馮靖雄 朱華林 黃純友 劉叢海 彭紹賢 孫小東 唐昊 蔣東坡

中圖分類(lèi)號(hào) R563.1 文獻(xiàn)標(biāo)志碼 A 文章編號(hào) 1001-0408（2018）08-1083-05

DOI 10.6039/j.issn.1001-0408.2018.08.17

摘 要 目的：觀察頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉聯(lián)合參麥注射液治療老年卒中相關(guān)性肺炎（SAP）的療效和安全性。 方法：選擇2016年3月-2017年3月達(dá)州市中心醫(yī)院收治的84例SAP患者，按隨機(jī)數(shù)字表法分為對(duì)照組（42例）和觀察組（42例）。在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上，對(duì)照組患者給予注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉3 g，加入5%葡萄糖注射液100 mL，靜脈滴注，每日2次；并依據(jù)病原學(xué)檢查及藥敏試驗(yàn)結(jié)果選擇合適的抗菌藥物。觀察組患者在對(duì)照組治療的基礎(chǔ)上給予參麥注射液100 mL，加入5%葡萄糖注射液250 mL中，靜脈滴注，每日1次。兩組患者均連續(xù)治療2周。觀察兩組患者的臨床療效，治療前后T淋巴細(xì)胞亞群（CD4+、CD8+、CD4+/CD8+）、炎癥標(biāo)志物 [血清腫瘤壞死因子α（TNF-α）、超敏C反應(yīng)蛋白（hs-CRP）、降鈣素原（PCT）]水平、住院時(shí)間，并記錄不良反應(yīng)發(fā)生情況。 結(jié)果：觀察組患者總有效率（95.24%）和顯效率（47.62%）均顯著高于對(duì)照組的83.33%和23.81%，住院時(shí)間[（15.24±3.53）d]顯著短于對(duì)照組[（18.43±4.21）d]，差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）。治療后，兩組患者CD4+、CD4+/CD8+水平均顯著高于同組治療前，且觀察組顯著高于對(duì)照組；兩組患者CD8+、TNF-α、hs-CRP、PCT水平均顯著低于同組治療前，且觀察組顯著低于對(duì)照組，差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）。兩組患者不良反應(yīng)總發(fā)生率比較，差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05）。結(jié)論：在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上，頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉聯(lián)合參麥注射液治療SAP療效顯著，可有效改善患者免疫功能，降低機(jī)體炎癥水平，縮短住院時(shí)間，且未增加不良反應(yīng)的發(fā)生。

關(guān)鍵詞 頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉；參麥注射液；卒中相關(guān)性肺炎；老年；免疫功能；療效；安全性

ABSTRACT OBJECTIVE： To observe therapeutic efficacy and safety of cefoperazone sodium and sulbactam sodium combined with Shenmai injection in the treatment of elderly stroke associated pneumonia （SAP）. METHODS： A total of 84 SAP patients in Dazhou Municipal Central Hospital during Mar. 2016-Mar. 2017 were divided into control group （42 cases） and observation group （42 cases） according to random number table. Based on routine treatment， control group was additionally given Cefoperazone sodium and sulbactam sodium for injection 3 g added into 5% Glucose injection 100 mL， intravenously， twice a day； suitable antibiotics were selected according to the results of pathogenic examination and drug sensitivity test. Observation group was additionally given Shenmai injection 100 mL added into 5% Glucose injection 250 mL intravenously， once a day， on the basis of control group. Both groups were treated for consecutive 2 weeks. Clinical efficacies of 2 groups were observed， and the levels of T-lymphocyte subsets （CD4+， CD8+， CD4+/CD8+） and inflammatory markers （TNF-α， hs-CRP， PCT）， length of hospital stay before and after treatment. The ADR was recorded. RESULTS： The total response rate （95.24%） and marked response rate （47.62%） of observation group were significantly higher than those of control group （83.33%， 23.81%）； length of hospital stay in observation group [（15.24±3.53）d] was significantly shorter than control group [（18.43±4.21）d]， with statistical significance （P<0.05）. After treatment， the levels of CD4+ and CD4+/CD8+ in 2 groups were significantly higher than before treatment， and the observation group was significantly higher than the control group； the levels of CD8+， TNF-α， hs-CRP and PCT in 2 groups were significantly lower than before treatment； the observation group was significantly lower than the control group， with statistical significance （P<0.05）； there was no statistical significance in the incidence of ADR between 2 groups （P>0.05）. CONCLUSIONS： Based on routine treatment， cefoperazone sodium and sulbactam sodium combined with Shenmai injection treat SAP significantly， can effectively improve immune function， reduce inflammation level and shorten the length of hospital stay without increasing the occurrence of ADR.

KEYWORDS Cefoperazone sodium and sulbactam sodium； Shenmai injection； Stroke associated pneumonia； Elderly； Immune function； Therapeutic efficacy； Safety

急性腦卒中已逐漸成為威脅中老年人群健康的主要疾病，具有發(fā)病率、致殘率、致死率、復(fù)發(fā)率均較高的特點(diǎn)[1]。卒中相關(guān)感染（SAI）是急性腦卒中患者死亡的主要原因，發(fā)生率約為23%～65%[2]；在全部SAI中以卒中相關(guān)性肺炎（SAP）最為普遍，約占全部SAI的75%[3]。目前，SAP的臨床治療藥物主要為第三代頭孢菌素、哌拉西林-他唑巴坦等抗菌藥物。由于SAP患者年齡較大，免疫功能低下，且伴有高血壓、糖尿病、冠心病等并發(fā)癥，若單純應(yīng)用抗菌藥物治療，患者病情易反復(fù)，感染不易控制[4]。參麥注射液源于中醫(yī)古方“生脈散”，具有益氣固脫、養(yǎng)陰生津的功效，近年來(lái)已被廣泛應(yīng)用于非小細(xì)胞肺癌、放射性肺炎、支氣管哮喘、肺結(jié)核等呼吸系統(tǒng)疾病的治療[5]。為此，本研究觀察了在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上，采用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉聯(lián)合參麥注射液治療老年SAP的療效和安全性，旨在為臨床用藥提供參考。

1 資料與方法

1.1 納入與排除標(biāo)準(zhǔn)

納入標(biāo)準(zhǔn)：（1）按《各類(lèi)腦血管病診斷要點(diǎn)》[6]診斷為腦梗死或腦出血，頭部計(jì)算機(jī)斷層掃描（CT）、頭部核磁共振成像等提示顱內(nèi)存在新發(fā)梗死病灶或出血病灶；（2）住院期間出現(xiàn)發(fā)熱、咳嗽、咳痰、呼吸困難等癥狀，肺部叩診出現(xiàn)濁音或肺部聽(tīng)診存在干濕啰音，胸部X線或胸部CT提示肺部新發(fā)滲出病灶；（3）痰培養(yǎng)或細(xì)菌涂片明確肺炎病原菌類(lèi)型；（4）未接受系統(tǒng)抗菌藥物治療。

排除標(biāo)準(zhǔn)：（1）發(fā)病前6個(gè)月內(nèi)存在顱腦外傷史、腦卒中史、遺留神經(jīng)功能缺損者；（2）既往有支氣管擴(kuò)張、慢性肺膿腫、肺結(jié)核、尿路感染等慢性感染病史者；（3）合并免疫缺陷或自身免疫疾病者；（4）合并肺癌、白血病等惡性腫瘤者；（5）嚴(yán)重肝、腎功能不全者；（6）對(duì)本研究所用藥物過(guò)敏者；（7）中途退出本研究、確診后24 h內(nèi)死亡或依從性較差者。

1.2 研究對(duì)象

選擇2016年3月-2017年3月達(dá)州市中心醫(yī)院收治的84例SAP患者，按隨機(jī)數(shù)字表法將所有患者分為對(duì)照組（42例）和觀察組（42例）。兩組患者性別、年齡、病程、腦卒中類(lèi)型、肺炎病原菌類(lèi)型、合并癥等一般資料比較，差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05），具有可比性，詳見(jiàn)表1。本研究方案經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)審核通過(guò)，所有患者及其家屬均知情同意且簽署了知情同意書(shū)。

1.3 治療方法

兩組患者均給予化痰、吸氧、補(bǔ)液、改善腦代謝、營(yíng)養(yǎng)腦細(xì)胞、維持水電解質(zhì)酸堿平衡、營(yíng)養(yǎng)支持等常規(guī)治療，若患者存在腦水腫，給予甘露醇降顱壓，若患者出現(xiàn)癲癇，給予苯巴比妥片進(jìn)行對(duì)癥治療。在此基礎(chǔ)上，對(duì)照組患者給予注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉[輝瑞制藥有限公司，批準(zhǔn)文號(hào)：國(guó)藥準(zhǔn)字H20020597，規(guī)格：1.5 g （C25H27N9O8S2 1.0 g與C8H11NO5S 0.5 g）]3 g，加入5%葡萄糖注射液100 mL中，靜脈滴注，每日2次；并依據(jù)病原學(xué)檢查及藥敏試驗(yàn)結(jié)果選擇合適的抗菌藥物（如氨基糖苷類(lèi)藥物、單環(huán)β-內(nèi)酰胺類(lèi)抗菌藥物、大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)藥物等）；觀察組患者在對(duì)照組治療的基礎(chǔ)上給予參麥注射液（四川升和藥業(yè)股份有限公司，批準(zhǔn)文號(hào)：國(guó)藥準(zhǔn)字Z20043477，規(guī)格：50 mL）100 mL，加入5%葡萄糖注射液250 mL中，靜脈滴注，每日1次。兩組患者均連續(xù)治療2周。

1.4 觀察指標(biāo)

觀察兩組患者治療前后T淋巴細(xì)胞亞群（CD4+、CD8+、CD4+/CD8+）、炎癥標(biāo)志物 [血清腫瘤壞死因子α（TNF-α）、超敏C反應(yīng)蛋白（hs-CRP）、降鈣素原（PCT）]水平、住院時(shí)間，并記錄兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生情況。采用雙色免疫熒光法檢測(cè)CD4+、CD8+、CD4+/CD8+水平（試劑盒由美國(guó)BD公司提供，BECTON DICKINSON FACS Canto Ⅱ流式細(xì)胞儀由美國(guó)BD公司提供）。采用放射免疫分析法檢測(cè)TNF-α水平（試劑盒由北京博奧拓達(dá)科技有限公司提供，F(xiàn)J-2021型R-放射免疫計(jì)數(shù)器由國(guó)營(yíng)262廠醫(yī)用札記儀器公司提供）。采用免疫透射比濁法檢測(cè)hs-CRP水平（試劑盒由深圳國(guó)賽生物技術(shù)有限公司提供，AU5800型全自動(dòng)生化分析儀由美國(guó)Beckman-Coulter公司提供）。采用免疫熒光雙抗體夾心法檢測(cè)PCT水平（試劑盒由大連泛邦公司提供，Cobase 601型電化學(xué)發(fā)光分析儀由美國(guó)羅氏公司提供）。

1.5 療效判定標(biāo)準(zhǔn)

顯效：X線檢查示胸部陰影吸收80%以上，體溫降至正常，癥狀及體征消失；有效：X線檢查示胸部陰影吸收60%以上，體溫明顯下降，但未降至正常，癥狀及體征較治療前顯著改善；無(wú)效：X線檢查示胸部陰影無(wú)變化或較治療前增加，癥狀及體征較治療前無(wú)改善或惡化[7]。顯效率=顯效例數(shù)/總例數(shù)；總有效率=（顯效例數(shù)+有效例數(shù)）/總例數(shù)×100%。

1.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

采用SPSS 20.0統(tǒng)計(jì)軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析。計(jì)量資料以x±s表示，采用t檢驗(yàn)；計(jì)數(shù)資料以率表示，采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 兩組患者臨床療效比較

觀察組患者顯效率、總有效率均顯著高于對(duì)照組，差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05），詳見(jiàn)表2。

2.2 兩組患者治療前后T淋巴細(xì)胞亞群比較

治療前，兩組患者T淋巴細(xì)胞亞群比較，差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05）。治療后，兩組患者CD4+、CD4+/CD8+水平均顯著高于同組治療前，且觀察組顯著高于對(duì)照組；兩組患者CD8+水平均顯著低于同組治療前，且觀察組顯著低于對(duì)照組，差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05），詳見(jiàn)表3。

2.3 兩組患者治療前后炎癥標(biāo)志物水平比較

治療前，兩組患者TNF-α、hs-CRP、PCT水平比較，差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05）。治療后，兩組患者TNF-α、hs-CRP、PCT水平均顯著低于同組治療前，且觀察組顯著低于對(duì)照組，差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05），詳見(jiàn)表4。

2.4 兩組患者住院時(shí)間比較

觀察組患者住院時(shí)間顯著短于對(duì)照組，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05），詳見(jiàn)表5。

2.5 不良反應(yīng)

對(duì)照組患者出現(xiàn)1例輕微腹瀉、1例輕微惡心嘔吐、1例皮膚針刺感，不良反應(yīng)發(fā)生率為7.14%；觀察組患者出現(xiàn)2例皮疹、2例輕微惡心嘔吐，不良反應(yīng)發(fā)生率為9.52%；兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生率比較，差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（χ2=0.02，P=0.90）?；颊叱霈F(xiàn)的不良反應(yīng)經(jīng)對(duì)癥治療后好轉(zhuǎn)，治療過(guò)程中均未見(jiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng)發(fā)生，治療前后肝、腎功能無(wú)明顯改變。

3 討論

Hilker R等[8]于2003年首次提出SAP的概念，即原無(wú)肺部感染的腦卒中患者新發(fā)咳嗽、咳痰、肺部干濕啰音、呼吸困難等呼吸系統(tǒng)癥狀，經(jīng)胸部X線等影像學(xué)檢查、痰培養(yǎng)等病原學(xué)檢查提示感染性肺實(shí)質(zhì)炎癥。一項(xiàng)納入87篇文獻(xiàn)共137 817例腦卒中患者的Meta分析結(jié)果顯示，腦卒中急性期肺炎發(fā)生率約為10%，重癥腦卒中肺炎發(fā)生率為28%[9]。SAP的常見(jiàn)危險(xiǎn)因素包括高齡、卒中嚴(yán)重程度、2型糖尿病、心房纖顫、免疫功能紊亂等[10]。

腦卒中后機(jī)體的免疫功能紊亂是SAP重要的致病因素，急性腦梗死或腦出血患者常在發(fā)病后啟動(dòng)中樞神經(jīng)系統(tǒng)保護(hù)機(jī)制，即通過(guò)抑制機(jī)體免疫功能，來(lái)減少中樞神經(jīng)系統(tǒng)受到免疫系統(tǒng)的攻擊，表現(xiàn)為中樞神經(jīng)系統(tǒng)損傷誘導(dǎo)的免疫抑制綜合征[11]。同時(shí)，亦有研究發(fā)現(xiàn)，急性腦卒中可引發(fā)自主神經(jīng)系統(tǒng)和下丘腦-垂體-腎上腺皮質(zhì)軸過(guò)度興奮，進(jìn)而導(dǎo)致機(jī)體的B淋巴細(xì)胞、T淋巴細(xì)胞、自然殺傷細(xì)胞等免疫細(xì)胞數(shù)量減少[12]。

參麥注射液是由人參和麥冬組成的中藥復(fù)方注射液，具有生津安神、補(bǔ)脾益肺、潤(rùn)肺清心及養(yǎng)陰益胃等功效[13]。該藥可顯著改善機(jī)體非特異性免疫功能，雙向調(diào)節(jié)特異性免疫功能。夏建福等[14]研究發(fā)現(xiàn)，參麥注射液可顯著改善胃癌患者術(shù)后的T淋巴細(xì)胞亞群比例，提高血清免疫球蛋白和前白蛋白水平，縮短患者下床活動(dòng)時(shí)間和住院時(shí)間。劉雪瑩等[15]研究發(fā)現(xiàn)，參麥注射液可通過(guò)提高細(xì)胞免疫功能的方式來(lái)改善機(jī)體健康狀況。頭孢哌酮通過(guò)抑制細(xì)菌的細(xì)胞壁合成而達(dá)到殺菌作用，舒巴坦除對(duì)淋球菌及不動(dòng)桿菌屬有抗菌活性外，對(duì)耐藥菌株產(chǎn)生的β-內(nèi)酰胺酶是一種不可逆的抑制劑；兩藥合用具有協(xié)同抗菌作用。

CD4+、CD8+是T淋巴細(xì)胞的重要亞群。CD4+水平可反映外周輔助T淋巴細(xì)胞數(shù)量，CD8+水平可反映外周抑制和殺傷T淋巴細(xì)胞數(shù)量。劉秋紅等[16]通過(guò)一項(xiàng)前瞻性研究發(fā)現(xiàn)，SAP患者血清CD4+、CD4+/CD8+水平均顯著低于健康體檢者及腦卒中不伴肺炎者，而CD8+水平顯著高于健康體檢者及腦卒中不伴肺炎者。本研究結(jié)果顯示，治療后兩組患者 CD4+、CD4+/CD8+水平均顯著高于同組治療前，且觀察組顯著高于對(duì)照組；兩組患者CD8+水平均顯著低于同組治療前，且觀察組顯著低于對(duì)照組，差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。這說(shuō)明，頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉聯(lián)合參麥注射液可顯著改善SAP患者T淋巴細(xì)胞亞群比例，增強(qiáng)機(jī)體免疫功能。

TNF-α、hs-CRP、PCT是血清重要的炎癥標(biāo)志物。TNF-α為單核巨噬細(xì)胞和淋巴細(xì)胞合成和分泌的重要的炎癥介質(zhì)，其在炎癥級(jí)聯(lián)反應(yīng)的啟動(dòng)中發(fā)揮重要作用。hs-CRP是由肝臟合成的急性時(shí)相反應(yīng)蛋白，急性腦卒中和肺部感染均可導(dǎo)致血清hs-CRP水平顯著增高。PCT為降鈣素的前體蛋白質(zhì)，健康人群血清PCT含量較低，而對(duì)于細(xì)菌感染患者，其血清水平可迅速升高，且持續(xù)時(shí)間較長(zhǎng)，有研究顯示血清PCT水平與重癥肺炎的機(jī)械通氣率及病死率呈正相關(guān)[17]。本研究結(jié)果顯示，治療后兩組患者TNF-α、hs-CRP、PCT水平均顯著低于同組治療前，且觀察組顯著低于對(duì)照組，差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。這說(shuō)明，頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉聯(lián)合參麥注射液可有效降低SAP患者炎癥水平，減輕機(jī)體的炎性損傷。

本研究結(jié)果還顯示，觀察組患者顯效率、總有效率均顯著高于對(duì)照組，住院時(shí)間顯著短于對(duì)照組，差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。這說(shuō)明，頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉聯(lián)合參麥注射液可促進(jìn)SAP患者癥狀及體征的恢復(fù)，縮短病程。安全性方面，兩組患者不良反應(yīng)總發(fā)生率比較，差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。這提示，頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉聯(lián)合參麥注射液未增加不良反應(yīng)的發(fā)生。

綜上所述，在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上，頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉聯(lián)合參麥注射液治療SAP療效顯著，可有效改善患者免疫功能，降低機(jī)體炎癥水平，縮短住院時(shí)間，且未增加不良反應(yīng)的發(fā)生。由于本研究納入的樣本量較小，未對(duì)所有SAP患者進(jìn)行長(zhǎng)期跟蹤隨訪，故此結(jié)論仍需大樣本、多中心、長(zhǎng)期高質(zhì)量的隨機(jī)對(duì)照研究加以證實(shí)。

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（收稿日期：2017-06-07 修回日期：2018-03-06）

（編輯：陳 宏）