為30 W/L,室溫,調(diào)節(jié)溶液初始pH分別為5.6、7.1和8.2進行實驗。
pH對超聲降解過程有著重要的影響,從圖3可以看出,溶液初始pH對DPBs的降解率影響比較明顯,TCM和NDMA在酸性條件下的降解效果明顯優(yōu)于中性與堿性條件,DCAA和TCAA則相反。
這是因為溶液pH影響DPBs在水溶液中的存在形態(tài)。酸性條件下,溶液pH小于TCM和NDMA在水溶液中的離解常數(shù),其分子形態(tài)占主導(dǎo)地位;堿性條件下,離子形態(tài)占主導(dǎo)地位。對于中性和酸性溶液,TCM和NDMA分子容易接近空化泡的氣液界面,被空化產(chǎn)生的羥基自由基氧化,部分可進入空化泡內(nèi),直接被高溫高壓裂解,從而提高降解率。對于堿性溶液,電離度增加,TCM和NDMA的存在形態(tài)以離子形式為主,降解只發(fā)生在空化泡與溶液間的界面區(qū)域,無法進入空化泡,從而降解率較低。對于DCAA和TCAA情況正相反,因此,在堿性條件下的降解效果好于酸性條件。
3? ? 結(jié)語
本實驗探究了不同超聲頻率、功率密度、溫度和pH變化對超聲降解不同DPBs的影響及規(guī)律。在中低頻條件下,降解效率隨頻率升高而增大,但在高頻條件下降解效率明顯降低;隨功率密度升高,降解效率增大;低溫條件下,超聲對DPBs的降解效果更好;由于目標物自身理化性質(zhì)的差異,pH對降解效率影響較為顯著。
[參考文獻]
[1]RICHARDSON S D,PLEWA M J,WAGNER E D,et al.Occurrence,genotoxicity,and carcinogenicity of regulated and emerging disinfection by-products in drinking water: a review and roadmap for research[J].Mutat Res-Rev Mutat,2007(3):178-242.
[2]楊武.氧化石墨烯及超聲對飲用水消毒副產(chǎn)物的控制研究[D].長春:東北師范大學(xué),2014.
[3]馮若,李華茂.聲化學(xué)及其應(yīng)用[M].合肥:安徽科學(xué)技術(shù)出版社,1992.
[4]MIRCEA V.An overview of the ultrasonically assisted extractionof bioactive principles from herbs[J].Ultrasonics Sonochemistry,2001(8):303-313.
[5]SHEMER H,NARKIS N.Sonochemical removal of trihalomethanes from aqueous solutions[J].Ultrason Sonochem,2005(6):495-499.
[6]DRIJVERS D,VAN LANGENHOVE H,HERRYGERS V.Sonolysis of fluoro-,chloro-,bromo- and iodobenzene: a comparative study[J].Ultrason Sonochem,2000(2):87-95.
[7]DONOVAN S F,PESCATORE M C.Method for measuring the logarithm of the octanol-water partition coefficient by using short octadecyl-poly (vinyl alcohol) high-performance liquid chromatography columns[J].Journal of Chromatography A,2002(2):47-61.
[8]AYYILDIZ O,PETERS R W,ANDERSON P R.Sonolytic degradation of halogenated organic compounds in groundwater: mass transfer effects[J].Ultrason Sonochem,2007(2):163-172.
[9]WU Z,ONDRUSCHKA B.Roles of hydrophobicity and volatility of organic substrates on sonolytic kinetics in aqueous solutions[J].Physical Chemistry A,2005(29):6521-6526.